《中国药典》3种百部的止咳作用比较

目的:比较<中国药典>收载的对叶百部、直立百部、蔓生百部3种百部药材的止咳作用强弱.方法:采用小鼠氨水引咳法,以可待因作为阳性对照药,比较研究了3种百部(包括对叶百部3种化学类型)的水煎液、总生物碱和非生物碱提取物,以及各3个产地和2种百部炮制品的止咳作用,观察2 min内小鼠咳嗽次数.结果:3种百部的水煎液、总生物碱和非生物碱提取物均有止咳作用,且前两者有显著的剂量依赖性;ED_(50)值显示水煎液和总生物碱提取物止咳强度均为:对叶百部(Ⅰ型)＞直立百部＞蔓生百部;总生物碱提取物止咳作用强于水煎液和非生物碱提取物;对叶百部的3种不同化学类型止咳作用强弱为:对叶百部Ⅰ型＞对叶百部Ⅲ型＞对叶百部Ⅱ型;不同产地的同种药材间的止咳作用没有显著性差异,表明3种百部止咳作用强弱不受产地影响;蜜百部止咳作用强于百部片.结论:百部药材种内和种间的化学成分多样性、不同极性部位及炮制方法对其止咳作用均有影响.     

高效液相色谱法测定直立百部药材中2种生物碱的含量

目的：应用高效液相色谱法测定中药材百部直立百部中2种有效生物碱成分（对叶百部烯酮、脱氢对叶百部碱）的含量。方法：采用高效液相色谱法,使用THERMO Hypersil ODS-C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,2.5 μm）,以乙腈0.2%甲酸氨缓冲溶液为流动相进行梯度洗脱（0～35 min,体积比为45∶55;35～55 min,体积比为45∶55～55∶45;55～70 min,体积比为55∶45）,柱温为30℃,检测波长为235 nm,进样量为20 μl,流速为1.0 ml/min。结果：对叶百部烯酮的线性关系方程为：Y=0.9124×10⁴X+3.9856×10⁴（r=0.9998）,脱氢对叶百部碱的线性关系方程为：Y=1.3062×10⁴X+9.5647×10⁴（r=0.9996）,2种成分分别在0.0267～0.267、0.0235～0.1635 mg/ml范围内线性关系良好。对叶百部烯酮的平均加样回收率为99.71%,RSD为1.02%,脱氢对叶百部碱的平均加样回收率为99.91%,RSD为1.20%。结论：采用高效液相色谱法测定百部中药材中直立百部2种生物碱的含量,操作简便,检测方式简单,仪器精密度高,重现性好,可用于百部药材直立百部的质量控制。     

蔓生百部总生物碱的含量测定

目的：建立蔓生百部药材总生物碱的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法。417nm处测定。结果：蔓生百部碱在0．02mg0．14mg范围内与吸光度呈良好的线性关系,y=247．6x-0．43,平均回收率为100．1％。结论：本文首次以自制原百部碱（纯度98％）为对照品,建立了蔓生百部药材中百部总碱的含量测定方法,对于提高《中国药典》中百部药材及相关制剂的质量标准有一定参考意义。     

百部总生物碱提取纯化工艺研究

目的:研究用阳离子树脂富集纯化百部总生物碱的工艺条件。方法:以总生物碱的吸附量和解吸率为考察指标,采用UV分光光度法测定百部总生物碱的含量,对7种不同型号的阳离子树脂进行评价,并考察最佳工艺参数。结果:最佳提取工艺是:百部粉碎成粗粉,加入8倍量的90%乙醇,加热回流提取3次,每次1h。D004型阳离子交换树脂对百部总生物碱最大吸附量为0.5003mg/g,洗脱率68.45%,总生物碱转移率为58.70%,最终产品的生物碱纯度达到70%。结论:D004型树脂可用于纯化百部总生物碱,该方法简便可行。     

百部总生物碱缓释片的质量标准研究

目的:建立百部总生物碱缓释片的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对百部总生物碱缓释片中对叶百部碱进行定性鉴别,采用固相萃取-高效液相-蒸发光检测法建立百部总生物碱缓释片中对叶百部碱的含量测定方法,并测定其体外释放度。采用蒸发光散射检测器,色谱柱为Agilent Zorbax Extend-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.12%三乙胺溶液(40:60);流速为1.0 mL·min~(-1);柱温为25℃;进样量为30μL;ELSD参数为漂移管温度97℃、空气流速为3 mL·min~(-1)。结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强。对叶百部碱的质量浓度为0.02~0.30 mg·mL~(-1)与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.86%,百部总生物碱缓释片在2、8、12 h的累积释放度分别为10%~30%、50%~70%、80%~100%,均符合规定。结论:该分析方法简单、快速、准确、具有代表性,可作为百部总生物碱缓释片的质量控制方法。     

百部的质量研究进展

对有关百部药源,不同产地,炮制,化学成分以及含量测定方法等质量研究进展进行了分析及总结,以为进行百部中药材及饮片的质量评价提供参考.     

