不同剂量米非司酮在围绝经期功血中的疗效观察

目的 观察不同剂量米非司酮在围绝经期功血中的疗效.方法 120例患者均口服米非司酮片,1次/d,其中A组剂量10 mg/次,B组剂量15 mg/次,C组剂量为20 mg/次,D组剂量为25 mg/次,疗程3个月,用药前后分别测性激素FSH(促卵泡激素)、LH(促黄体激素)、P(孕酮)、E(雌二醇),并行B超检查及复查心、肝、肾功能.结果 治疗结束后,B组21例绝经,2例月经正常,7例月经稀少,效果最佳.各组患者治疗前、后各组间比较,血清FSH、LH、P差异均无统计学意义(P＞0.05),但同组比较,治疗后FSH、LH、P值较治疗前明显降低,比较差异有统计学意义(P＜0.05),血清E治疗前各组均差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后与治疗前比较A组差异无统计学意义,B、C、D组差异有统计学意义(P＜0.01),见表1.用药期间所有患者均无不良反应.结论 米非司酮在围绝经期功血选用15 mg/次,1次/d,连服3个月其性价比更为合适.     

不同剂量米非司酮治疗围绝经期功血的疗效对比

目的:探讨围绝经期功血采用不同剂量米非司酮治疗的临床效果.方法:选取我院2015年1月~2016年1月收治的90例围绝经期功能失调性子宫出血患者,按照随机数字表法,随机分为低剂量组和高剂量组,每组45例.低剂量组给予米非司酮6.25mg/次,高剂量组给予米非司酮12.5mg/次.两组均持续用药3个月,停药后随访6个月,对两组功血疗效和内分泌功能进行比较.结果:经过治疗,低剂量组和高剂量组临床总有效率组间比较差异不存在统计学意义(P>0.05).低剂量组LH、FSH、P、E2等指标降低程度显著优于高剂量组(P<0.05或P<0.01).结论:采用小剂量的米非司酮治疗围绝经期功血疗效显著,且能改善机体的激素水平,不良反应轻微,值得临床推广.     

不同剂量米非司酮治疗围绝经期功血患者的效果分析

目的：探讨不同剂量米非司酮治疗围绝经期功血患者的效果。方法：选择2019年3月—2021年3月在我院收治的围绝经期功血患者60例,随机分为研究组（n=30,采用6.25 mg/次的米非司酮治疗）和对照组（n=30,采用12.50 mg/次的米非司酮治疗）。比较两组治疗效果、雌二醇、黄体生成素、卵泡刺激素、孕酮、不良反应发生率。结果：研究组显效19例,有效10例,无效1例,总有效率为96.67%,高于对照组（P<0.05）;治疗后,两组雌二醇、黄体生成素、卵泡刺激素水平低于治疗前,且研究组低于对照组（P<0.05）;研究组发生恶心呕吐1例,乏力2例,无头晕患者,不良反应发生率为10.00%,低于对照组（P<0.05）。结论：6.25 mg/次的米非司酮治疗围绝经期功血效果较为明显,可有效改善雌激素水平,安全性较高。     

米非司酮治疗围绝经期功血疗效观察

目的:探讨米非司酮对围绝经期功血的治疗效果。方法:对89例围绝经期功血患者分组治疗,治疗组每日口服米非司酮5mg,连服3个月。对照组每日口服安宫黄体酮4mg 己烯雌酚O.5mg,每周期服药20天,3周期为1疗程,门诊随访观察用药疗效、激素水平变化、复发率及药物不良反应等。结果:治疗组与对照组相比,近期疗效相仿,差异无显著性(P>0.05),而远期疗效治疗组明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05),治疗组不良反应发生率明显低于对照组,激素水平差异有显著性(P<0.05),改善贫血方面二者之间无差异且均有显著疗效。结论:小剂量米非司酮治疗围绝经期功血优于雌孕激素联合方案,小剂量米非司酮治疗围绝经期功血有效、安全,值得临床推广和研究。     

米非司酮用于围绝经期功血的治疗体会

目的 探讨米非司酮在围绝经期功血治疗中的临床效果。方法 米非司酮10～12．5mg，1次／d，连续3—6个月。结果 采用米非司酮治疗的32例门诊患者中，均在服药期间闭经，其中2周内血止者，29例占90．6％。结论 米非司酮治疗围绝经期功血疗效肯定，无肝肾功能损害，是一种安全、有效、价廉的治疗方法，值得临床推广应用。     

