miR-155在消化道肿瘤中的研究进展

microRNAs（miRNAs）是一种非编码的小分子RNA,调控转录后的基因表达水平。microRNA-155（miR-155）是典型的多功能miRNA,参与了多种生物学过程,包括造血、炎症、免疫和肿瘤等。消化道肿瘤是严重威胁人类生命健康的疾病,近年来研究表明miR-155与消化道肿瘤的发生发展关系密切,在肿瘤的发病机制、诊断、治疗及预后等方面有重要作用。本文就miR-155在消化道肿瘤的研究现状做一综述。     

胃癌微环境中TGF-β1对肿瘤相关巨噬细胞miR-155表达的影响

目的 研究胃癌微环境中转化生长因子β1 (TGF-β1)对肿瘤相关巨噬细胞中microRNA-155(miR-155)表达的影响.方法 用免疫组织化学的方法检测人胃癌组织和癌旁正常胃组织中TGF-β1和M2型巨噬细胞表面分子CD163表达;用荧光定量PCR检测巨噬细胞内miR-155的表达.比较巨噬细胞、胃癌肿瘤相关巨噬细胞、用TGF-β1刺激的巨噬细胞及TGF-β1受体阻断剂刺激胃癌肿瘤相关巨噬细胞中的miR-155表达差异.结果 胃癌肿瘤相关巨噬细胞内miR-155的表达低于正常巨噬细胞(P＜0.05).用TGF-β1受体阻断剂刺激后,胃癌肿瘤相关巨噬细胞内miR-155的表达升高(P＜0.05);TGF-β1刺激的巨噬细胞中miR-155表达亦低于正常巨噬细胞(P＜0.05).CD163和TGF-β1的表达呈正相关(P＜0.01).结论 胃癌细胞分泌的TGF-β1能下调巨噬细胞中的miR-155表达;提示其可通过下调巨噬细胞中miR-155的表达而促进巨噬细胞向M2型分化.     

miR-10b、miR145及miR155在乳腺癌患中的表达及临床意义

目的 探讨microRNA-10b(miR-10b)、microRNA-145(miR-145)及microRNA-155(miR-155)在乳腺癌患者病理组织及血清中的表达水平,进而评价其在乳腺癌诊断中的价值.方法 收集100例正常健康志愿者,150例乳腺癌患者血液和39例乳腺癌患者的癌组织和癌旁组织,提取血液和组织中的microRNA,采用实时荧光定量PCR检测miR-10b、miR-145及miR-155表达水平,分析其与乳腺癌患者临床病理参数之间的相关性,并绘制ROC曲线分析其在乳腺癌诊断中的价值.结果 治疗前乳腺癌患者血清中的miR-10b,miR-145和miR-155表达水平高于对照组(P＜0.05),三者表达水平均与肿瘤转移显著相关,与年龄、组织学特征、ER表达无相关性(P＞0.05)miR-10 b与临床分期显著相关(P＜0.05),miR-10b的ROC曲线下面积为0.936,miR-145的ROC曲线下面积为0.904,miR-155的ROC曲线下面积为0.91.miR-10b,miR-145,miR155在Ⅲ级乳腺癌患者肿瘤组织的表达水平明显高于Ⅰ～Ⅱ级乳腺癌患者癌组织的表达水平(P＜0.05).结论 血清中miR-10 b、miR-145及miR-155有可能作为乳腺癌早期诊断的肿瘤标志物.     

微RNA-155对皮肤间充质干细胞肝细胞生长因子及前列腺素E_2基因表达影响的研究

目的研究促炎微RNA(miR)-155对间充质干细胞(DMSCs)肝细胞生长因子(HGF)和前列腺素E_2(PGE_2)基因表达的影响。方法采用贴壁法分离DMSCs,分别转染miR-155类似物(mimics)以及抑制物(inhibitors)用以构建高表达或低表达miR-155的DMSC细胞系,采用实时聚合酶链反应(PCR)法比较不同DMSCs HGF和PGE_2的表达水平。结果 miR-155 mimics/inhibitor转染可有效地提高或降低DMSCs的miR-155表达水平,高表达miR-155促进HGF,抑制PGE_2在DMSCs的表达,而低表达miR-155则抑制HGF,促进PGE_2在DMSCs的表达,提示二者均直接或间接受miR-155的调控。结论 miR-155可调节DMSCs的HGF和PGE_2表达水平,进而可能对DMSCs的功能产生影响,参与银屑病局部炎症反应的发生和发展。     