百部紫菀配对分析和临床应用

百部，味甘、苦，性微温，归肺经，有润肺下气、止咳、杀虫功效。用于新久咳嗽、肺痨咳嗽、百日咳等；外用治疗头虱、体虱、蛲虫病、阴痒；蜜炙百部润肺止咳，用于阴虚痨嗽。紫菀，味辛、苦，性温，归肺经，有润肺下气、消痰止咳功效。用于痰多喘咳，新久咳嗽，痨嗽咳血。临床上常用相对固定的两味药组成方剂，是中药复方配伍的简单、基本和最常见的形式，是复方最小的组成单位，药对是介于单味药和复方之间的配伍单元，体现中药方剂适证化裁、灵活加减的运用特点，既具有复方的特性，又具有单味中药成分相对简单、便于展开现代科研等特点。百部、紫菀药对为临床常用药对，笔者对其进行了配对分析和临床应用的探讨，简述如下。     

基于UV法和UPLC-Q-TOF/MS技术分析对叶百部加工前后生物碱的变化研究

目的采用UV和UPLC-Q-TOF/MS两种方法比较对叶百部加工前后生物碱类化学成分的变化,为产地加工提供一定的理论依据。方法紫外分光光度计和超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱仪对对叶百部产地加工前后生物碱进行分析。结果对叶百部总生物碱含量加工前后变化不明显;湖北宜昌宜都加工后对叶百部生物碱中Isostemotinine、Croomine含量明显增加,湖南永州江华瑶族自治县和广西桂林平乐县加工后Isostemotinine、6号未知生物碱含量明显增加,湖南永州江华瑶族自治县、湖北宜昌宜都市、广西桂林平乐县其它生物碱含量基本不变,海南陵水黎族自治县Isostemotinine、Croomine、Hydroxy Isotuberostemonine、Tuberostemonine及6号未知生物碱含量均减少。结论产地加工对对叶百部总生物碱含量影响不大,但个别类型生物碱的相对含量发生了变化。     

响应面法优化对叶百部生物碱提取工艺的研究

目的得到一个快速、高效的对叶百部中生物碱的提取工艺,为对叶百部在医药、食品等方面的开发提供理论支持。方法以PEG1000用量、硫酸钠用量和料液比为响应因素,总生物碱提取率为响应值,采用响应面法考察以上提取条件对对叶百部中生物碱提取效率的影响。结果确定最佳提取条件为PEG1000质量分数32.4%,无水Na2SO4质量浓度0.353 g/m L,料液比1∶27.5,超声时间50 min。经验证,响应面优化的最佳提取条件下对叶百部总生物碱含有量最高,为9.01 mg/g,与理论预测值吻合良好。结论与传统的加热回流法相比,本提取工艺提高了总生物碱提取率,缩短了提取时间,降低了提取温度,在百部活性成分的提取分离方面展现了良好的应用前景。     

269中药百部炮制历史沿革及现代研究概况

对有关百部的植物资源、饮片炮制、化学成分及药理活性等相关文献进行了分析和总结,以期为百部饮片炮制的规范化研究及其质量标准的建立提供借鉴.     

小百部药材的总皂苷含量与质量标准研究

目的 建立小百部药材的总皂苷含量测定方法并制订质量标准,为该药材的质量控制提供科学依据.方法 以小百部苷B为对照品,浓硫酸:甲醇(7:3)为显色剂建立比色法测定小百部的总皂苷含量;采用<中国药典>2005版规定的水分测定法、灰分测定法测定小百部药材的水分、总灰分和酸不溶性灰分.结果 小百部苷B在10.6～127.2 μg范围内呈良好的线性关系,r = 0.999 7,平均加样回收率为98.36%,RSD=2.38% (n=6);小百部总皂苷含量为5.96%～7.98%.结论 该法操作简便、准确,可用作小百部药材质量评价的定量分析方法.根据测定结果,建议小百部药材总皂苷含量以干燥品计不低于6.0%.     

序贯法研究广西不同产地对叶百部总生物碱对小鼠的止咳作用

目的:采用序贯法研究广西不同产地对叶百部总生物碱止咳作用,为对叶百部品质评价以及临床用药提供理论依据。方法:采用序贯法先进行预实验确定止咳有效剂量,再取10个广西不同产地对叶百部总生物碱作用于不同组别的小鼠,求得各组的EDT50,依次定量判断其止咳活性。结果:不同组别的小鼠EDT50均较空白组有所延长,广西不同产地对叶百部总生物碱均能延长氨水引咳时间(R值100%),6.9g生药/kg为止咳有效剂量,平均R值为138.8%。结论:广西各产地对叶百部总生物碱均具有止咳作用,而恭城、凤山、靖西产地效果较好。     

复方百部霜对毛囊蠕形螨体外杀虫作用的研究

目的:研究复方百部霜对毛囊蠕形螨的体外杀虫作用.方法:采用透明胶纸粘贴法和盖玻片法观察复方百部霜的杀虫作用.实验分3组,即复方百部霜组,霜剂对照组,阳性药物对照组.结果:复方百部霜组螨虫加药4h开始死亡,加药6h时全部死亡.霜剂对照组螨虫存活时间超过24h.结论:复方百部霜具有直接杀螨作用.     