米非司酮治疗围绝经期功血的临床研究

目的 评价米非司酮治疗围绝经期功血的临床疗效。方法 98侧患者均用米非司酮10mg，每晚睡前空腹口服，连用3个月。结果 治疗3个目后，雌二醇、孕酮水平明显下降，差异有非常显著性（P〈0．01）；贫血状况明显好转；子宫内膜厚度有显著变化（P〈0．05）。结论 米非司酮治疗围绝经期功血具有良好的临床效果，值得进一步推广。     

米非司酮与安宫黄体酮治疗围绝经期功血的疗效观察

目的探讨米非司酮与安宫黄体酮在治疗女性围绝经时期出现的功血疗效,对比两种药物治疗效果．为临床提供治疗依据。方法选择2008年10月至2010年10月收治的90例围绝经期性功血的患者随机分为治疗组和对照组,每组45例,治疗组给予患者米非司酮,对照组给予患者安宫黄体酮,2纽患者治疗3个月为1个疗程。结果治疗组12例进入绝经期,24例的月经次数和经量减少,7例转为正常的周期,总有效率为95．6％。对照组4例顺利进入到绝经期,9例月经次数和经量降低,21例治疗后月经转为正常的周期,总有效率为75．6％。2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论通过本组研究表明,对于女性围绝经期功血的治疗方法,米非司酮治疗疾病的疗效要明显的优于安宫黄体酮的疗效,值得临床中推广应用。     

米非司酮在治疗围绝经期功血中的研究进展

围绝经期功血主要表现为月经量多或者不规则出血,严重影响了中老年妇女的身心健康,是一种较为难治的妇科疾病。传统的临床治疗方法有刮宫止血、止血药物、中医药治疗、性激素调节以及手术切除子宫止血等治疗方法。目前米非司酮在该疾病中的应用越来越广泛,其作用机制和治疗方式的研究也不断的深入。本文从米非司酮的作用机制、治疗方式、以及不良反应等方面对米非司酮在治疗围绝经期功血中的研究进展进行综述。     

米非司酮用于治疗240例围绝经期功血患者的临床分析

目的探讨米非司酮用于围绝经期功血治疗的效果。方法 240例围绝经期功血患者诊刮病理回报为非恶性病变,当日起,患者服米非司酮10 mg,每日1次,用药前后2 h禁食,可用6个月,服药3个月复查彩超,肝肾功能及心电图,17例复查彩超内膜厚1.5 cm以上,予黄体酮口服撤退出血一次,再服3个月。结果所有患者在治疗期间均闭经,其中218例患者直接进入绝经期,14例月经稀发、量少,8例患者恢复正常月经,疗效与病程长短及年龄无关。16例患者内异症痛经者疼痛消失,停药后未复发。36例有不同程度出汗,心悸,中药治疗好转。不能排除围绝经期综合征所致。5例不典型皮疹。27例一过性转氨酶升高,除此之外无其他不良反应。结论米非司酮治疗围绝经期功血疗效可靠且无明显不良反应,临床中值得推广使用。     

米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血临床观察

目的 探讨米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血的临床疗效.方法将84例围绝经期功能性子宫出血患者分为对照组和观察组各42例,对照组给予安宫黄体酮10 mg/d治疗,观察组采用米非司酮6.25 mg/d治疗,观察两组治疗后疗效.结果 两治疗后FSH、E2、LH和P水平均较治疗前有明显下降,且观察组下降幅度较对照组更为明显（P ＜ 0.05）;观察组子宫前、后径及子宫内膜厚度、子宫体积改善均显著优于对照组（P ＜ 0.05）;对照组不良反应发生率为19.05%,观察组为4.76%,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P ＜ 0.05）.结论 米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血临床疗效可靠,且不良反应较轻,值得推广应用.     

