长春花中长春碱含量测定方法的研究

研究了薄层扫描法及薄层－紫外分光光度法测定长春花中长春碱含量的两种方法，在硅胶Ｆ２５４－ＣＭＣ－Ｎａ碱性板上（ＮａＯＨ浓度为０．１ｍｏｌ／Ｌ），以氯仿－甲醇－石油醚（９：１：５）为展开剂，分离了长春花提取液中长春碱和长春新碱等１４种成分。前法采用双波长薄层扫描，λｓ＝２８０ｎｍ，λＲ＝３５０ｎｍ，线性范围在２￣１０μｇ。后法采用薄层分离后，样品带用甲醇洗脱后，紫外分光光度法测定含量。后法在５￣２５     

过氧化物酶测定对原发性肝癌的诊断价值

测定原发性肝癌（ＨＣＣ）８１例，肝硬化３２例，病毒性肝炎３０例，良性肝占位１０例，消化道癌３１例及７２例正常人血清过氧化物酶（ＰＯＤ）。结果正常血清ＰＯＤ值为１．４３±０．５６（μｍｏｌ／ｓ）／Ｌ。ＨＣＣＰＯＤ值为３．４±０．１７９（μｍｏｌ／ｓ）／Ｌ明显高于正常对照组及其他各组。以ＰＯＤ≥３．０（μｍｏｌ／ｓ）／Ｌ为ＨＣＣ诊断标准，其阳性率为５６．８％，特异性为９３．６％，准确性为８１．３％。ＰＯＤ与ＡＦＰ含量无相关关系（ｒ＝０．１６，Ｐ＝０．１６）。在ＡＦＰ阴性ＨＣＣ病例中，ＰＯＤ阳性率６２．２％，两者联合检测ＨＣＣ，其检出率可高到７９％。结果提示，血清ＰＯＤ检测可用于ＨＣＣ的诊断及对良恶性肝病的鉴别诊断。     

反相高效液相色谱法测定Ca~（2＋），Mg~（2＋）－ATPase活力的方法

应用反相ＨＰＬＣ方法测定了大鼠心肌Ｃａ２＋，Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ活力。高效液相色谱条件：Ｗａｔｅｒｓ－４８０高效液相色谱仪，ＷａｔｅｒｓＣ－１８高效反相色谱柱，流动相为０．０６６７ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４／Ｋ２ＨＰＯ４缓冲液（ｐＨ５．９２），流速１．５ｍｌ／ｍｉｎ，柱压３０００Ｐａ，检测波长２５４ｎｍ。方法简便，快速，灵敏度高，重复性好。     

人血浆萘哌地尔浓度的高效液相色谱法测定

目的 研究人血浆萘哌地尔的高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定。方法 血浆样品依次用６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ，ＮａＯＨ处理，乙醚提取２次，色谱分析柱为粒径５μｍ，填料为ＥｃｏｓｐｈｅｒｅＣ１８，内标为美托洛尔，流动相为甲醇－乙腈－水－０．０２ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４（５５：２０：２２：３）ｐＨ４．１０。荧光检测器激发波长２９０ｎｍ，发射波长３４０ｎｍ。结果 最低检测浓度为１．０ｎｇ／ｍｌ天内及天间的变异系数为１     

理化因素处理后人体组织ABH物质含量变化

采用免疫组化ＡＢＣ法测定了用水浸、温度、酸、碱、腐败、霉变等理化因素处理后的人体组织的ＡＢＨ物质含量变化。结果显示：水浸２１天的皮肤、１００℃处理４０分钟的舌、０．２ｍｏｌＬＨＣｌ和０．２ｍｏｏｌ／ＬＮａＯＨ浸泡４８小时的皮肤与舌以及１２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ和１２ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ浸泡３０分钟的皮肤．它们的ＡＢＨ物质有不同程度的减少，仍能正确判定其ＡＨＯ型。腐败与霉变２１天的胰腺组织，血管内皮尚含ＡＢＨ物质，依然能正确判定其ＡＢＯ型，不受霉菌和细菌Ｂ、Ｈ物质的影响。     

