血清综合征

1910年 Meige 首先报道一种原因未明的眼睑痉挛和口颚肌张力异常的综合征,主要受累者为眼轮匝肌。早期为眨眼数增多,后期导致无法控制的眼睑痉挛,以致影响视力。此种痉挛可持续数秒钟。常见于30岁至70岁,以女性较多(2∶1)。主要症状表现为双侧眼     

特发性眼睑痉挛—口下颌肌张力异常综合征9例报告

特发性眼睑痉挛一口下颌肌张力异常综合征又称Meige氏病,是成人多动症的一种,1910年由Henry Meige首先描述。其临床特征为眼睑痉挛及/或口面部肌肉对称性不规则多动收缩,部分病例伴颈部、躯干或中线部位肌肉痉挛性肌张力异常,多动不可控制,睡眠时消失。多误诊为神经症。我院自1981年至1983年诊治9例,报告如下。     

7例眼睑痉挛型Meige综合征临床误诊分析

目的 探讨眼睑痉挛型Meige综合征的临床特点、诊断、误诊原因及治疗.方法 对上海市第一人民医院神经内科收治的7例误诊的眼睑痉挛型Meige综合征患者的临床特点、误诊原因及治疗进行回顾性分析.结果 眼睑痉挛型Meige综合征典型表现为不自主闭眼,临床上易被误诊为重症肌无力、神经官能症、眼睑炎和干眼症等.误诊的原因主要是对本病认识不足.本组7例患者经治疗后症状均有明显改善.结论 眼睑痉挛型Meige综合征发病早期症状不典型,易误诊误治,要注意和其他疾病鉴别.     

Meige综合征15例临床分析

Meige综合征是成年人发病的局限性肌张力障碍。由于Meige综合征临床少见 ,易误诊 ,治疗效果差。现将我院 1990 0 1～ 2 0 0 2 0 1收治 15例病例分析如下 :1　临床资料与方法1 1　一般资料　本组男 5例 ,女 10例 ,年龄 42～ 60岁 ,平均5 7 5岁 ,病程 3个月～ 4a。1 2　临床表现　阵发性双眼睑痉挛 11例 ,其中 6例由单眼开始 ,表现为双眼紧闭与不自主眨眼 ,眼裂变小 ,瞬目增多 ,畏光 ,双眉紧皱。痉挛发作 5～ 2 0次 /min ,持续 3～ 12s。睡眠、放松、讲话、转移注意力时减轻 ;精神紧张、疲劳、注意力集中时加重 ,有时看人需用手将双侧眼睑…     

Meige综合征3例报告

<正> Meige综合征即特发性眼睑痉挛一口下颌肌张力异常异常综合征,国内翻译为迈热综合征。我院近9年来住院病人中仅遇见3例,现报告如下: 例1、候××,男、58岁、汉族,工人,1989年以双眼睑痉挛2年主诉入院,双侧缓慢起病,     

Meige综合征误诊TD1例

抗精神病药物所致 Meige 综合征尚未为人们熟知,故常漏诊或误诊为迟发性运动障碍(TD)。作者遇到1例,报告如下。男,20岁,住院号2320,因言语零乱,行为怪异,到处乱跑3月入院,诊断为精神分裂症——青春型。给予氟哌啶醇治疗2月痊愈出院。在家服用氟哌啶醇10mg,每日2次,维持治疗。出院后1月,病人逐渐出现频繁的眨眼、眼睑痉挛、伴有面部肌肉不自主抽动,精     

Meige综合征7例临床分析

Meige综合征又称特发性眼睑痉挛-口下颌肌张力异常(BS-OMD)综合征,1910年由Henry Meige首先描述,临床较少见,易被误诊为神经官能症等,且治疗比较困难.现将我科自1991～1998年诊治的7例报告如下.     

眼睑痉挛研究及治疗进展

眼睑痉挛(BSP)是临床较为常见的、以不自主闭眼为特征的局灶型肌张力障碍[1].原发性、特发性和自发性眼睑痉挛统称为良性特发性眼睑痉挛(BEB),无明确病因.多于成年期发病,女性多于男性,早期表现为瞬目增多,晚期可出现持续性闭眼甚至功能性失明.由于该病通常呈隐匿性,神经科和眼科检查常无异常发现,易误诊.在本文中,笔者就良性特发性眼睑痉挛的临床特征,以及流行病学、遗传学、发病机制、治疗措施及其相关研究进展进行介绍,拟为今后的临床与基础研究提供参考.     