中国药典一部中百部基源的研究

目的:对中国药典一部收载的百部的基源进行研究。方法:通过本草考证、原植物形态、药材性状、显微鉴别、HPLC色谱鉴别对三种百部基源进行对比。结果:在对历代本草考证后认为古代百部来源应为天门冬属植物羊齿天门冬及现代药典中收载的蔓生百部;且药典中收载的三种百部在原植物形态上存在较大差异,如:蔓生百部、对叶百部为多年生缠绕草本、直立百部为多年生直立草本等;另外,显微鉴别中蔓生百部与直立百部的根被细胞壁表面有致密的细条纹,而对叶百部根被细胞壁上无致密的细条纹;在HPLC色谱中直立百部、蔓生百部含有原百部碱,对叶百部中不含原百部碱。结论:三种基源的百部无论是本草考证,还是从原植物形态、药材性状、显微鉴别、生物碱种类及含量等方面都存在较大的差异。     

快速PCR法鉴别鱼腥草与百部还魂的方法研究

目的 建立鉴别鱼腥草Houttuynia cordata与百部还魂Gymnotheca chinensis的特异性PCR方法。方法 采集不同产地的鱼腥草与百部还魂样品各8份,所有样品提取总DNA。通过对其mat K片段进行扩增、测序,进行同源比对后根据其变异位点设计特异鉴别引物,建立特异PCR鉴别方法,并通过加入SYBR Green I染料法对2种中药进行快速检测。另外,构建多重PCR体系,只经一个PCR反应,就能对鱼腥草与百部还魂进行快速分子鉴定。结果 所构建特异PCR与多重PCR体系均能产生鱼腥草185 bp的特异鉴别条带,百部还魂389 bp的特异鉴别条带,SYBR Green I染料可进行快速检测方法。结论 建立的鱼腥草与百部还魂2种中药的快速PCR鉴别方法简便、可靠。     

脂肪肝中医药研究现状和思考

文章从病因病机、临床及实验研究等方面 ,综述了近年来脂肪肝的中医药研究现状 ,认为中医药在防治脂肪肝研究领域取得可喜成果、前景广阔 ,但辨证标准尚未统一 ,观察病例样本不够 ,对病因研究不足 ,动物造模与临床实际尚有差距 ,治疗机理尚不十分清楚 ,尚有待进一步研究     

HPLC法测定黄连中主要生物碱的方法学研究

上海中医药杂志2010,(6):112-115目的:建立2010年版《中国药典》黄连项下主要生物碱的含量测定方法。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相为乙腈-50mmol/L磷酸二氢钾溶液(50:50)     

含贝母药材的中药制剂质量控制研究的思考

贝母具有清热、化痰、止咳的功效,是治疗肺经疾病的要药,也是常见的中药材。《中国药典》2020年版收录浙贝母、川贝母、平贝母、伊贝母、湖北贝母5种贝母药材,其中,川贝母来源有6个基原,伊贝母2个基原,浙贝母、湖北贝母、平贝母各1个基原。通过对历版《中国药典》收录的贝母药材标准变化情况、贝母中生物碱类成分研究及《中国药典》2020年版含贝母药材中药制剂情况等方面的分析,提出对含贝母药材中药制剂质量控制的建议,为提高含贝母药材中药制剂的质量提供参考。     

我国制药企业的新机构：医学注册部和研究开发部

随着改革开放，我国已建立了许多中外合资、外资制药公司。它们都具有药品的研究、开发、注册、生产和销售的功能。早在７年前中瑞合资的华瑞制药公司率先成立了医学部。自那时起，我一直在华瑞制药公司 Ｐｈａｒｍａｃｉａ＆ Ｕｐｊｏｈｎ．Ｗｈｉｔｅｈａｌｌ Ｃｈｉｎａ医学部工作。现将我了解的跨国制药公司医学注册和研究开发方面的机构及其功能作一介绍。 一、研究开发部（ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ａｎａ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｄｅｐｔ， Ｒ＆ Ｄ） Ｐｈａｒｍａｃｉａ＆ Ｕｐｊｏｈｎ和 ＡＨＰ（Ｗｈｉｔｅｈａｌｌ Ｃｈｉｎａ母公司）…