代谢性酸中毒犬脑脊液［HCO－_3］与Pco_2的关系

作者旨在探讨代谢性酸中毒时脑脊液（ＣＳＦ）［ＨＣＯ－３］与ＰＣＯ２的相互关系。两组代谢性酸中毒模型均由静脉内输入０．２ｍｏｌ／ＬＨＣＩ产生，［ＨＣＯ－３］ａ１ｈ内下降到（１２２）ｍｍｏｌ／Ｌ。实验６ｈ时ＣＳＦ［ＨＣＯ－３］：１组（正常碳酸血性代酸）下降了１．６ｍｍｏｌ／Ｌ；组（低碳酸血性代酸）下降了７．０ｍｍｏｌ／Ｌ．ＣＳＦ［ＨＣＯ－３］与ＣＳＦＰｃｏ２，显著正相关（ｒ＝０．８３４，Ｐ＜０．０ｌ）．结果说明代谢性酸中毒时ＣＳＦ［ＨＣＯ－３］并不受［ＨＣＯ－３］ａ的明显影响，主要取决于ＣＳＦＰｃｏ２的变化，其调节机制与脉络丛上皮细胞内ＣＯ２的水化作用和ＣＡ活性有关。     

双波长和三波长法测定甲维C冲剂含量

本文介绍以０．０１ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液为溶剂，用双波长和三波长紫外分光光度法分别测定甲维Ｃ冲剂中维生素Ｃ和在橙皮甙的含量，维生素Ｃ和甲基橙皮甙的平均回收率分别为９９．６６％６和９８．１２５     

人血浆萘哌地尔浓度的高效液相色谱法测定

目的研究人血浆萘哌地尔的高效液相色谱（ＨＰＬＣ）测定。方法血浆样品依次用６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ、ＮａＯＨ处理，乙醚提取２次。色谱分析柱为粒径５μｍ填料为ＥｃｏｓｐｈｅｒｅＣ１８，内标为美托洛尔，流动相为甲醇－乙腈－水－０．０２ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４（５５∶２０∶２２∶３），ｐＨ４．１０。荧光检测器激发波长２９０ｎｍ，发射波长３４０ｎｍ。结果最低检测浓度为１．０ｎｇ／ｍｌ，天内及天间的变异系数为１．１５％至４．７１％。结论此法价廉、灵敏、可靠性及重复性好，故适合国内条件下研究人体药代动力学。     

乙酰水杨酸－聚－α，β－DL－（3－羟丙基）－天冬酰胺共价复合体中乙酰水杨酸含量测定

作者采用比色测定法，建立了一种测定乙酰水杨酸－聚－α，β－ＤＬ－（３－羟丙基）－天冬酰胺（ＡＳＡ－ＰＨＰＡ）共价复合体中的乙酰水杨酸（ＡＳＡ）含量的方法。该法先将ＡＳＡ－ＰＨＰＡ经０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ水解生成水杨酸（ＳＡ）后，在ｐＨ２．５～３．５的缓冲溶液中，用ＦｅＣｌ３与ＳＡ生成络合物，检测波长为５２５ｎｍ，并进行比色测定，其线性范围在２～８０μｇ／ｍｌ，加样回收率为１００．１０±０．４４％，方法简便可行。     

乙酰水杨酸—聚—α,β—DL—（3—羟丙基）—天冬酰胺共价复合体…

作者采用比色测定法，建立了一种测定乙酰水杨酸－聚－α，β－ＤＬ－（３－羟丙基）－天冬酰胺共价复合体中的乙酰水杨酸含量的方法。该法先将ＡＳＡ－ＰＨＰ经０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ水解生成水杨酸后，在ＰＨ２．５－３．５的缓冲溶缓中，用ＦｅＣｌ３与Ｓ生成络合物，检测波长为５２５ｎｍ，并进行比色测定，其线性范围在２－８０μｇ／ｍｌ，加样加收率为１００．１０±０．４４％方法简便可行。     

