抗生素联合益生菌制剂治疗腹泻型肠易激综合征的疗效分析

目的分析抗生素联合益生菌制剂治疗腹泻型肠易激综合征患者的疗效。方法将腹泻型肠易激综合征患者90例分为3组,A组为抗生素联合益生菌制剂;B组位为益生菌剂;C组为一般治疗,三组疗程均为8周。记录治疗前后的三组消化道症状评分。结果三组消化道评分治疗前数值均高于治疗后数值,治疗1周开始下降,4周后症状评分下降明显,组间比较差异显著,并持续至停药后4周。A组第4周的症状评分为(1.5±2.4),第12周的症状评分(1.3±1.9),B组第4周的症状评分为(2.5±1.9),第12周的症状评分为(1.6±1.9),C组第4周症的状评分为(2.7±2.1),第12周的症状评分(4.2±3.6),A组优于B、C两组。结论抗生素联合益生菌制剂治疗、益生菌剂治疗和一般治疗均能缓解腹泻型肠易激综合征患者的临床症状,但联合治疗缓解作用更显著且持续时间更长。     

自拟心肠易激宁液治疗抑郁状态腹泻型肠易激综合征患者的临床疗效

目的：观察自拟组方心肠易激宁液治疗抑郁状态的腹泻型肠易激综合征（ IBS）患者的疗效。方法108例患者随机分为2组,治疗组72例采用心肠易激宁液口服,对照组36例采用匹维溴铵口服,连续治疗8周,观察疗效。结果治疗组对单项症状、症状积分、抑郁评分的改善显著优于对照组,差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论心肠易激宁液治疗能明显改善抑郁状态的腹泻型肠易激综合征患者临床症状,疗效稳定可靠。     

益生菌制剂联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的疗效观察

目的观察益生菌制剂联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征的疗效及安全性。方法选择内蒙古科技大学第一附属医院2009年1月至2011年2月消化内科门诊确诊的腹泻型肠易激综合征患者166例,随机分为3组,联合治疗组为益生菌制剂联合蒙脱石散,为56例,对照组两组分别为单用益生菌制剂组和单用蒙脱石散组,各为55例,治疗4周为1个疗程,疗程结束后3组进行疗效比较及评价不良反应。结果联合治疗组总有效率为96.4%,单用益生菌制剂组总有效率为76.4%,单用蒙脱石散组总有效率为74.5%。联合治疗组总有效率明显优于各单用药物对照组(P<0.05),单用益生菌制剂组和单用蒙脱石散组疗效比较,总有效率无统计学差异(P>0.05),三者均未发现明显的不良反应。结论益生菌制剂联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征安全、有效。     

胃肠安联合双歧三联活菌及曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的探讨胃肠安、双歧三联活菌和曲美布汀联合治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法腹泻型肠易激综合征患者72例,随机分为对照组（36例）和观察组（36例）,对照组予口服双歧三联活菌、曲美布汀治疗,观察组在对照组治疗的基础上加服胃肠安,治疗4周比较两组治疗前后的临床症状改善情况,进行对比分析。结果观察组患者临床症状、体征缓解方面治疗效果的总有效率为97.2%,对照组总有效率为83.3%,差异具有统计学意义（P〈0.05）,且两组患者不良反应均较少。结论联合应用胃肠安、双歧三联活菌和曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的效果确切,适合临床应用。     

参芪健肠组方与黛安神联合治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的观察参芪健肠组方与黛安神联合治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效。方法将80例确诊为腹泻型肠易激综合征的患者随机分组,参芪健肠组方、黛安神治疗组（40例）,黛安神组为对照组（40例）,4周后观察腹泻、腹痛、腹胀等症状变化及服药反应。结果治疗组总有效率显著高于对照组;治疗组服中药期间未出现不良反应。结论参芪健肠组方与黛安神联合治疗腹泻型肠易激综合征安全、有效。     

