普米克令舒联合博利康尼压缩雾化吸入治疗小儿喘息性疾病34例临床观察

目的探讨布地奈德（普米克令舒）和特布他林（博利康尼）联合溶液压缩雾化吸入治疗小儿喘息性疾病（毛细支气管炎、喘息性支气管炎、支气管哮喘）的疗效。方法通过随机分组，64例患儿分为两组。两组均采用综合治疗，观察组加用普米克令舒和博利康尼联合溶液压缩雾化吸入，对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比。结果观察组在治愈率、缩短咳嗽持续时间、哮鸣音和湿罗音的作用均优于对照组。结论普米克令舒联合博利康尼溶液压缩雾化吸入治疗小儿喘息性疾病，疗效确切，可缩短病程，且安全、方便，可作为治疗小儿喘息性疾病的主要药物。     

普米克令舒吸入治疗婴儿急性喘息性疾病的疗效观察

在婴儿时期 ,由于气道发育的特点 ,喘息十分常见 ,多数下呼吸道感染都有喘息发生。近期的流行病学和临床研究发现 ,多数有喘息发作的婴幼儿都可证实存在病毒感染 ,气道内可以发生与哮喘类似的病理变化。因此 ,在婴幼儿早期采用抗炎药物吸入治疗 ,将有助于快速地缓解病情 ,防止气道非特异性炎症的进一步进展。我们应用普米克令舒 (布地奈德混悬液 )吸入治疗婴儿喘息 ,并进行了临床疗效的观察 ,现报告如下。１对象和方法１．１对象为２００１年５月～２００２年５月间的我院呼吸科病房住院患儿共１１４人 ,年龄在２～１２个月。其中男６３例 ,…     

普米克令舒联合可比特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的效果观察

目的观察普米克令舒联合可比特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的临床疗效。方法选择280例小儿喘息性疾病的患儿,将其分为治疗组和对照组。治疗组160例,在常规综合治疗的基础上给予普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组120例,采用常规综合疗法。观察两组症状、体征消失时间及临床疗效。结果治疗组治愈率（91．25％）明显高于对照组（72．50％）,差异有统计学意义（P〈0．05）,且治疗组症状、体征消失天数短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入能迅速缓解小儿喘息性疾病,疗效优于常规综合治疗。     

博利康尼、普米克令舒雾化吸入法佐治婴幼儿喘息疗效

目的:观察博利康尼、普米克令舒雾化后吸入佐治婴幼儿喘息的疗效。方法:将5 0例喘息性支气管炎婴儿在综合治疗的基础上,用博利康尼+普米克令舒雾化吸入以观察疗效。结果:用博利康尼+普米克令舒治疗后疗效明显改善。结论:博利康尼+普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息有协同作用,缩短病程,提高治愈率,可作为佐治婴幼儿喘息的主要药物。     

普米克令舒雾化吸入治疗儿童喘息性疾病的护理策略探析

目的探析普米克令舒雾化吸入治疗儿童喘息性疾病的护理策略,以供临床参考。方法将本院2012年5月-2014年4月收治的120例儿童喘息性疾病患儿纳入本研究,均接受普米克令舒雾化吸入治疗。根据随机原则分组,对照组治疗期间实施常规护理干预,试验组加强健康教育。对比两组患儿治疗效果、家长对护理工作质量满意度等方面的差异性。结果与对照组对比,试验组患儿总有效率较高,患儿家长对护理工作质量满意度较高,组间差异经χ^2检验后发现有统计学意义（P〈0.05）。结论在对儿童喘息性疾病的治疗过程中加强健康教育,不仅有利于提高药物治疗效果,还可增进护患关系。     

可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的疗效观察

小儿喘息性疾病是儿科常见病、多发病之一.约1/3儿童至少有一次喘息史.合理使用吸入支气管扩张剂联合糖皮质激素,不仅有利于症状的改善,也可减少不必要的抗生素等其他药物的应用[1].     

雾化吸入普米克令舒加博利康尼治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效观察

目的：观察临床应用雾化吸入普米克令舒加博利康尼辅助治疗常见婴幼儿喘息性疾病（除外哮喘）的疗效。方法：将328例有喘息症状的婴幼儿随机分为观察组（161例）及对照组（167例）两组，两组均在常规治疗基础上，观察组加用雾化吸入普米克令舒加博利康尼辅助治疗，观察两组呼吸状态恢复正常的时间，肺部体征消失时间及住院天数，并将观察组与对照组进行统计学对比。结果：观察组在呼吸状态恢复正常的时间、肺部体征消失时间及住院天数方面均明显优于对照组（P〈0．01）。结论：雾化吸入普米克令舒加博利康尼辅助治疗常见婴幼儿喘息性疾病（除外哮喘），可缩短病程，疗效确切，且方便、安全，值得临床推广。     

