抗生素联合益生菌制剂治疗腹泻型肠易激综合征的疗效分析

目的分析抗生素联合益生菌制剂治疗腹泻型肠易激综合征患者的疗效。方法将腹泻型肠易激综合征患者90例分为3组,A组为抗生素联合益生菌制剂;B组位为益生菌剂;C组为一般治疗,三组疗程均为8周。记录治疗前后的三组消化道症状评分。结果三组消化道评分治疗前数值均高于治疗后数值,治疗1周开始下降,4周后症状评分下降明显,组间比较差异显著,并持续至停药后4周。A组第4周的症状评分为(1.5±2.4),第12周的症状评分(1.3±1.9),B组第4周的症状评分为(2.5±1.9),第12周的症状评分为(1.6±1.9),C组第4周症的状评分为(2.7±2.1),第12周的症状评分(4.2±3.6),A组优于B、C两组。结论抗生素联合益生菌制剂治疗、益生菌剂治疗和一般治疗均能缓解腹泻型肠易激综合征患者的临床症状,但联合治疗缓解作用更显著且持续时间更长。     

益生菌制剂联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的疗效观察

目的观察益生菌制剂联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征的疗效及安全性。方法选择内蒙古科技大学第一附属医院2009年1月至2011年2月消化内科门诊确诊的腹泻型肠易激综合征患者166例,随机分为3组,联合治疗组为益生菌制剂联合蒙脱石散,为56例,对照组两组分别为单用益生菌制剂组和单用蒙脱石散组,各为55例,治疗4周为1个疗程,疗程结束后3组进行疗效比较及评价不良反应。结果联合治疗组总有效率为96.4%,单用益生菌制剂组总有效率为76.4%,单用蒙脱石散组总有效率为74.5%。联合治疗组总有效率明显优于各单用药物对照组(P<0.05),单用益生菌制剂组和单用蒙脱石散组疗效比较,总有效率无统计学差异(P>0.05),三者均未发现明显的不良反应。结论益生菌制剂联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征安全、有效。     

利福昔明治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的观察利福昔明治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将45例腹泻型肠易激综合征患者根据随机数字表法随机分为A、B两组,A组25例给予利福昔明(0.2 g,4次/天,口服)治疗;B组20例单用复方嗜酸乳杆菌(1.0 g,3次/天,口服)治疗。疗程2周后,观察两组的总有效率、不良反应发生率并评估利福昔明治疗前后胃肠道症状评分改变情况。结果 A、B两组的总有效率分别为76%和65%,两组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗中A组出现不良反应,但与B组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。利福昔明治疗后的单个症状腹胀、腹痛、腹泻频率的评分和症状总评分比治疗前有明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论利福昔明治疗腹泻型肠易激综合征能达到满意的疗效,可改善患者的腹痛、腹胀、腹泻频率症状。     

中医治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的：探讨中医治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法选取医院收治的腹泻型肠易激综合征的患者46例，按床位单双数分为观察组和对照组各23例，观察组采取中医治疗，对照组采用单纯的西医治疗，记录2组患者的临床治疗效果以及随访6个月的生活质量，并进行比较分析。结果观察组总有效率为95.65%明显高于对照组的65.21%（P ﹤0.05）；随访6个月后，观察组在治愈后有很好的生活质量，特别是在胃肠功能方面，而对照组复发10例，2组比较差异有统计学意义（P ﹤0.01）。结论中医治疗腹泻型肠易激综合征有很好的临床效果，其不仅可以改善肠道功能，还可以对其他脏腑进行调理，特别是对于病程较长、反复发作的患者，值得临床上进一步研究与运用。     

度洛西汀联合益生菌治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的探讨度洛西汀联合益生菌治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效。方法107例腹泻型IBS患者,按交替分组法分为观察组(54例)和对照组(53例)。对照组患者给予双歧杆菌三联活菌胶囊口服治疗,观察组在对照组的基础上给予度洛西汀胶囊治疗。比较两组患者临床疗效以及治疗前后的脑肠肽指标、精神状态评分。结果观察组治疗总有效率90.74%高于对照组的71.70%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血管活性肠肽(VIP)、5-羟色胺(5-HT)、降钙素基因相关肽(CGRP)、P物质(SP)水平均低于治疗前,且观察组患者VIP、5-HT、CGRP、SP水平分别为(0.22±0.13)ng/ml、(48.92±5.14)ng/ml、(77.42±7.65)pg/ml、(52.34±5.82)pg/ml,均低于对照组的(0.33±0.18)ng/ml、(78.64±7.82)ng/ml、(82.64±8.51)pg/ml、(75.67±7.58)pg/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分均低于治疗前,且观察组SAS评分(30.50±3.24)分、SDS评分(32.50±3.52)分均低于对照组的(38.00±3.78)、(39.00±3.83)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论度洛西汀联合益生菌治疗腹泻型IBS,能有效降低患者脑肠肽水平,改善患者焦虑、抑郁情绪,治疗效果显著。     

