紫杉醇联合顺铂治疗35例晚期胃癌的临床效果观察

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期胃癌的临床效果。方法紫杉醇180mg/m2,静脉滴注,1次/d,顺铂65～85mg/m2,静脉滴注,1次/d;3周为1个疗程。结果可评价者35例,PR 17例,总有效率48.6%。主要毒副作用是骨髓抑制和消化道反应。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期胃癌能够获得较高疗效,且毒副作用可耐受,是治疗晚期胃癌较好的联合化疗方案。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期胃癌临床观察

目的：评价多西紫杉醇（Doeetaxel）联合顺铂化疗方案，治疗晚期胃癌的临床疗效和毒性反应。方法：对30例晚期胃癌患者用多西紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗78周期。结果：可评价疗效者30例，无完全缓解（CR）、部分缓解（PR）者10例（33．3％），稳定（SD）15例（50．0％），进展（PD）5例（16．7％），总有效率（CR＋PR）33．3％。临床受益率73．3％。肿瘤中位进展期5．6个月，中位生存期9．7个月。主要不良反应：WBC减少27例（90.0％），脱发26例（86．7％），恶心、呕吐22例（73．3％）等，无治疗相关性死亡。结论：多西紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期胃癌患者有效，临床缓解率较高，不良反应可耐受，可作为难治或复发的晚期胃癌的治疗方案。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期胃癌28例临床观察

胃癌是严重危害人类健康的最常见恶性肿瘤之一,早期诊断率较低,确诊时已处于IV期(胃癌晚期)者占10%～20%,这部分患者已失去手术机会,化疗是其主要治疗手段。近年来,新的药物不断涌现并组合出新的治疗方案,为进一步提     

紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂治疗晚期胃癌临床疗效观察

目的探讨紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2010年5月～2012年5月本院收治的晚期胃癌患者共134例,分成治疗组和对照组,各67例,治疗组采用紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂治疗,对照组采用氟尿嘧啶和顺铂治疗。结果治疗组显效率和总有效率分别为59．70％（40／67）,91．04％（61／67）;对照组显效率和总有效率分别为40．30％（27／67）,68．66％（46／67）,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论紫杉醇联合氟尿嘧啶、顺铂治疗晚期胃癌能够明显改善患者的临床症状,提高其生活质量。     

紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥治疗晚期胃癌临床观察

目的探讨紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法选择本院收治的70例晚期胃癌患者作为研究对象,应用紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥方案进行化疗,完成2个周期后进行疗效和不良反应评价,观察本组患者的近期疗效和不良反应。结果 70例患者均可以评价疗效,CR 10例(14.3%),PR 21例(30.0%),SD 29例(41.4%),PD 6例(8.6%),ORR 44.3%,DCR 85.7%。骨髓抑制是最常见的毒副反应,Ⅰ~Ⅲ度白细胞减少的总发生率为23%,其次胃肠道反应总发生率为16%,其余不良反应均较轻,全组无病例因不良反应终止治疗,治疗相关性死亡者。结论紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥治疗晚期胃癌疗效确切,不良反应较轻均可以耐受,值得进一步研究应用。     

紫杉醇联合化疗方案治疗晚期胃癌的疗效观察

目的评价含紫杉醇(Taxol)化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法用含紫杉醇联合化疗方案治疗晚期胃癌患者20例,包括Taxol+5-FU12例,Taxol+DDP8例。应用后按WHO标准评价疗效和毒副反应。结果无完全缓解(CR)患者;部分缓解(PR)7例,占35%;稳定(SD)9例,占45%;进展(PD)4例,占20%;总有效率(CR+PR)为35%,临床受益率为75%。主要毒性反应为白细胞减少20例(100%)、血红蛋白降低17例(85%)、脱发18例(90%)、肌肉关节痛14例(70%)等,无治疗相关性死亡。结论以紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期胃癌有较好的疗效,毒性反应轻可耐受,值得在临床上推广。     

紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌28例临床分析

目的：探讨紫杉醇、顺铂、氟尿嘧啶方案（PCF）治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：回顾性分析本院肿瘤内科近年来收治的应用紫杉醇（PTX）＋顺铂（DDP）＋氟尿嘧啶（5-Fu）即PCF方案化疗的28例晚期胃癌患者的临床资料。结果：手术后施行PCF辅助化疗,局癌患者（Ⅲ或Ⅳ期）12例,生存1年10例,占83.3%;生存1年以上2例,占16.7%。远处转移胃癌患者16例,其中可评估15例,2例部分缓解,占12.50%;7例疾病稳定,占43.75%;6例疾病进展,占37.50%。8个月时死亡9例。平均生存时间为9个月。有一定不良反应,但无因化疗引起的死亡病例。结论：PCF方案的不良反应可以耐受,疗效值得进一步研究。     