miR-155联合超声对分化型甲状腺癌淋巴结转移的诊断价值分析

目的探讨微小RNA-155(miR-155)联合超声对分化型甲状腺癌淋巴结转移的诊断价值。方法选取接受治疗的分化型甲状腺癌患者112例作为甲状腺癌组,另选取同期收治的结节性甲状腺肿患者30例作为良性对照组。采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测2组患者血清及组织中miR-155的相对表达量,分析分化型甲状腺癌患者血清及组织中miR-155的表达与临床病理参数的关系。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析术前超声以及血清miR-155对分化型甲状腺癌淋巴结转移的诊断价值。结果甲状腺癌组的血清及组织中miR-155的相对表达量均明显高于良性对照组(P<0.01),有淋巴结转移、肿瘤直径>2 cm、TNM分期Ⅲ+Ⅳ期的患者血清及组织中miR-155的相对表达量分别高于无淋巴结转移、肿瘤直径≤2 cm、TNM分期Ⅰ+Ⅱ期的患者(均P<0.05)。ROC结果显示,超声以及血清miR-155对分化型甲状腺癌淋巴结转移均有一定的诊断价值,曲线下面积分别为:0.839(95%CI:0.760～0.919)、0.837(95%CI:0.763～0.912),但漏诊率和误诊率均超过10%。...     

miR-155通过调节ETS1促进鼻咽癌细胞侵袭转移能力的研究

目的 观察微小RNA(micro RNA)miR-155在鼻咽癌细胞侵袭转移中的作用。方法 以鼻咽癌CEN1和5-8F细胞作为研究对象,分别转染miR-155 NC、miR-155 inhibitor、miR-155 mimics和ETS1 siRNA,运用Transwell实验检测miR-155和ETS1对鼻咽癌细胞迁移和侵袭能力的作用,RT-qPCR检测细胞miR-155表达;蛋白印记实验检测ETS1、MMP2和MMP9蛋白表达。结果 与miR-155 NC组相比,miR-155 inhibitor组细胞侵袭[(237.33±15.63)个vs.(117.00±5.72)个]和迁移[(331.00±9.42)个vs.(262.00±11.05)个]能力均降低(P<0.05),ETS1[1.00 vs.(0.77±0.04)]、MMP2[1.00 vs.(0.58±0.05)]和MMP9[1.00 vs.(0.38±0.06)]蛋白表达均下调(P<0.05);miR-155 mimics组细胞侵袭[(134.00±8.83)个vs.(326.00±12.68)个]和迁移[...     

MicroRNA-155在肝细胞癌对索拉非尼抗药中的作用研究

目的探讨微小RNA155(microRNA-155,miR-155)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)对索拉非尼(sorafenib)抗药中的作用。方法将miR-155抑制慢病毒(miR-155 inhibitor)转染miR-155表达相对较高的SMMC-7721细胞,而miR-155过表达慢病毒(miR-155)转染miR-155表达相对较低的Hep G2细胞;用荧光定量PCR(qPCR)检测经慢病毒转染的SMMC-7721细胞及HepG2细胞miR-155表达量,以验证慢病毒转染效果;通过CCK-8法及流式细胞术检测各组细胞经索拉非尼作用后的存活率及凋亡情况;用Western blot检测凋亡相关蛋白活性caspase-3表达量,从而进一步探究各组细胞凋亡情况。结果与对照组相比,转染miR-155抑制慢病毒的SMMC-7721细胞表达miR-155明显下调(P<0.01),经索拉非尼处理后其存活率明显降低(P<0.05),而索拉非尼诱导其凋亡明显增加(P<0.01),其活性caspase-3表达量明显上调(P<0.01);miR-155过表达慢病毒转染HepG2细胞后,则相反。结论 miR-155参与肝细胞癌对索拉非尼的抗药,有希望成为一个肝癌治疗的新靶标。     