米非司酮治疗更年期功能失调性子宫出血的临床观察

目的了解和观察小剂量米非司酮对更年期功能失调性子宫出血（简称：功血）的临床治疗效果。方法对更年期功血患者26例口服米非司酮片12.5mg,睡前空腹温开水吞服,1次/d,连用3个月为1个疗程,贫血患者加服铁剂,同时服用抗生素以预防感染。结果更年期功血患者26例,经治疗,有23例进入绝经期,治愈率达88.46%;复发3例,再经2个疗程治疗后过渡到绝经期。治疗前平均血色素含量为7.2g/L,更年期功血患者26例治疗后上升到10.6g/L,治疗后均较治疗前有明显改善,t=4.360〉t（25）0.01,即P〈0.01,差异有统计学意义。结论临床上应用米非司酮治疗更年期功血效果显著,且价格便宜,无明显副作用,为更年期功血治疗提供了新的思想和方法。     

米非司酮与甲基睾丸素联合治疗更年期功能性子宫出血的临床观察

目的：分析米非司酮联合甲基睾丸素治疗更年期功能性子宫出血的效果。方法86例更年期功能性子宫出血患者随机分为对照组和观察组,每组43例。对照组给予米非司酮治疗,观察组给予米非司酮联合甲基睾丸素治疗,对比两组疗效。结果观察组治疗总有效率及治疗后血清激素水平均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮与甲基睾丸素联合治疗更年期功能性子宫出血疗效显著,值得临床推广应用。     

小剂量米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血效果观察

目的：探讨小剂量米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血（功血）的临床效果。方法：选择2007年3月～2008年12月营口市鲅鱼圈区疾病控制及妇幼保健中心确诊的围绝经期功血24例患者,采用米非司酮治疗（每片25g）,每晚服米非司酮片12.5g,连续3个月,观察治疗效果。结果：B超监测24例患者服药前子宫内膜1.1～2.1cm,服药1个月内膜厚0.6～1.0cm,服药2个月内膜厚0.3～0.7cm,服药3个月为线状内膜。服药前后子宫内膜厚度比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。24例患者服药期间均闭经,停止治疗后3～6周月经恢复正常。结论：对围绝经期功血采用小剂量米非司酮治疗,是一种比较安全有效的方法,值得临床推广。     

诊刮联合妈富隆治疗围绝经期功血的疗效观察

目的 探究诊刮联合去氧孕烯炔雌醇片(商品名:妈富隆)治疗围绝经期功能失调性子宫出血(功血)的临床效果.方法 80例围绝经期功血患者,按照治疗方法不同分成对照组与观察组,各40例.对照组单纯给予诊刮治疗,观察组接受诊刮联合妈富隆治疗.比较两组患者治疗前后的血红蛋白水平和治疗效果.结果 治疗前,观察组患者血红蛋白水平(87...     

小剂量米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血

目的：探讨口服小剂量米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效。方法：82例围绝经期功能失调性子宫出血患者给予6.25mg米非司酮片口服,连续服药3个月。于治疗前及治疗1、2、3、6个月分别测定血清激素水平,观察月经情况,同时监测子宫内膜厚度。结果：米非司酮治疗患者服药期间均闭经,用药后患者血清雌二醇（E2）、孕酮（P）和泌乳素（PRL）的平均水平较用药前均有不同程度的下降（P〈0.05）;卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）变化不明显（P〉0.05）,贫血得到纠正,无子宫内膜增厚。结论：6.25mg小剂量米非司酮可有效治疗围绝经期功能失调性子宫出血,具有一定的临床应用价值。     

宫环养血颗粒联合米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的疗效观察

目的探讨宫环养血颗粒联合米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床疗效。方法选取2013年3月—2015年3月河北省磁县人民医院收治的围绝经期功能失调性子宫出血患者74例,随机分为对照组和治疗组,每组各37例。对照组口服米非司酮片,0.5~1片/次,2次/d,连续应用2~3 d后使药物服用总剂量达到3片左右,服药后严格禁食时间不小于2 h。治疗组在对照组基础上口服宫环养血颗粒,1~2袋/次,2次/d。两组患者均连续治疗21 d,而后完全停药7 d,在停药后第8天时根据患者实际情况开始另一个治疗周期,共治疗3个周期。比较两组临床疗效、子宫内膜厚度、性激素指标雌激素(E2)、黄体生成素(LH)和促卵泡生成素(FSH)的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为70.3%、83.8%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组子宫内膜厚度均较治疗前有所好转,差异比较有统计学意义(P0.05);治疗组子宫内膜改善程度显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组的性激素指标E2、LH和FSH均较治疗前明显改善,且与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者的不良反应发生率分别为29.7%、8.1%,差异有统计学意义(P0.05)。结论宫环养血颗粒联合米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血具有良好的疗效,能够明显改善性激素水平,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