紫杉醇联合草酸铂治疗17例晚期胃癌临床观察

目的观察紫杉醇（PTX）联合草酸铂（L—OHP）治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用。方法对17例晚期胃癌患者采用紫杉醇联合草酸铂方案予全身化疗。结果17例胃癌患者平均化疗1～2疗程，其中CR2例，RP9例，总有效率为64．7％。毒副作用主要为骨髓抑制、周围神经炎和脱发。结论紫杉醇联合草酸铂方案治疗晚期胃癌患者近期缓解率高。疗效不错，耐受性好。     

紫杉醇脂质体、奥沙利铂和氟尿嘧啶联合治疗晚期胃癌47例临床观察

目的 观察紫杉醇脂质体、奥沙利铂和氟尿嘧啶三药联合治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副作用.方法 对初治和复治的晚期胃癌患者47例,应用紫杉醇脂质体、奥沙利铂和氟尿嘧啶联合化疗,每14 d为1个周期,每2个周期后评价疗效及毒副作用.结果 可评价疗效者41例,部分缓解占34.15%,临床受益率为82.9%.可评价毒副作用的患者47例,主要为Ⅲ～Ⅳ度不良反应,其中,白细胞减少9例(占19.15%),周围神经毒性8例(占17.02%),恶心呕吐9例(占19.15%).结论 紫杉醇脂质体、奥沙利铂和氟尿嘧啶三药联合可有效治疗晚期胃癌,且安全可耐受.     

多西紫杉醇联合顺铂和希罗达治疗晚期胃癌的临床分析

目的 评价多西紫杉醇联合顺铂、希罗达治疗晚期胃癌的疗效.方法 多西紫杉醇45 mg/m2,静脉滴注,第1天;顺铂50 mg/m2,卡培他宾1000 mg/m2,口服,2次/d,d1-14,q21.结果 CR 1例(3.57%),PR15例(53.57%),SD 10例(35.71%),PD 2例(7.14%),有效率为57.14%,临床获益率为92.86%.不良反应主要为主要为白细胞下降、血小板下降、肝功能损害、口腔黏膜炎及手足综合征.结论 多西紫杉醇联合顺铂、希罗达治疗晚期胃癌有效,且绝大多数不良反应为Ⅰ～Ⅱ度,对症治疗后恢复均可恢复,可提高患者的生活质量.     

紫杉醇联合氟尿嘧啶治疗晚期胃癌31例临床观察

目的:评价紫杉醇(PTX)联合氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌的临床疗效以及安全性。方法:紫杉醇135~175 m g/m2加入生理盐水500 mL静脉滴注3 h,第1天。亚叶酸钙200 m g/m2静脉滴注2 h,第1天、第2天,氟尿嘧啶400 m g/m2静脉注射第1、2天,氟尿嘧啶600 m g/m2化疗持续静脉滴注第1、2天,21 d为1个周期。完成2个周期者复查有关指标,评价疗效和毒副作用。结果:31例中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)11例,无变化(NC)13例,进展(PD)5例,总有效率41.9%。初治患者和复治患者有效率差异无显著性。临床受益率为80.6%。毒副作用主要是白细胞减少,发生率64.5%,多为Ⅰ~Ⅱ度,胃肠道反应发生率为38.7%。结论:紫杉醇联合氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌有确切疗效,且临床受益率高,毒副反应可耐受,临床症状缓解率高,值得进一步应用和研究。     

紫杉醇联合顺铂、亚叶酸钙剂及5-氟尿嘧啶联合治疗晚期胃癌的临床观察

目的:观察紫杉醇、顺铂、亚叶酸钙及5-氟尿嘧啶联合治疗胃癌的临床疗效及副反应。方法:纳入晚期胃癌患者34例为观察对象,随机分为观察组和对照组各17例,观察组给予紫杉醇(TAx)140mg/m2加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500ml静滴3h,第1、7天各1次;CDDP40mg/m2,静脉滴注并水化,第2～4天;亚叶酸钙(CF)200mg/m2静滴2h,氟尿嘧啶(5-FU)300mg/m2静脉推注后,第2天再1000mg/m2静滴42h。然后停药,21d为1周期,重复给药,3个疗程后观察疗效。对照组除紫杉醇外,其他给药如观察组,周期、疗程同观察组。观察组于治疗前给予抗超敏反应预处理。结果:观察组总有效9例(58.8%)。对照组总有效6例(41.2%)。两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。两组不良反应主要包括骨髓抑制、消化道反应、肝脏毒性,无超敏反应,无肾功能损害。两组不良反应差异无显著性意义(P>0.05)。结论:紫杉醇、顺铂、亚叶酸钙及5-氟尿嘧啶联合治疗胃癌是一种非常有效的方法。     

紫杉醇联合腹腔灌注顺铂治疗中晚期胃癌的临床观察

目的评价紫杉醇联合腹腔灌注顺铂治疗中晚期胃癌患者的疗效和毒副反应。方法经病理证实的52例中晚期胃癌患者,均有可测量病灶,生存期3个月以上,紫杉醇75mg/m2,ivgtt,d1,8+顺铂60mg/m2,IP,d1,28d为1个周期,均治疗2～3个周期以上。结果有效率RR46.15%,毒副反应轻微。结论紫杉醇联合腹腔灌注顺铂治疗中晚期胃癌有较好的临床疗效,且毒副反应少,值得临床推广。     