莫西沙星干预治疗对耐多药肺结核患者血清miRNA-99b、125b、155水平的影响

目的探讨莫西沙星干预治疗对耐多药肺结核病(MDR-TB)患者血清miRNA-99b、125b、155水平的影响。方法收录MDR-TB患者共150例。随机等分为莫西沙星组(75例)和对照组(75例)。于入组前(T_0),治疗后3个月(T_1)和9个月(T_2)3个时间点检测3种结核相关miRNA(miR-99b、miR-125b、miR-155)水平变化。结果 T_1时,莫西沙星组miR-99b明显低于对照组(P<0.05)。T_2时,两组患者3种结核相关miRNAs较T_0和T_1时均明显下降(P<0.05);莫西沙星组miR-99b、miR-125b和miR-155明显低于对照组(P<0.05)。T_1时,莫西沙星组可见有效亚组患者miR-99b水平明显下降(P<0.05),有效亚组miR-99b、125b均明显低于无效亚组(P<0.05);莫西沙星有效亚组miR-99b水平明显低于对照组有效亚组(P<0.05)。T_2时,莫西沙星组可见有效亚组患者miR-99b、miR-125b和miR-155较T_0和T_1时水平明显下降(P<0.05),莫西沙星有效亚组miR-99b和miR-155水平均明显低于对照组有效亚组(P<0.05)。莫西沙星干预治疗与miR-99b△3、miR-125b△3和miR-155△3呈负相关。结论 miR-99b、miR-125b和miR-155 3种结核相关miRNA可能参与莫西沙星的抗结核作用,提高MDR-TB患者化疗疗效。     

microRNA-155在类风湿关节炎外周血中的表达及临床意义

目的：通过研究microRNA-155（miR-155）在类风湿关节炎（RA）患者外周血的表达水平,分析miR-155与疾病临床特征的相关性,探讨其在RA发病及疾病进展中的意义。方法抽取50例初发RA患者及36例健康对照组外周血分离PBMC（外周血单个核细胞）,提取和纯化miRNA,实时定量PCR检测miR-155的表达,以小分子RNA U6作为内对照,对miR-155的表达量进行相对定量分析。同时收集RA患者有关的临床参数,统计分析miR-155的表达水平与RA合并临床参数的相关性。对RA活动组中,随机分为甲氨蝶呤（MTX）单药治疗组,肿瘤坏死因子（TNF）-α抑制剂单药治疗组,两组随访观察12周,收集患者治疗前后外周血。实时荧光定量PCR法检测RA患者治疗前后外周血miR-155的表达水平变化。结果 RA患者中PBMC中miR-155的表达水平较健康对照组明显升高,(P<0.01);同时RA患者miR-155的表达与患者活动度有关,与肺间质病变等无明显相关,RA患者TNF-α抑制剂单药治疗组中,miR-155的表达较治疗前下降,而在甲氨蝶呤治疗组中无明显下降。结论 miR-155在RA的PBMC中异常高表达,且与RA的活动度相关,提示miR-155可能可作为RA诊断及RA活动的一个预测指标。 miR-155在RA的发病机制中可能参与了TNF-α的致炎过程。     

微小RNA-106b与中枢神经系统月瘤关系的研究进展

微小RNA(miRNA)是一类小分子非编码RNA,参与生长发育、分化、信号传导、细胞增殖和凋亡等生物学过程,在包括肿瘤在内的多种生理和病理过程中具有重要作用.MiR-106b是miR-106b家族(miR-106b、miR-25、miR-93)中的一员,miR-106b的异常表达在肿瘤等疾病的发生、发展中起重要作用.本文就miR-106b与中枢神经系统肿瘤关系的研究进展做一综述.     

血清miR-155在COPD患者检测中的临床意义

目的研究血清miR-155与COPD患者血清炎性因子和反映COPD疾病严重程度的肺功能指标的相关性,明确血清miR-155在COPD患者中临床意义。方法 COPD患者入选78例,其中根据病情分为2组:稳定期组和急性加重期组,其中稳定期组41例,急性加重期组37例。另选取健康对照组30例。检测血清miR-155的表达水平,比较各组上述指标的差异;分析血清miR-155水平与肺功能的相关性。结果正常对照组miR-155血清中相对于U6内参的表达为(8.31±2.67)×10-6;而在COPD稳定期组患者血清中的表达为(2.41±1.67)×10-5,显著高于正常对照组(P<0.05);在COPD急性加重期患者血清中的表达为(5.21±1.87)×10-5,显著高于正常对照组(P<0.05)和COPD稳定期组患者(P<0.05)。结论血清miR-155表达水平与COPD患者的急性期发作、气道阻塞的程度及疾病的进展有关。     

微小RNA-155在炎症中的调控作用与机制

微小RNA-155(miR-155)是人和小鼠免疫细胞发育和发生免疫应答的重要调节因子,对免疫应答过程有重要影响。目前,已有诸多证据发现miR-155通过调节促炎因子的释放,参与了免疫细胞的发育和功能作用。本文结合当前炎症研究进展,综述了miR-155对在炎症发生后参与免疫应答的Toll样受体信号通路中关键细胞因子的调控作用以及在炎症相关疾病中的作用,展望了miR-155在未来治疗中的应用前景。     