双歧杆菌四联活菌片联合黄连素治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效观察

目的观察双歧杆菌四联活菌片联合黄连素治疗腹泻型肠易激综合征的疗效和安全性。方法将64例腹泻型肠易激综征患者分为两组,每组病例32例,治疗组为双歧杆菌四联活菌片联合黄连素;对照组为黄连素,治疗2周后进行疗效对比。结果联合治疗组总有效率为93．75％。对照组总有效率为68．75％。联合治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．05）。两组患者均未发现明显不良反应。结论双歧杆菌四联活片联合黄连素治疗腹泻型肠易激综合征安全有效,值得进一步临床推广使用。     

双歧三联活菌、蒙脱石散联合氟哌噻吨美利曲辛治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果观察

目的 探讨双歧三联活菌、蒙脱石散联合氟哌噻吨美利曲辛治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果.方法 选取腹泻型肠易激综合征患者98例,随机分为观察组和对照组各49例,观察组给予双歧三联活菌、蒙脱石散联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,对照组给予双歧三联活菌、蒙脱石散治疗.治疗6周后,比较两组的临床疗效及神经功能紊乱、消化系统症状的改善情况.结果 治疗6周后观察组总有效率为93.43％,高于对照组的68.52％,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组神经功能紊乱、消化系统症状改善率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 双歧三联活菌、蒙脱石散联合氟哌噻吨美利曲辛治疗腹泻型肠易激综合征具有确切的临床疗效,可显著提高治疗效果,值得临床推广应用.     

艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗便秘型和腹泻与便秘交替型肠易激综合征疗效观察

目的观察艾者思（车前番泻颗粒）联合口服双歧杆菌活菌制剂（丽珠肠乐）、谷维素治疗便秘型和腹泻与便秘交替型肠易激综合征的临床疗效。方法60例肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组用艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗;对照组用丽珠肠乐、谷维素治疗,疗程均为2周。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组为70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗便秘型及腹泻与便秘交替型肠易激综合征疗效满意,无明显不良反应。     

培菲康联合酮替酚治疗腹泻肠易激综合征疗效观察

目的观察培菲康与酮替酚联合应用对肠易激综合征（IBS）的治疗效果。方法对符合罗马II标准的62例腹泻型肠易激综合征患者随机分为培菲康联用酮替酚治疗组与单用培菲康对照组。疗程均为8周。结果治疗组与对照组总有效率较治疗前均有明显提高,治疗组较对照组提高尤为显著,差异有统计学意义（P〈0．05）。研究期间未发现明显不良反应。结论培菲康联合酮替酚是一种有效、安全的缓解腹泻型D—IBS症状的药物,治疗腹泻肠易激综合征疗效确切。     

益生菌联合谷氨酰胺对腹泻型肠易激综合征患者肠道微生物的影响

目的探讨益生菌联合谷氨酰胺对腹泻型肠易激综合征患者肠道微生物的影响。方法收集46例确诊为腹泻型肠易激综合征的患者,随机分为对照组和治疗组,每组23例。对照组给予常规综合治疗,治疗组在对照组的基础上给予益生菌联合谷氨酰胺治疗。分别在治疗前1 d及治疗4周后检测两组患者肠道菌群的变化,并观察疗效。结果治疗前,两组患者肠道菌群比较差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,治疗组腹痛及腹泻恢复时间缩短。治疗后,治疗组患者乳杆菌属和肠球菌属的菌落数均明显增加(P<0.05),且多于对照组(P<0.05);酵母样真菌菌落数显著降低(P<0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论益生菌联合谷氨酰胺可增加腹泻型肠易激综合征患者肠道乳杆菌等益生菌,维持肠道微生态平衡,促进腹痛腹泻等症状的缓解,临床疗效确切。     

基于环境重置的视听觉刺激在脑卒中偏侧忽略的护理研究

目的探讨基于环境重置的视听觉刺激对脑卒中偏侧忽略（hemispatial neglect,HSN）的影响。方法2010年3月—2012年9月收治的脑卒中HSN 49例随机分为观察组27例和对照组22例。两组均给予常规治疗,对照组对病房及康复环境不做要求,观察组对病房床位及康复环境进行重新设置。于治疗前、治疗4周及治疗8周时分别行直线二等分（LB）测试和线段划消（LC）测试评估HSN的程度,以美国国立研究院脑卒中评定量表（NIHSS）评定神经功能缺损和改良Barthel Index（MBI）评估日常生活活动能力（ADL）。结果治疗4、8周时两组LB、LC及NIHSS评分均低于治疗前,MBI评分均高于治疗前（P〈0.05）。治疗8周时两组LB、NIHSS评分和观察组LC均较治疗4周时降低,MBI评分较治疗4周时升高,观察组LB、LC低于对照组,MBI评分高于对照组（P〈0.05）。结论基于环境重置的视听觉刺激对脑卒中HSN患者有益,可提高ADL能力,但对神经功能缺损影响可能不大。     

丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死患者的临床效果及安全性

目的 观察丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床效果及安全性.方法 将浙江省义乌市中心医院的91例急性脑梗死患者完全随机分为对照组（44例）与观察组（47例）.对照组给予阿司匹林治疗,根据病情给予甘露醇及甘油果糖脱水降颅内压、维持水电解质平衡、降糖、降压、降脂等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用丁苯酞软胶囊0.2g空腹口服,每日3次,2周为1个疗程,共治疗4周.在治疗前和治疗后2、4周,采用欧洲脑卒中量表分别进行神经功能（ESS）评分和日常生活能力（Barthel）评分,并评价其疗效和用药安全性.结果 2组治疗2、4周后的ESS评分与治疗前比较[对照组：（47±6）、（51±10）分比（37±7）分;观察组：（50±7）、（64±8）分比（35±7）分],差异均有统计学意义（均P＜0.05）.治疗4周后,观察组ESS评分与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组治疗2、4周后的Barthel评分与治疗前比较[对照组：（40±10）、（56 ±8）分比（30±6）分;观察组：（45±19）、（66±9）分比（31±16）分],差异均有统计学意义（均P＜0.05）.治疗4周后,观察组Barthel评分与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组总有效率为85.1％（40/47）,对照组总有效率为65.9％ （29/44）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死疗效确切,安全性良好.     

艾司西酞普兰合并奥氮平治疗抑郁症的疗效观察

目的观察艾司西酞普兰合并奥氮平治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将80例抑郁症患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组给予艾司西酞普兰合并奥氮平治疗,对照组仅用艾司西酞普兰治疗,疗程为12周。治疗结束后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、不良反应应量表(TESS)分别评定临床疗效及不良反应。结果两组HAMD评分较治疗前均显著性降低(P<0.05)。治疗后第8、12周末,研究组的HAMD评分显著低于对照组(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应,不良反应率差异无显著性(P>0.05)。结论艾司西酞普兰合并奥氮平治疗抑郁症疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

迈之灵治疗膝关节骨性关节炎合并滑膜炎疗效分析

目的 观察迈之灵治疗膝关节骨性关节炎合并滑膜炎的疗效.方法 选取2008年3月至2010年5月大庆油田总医院收治的80例膝关节骨性关节炎合并滑膜炎患者,按随机数字表随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组患者采用活血止痛胶囊口服治疗,每日3次,每次lg;观察组患者采用迈之灵口服治疗,每日2次,每次300 mg.治疗2周后对2组患者的疗效、疼痛和压痛评分进行观察和比较.结果 治疗2周后,观察组的优良率为87.5％ (35/40),显著高于对照组(67.5％,27/40),差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组的疼痛和压痛评分分别为(2.6±1.1)和(0.6±0.3)分,明显低于对照组[(3.7±1.5)和(1.1±0.5)分],差异有统计学意义(P＜0.05).结论 迈之灵治疗膝骨性关节炎合并滑膜炎作用明显.     

自知力教育对住院精神分裂症患者的康复作用

目的探讨自知力教育对住院精神分裂症患者的康复作用。方法将住院精神分裂症患者100例随机分为观察组和对照组,两组均接受抗精神病药物系统治疗,观察组在此基础上给予自知力教育8周,干预前及干预后8周末分别通过简明精神病量表（BPRS）、自知力与治疗态度问卷（ITAQ）以及服药依从性对两组患者进行评定。结果干预后两组间BPRS评分比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组ITAQ评分明显高于对照组（P〈0．05）,且观察组服药依从性显著好于对照组（P〈0．01）。结论对住院精神分裂症患者实施自知力教育,能显著改善患者对疾病的认识能力,提高服药依从性。     