普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿喘息疗效观察

目的：观察普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿喘息疗效。方法：使用普米克令舒对56例有喘息症状的支气管肺炎（排除支气管哮喘），同时设立对照组对68例有喘息症状的支气管肺炎进行观察。结果：观察组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：普米克令舒能有效缓解喘息症状，缩短病程，提高治愈率，可作为佐治婴幼儿喘息的主要药物。     

可必特加普米克令舒吸入辅助治疗小儿喘息性疾病疗效观察

小儿喘息性疾病包括毛细支气管炎、支气管哮喘和喘息性肺炎，是儿科常见病、多发病之一。我们在常规治疗的基础上，应用可必特加普米克令舒吸入辅助治疗45例，取得了满意效果。     

博利康尼及普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床疗效观察

目的观察博利康尼加普米克令舒(吸入用布地奈德混悬液)雾化吸入治疗喘息性支气管的临床疗效.方法选取我院2003年1月～2005年12月诊治的喘息性支气管炎患儿89例,随机分两组,对照组43例,采用传统疗法(常规治疗 氨茶碱及肾上腺皮质激素静脉点滴);观察组46例,在常规治疗基础上加博利康尼及普米克令舒雾化液混合雾化吸入.结果观察组在治愈率、症状消失时间、肺部啰音消失时间均明显优于对照组.结论普米克令舒加博利康尼雾化吸入治疗喘息性支气管炎疗效明显.     

普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的：观察普米克令舒、万托林、甲基强的松龙(简称甲强龙)联合辅助治疗小儿重症毛细支气管炎的临床疗效,并对其安全性作出客观评价。方法对120例合川区人民医院诊治的毛细支气管炎患儿进行分组,根据随机数字表法分成观察组(n=80)和对照组(n=40);其中观察组又分为观察1组与观察2组,各40例。患者入院时均同意接受常规治疗,观察1组另加用普米克令舒、万托林联合治疗;观察2组另加用普米克令舒、万托林、甲强龙联合治疗;对3组患儿治疗有效率及安全性进行观察并记录,主要指标包括咳嗽、喘憋、肺湿啰音、哮鸣音消失时间、住院时间及不良反应等。结果经治疗患儿病情基本得到控制,观察组总体效果显著优于对照组(P <0.01);观察1组与观察2组之间治疗有效率及咳嗽消失时间比较,差异无统计学意义(P >0.05),但其他观察指标比较,观察2组效果更佳(P <0.01)。结论普米克令舒、万托林、甲强龙联合治疗小儿重症毛细支气管炎效果显著,安全性好,与常规治疗比较,可显著缩短住院时间、咳嗽及肺湿啰音消失时间等,可提高临床治疗效果,具有临床推广价值。     

雾化吸入普米克令舒对84例支气管哮喘患儿肺功能的疗效观察

目的：探讨普米克令舒雾化吸人对支气管哮喘患儿肺功能的影响。方法：将84例支气管哮喘患儿用普米克令舒雾化吸入,2次／d,共治疗14d。观察治疗前后支气管哮喘患儿肺功能的变化。结果：治疗后患儿的肺功能各项指标均有明显好转,以FEV1和FEF50％更为显著。经统计学分析治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘患儿的疗效显著,可以作为主要措施在临床中推广应扇。     

普米克令舒雾化吸入治疗AECOPD的临床疗效分析

目的研究普米克令舒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效,并与全身应用糖皮质激素的疗效差异进行比较。方法将患者随机分为3组：（1）单用BD组：给予雾化沙丁胺醇（2．5mg,qid）和溴化异丙托品（0．5mg,qid）;（2）BD＋PRED组：在给予BD的同时加用静脉注射40mg、qd甲基强的松龙（PRED）;（3）BD＋BUD组：给予BD的同时加用雾化吸入普米克令舒（BUD）（2000μg,qid）。结果雾化吸入普米克令舒可以明显改善AECOPD患者的临床症状、肺功能及血气分析指标（P〈0．05）,且与甲基强的松龙治疗效果比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论雾化吸人普米克令舒治疗AECOPD患者临床疗效肯定,与全身应用糖皮质激素相比疗效相当。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法随机选择2011年10月~2014年3月本院诊治的儿童支气管哮喘100例,两组均予吸氧、抗炎、止咳、化痰等对症处理。对照组同时予α-糜蛋白酶、地塞米松、生理盐水雾化吸入。观察组应用空气压缩泵雾化吸入普米克令舒、可必特治疗,疗程3~5 d。比较两组治疗后的疗效及两组患者咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间。结果治疗后,观察组的显效率为56%、总有效率为96%,对照组的显效率为40%、总有效率为78%,两组显效率比较,差异不显著（P〉0.05）;两组总有效率比较,差异存在显著性（χ^2=5.397,P〈0.05）。观察组咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组,差异存在显著性（P〈0.05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘可以提高疗效,改善临床症状,安全性好,值得广泛推广和应用。     