通心络胶囊联合津力达颗粒对2型糖尿病合并冠心病患者血管内皮功能和miR-155含量的影响

目的在常规治疗的基础上,探究通心络胶囊联合津力达颗粒治疗2型糖尿病(T2DM)合并冠心病(CAD)的疗效及对血管内皮功能和miR-155含量的影响。方法将122例T2DM合并CAD患者均衡随机分为常规治疗组、常规联合通心络组、常规联合津力达组和常规联合通心络与津力达组。检测各组血压、血糖、血脂和肝与肾功能。用Elisa法检测血浆内皮素-1(ET-1)、血管内皮生长因子(VEGF)和血管细胞黏附蛋白-1(VCAM-1);用q-PCR法检测血浆微小RNA-155-5p(miR-155-5p)和miR-155-3p含量。结果常规联合通心络和津力达组空腹血糖、餐后2 h血糖、低密度脂蛋白(LDL-C)、极低密度脂蛋白(VLDL-C)、总胆固醇(TG)、三酰甘油(TC)、舒张压(SBP)、收缩压(DBP)、ET-1、VEGF、VCAM-1、miR-155-5p和miR-155-3p均显著低于其他各组,而HDL-C明显高于其他各组(P<0.05);血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿酸、谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)无明显变化;miR-155-5p和miR-155-3p与ET-1、VEGF呈明显正相关(P<0.05),与VCAM-1无相关性。结论常规治疗联用通心络胶囊和津力达颗粒对T2DM伴CAD患者具有良好的治疗作用,且与内皮功能有关,其外周血miR-155可作为治疗的监测指标并具有潜在调控内皮功能的作用。     

血清外泌体miR-155、miR-222表达对乳腺癌术后复发转移的预测价值

目的 探究血清外泌体miR-155、miR-222表达对乳腺癌术后复发转移的预测价值。方法 选取2016年1月至2017年6月于南通市中医院收治的乳腺癌病人72例作为乳腺癌组,同期选取确诊为乳腺纤维瘤病人40例为对照组。根据乳腺癌病人术后是否发生复发转移分为复发转移组27例和未复发转移组45例。利用外泌体试剂盒提取血清中外泌体,采用荧光定量PCR技术检测外泌体miR-155、miR-222水平。采用受试者工作特征（ROC）曲线评价血清外泌体miR-155、miR-222水平对乳腺癌病人术后复发转移的诊断价值。结果 研究组血清外泌体miR-155(1.46±0.62)、miR-222(1.87±0.79)水平均明显高于对照组[（0.98±0.03）、（1.02±0.02）]（均P<0.05）;复发转移组病人血清外泌体miR-155(1.68±0.47)、miR-222(2.13±0.53)水平均明显高于未复发转移组[（1.33±0.24）、（1.71±0.26）]（均P<0.05）;临床病理分析结果显示,乳腺癌病人血清外泌体miR-155、miR-222表达与TNM分期、淋巴...     