围绝经期功能失调性子宫出血应用妈富隆和米非司酮治疗的疗效分析

目的 观察妈富隆和米非司酮在围绝经期功能失调性子宫出血患者中的临床疗效,促进精准诊疗.方法 选择2012年6月至2015年12月本院妇科门诊就诊的200例围绝经期功能失调性子宫出血患者作为观察对象,根据治疗方式的不同将其分为观察组和对照组,观察组在诊断性刮宫术后3天给予妈富隆治疗,对照组在诊断性刮宫术后3天给予米非司酮治疗,比较两组患者的治疗效果、止血时间、血清性激素水平、子宫内膜厚度情况.结果 观察组患者治愈78例,有效21例,治愈率为99.00％,对照组患者治愈71例,有效17例,治愈率88.00％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组发生不良反应4例,对照组9例,经比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者控制出血时间为(18.44± 4.88)h,对照组控制出血时间为(29.26± 11.18)h,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组完全止血时间为(36.87±11.89)h,对照组完全出血时间为(51.27±18.01)h,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前,观察组与对照组患者子宫内膜厚度差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,观察组患者子宫内膜厚度较对照组厚,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组促卵泡生成素、黄体生成素和雌激素与治疗前相比有所下降,与对照组相比浓度降低,差异有统计学意义(P＜0.05),对照组血清雌激素浓度水平变化差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在治疗围绝经期功能性出血患者方面,妈富隆具有较高的临床疗效,且能够抑制血清促卵泡生成素的释放,降低内源性性激素和黄体生成素水平,安全可靠,值得借鉴.     

米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血128例临床观察

目的观察围绝经期功能失调性子宫出血应用米非司酮治疗的临床疗效。方法选取本院2009年5月～2012年10月收治的128例围绝经期功能失调性子宫出血患者作为研究对象,所有患者均给予米非司酮口服10mg口服,1次,d,以连续治疗30d为1个疗程,连续治疗2个疗程,观察治疗效果。结果本组128例患者治愈79例,有效33例,无效16例,总有效率为87．5％。治疗1个月后血浆卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）、孕酮（P）、血红蛋白及子宫内膜厚度等各项指标均较治疗前有所改善（P〈0．05）,但治疗2个月后改善水平更加明显,差异具有统计学意义（P〈0．01）。本组患者服药期间4例患者出现轻微恶心、呕吐。2例患者出现头昏,给予适当减量处理后消失,未影响持续治疗。结论围绝经期功能失调性子宫出血应用米非司酮治疗效果理想,且安全性较高,值得推广应用。     

不同剂量米非司酮联合炔雌醇环丙孕酮治疗围绝经期异常子宫出血的疗效对比

目的 探究不同剂量米非司酮联合炔雌醇环丙孕酮对于围绝经期异常子宫出血的临床效果。方法 选取2013年6月-2016年6月至梧州市红十字会医院治疗的异常子宫出血患者69例,按随机数字表法分为A、B、C组,3组均使用炔雌醇环丙孕酮作为基础治疗,A组在基础治疗上予以米非司酮6.25 mg/d,B组予以米非司酮12.5 mg/d,C组予以米非司酮18.75mg/d。疗程为6个月。测定3组患者治疗前后的卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、雌二醇（E）、孕酮（P）以及子宫体积与内膜厚度的变化。观察并比较3组患者的治疗有效率和不良反应发生率。结果 与治疗前相比,治疗后A、B、C组的血清内FSH、LH、P和E水平均降低,差异有统计学意义（P<0.05）;B组和C组治疗后体内E水平低于A组,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗后3组FSH、LH、P水平差异无统计学意义。治疗前后3组患者子宫体积差异均无统计学意义。治疗前3组子宫内膜厚度差异无统计学意义,治疗后3组子宫内膜厚度均较治疗前降低,差异有统计学意义（P<0.05）,而治疗后3组之间子宫内膜厚度差异无统计学意义。B组和C组治疗有效率均大于A组,差异有统计学意义（P<0.05）,而B、C两组之间治疗有效率差异无统计学意义。B、C组控制出血时间少于A组,差异有统计学意义（P<0.05）;不良反应主要表现为恶心、头晕和腹痛,A、B两组不良反应发生率差异无统计学意义;C组高于A、B两组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 米非司酮12.5 mg/d的剂量联合炔雌醇环丙孕酮治疗围绝经期异常子宫出血的治疗有效率较高,且不良反应发生率较低,可作为最佳治疗剂量推荐临床使用。