RP—HPLC法测定异长春花碱注射液的含量

目的：建立了ＲＰ－ＨＰＬＣ法分离和测定异长春花碱注射液的含量。方法：ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱，流动相０．０５ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４（用Ｈ３ＰＯ４调pＨ为４． ０）－乙晴（６０：４０），检测波长：２６８ｎｍ。结果：异长春花碱的线笥范围为０～１００ｕｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为１００。９８％（n＝６），ＲＳＤ ＝３．７３％。结论：该法不需经提取分离，稀释后直接进样，简便，准确，适于生产中使     

薄层光密度扫描法定量测定麦迪霉素两种组分

研究了麦迪霉素中两种主要成分的薄层光密度测定方法。选用０．３ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ的０．７５％ＣＭＣ－Ｎａ溶液调和制板，以９０％甲醇－乙酸乙酯－环己烷（１０：４５：４５）为展开剂，用ＣＳ－９３０薄层扫描仪对样品进行了定量分析。麦迪霉素两种主要成分ＳＦ－８３７和ＬｅｕｃｏｍｙｃｉｎＡ６的回收率分别为１００．５％和９９．７％（ｎ＝６），ＲＳＤ分别为２．３％和１．９％。     

Cromakalim和尼可地尔对缺氧加强氯化钾收缩猪离体冠状动脉的影响

缺氧（Ｋ－Ｈ液通入９５％Ｎ２＋５％ＣＯ２）可加强氯化钾收缩猪离体冠状动脉。Ｃｒｏｍａｋａｌｉｍ０．０５，０．５，ｌμｍｏｌ／Ｌ和尼可地尔５，３０，３００μｍｏｌ／Ｌ均可剂量依赖性地抑制缺氧加强氯化钾（２０ｍｍｏｌ／Ｌ）收缩猪离体冠状动脉的作用．结果提示开放ＡＴＰ敏感性钾通道或激活鸟苷酸环化酶均可有效地预防缺氧收缩猪离体冠状动脉．     

应用反相高效液相色谱法测定大鼠血浆,晶体和房？…

采用柱前衍生ＲＰ－ＩＩＰＬＣ法测定大鼠血浆、晶体及房水中的牛磺酸及氨基酸含量的方法。采用美国Ｗａｔｅｒｓ公司ＮＯＶＡ－ｐａｋＣ１８色谱柱，梯度洗脱，荧光检测，激发波长Ｅｘ３３８ｎｍ，发射波长Ｅｍ４２５ｎｍ，牛磺酸及氨基酸的线性范围２μｍｏｌ／Ｌ￣２４μｍｏｌ／Ｌ，相关系数ｒ＝０．９９５６￣０．９９９７，回收率为９２．４１％￣９５．８９％。     

双波长薄层扫描法测定优力藤片中雷藤素甲的含量

用双波长薄层扫描法测定优力藤片（ＹＯＬＩＴＥＮ）中雷藤素甲的含量。采用硅胶Ｇ－ＣＭＣ Ｎａ薄板，样品经氧化铝吸附、氯仿回流提取、浓缩后点样。展开剂为乙酸乙酯－氯仿（１．３：２．０），用岛津ＣＳ－９０００型扫描仪于λｓ＝５１０ｎｍ，λＲ＝６１０ｎｍ波长处扫描。随行外标两点法计算含量。线性范围为０．１２３１～０．７３８６μｇ，回归方程Ａ＝６１８０３．２６Ｃ＋５５７６．８５，ｒ＝０．９９９８。回收率为１     

薄层扫描法测定痰咳清中麻黄碱含量的研究

痰咳清为治疗肺热、咳喘的方剂,由麻黄等中药组成。麻黄的主要成分麻黄碱具有发汗散寒,宣肺平喘之功效［１］。我们用双波长扫描法对其含量进行了研究。１　仪器和试药岛津ＣＳ－９０００双波长飞点扫描仪（日本）,ＣＡＭ－ＡＧ点样器、自动铺板机,硅胶Ｇ（青岛海洋化工厂）,麻黄（购于广州市药材公司）,盐酸麻黄碱对照品（购于中国药品生物制品检定所）,痰咳清自制,所有试剂均为分析纯。２　薄层鉴别２．１供试液的制备：取样品约６ｇ,于索氏提取器中用８５％乙醇２５０ｍＬ提至无色,回收乙醇至无醇味,用１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ调…     

