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印永祥 《齐齐哈尔医学院学报》2002,23(7):724-725
由于传统手工免疫组化实验存在可复性、一致性较差的缺点 ,在一定程度上阻碍了免疫组化技术在临床病理学上的应用。为了找出使用自动免疫组化 (IHC)染色与手工免疫组化染色之间制片质量的差异 ,我们进行了 14种抗体计 6 9片的自动IHC染色与手工IHC染色对比观察。1 材 相似文献
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诊断早期心肌缺血三种组织学染色方法的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨检验早期心肌缺血的最佳组织学染色方法,方法 对45例经尸体解剖病理诊断为冠心病的心肌组织分别进行HE染色,Heidenhain染色,光镜下观察。结果 Heidenhain染色方法可以准确检验发病过程在0.5h内的缺血心肌纤维。结论 Heidenhain染色方法可使早期缺血的心肌纤维出现明显的反应,效果优于HE染色方法和HBFP染色方法,特异性强,操作简便易行,可以将其作为诊断早期心肌缺血的一个首选染色方法加以应用。 相似文献
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对a、b晶型的C.I.分散红225和C.I.分散红167的溶解度测试及溶解热计算,发现,它们在染浴中的溶解行为不同于在水中的溶解行为。造成两者有差别的主要因素如下: 1.颗粒大小的不同; 2.界面能对体相化学位的影响; 3.染料晶型对溶解度的影响。 相似文献
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一种改良瑞氏-姬姆萨染色液的染色效果评价 总被引:2,自引:0,他引:2
目的本文通过对干燥血片或骨髓涂片的细胞进行3种染色法对比,旨在说明以BaSO厂家生产瑞氏-姬姆萨染色液第一液替代传统瑞氏-姬姆萨染色第一液的染色法染色,效果良好,且快速方便,值得推广。方法分别用3种染色法对干燥血片或骨髓涂片进行染色,然后对着色细胞的胞浆、浆中颗粒、核染色质的着色效果及染色时间进行对比。结果传统瑞氏法对胞浆颗粒着色强,但对胞核着色差,染色时间较长,且往往把片子染成偏酸或偏碱;传统瑞氏-姬姆萨染色液染出的细胞颜色偏红,不利于幼稚细胞的鉴别;而以改良BaSO替代液染色法染出来的效果,无论胞浆、浆中颗粒、核染色质着色都能达到满意的效果。结论以BaSO改良瑞-姬染色法的染色效果好,且染色时间短,染液易得到,值得推广。 相似文献
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林凤珍 《福建医科大学学报》2003,(Z1)
抗酸染色是为了明确病原菌 ,应用组织化学显示抗酸杆菌的一种常用方法。抗酸杆菌属分枝杆菌 ,由于菌体壁上含有不等量的脂质 ,一般不易着色 ,一旦着染后可抵挡强酸的脱色作用 ,故称为抗酸杆菌。常见的抗酸杆菌有结核杆菌和麻风杆菌 :结核杆菌为杆状 ,细长稍带弯曲 ,长短粗细不一 ,一般呈单条状 ,散在分布于结核病干酪样坏死灶中 ,在病理组织中结核杆菌有多形性变化 ;麻风杆菌较粗短 ,常聚集成堆 ,在泡沫细胞 (麻风细胞 )内可见大量麻风杆菌 ,称为麻风球。抗酸杆菌在退变时可呈颗粒状 ,随之染色减弱甚至完全不着色 ,因此麻风在经过一般治疗后 ,做抗酸染色麻风杆菌即呈小点状。抗酸染色方法有多种 ,过去笔者选用的是 Ziehl- Neelsen抗酸染色 ,阳性率很低。近年 ,改用 Wade- Fite抗酸染色 ,并将同一病理的两种染色方法及效果进行比较 ,结果显示后者阳性率较前者高 ,抗酸杆菌量较前者多。实践一段时间 ,反复对比染色有以下体会 :(1)两种染色方法显著的区别在于 Ziehl- Neelsen抗酸染色使用二甲苯脱蜡。抗酸杆菌菌体内含有脂质、蛋白质和多糖类 ,并由糖脂形成一个蜡质的外壳 ,经过组织的脱水、透明... 相似文献
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利用X-射线衍射分别鉴定了C.I.分散红225和167的两种晶型及无定形,并定量地测试了这些晶型的热稳定性。结果表明:这些晶型受干热的行为相同,都无晶型转变发生:在水中受热时,仅有C.I.分散红167的α晶型转变成了β晶型。在染色时,发生这种晶型的转变会导致染色匀染性下降。又,染色结果表明:这两个染料在涤纶纤维上的上染量受晶型的影响不大。 相似文献