长链非编码 RNA MicroRNA155宿主基因和微 RNA-128-5p在慢性阻塞性肺疾病病人中的表达

目的探讨长链非编码 RNA(LncRNA)MicroRNA155宿主基因( MIR155HG)、微 RNA(miR)-128-5p水平与慢性阻塞性肺疾病( COPD)病人的关系及临床意义。方法选取 2019年 5月至 2021年 5月北京市第一中西医结合医院收治的 COPD病人 100例，其中急性加重期 COPD病人为 A组( n=52)稳定期 COPD病人为 B组( n=48)，选取同期来该院体检且与病人一般资料匹配的健康人群为C组(n=50)。采用实时荧光定量，PCR(qRT-PCR)法检测血清 LncRNA MIR155HG、miR-128-5p表达水平； Pearson法分析 COPD病人血清 LncRNA MIR155HG与 miR-128-5p表达水平的相关性；受试者操作特征( ROC)曲线分析血清 LncRNA MIR155HG、miR-128-5p水平诊断急性加重期 COPD病人的价值。结果 COPD加重期和稳定期病人血清中 LncRNA MIR155HG(3.59±0.82、2.35±0.55)与 miR-128-5p(0.33±0.11、0.51±0.12)的表达相较于健康人群( 1.06±0.27、0.95±0.13)中升高，差异有统计学意义(F=230.26、356.75，P<0.05)； COPD病人血清中肿瘤坏死因子 -α(TNF-α)、降钙素原、超敏 C反应蛋白(hsCPR)、白细胞水平均上升，第一秒用力呼吸容积(FEV1)%、FEV1/用力肺活量(FVC)水平均下调，差异有统计学意义(P<0.05)；清中 LncRNA MIR155HG与 TNF-α、降钙素原、 hs-CPR、白细胞呈正相关，与 FEV1%、FEV1/FVC呈负相关(P<0.05)； miR-128-5p与血TNF-α、降钙素原、 hs-CRP、白细胞呈负相关，与 FEV1%、FEV1/FVC呈正相关( P<0.05)； COPD病人血清 LncRNA MIR155HG和 miR-128-5p表达呈明显负相关( r=?0.49，P<0.05)； ROC结果显示， LncRNA MIR155HG、miR-128-5p二者联合诊断急性加重期 COPD病人的曲线下面积( AUC)为 0.98，95%CI:(0.93，1.00)，显著高于 LncRNA MIR155HG、miR-128-5p单独诊断。结论 LncRNA MIR155HG在 COPD病人血清中明显高表达， miR-128-5p呈低表达，二者呈明显负相关，且与病情严重程度密切相关，二者联合检测对评估急性加重期 COPD病人的临床价值高于单一指标，可作为诊断急性加重期 COPD病人的潜在血清标志物。     

RA患者microRNA-155调节免疫细胞分化的机制研究

目的 探讨类风湿性关节炎(RA)患者miR-155如何调节CD4+T细胞亚群Th17及Treg细胞的分化及其特异性转录因子和细胞因子的表达，了解miR-155主要作用的靶基因及其调节的JAK-SATA信号通路在RA中的致病机制。方法 采集62例RA患者(包括37例轻度类风湿关节炎患者与25例重度类风湿关节炎患者)及30例健康对照组外周血提取RNA,采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)的方法检测各组研究对象外周血miR-155、SOCS1、JAK3、RORγt、SATA3、SATA5、Foxp3等基因的mRNA表达情况；采用免疫印迹分析(Western boltting)检测SOCS1、JAK3、RORγt、SATA3/5、Foxp3靶基因及相关信号通路中重要蛋白的表达情况；采用免疫荧光法分别检测各组研究对象血清中IL-2、IL-6、IL-17、IL-10等细胞因子的表达情况。采用电化学发光法、免疫散射比浊法及胶乳增强免疫比浊法分别检测各组研究对象血清中A-CCP、CRP、ASO与RF含量。结果 RA患者外周血中miR-155 mRNA、JAK3mRNA、SATA3mRN...     

miR-133a在肿瘤中的研究进展

微小RNA(miRNAs)是一类非编码调控基因,参与调控多种生理病理过程。miR-133a是miRNA的一种。近期研究表明miR-133a在多种肿瘤的发生、发展过程中起重要作用。本文结合近期文献,对miR-133a在肿瘤中的研究进展加以简述。     

血清及组织miR相关指标与乳腺癌的关系研究

目的研究血清及组织miR相关指标与乳腺癌的关系,以为乳腺癌的诊断与治疗提供参考依据。方法选取本院2013年6月~2015年10月诊治的60例乳腺癌患者为观察组,取同期的60例健康同龄者为对照组,然后检测及统计两组研究对象的血清及组织miR-21、miR-24、miR-25、miR-155、miR-195及miR-222,并比较两组的上述血清及组织miR相关指标,同时比较观察组中不同TNM分期和是否存在淋巴结转移者的上述检测指标,另以Logistic分析上述血清及组织miR相关指标与乳腺癌的关系。结果观察组的血清miR-21、miR-24、miR-25、miR-155、miR-195及miR-222表达水平分别为(2.54±0.25)、(8.75±1.23)、(6.73±0.87)、(2.51±0.23)、(2.45±0.22)及(12.54±1.68),其均高于对照组的(1.20±0.15)、(0.10±0.02)、(0.17±0.03)、(0.54±0.06)、(0.66±0.12)及(0.08±0.01),观察组的组织miR-21、miR-24、miR-25、miR-155、miR-195及miR-222阳性表达率分别为46.67%、53.33%、58.33%、53.33%、60.00%及58.33%,其均高于对照组的3.33%、3.33%、1.67%、1.67%、5.00%及3.33%,且观察组中TNM分期较高者及存在淋巴结转移者的统计结果明显高于TNM分期较低者及无淋巴结转移者,经Logistic分析显示,上述血清及组织miR相关指标均与乳腺癌有密切的关系(P0.05)。结论血清及组织miR相关指标与乳腺癌有密切的关系,且TNM分期及是否存在淋巴结转移对其表达影响较大,可作为疾病诊断与治疗的参考依据。     