益生菌制剂联合特定电磁波治疗成人肠易激综合征

目的探讨益生菌制剂联合特定电磁波治疗成人肠易激综合征的临床应用价值。方法 70例成人肠易激综合征患者随机分成治疗组对照组各35例。两组均给予益生菌制剂(整肠生胶囊及乳酸菌素片)治疗,治疗组增加特定电磁波治疗,并比较两组疗效。结果治疗总有效率方面差异无统计学意义(P>0.05),但平均治疗时间治疗组较对照组明显缩短,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论益生菌制剂联合特定电磁波治疗成人肠易激综合征简单有效,值得推广。     

益生菌联合情志疗法对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者的疗效及生存质量的影响

目的探讨益生菌联合情志疗法对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者的疗效及生存质量的影响。方法将80例IBS-D患者分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予常规对症治疗,观察组在对症治疗基础上应用益生菌联合情志疗法,观察两组患者的疗效及对肠道菌群的影响,使用汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)及汉化版IBS-生存质量量表(ChI BS-QOL)对两组患者进行评价。结果经过1个月治疗后,观察组患者的总有效率明显高于对照组(95% vs.65%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组对肠道菌群的影响较大(P<0.05);观察组HAMA、HAMD及ChI BS-QOL量表评分均低于对照组(P<0.05)。结论益生菌有助于调整IBS-D患者的肠道菌群,提高IBS-D患者的疗效,情志疗法有助于改善IBS-D患者的焦虑、抑郁症状。益生菌联合情志疗法可提高IBS-D患者的生存质量,值得临床推广。     

益生菌联合谷氨酰胺对腹泻型肠易激综合征患者肠道微生物的影响

目的探讨益生菌联合谷氨酰胺对腹泻型肠易激综合征患者肠道微生物的影响。方法收集46例确诊为腹泻型肠易激综合征的患者,随机分为对照组和治疗组,每组23例。对照组给予常规综合治疗,治疗组在对照组的基础上给予益生菌联合谷氨酰胺治疗。分别在治疗前1 d及治疗4周后检测两组患者肠道菌群的变化,并观察疗效。结果治疗前,两组患者肠道菌群比较差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,治疗组腹痛及腹泻恢复时间缩短。治疗后,治疗组患者乳杆菌属和肠球菌属的菌落数均明显增加(P<0.05),且多于对照组(P<0.05);酵母样真菌菌落数显著降低(P<0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论益生菌联合谷氨酰胺可增加腹泻型肠易激综合征患者肠道乳杆菌等益生菌,维持肠道微生态平衡,促进腹痛腹泻等症状的缓解,临床疗效确切。     

中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果研究

目的 研究中西医结合治疗腹泻型肠易激综合征患者的临床效果。方法 70例腹泻型肠易激综合征患者,按照随机数字表法分为研究组和对比组,每组35例。对比组患者采用西药治疗[双歧杆菌乳杆菌三联活菌片(商品名：金双岐片)和谷维素片],研究组患者采用中西医结合治疗(金双岐片、谷维素片联合自拟安肠汤)。比较两组患者各项炎性指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、降钙素基因相关肽(CGRP)]水平、临床症状积分、治疗效果、不良反应发生情况。结果 研究组患者的TNF-α(2.32±1.21)pg/ml、IL-4(121.56±22.48)pg/ml、IL-8(83.56±11.25)pg/ml、CGRP(51.16±8.35)pg/ml均低于对比组的(4.68±1.35)、(138.96±25.12)、(110.21±13.81)、(79.61±10.18)pg/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者腹泻积分(0.65±0.48)分、腹胀积分(0.67±0.41)分、腹痛积分(0.61±0.39)分、黏液便积分(0.57±...     