紫杉醇脂质体联合替吉奥和奥沙利铂治疗晚期胃癌21例临床分析

目的探讨紫杉醇脂质体联合替吉奥和奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法将42例晚期胃癌患者按就诊序号随机分为观察组和对照组各21例,观察组采用紫杉醇脂质体联合替吉奥和奥沙利铂治疗方案,对照组采用紫杉醇脂质体联合替吉奥和顺铂治疗方案,比较两组的临床疗效和不良反应。结果观察组完全缓解9例,部分缓解8例,总有效率80.95%;对照组完全缓解8例,部分缓解8例,总有效率76.19%,两组总有效率比较,无显著性差异(P>0.05)。观察组的消化道反应及肌肉关节疼痛的发生率及反应程度均低于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论采用紫杉醇脂质体联合替吉奥和奥沙利铂方案治疗晚期胃癌具有疗效较高,不良反应较轻,安全性更好的优点,值得临床推广。     

进展期胃癌顺铂联合紫杉醇术前化疗的临床观察

目的探讨应用新辅助化疗治疗进展期胃癌的疗效和毒副反应。方法回顾性分析40例进展期胃癌患者中应用紫杉醇联合顺铂进行化疗,紫杉醇175mg/m2静脉滴注3h,d1;顺铂40mg,d1~d3;避光静脉滴注。3周为一周期,连用2个周期,化疗结束3~4周转外科行手术切除。对照组20例在确诊后2周内进行手术。40例患者均行胃癌根治术。结果实验组和对照组术后复发率分别为35%(7/20)和65%(13/20),2年生存率分别为59.5%,19.0%,实验组和对照组中位生存期分别为24.2和12.6个月。结论术前应用顺铂和紫杉醇方案进行新辅助化疗是治疗晚期胃癌的较好的方法。     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期卵巢癌的临床分析

目的探讨紫杉醇脂质体与顺铂合用治疗晚期卵巢癌的疗效及毒副作用。方法紫杉醇脂质体135～175mg/m2,静脉滴注,顺铂25mg/m2,第1、2、3d静脉滴注,每21d为1个疗程。结果紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期卵巢癌有效率59.4%,主要毒副作用为骨髓抑制和胃肠道反应。结论紫杉醇脂质体与顺铂合用治疗晚期卵巢癌有一定的疗效,不良反应能够耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌临床观察

目的研究紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的疗效和毒副作用。方法24例晚期食道癌患者．紫杉醇135mg／m^2d1，静脉滴注3h，顺铂70—80mg／m^2，分5天，21天为一周期。结果24例患者共完成68个周期，CR4．17％．PR50.00％，有效率为54．17％，TTP4．5个月，中位生存期7．5个月，毒副反应主要为骨髓抑制，胃肠道反应和脱发。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌疗效肯定，毒副反应可以耐受，值得临床推广。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期肿瘤12例近期疗效观察

目的：观察紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期肿瘤的疗效和毒性。方法：采用紫杉醇加顺铂方案化疗。紫杉醇175mg/m^2，第1天，顺铂30mg/m^2，第2－4天，每4周重复。结果：完全缓解(CR)1例（8．3％），部分缓解（PR）6例（50％），总有效率（CR＋PR）58．3％。全组中位缓解期7个月（2－13个月）。比报道的常规化疗方案治疗晚期肿瘤的疗效高。与紫杉醇相关的常见不良反应为骨髓抑制，脱发，肌肉、关节和周围神经痛，均为轻、中度，停药后可恢复。结论：我们认为以紫杉醇为主的化疗方案是治疗晚期肿瘤的有效方法，特别是对耐药的转移性和复发性晚期肿瘤有很好的疗效，可以考虑作为第二线治疗方案。经治疗提示了患者的近期疗效及治疗后的生活质量。     

多烯紫杉醇联合顺铂治疗晚期胃癌的临床分析

目的 评价多烯紫杉醇(Docetaxel)联合顺铂(DDP)化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应.方法 用多烯紫杉醇联合顺铂化疗治疗晚期胃癌患者24例.多烯紫杉醇70～75 mg/m2加生理盐水500ml,静脉滴注1h,第1d.顺铂20mg/m2,静脉滴注第1～5 d,21d为一个周期,至少用2个周期.结果 全组患者共完成化疗61个周期,完全缓解(CR)1例,占4.2%,部分缓解(PR)10例占41.7%,总有效率45.8%,稳定(SD)10例,占41.7%,进展(PD)3例,占12.5%.临床受益率为75.0%,中位肿瘤进展时间为6.4个月.中位生存期10.2个月.主要不良反应为白细胞减少20例(83.3%),血小板减少16例(66.7%),脱发22例(91.7%),肌肉关节痛18例(75.0%).结论 以多烯紫杉醇联合顺铂的化疗方案治疗晚期胃癌近期疗效明显,临床缓解率高,明显减轻患者症状,提高生存质量,未出现超敏反应.