无创正压通气联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床分析

目的：观察无创正压通气联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床效果。方法：2007年12月～2010年12月,112例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为两组,观察组56例采用无创正压通气联合噻托溴铵治疗,对照组56例采用异丙托溴铵气雾剂治疗,比较观察两组的呼吸困难、肺功能以及运动耐力变化。结果：与治疗前比较,观察组治疗后4周、12周呼吸困难评分明显下降（P〈0.05）,而对照组仅治疗后12周呼吸困难评分明显下降（P〈0.05）。观察组治疗后4周、12周呼吸困难评分均明显低于同期对照组水平（P〈0.05）。观察组治疗后FEV1、FVC和FEV1/FVC均较治疗前明显升高（P〈0.05）,而对照组无明显变化（P〉0.05）;观察组治疗后FEV1、FVC和FEV1/FVC均明显高于同期对照组水平（P〈0.05）。两组治疗后6min步行距离均明显长于治疗前（P〈0.05）;观察组治疗后6min步行距离明显长于同期对照组（P〈0.05）。结论：无创正压通气联合噻托溴铵治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭,能够明显改善患者的临床症状,改善肺功能状态,提高运动耐力,值得在临床推广应用。     

益生菌联合情志疗法对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者的疗效及生存质量的影响

目的探讨益生菌联合情志疗法对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者的疗效及生存质量的影响。方法将80例IBS-D患者分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予常规对症治疗,观察组在对症治疗基础上应用益生菌联合情志疗法,观察两组患者的疗效及对肠道菌群的影响,使用汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)及汉化版IBS-生存质量量表(ChI BS-QOL)对两组患者进行评价。结果经过1个月治疗后,观察组患者的总有效率明显高于对照组(95% vs.65%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组对肠道菌群的影响较大(P<0.05);观察组HAMA、HAMD及ChI BS-QOL量表评分均低于对照组(P<0.05)。结论益生菌有助于调整IBS-D患者的肠道菌群,提高IBS-D患者的疗效,情志疗法有助于改善IBS-D患者的焦虑、抑郁症状。益生菌联合情志疗法可提高IBS-D患者的生存质量,值得临床推广。     

中医药对艾滋病合并肺部感染患者免疫功能的影响

目的 观察中医药对艾滋病合并肺部感染患者部分免疫功能指标的影响.方法 以43例艾滋病合并肺部感染患者为研究对象,按随机数字表法将患者分为两组,对照组18例给予常规基础治疗头孢曲松2.0 g静脉滴注,2次/d;观察组25例在对照组基础上进行中医辨证治疗,以清肺化痰、止咳平喘、健脾培元为主,采用咳喘康微丸口服,3 g/次,3次/d,两组疗程4周,比较两组治疗后的免疫指标的差异.结果 中医药能改善IgA、IgM、IL-6等免疫指标.治疗后观察组IgA为（4.54±2.20）μg/L,对照组为（3.58±0.80）μg/L,差异有统计学意义（t=2.403、P＜0.05）.治疗后观察组IgM为（1.92±0.64）μg/L,对照组为（2.25±0.27）μg/L,差异有统计学意义（t=2.211、P＜0.05）.治疗后观察组IL-6为（119.7±31.2）μg/L,低于对照组的（130.8±28.8）μg/L,差异有统计学意义（t=0.853、P＜0.05）;且观察组治疗后低于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 中医药联合抗生素治疗艾滋病合并肺部感染患者,较单独使用抗生素效果佳,可提高患者的部分免疫指标,进而提高治疗效果.     

药物联合心理治疗对精神分裂症伴自知力缺陷的疗效分析

目的观察药物联合心理治疗对精神分裂症伴自知力缺陷的患者的效果。方法选择在该院接受治疗的精神分裂症伴自知力缺陷的患者128例,随机分为观察组和对照组各64例,对照组给予单纯药物治疗,观察组在对照组的基础上给予药物联合心理治疗,观察治疗后精神病量表（BPRS）及自知力评分、治疗态度问卷（ITAO）评分。结果观察组治疗后8周、12周BPRS评分和自知力评分均明显低于对照组,治疗后各时间段ITAO评分明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论药物联合心理治疗可有效改善患者的病情,提高自知力及治疗依从性,具有积极的临床意义。