奥曲肽修饰的壳聚糖纳米递送分子信标成像肺癌研究

目的 探究通过奥曲肽(OCT)修饰的壳聚糖(CS)miR-155分子信标(miR-155-MB)纳米(CS-miR-155-MB-OCT)识别miR-155并成像肺癌细胞用于肺癌早期诊断。方法 通过尾静脉注射A549肺癌细胞建立肺移植瘤裸鼠模型;通过鼻腔滴入Cre腺病毒,分别在滴入腺病毒后的4、6、8、12周处死小鼠建立LSL K-ras G12D转基因小鼠肺部的非典型增生、腺瘤、原位癌、肺腺癌的不同病变时期肺腺癌模型;取肺组织行HE染色观察。免疫组化染色检测肺移植瘤组织及不同病变时期转基因小鼠肺组织生长抑素受体2(SSTR2)的表达;实时荧光定量PCR检测不同病变时期转基因小鼠肺组织miR-155的表达。在肺移植瘤裸鼠模型中,尾静脉注射CS-miR-155-MB或CS-miR-155-MB-OCT;转基因小鼠模型中,尾静脉注射CS-miR-155-MB-OCT;活体成像仪检测肺移植瘤裸鼠及转基因小鼠不同病变时期肺部荧光信号;制作肺组织冰冻切片,激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)检测荧光信号来源。结果 HE染色显示成功构建了肺移植瘤裸鼠模型及转基因小鼠肺部的非典型增生、腺瘤、原位癌、肺腺...     

微 RNA和去乙酰化在支气管哮喘中对 Th细胞因子的影响

目的探究支气管哮喘( BA)病人外周血 CD4+T淋巴细胞中微 RNA-126(miR-126)、微 RNA-326(miR-326)和微 RNA155(miR-155)以及 Th细胞相关因子的表达情况；探究去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素 A(TSA)对支气管哮喘大鼠 miR-126、miR326和 miR-155以及 Th细胞相关因子的调控作用。方法收集 2015年 10月至 2017年 12月就诊于新疆医科大学第一附属医院、新疆维吾尔自治区人民医院及新疆医科大学附属中医医院的哮喘急性发作期病人( 48例)采用实时荧光定量 PCR技术检测 BA病人 miR-126、miR-326和 miRNA-155以及 Th细胞相关因子 mRNA的表达情况。建立 BA大，鼠模型，分别给予大鼠低、高浓度的 TSA干预， PCR技术检测各组 miR-126、miR-326和 miR-155以及 Th细胞相关因子的表达。免疫组化法检测干扰素 -γ(IFN-γ)、 GATA结合蛋白 3(GATA3)、维甲酸相关孤儿受体( ROR-γ)、叉头翼状螺旋转录因子 3(Foxp3)蛋白表达。结果 BA病人组 miR-126、miR-326和 miR-155 mRNA的表达高于健康人组( 1.63±0.30比 0.54±0.10，2.25±0.67比 1.62±0.39，2.17±0.68比1.75±0.46，均 P<0.05)IFN-γ和 Foxp3 mRNA表达低于健康人组( 0.86±0.19比 1.36±0.27，1.01±0.22比 1.83±0.30，P<0.05)RORγmRNA表达高于正常组(2.79±0.40比 1.62±0.38，P<0.05)； BA大鼠模型中，模型组中 miR-126 mRNA的表达高于正常组(2.17±0.39比 0.92±0.06，P<0.01)TSA低剂量组中 miR-126 mRNA的表达低于模型组(2.17±0.39比 1.24±0.20，P<0.05)； TSA高剂量组中 GATA3 mRNA的表达低于，正常组和模型组( 3.69±0.88比 1.64±0.35、1.08±0.36，P<0.01)；在 TSA高剂量组中 ROR-γ mRNA的表达高于正常组和模型组( 5.50±1.02比 0.89±0.37、10.94±2.85，P<0.05)。结论去乙酰化酶抑制剂可下调 miR-126、miR-326和 miR-155的表达；适量的去乙酰化酶抑制剂可上调细胞因子 IFN-γ和 Foxp3的表达以及下调 GATA3和 ROR-γ的表达。