普米克令舒加喘乐宁和爱喘乐雾化吸入治疗小儿哮喘及肺炎的疗效观察及护理

目的:观察普米克令舒加喘乐宁和爱喘乐雾化吸入治疗小儿哮喘及肺炎的疗效及护理.方法:将A组30例哮喘患儿和B组35例肺炎患儿在给予抗生素治疗及对症处理基础上加用普米克令舒和喘乐宁、爱喘乐雾化吸入治疗.结果:A组和B组患儿均有明显疗效,症状体征明显改善,有效率在85%以上.结论:普米克令舒和喘乐宁、爱喘乐联合雾化泵雾化吸入治疗小儿哮喘及肺炎疗效显著,加速康复.护理上强调做好家属的心理护理,注意操作规范及观察小儿在雾化时的病情变化,以及雾化完后用物的消毒.     

博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨博利康尼、普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:将114例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组(n=60)和对照组(n=54),治疗组在综合治疗基础上给博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗,对治疗前后两组患儿症状、体征消失天数及治愈率进行统计学比较。结果:治疗组在治愈率、缓解症状、体征的治疗作用方面优于对照组(P<0.01)。结论:博利康尼、普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎可缩短疗效,疗效好。     

复方丹参注射液静滴联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎73例疗效观察

目的 探讨复方丹参注射液静滴联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 将73例毛细支气管炎患儿随机分为2组,在常规治疗的基础上,治疗组38例加用复方丹参注射液静滴联合普米克令舒雾化吸入;对照组35例仅加用普米克令舒雾化吸入,两组均为2次/天,共治疗7天.结果 治疗组患儿的治愈率为92.11%,而对照组仅为77.14%,经统计学分析两组间差异亦有统计学意义(P＜0.05).结论 复方丹参注射液静滴联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管交的疗效显著,优于普米克令舒的单独应用,可以作为佐治小儿毛细支气管炎的主要措施在临床中推广应用.     

雾化吸入普米克令舒、沐舒坦及博利康尼佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨普米克令舒、沐舒坦和博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 随机抽样,把65例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组32例和对照组33例,两组均采用综合治疗,治疗组给予米普克令舒液1 ml(0.5 mg),沐舒坦2 ml(15 mg),博利康尼1 ml(2.5 mg)雾化吸入,对治疗后症状、体征改善时间进行比较.结果 治疗组缓解喘憋、缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组.结论 雾化吸入普米克令舒、沐舒坦和博利康尼能明显改善毛细支气管炎的治愈过程,而且安全、有效、方便,该方法佐治毛细支气管炎疗效满意.     

慢性阻塞性肺疾病大鼠支气管肺组织EGR-1、PDGF-BB的表达及普米克令舒干预的影响

目的:探讨早期生长反应因子-1(EGR-1)、血小板源性生长因子-BB(PDGF-BB)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)发病机制中的作用,并评价普米克令舒在COPD治疗中的效果。方法:用烟熏加气管内灌注内毒素的方法复制COPD大鼠模型,造模完成后给予雾化吸入普米克令舒两周,观察1周、2周、4周组,普米克干预组及各对照组大鼠的支气管肺组织病理变化,进行免疫组织化学染色和定量图像分析,以检测EGR-1、PDGF-BB蛋白质表达水平。结果:1各时间点模型组大鼠均有不同程度的COPD的病理改变,各对照组病理结构基本正常。普米克干预组与干预对照组相比病理表现无明显改善。2各时间点模型组大鼠肺间质结缔组织、支气管壁及小血管壁内可见棕黄色颗粒状或细丝状的EGR-1、PDGF-BB蛋白阳性染色。模型1周、2周、4周组大鼠的支气管肺组织中EGR-1、PDGF-BB的积分光密度(IOD)值与各对照组相比均有显著性差异。模型1周、2周、4周组大鼠的EGR-1、PDGF-BB的IOD值也有显著性差异。3雾化吸入普米克令舒后EGR-1、PDGF-BB表达与对照组相比均有明显下降。4EGR-1和PDGF-BB表达呈正相关。结论:1EGR-1、PDGF-BB可能参与COPD气道炎症进展。2EGR-1与PDGF-BB的表达水平呈正相关,二者的诱导表达机制尚需进一步研究。3COPD激素吸入两周可以降低EGR-1、PDGF-BB的表达水平,但并未引起明显病理改变。