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革兰氏染色三步法体会 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 本文着重介绍了革兰氏染色三步法实施的全过程。关键是省略了95%乙醇单独退色的一步,采用0.4%碱性复红乙醇溶液复染,达到退色和复染的双重目的。并没有严格的质量控制,染色效果与Gram氏原法一致,并且具有省时省事的特点。 我们以山西省中医研究所黄元桐教授关于对革兰氏染色三步法的研究改良技术,近三年来,我们应用于实验教学中,体会到实用、省时、省事,取得了良好的教学效果:现报告如下: 相似文献
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姬姆萨染色液的简易配方 总被引:1,自引:0,他引:1
姬姆萨(Giemsa)染料是一种复合性染料,呈中性.目前该染料已成为研究细胞生物学、遗传学的常规染料,尤其在动、植物核型分析、人类染色体病的检查和染色体显带技术中应用最广泛.该染液是一种优良的核染色剂,染色效果较稳定,易被工作者采纳.笔者在长期的工作实践中摸索出一种更简易的配方,现介绍如下: 相似文献
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HE染色切片质量欠佳的原因及处理 总被引:1,自引:0,他引:1
病理切片HE染色的目的是将胞核染成蓝色,胞浆染成深浅不等的红色,使整个组织细胞的基本形态清晰可见,核、浆染色形成鲜明对比。实践中我们发现并非每一张切片的染色都能达到满意效果,时常会出现个别片子色调不正、颜色对比不协调、染色不匀、模糊不清、似有片状“蜡样物”的灰染现象,使切片的质量和诊断的准确性受到影响。 相似文献
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近几年“组织包埋机”、“生物组织切片自动染色机”等相继在我国问世。但由于某些关键问题没有解决,使某些仪器尚难广泛用于常规工作。如在HE染色过程中,苏木素染色后酸酒精分化,是保证核染色质颗粒清晰,HE对比鲜艳的关键。对于经验较少者来说,徒手操作尚有困难,用于机械化、自动化则更难控制。为此,我们在这方面做了一些探索,根据天青石蓝B对核染色的性能,改良了原配方,配制了一种适用于各种组织染色,既不需分化,也不会过染的核染色液。现介绍如下: 相似文献
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用银染核仁组成区相关蛋白(AgNORs)染色技术,研究了6类皮肤病活检组织标本的细胞核中的AgNORs变化共39例。结果显示:恶性病变组6例,AgNORs平均为6.60±2.49,良性病变组11例平均为2.56±0.70,疱性皮肤病3例,平均为2.43±0.30,遗传性皮肤病3例平均为2.87±0.72,结缔组织病4例平均为3.05±O.70,炎症性皮肤病12例平均为3.3±1.10。统计学分析,各良恶性病损组细胞核中AgNORs数量均显著高于正常对照组,皮肤恶性病变组又显著高于各良性病变组。 相似文献
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在制备常规电镜生物标本时,常用铅染色液对超薄切片进行染色,以增加超微结构的反差。铅染色液为目前电镜技术中最常用的全能染色剂,它具有很高的电子密度。细胞的各种结构对它都有极大的亲和力。但是铅易与空气中的二氧化碳结合,产生碳酸铅沉淀而污染切片,造成切片制作的失败。 相似文献
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微波抗酸染色法的改良 总被引:1,自引:0,他引:1
抗酸染色法是结核杆菌在形态学观察中极为重要的手段,其原理是标本片经染色后,抗酸菌与其它非抗酸菌染色结果形成鲜明的对比,在普通光学显微镜下可清楚地看到结核杆菌的形态及染色性。传统染色法比较复杂同时存在以下缺点:①需要用酒精灯加热,时间长,不易掌握;②材料耗省大;③加热时蒸发石炭酸对人体有害。为此,本文通过反复实验摸索建立卡介苗涂片进行微波加热染色,染色结果极佳。更适用于微生物实验教学的需要。1材料与方法1.1材料1)取卡介苗(当地疾控中心购买1支),用2ml蒸馏水溶解,加5~6滴卡介苗于健康人的痰液中,混匀,涂片,干燥后备用… 相似文献