益生菌联合乳果糖治疗危重患者的临床疗效观察

目的观察益生菌联合乳果糖治疗危重患者临床疗效。方法选择符合入选标准的危重患者共62例,随机分为益生菌联合乳果糖治疗组(T组)和对照组(C组)。T组患者在接受常规治疗的同时接受益生菌联合乳果糖治疗。C组患者接受常规治疗+安慰剂(生理盐水)。两组患者分别于治疗前及治疗后的第6天检测超敏C反应蛋白、白蛋白、球蛋白,并同时进行SIRS评分、APACHEⅡ评分。结果经治疗后T组较C组超敏C反应蛋白、APACHEⅡ评分、SIRS评分降低明显,白蛋白、球蛋白升高明显,且都有统计学意义。结论益生菌联合乳果糖有协同作用,可改善肠道菌群微生态失调,减轻肠粘膜屏障功能障碍,减少肠道细菌、内毒素移位,减轻炎症反应,调整免疫,改善危重患者预后。     

双歧三联活菌辅治婴幼儿腹泻临床疗效观察

目的观察双歧三联活菌辅治婴幼儿腹泻的临床疗效。方法将160例腹泻患儿随机分为观察组和对照组各80例。2组均予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用双歧三联活菌胶囊。比较2组临床疗效。结果观察组总有效率为92.5%高于对照组的61.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双歧三联活菌辅治婴幼儿腹泻临床疗效确切,安全性好,值得临床推广应用。     

消渴方联合六味地黄汤加减治疗早期2型糖尿病的临床效果

目的 分析早期2型糖尿病应用消渴方联合六味地黄汤治疗的效果.方法 84例2型糖尿病患者,随机分为对照组和研究组,各42例.对照组采用二甲双胍治疗,研究组采用消渴方联合六味地黄汤治疗.比较两组治疗前后中医症状评分、血糖水平及治疗效果、不良反应发生情况.结果 治疗前,两组痞塞不适、大便秘结、脘腹胀满评分比较,差异无统计学意...     

The use of probiotics in medical practice

Probiotics are defined as living organisms, beneficial to health when ingested. Different species of microorganisms such as lactic acid bacteria or yeasts have been proposed for human use. These microorganisms differ from each other and it is, therefore, unlikely that they will act in the same way. Probiotics could be used for several conditions such as diarrhoea, candidal vaginitis, urinary tract infections, immune disorders, lactose intolerance, hypercholesterolaemia and food allergy. The effects of probiotics in some of these conditions have been directly observed, in others it has been only suggested on the basis of in vitro studies and from experimental animal models. Controlled trials are needed to determine the scientific basis for their use, the correct formulation and ways of administration in different clinical situations.     

益生菌及其在药学研究中的应用

随着人们对健康用药的需求,益生菌及其在医药中的应用成为人们关注的热点,本文根据国内外的研究成果,介绍了益生菌及其在各行业中的应用现状,探讨了益生菌在药学特别是中药中的应用情况及发展趋势。     

微生态制剂在婴幼儿湿疹治疗中的应用研究

目的 分析在婴幼儿湿疹治疗中应用微生态制剂的临床效果.方法 选取2019年4月～2020年8月门诊诊治的40例婴幼儿湿疹患儿作为研究对象,按照治疗方式的不同分组,对照组患儿仅接受中药煎液外洗治疗,研究组患儿在对照组患儿的治疗基础上接受微生态制剂(双歧杆菌三联活菌胶囊)治疗,对比分析两组患儿治疗效果.结果 治疗后研究组E...     

益生菌治疗细菌性阴道炎的临床研究及其相关机制

细菌性阴道炎(bacterial vaginosis,     

益生菌治疗细菌性阴道炎的临床研究及其相关机制

细菌性阴道炎(bacterial vaginosis, BV)是育龄女性常见的下生殖道感染。传统的抗生素疗法虽然见效快,但是治愈率低,复发率高。人体阴道内普遍存在乳杆菌,其对维持女性阴道环境的稳定起着重要作用。BV的发生往往伴随着人体阴道原有乳杆菌的减少。目前,使用益生菌治疗BV,重塑女性阴道微生态环境,已成为一种新疗法。本文就目前用益生菌治疗细菌性阴道炎的临床研究及其相关机制做一个综述。     

小剂量红霉素联合微生态制剂治疗早产儿喂养不耐受临床疗效观察

目的：探讨小剂量红霉素联合微生态制剂治疗早产儿喂养不耐受的疗效。方法：将本院NICU科2005年1月～2010年10月152例出现喂养不耐受早产儿随机分为对照组、微生态制剂治疗组、小剂量红霉素治疗组、两药联合治疗组各38例。4组均给予常规治疗,治疗组分别给予微生态制剂口服、小剂量红霉素静滴及二药联合应用。结果：小剂量红霉素治疗组总有效率为71.1%,微生态制剂治疗组总有效率为65.8%,两药联合治疗组总有效率为92.1%,均高于对照组（P〈0.01）,而联合治疗组总有效率分别高于微生态制剂组及小剂量红霉素组（P〈0.05）。结论：小剂量红霉素联合微生态制剂治疗早产儿喂养不耐受疗效确切,安全可靠。