眼睑痉挛研究及治疗进展

眼睑痉挛（BSP）是临床较为常见的、以不自主闭眼为特征的局灶型肌张力障碍。原发性、特发性和自发性眼睑痉挛统称为良性特发性眼睑痉挛（BEB）,无明确病因。多于成年期发病,女性多于男性,早期表现为瞬目增多,晚期可出现持续性闭眼甚至功能性失明。由于该病通常呈隐匿性,神经科和眼科检查常无异常发现,易误诊。在本文中,笔者就良性特发性眼睑痉挛的临床特征,以及流行病学、遗传学、发病机制、治疗措施及其相关研究进展进行介绍,拟为今后的临床与基础研究提供参考。     

A型肉毒毒素治疗面肌、眼睑痉挛156例临床观察

目的 探讨A型肉毒毒素治疗面肌，眼睑痉挛及Meige综合征的疗效。方法 采用A型肉毒毒素局部注射治疗偏侧面肌痉挛102例。眼睑痉挛41例及Meige综合征13例。并使用Cohen和Albert量表进行评估。结果 症状完全缓解占51.3%。明显改善占37.8%。部分改善占10.9%。疗效平均持续约3-6个月。复发者重复注射仍有效，出现眼睑闭合不全，面肌无力，眼睑下垂共58例，均恢复。结论 局部注射A型肉毒毒素确为一种安全有效。简便易行的治疗面肌。眼睑痉挛及Meige综合征的方法。     

首发梅杰综合征-眼睑痉挛型1例并文献复习

正1910年,Meige第一次阐述了特发性眼睑痉挛和口下颌肌张力障碍综合征。这种综合征多发于30～70岁的女性。是一种以眼睑痉挛和口下颌肌张力障碍为特征的颅骨肌张力障碍,可伴有面肌、口、颌、舌、咽和颈肌的复杂运动。通常,眼睑痉挛是最早的临床表现,它会在一段时间内扩散到其他颅骨和颅外肌肉~([1,2])。本证的共同特点是众所周知的,但其种类繁多,根据其解剖学定位又产生众多名称。如"Breughel综合征"、"Wood综合征"、"眼睑痉挛加症"、"节段性颅肌张力障碍"和"节段性颅颈张力障碍"等。临床研究显示:梅杰综合征是原发性或继发性的,其痉挛原因尚不清楚,原发性震颤、帕金森病和非典型帕金森综合征患者也有此症状,但在长期使用抗精神病药物(氟哌啶醇、氯丙嗪、甲硫哒嗪等)或存在持续性脑功能障碍后,可能会出现继发性本病病变~([3])。神经病理性特征与其他的以功能异常和可塑性抑制为特征的局灶性肌张力障碍相似,大多数患者注射肉毒杆菌毒素治疗成功,但深部脑刺激已成为难治性患者的良好治疗选择。本文通过报道我院首发1例梅杰综合征,深部挖掘国内外文献进行总结分析,提高临床医师此病的认识。     

Meige综合征14例临床分析和文献复习

目的观察Meige综合征的临床特点、诊疗经过,复习相关文献以提高对本病的认识。方法分析14例Meige综合征的临床表现、诊疗和预后。结果14例眼睑痉挛型9例,眼睑痉挛合并口下颌肌张力障碍型4例,口下颌肌张力障碍型1例。结论Meige综合征应和干眼症、面肌痉挛、手足徐动症、口舌运动障碍、重症肌无力等相鉴别;氟哌啶醇、泰必利联合应用治疗Meige综合征有效。     

Meige综合征临床误诊二例

Meige综合征属锥体外系的一种少见疾病,在1910年首先由法国神经病学家Meige描述,典型特征是眼睑痉挛及口-下颌肌肉不自主运动等.临床上常被误诊为面肌痉挛、神经官能症、重症肌无力等.为引起同道的高度重视,现将2例误诊的病历报道如下.     

A型肉毒毒素治疗局限性肌肉痉挛的临床研究

目的　观察A型肉毒毒素治疗偏侧面肌痉挛、眼睑痉挛及Meige综合征的疗效。方法　对 40例偏侧面肌痉挛、9例眼睑痉挛、1例Meige综合征进行面部肌肉局部多点注射A型肉毒毒素 ,评价其治疗效果。结果　 40例偏侧面肌痉挛者 ,完全缓解 1 5例 (38% ) ,明显缓解2 4例 (60 % ) ,1例无效 ;9例眼睑痉挛者 ,4例完全缓解 ,4例明显缓解 ,1例无效 ;1例Meige综合征部分缓解 ,总有效率达 96 %。起效时间平均 3天 ,缓解时间平均 3 5个月。局部副反应轻微、短暂 ,无全身反应及过敏反应。结论　A型肉毒毒素局部肌肉注射是治疗局限性肌肉痉挛的一种安全、有效的治疗方法。     