表面活性剂水溶液体相与表面相之间的相平衡

以溶液体相与表面相之间的Ｂｕｔｌｅｒ相平衡关系式为基础，建立了标题系统的相平衡方程。运用此方程计算了Ｈ２Ｏ－Ｃ１２ＥＯ３（十二醇三乙二醇醚）、Ｈ２Ｏ（０．１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＢｒ）－ＳＤＳ（十二醇硫酸钠）及Ｈ２Ｏ（０．１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＢｒ）－Ｃ１２ＣＯ３－ＳＤＳ三个系统的表面相绝对组成，表面活性剂组分在表面相与溶液体相之间的分配系数，表面活性剂的相对吸附活性以及表面吸附量。结果令人满意。     

血栓烷A_2拮抗剂对抗家兔血小板聚集反应的不同抑制方式

消炎痛（０．００３－１．０μｍｏｌ／Ｌ）抑制由花生四烯酸（ＡＡ，３μｍｏｌ／Ｌ）诱导的家兔洗脱血小板细胞内游离钙浓度增加及血小板聚集反应，呈剂量依赖性。血栓烷Ａ２拮抗剂ＯＮＯ－３７０８（０．３．０μｍｏｌ／Ｌ）使ＡＡ的上述两个反应的量效曲线平行右移。另一种血栓烷Ａ２拮抗剂Ｓ１４５也非竞争性的抑制ＡＡ的上述反应。延长Ｓ－１４５的温培时间可增加Ｓ－１４５的抑制作用，另外Ｓ－１４５的抑制作用不能被冲洗掉，而ＯＮＯ－３７０８冲洗后其抑制作用消失。平行线测定的结果表明，以Ｓ－１４５处理后的洗脱血小板其ＡＡ量效曲线的斜率与Ｓ－１４５加ＯＮＯ－３７０８处理组的量效曲线并不平行，这一结果提示至少Ｓ－１４５和ＯＮＯ－３７０８很可能与同一受体的不同位点相结合，但分别与Ｓ－１４５和ＯＮＯ－３７０８结合的两种不同ＴＸＡ２／ＰＧＨ２受体存在的可能性依然存在。     

双波长薄层扫描法测定优力藤片中雷藤素甲的含量

用双波长薄层扫描法测定优力藤片（ＹＯＬＩＴＥＮ）中雷藤素甲（ｔｒｉｐｔｏｌｉｄｅ）的含量。采用硅胶Ｇ－ＣＭＣＮａ薄板，样品经氧化铝吸附、氯仿回流提取、浓缩后点样。展开剂为乙酸乙酯－氯仿（１．３：２．０），用岛津ＣＳ－９０００型扫描仪λ＿ｓ＝５１０ｎｍ，λ＿Ｒ＝６１０ｎｍ波长处扫描。随行外标两点法计算含量。线性范围为０．１２３１～０．７３８６μｇ，回归方程Ａ＝６１８０３．２６Ｃ＋５５７６．８５，ｒ＝０．９９９８。回收率为１０４．１％，ＲＳＤ＝２．７３％（ｎ＝６）。     

CO2加H2合成甲醇反应中CuO／ZnAl2O4催化剂性能的研究

研究了制备条件对ＣＯ２加Ｈ２合成ＣＨ３ＯＨ反应中ＣｕＯ／ＺｎＡｌ２Ｏ４催化剂的性能及ＺｎＡｌ２Ｏ４尖晶石形成的影响。采用ＸＲＤ、ＢＥＴ、ＴＰＤ和ＦＴ－ＩＲ等测试技术，对催化剂晶相结构和表面物种进行了深入分析。结果表明，沉淀方法对催化活性具有重要影响；ＮａＣＯ３沉淀剂最有利于ＺｎＡｌ２Ｏ４尖晶石的形成；Ｚｎ／Ａｌ摩尔配比为０．２３／０．３８时，尖晶石形成最为完整，活性最好。经ＴＰＤ和ＦＴ－ＩＲ测试，