脑深部电刺激术治疗Meige综合征1例

正Meige综合征又称眼睑痉挛-口下颏部肌张力障碍,是一种不明原因的颜面部肌肉肌张力障碍性疾病,中老年女性多见,主要表现双眼睑痉挛,合并面部肌张力障碍样不自主运动。这种肌张力障碍严重影响病人的日常活动,眼睑痉挛可导致病人自卑、社交障碍,严重的眼睑痉挛甚至可以导致病     

Meige综合征临床误诊九例分析

目的 探讨Meige综合征的临床特点、诊断、误诊原因及治疗. 方法 对广州市第一人民医院脑系外科收治的9例误诊的Meige综合征患者的临床特点、误诊原因及治疗进行回顾性分析.结果 Meige综合征典型表现为阵发性双侧眼睑痉挛,伴或不伴有双侧口颌部及其他部位肌肉不随意、对称性、不规则阵发性收缩,临床上易被误诊为重症肌无力、面肌痉挛、神经官能症和迟发性运动障碍等,误诊的原因主要是对本病认识不足.本组9例患者经治疗后症状均有明显改善.结论 虽然Meige综合征临床特点较明显,但发病早期易误诊,要注意和其他疾病鉴别.     

合并应用托吡酯治疗Meige综合征16例的疗效观察

Meige综合征又称特发性眼睑-口-下颌痉挛综合征。常规药物治疗效果多不理想。现对我院近5年来常规治疗无效,经合并应用托吡酯治疗的16例患者的疗效分析如下。1对象与方法1.1对象系2001~2005年本院神经科门诊及病房诊断的Meige综合征患者。男9例,女7例;年龄35~78岁,平均58岁。病     

脑内器质性病变并Meige综合征5例

Ｍｅｉｇｅ综合征又称眼睑痉挛一口下颌肌张力障碍综合征，是成人多动症的一种，常见于老年人。文献上多见报道无明确病因的Ｍｅｉｇｅ综合征，尚未见到有明确的脑内器质性病变并Ｍｅｏｇｅ综合征。１　临床资料 例１ 女性患者，７４岁。入院前６个月不明原因出现不自主的挤眉、眨眼、张口、弄舌、缩唇等，安静时好转，睡眠时消失。在我院做ＭＲＩ显示两底节多发性腔隙性脑梗死。按“脑血栓形成”治疗３个月症状消失，以后未再复发。 例２男，６２岁。因“左侧丘脑出血”住院。住院后行脑室引流、降颅压等治疗好转。半月后出现不自主张口、…     

Meige综合征1例报告

Ｍｅｉｇｅ综合征又称特发性眼睑痉挛－口下颌肌张力障碍综合征,临床比较少见,易导致误诊,我院曾诊治１例基底节及屏状核存在病灶的该病例,现报告如下。1 资料患者,男７２岁,农民。双眼睑痉挛,嘴不自主动作２年余。以往有多年牙痛及双侧三叉神经（下颌支）痛史,近２年来疼痛好转,但逐渐出现双眼睑痉挛,不自主瞬目增多,突嘴、缩嘴和张口等动作,注意力集中准备讲话或进食时,症状会突然减轻,紧张时加重,伴有双上肢细微震颤,睡眠时症状消失。无家族史,无头部外伤史,少量吸烟,无嗜酒,无高血压病史及心脏病史,无服抗精神病药…     

脑深部电刺激双侧苍白球治疗Meige综合征3例并文献回顾

目的： Meige综合征是一种特发性累及头面部的肌张力障碍,有时也会影响到颈部。脑深部电刺激（DBS）双侧苍白球内侧部（GPi）治疗肌张力障碍的报道比较多,但治疗Meige综合征的很少。方法对3例双侧GPi-DBS术后的Meige综合征患者进行随访4、6和60个月。所有患者术前术后均采用国际通用的Burke-Fahn-Marsden Dystonia Rating 量表（BFMDRS）评分,包括BFMDRS-Ⅰ（Movement 量表）和BFMDRS-Ⅱ（Disability量表）两个部分。结果3例Meige综合征患者手术后症状均有明显改善,BFMDRS第一部分和第二部分评分的改善率分别为（78±3．1）％（范围75％～83％）和100％。结论双侧GPi-DBS是治疗原发性Meige综合征的一种有效安全的手术方式。