高效液相色谱法测定注射用舒巴坦钠/氨苄西林钠的含量

本文用ＨＰＬＣ法分离测定注射用舒巴坦钠/氨苄西林钠中的降解产物、含量。方法简便、 准确,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠的含量

目的 :建立注射用哌拉西林钠 /舒巴坦钠的含量及有关物质测定方法。方法 :采用C18柱 ,流动相为 :甲醇 0 .2moL·L-1磷酸二氢钾溶液 10 %四丁基氢氧化铵溶液 水 (5 10∶5 0∶8∶432 ) ,pH4.1,检测波长为 2 30nm ,流速 0 .8mL·min-1。结果 :线性范围为舒巴坦 5 .1～ 6 0 6 .3mg·L-1,哌拉西林 13 .2～ 15 83.1mg·L-1,回收率哌拉西林为 (99.6± 0 .5 ) % ,舒巴坦 (10 0 .2±0 .8) % ,最低检测限为 2 .2 2ng和 0 .94ng。结论 :本法简便、专属、重现性好 ,可同时测定哌拉西林和舒巴坦含量 ,亦可用于有关物质检查。     

HPLC测定阿莫西林/舒巴坦匹酯片中舒巴坦匹酯的含量

目的　测定阿莫西林 /舒巴坦匹酯片中舒巴坦匹酯的含量。方法　采用高效液相色谱法 ,Shimpackvp -ODS色谱柱(15 0mm× 4.6mm ,5 μm) ,流动相为乙腈 -水 (5 0∶5 0 ) ,检测波长 2 0 4nm。 结果　平均回收率为 10 1.0 %,RSD =3.6 %(n =9)。结论　所用方法简便、准确 ,可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定头孢菌素C钠含量

目的建立头C—Na含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷镁合硅胶为填充剂(4.6×250mm)的色谱柱,以磷酸二氢钾(PH3.5)缓冲溶液:乙腈(20:1)为流动相,在254nm波长下测定头孢菌素C钠(头C—Na)含量。结果在本文条件下测得头C—Na线·鹾范围20～80μg,r=0.9999,回收率:99.96％,RSD:0.55％。结论该方法简便,快速、准确,适用弓头C—Na含量测定。     

高效液相色谱法测定头孢唑肟钠含量

目的：建立一种液相色谱法测定原料药中头孢唑肟钠含量的分析方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,250＊4．6mm不锈钢柱,5μl,以pH3．6的缓冲液（1．42g柠檬酸和3g磷酸氢二钠用水溶解并稀释至1000m1）-乙腈（9：1）为流动相,检测波长254nm,流速为每分钟1．0ml,进样量为10μl。理论塔板数按头孢唑肟峰计算应不小于2000。结果：头孢唑肟钠的浓度在12．8-128mg．L^-1范围内线形良好。线形相关系数r=0．9999。测定结果平均回收率为99．9％。相对标准偏差RSD=0．67％。结论：用外标法确定了头孢唑肟钠含量,该方法简便,重现性好,专属性强。     

注射用阿莫西林钠/舒巴坦钠(2∶1)有关物质的测定

目的 建立液相色谱法测定注射用阿莫西林钠舒巴坦钠有关物质.方法 梯度洗脱.采用资生堂C18(4.6×250mm,5μm);流动相A.0.04 mol/L磷酸二氢钾溶液(稀磷酸调节pH4.0);流动相B:乙腈;流速:1.0 mL/min;检测波长:230nm;柱温:30℃.结果 方法专属性较好,检出限为0.06μg;各杂质与两个主成分峰分离度较好.结论 该方法可用于注射用阿莫西林钠舒巴坦钠有关物质的测定.     

高效液相色谱法测定双氯芬酸钠喷雾剂的含量

目的建立测定双氯芬酸钠喷雾剂中主药含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（80：20：0.8）,流速为1.0mL/min,柱温为室温,检测波长为284nm。结果双氯芬酸钠质量浓度在20～70μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999（n=6）。平均加样回收率为100.56%,RSD=0.86%（n=6）。结论 HPLC法简便、快速、准确、专属性强,可用于双氯芬酸钠喷雾剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定注射用奥美拉唑钠的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定注射用奥美拉唑钠中奥美拉唑钠含量的方法.方法色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相甲醇-水-三乙胺-磷酸(65350.50.15);检测波长302 nm;流速1.0 mL·min-1;进样量10μL;柱温室温.结果该方法线性范围为0.04～0.40μg,r=0.999 5;平均回收率为99.47%,RSD为0.32%(n=6).结论本法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可用于本品该成分的含量测定.     

高效液相色谱法测定注射用头孢唑肟钠的含量

目的建立高效液相色谱法测定注射用头孢唑肟钠含量的方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以pH3.6的缓冲溶液(取柠檬酸1.42g和磷酸氢二钠1.73g,加水溶解并稀释成1000mL)-乙腈(95∶5)为流动相,检测波长为230nm,流速1.0mL.min-1,进量样为20μL。理论塔板数按头孢唑肟峰计不低于2000。结果在0.05236mg.mL-1～1.0472mg.mL-1的浓度范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系。线性方程:y=7640405x-23773,r=0.9999。结论本方法简便,快速,准确,适用于注射用头孢唑肟钠的含量测定。     

高效液相色谱法测定头孢替唑钠的含量

目的　采用高效液相色谱法测定头孢替唑钠的含量。 方法 　采用 Agilent Hypersil ODS C1 8色谱柱 ( 4 .0× 12 5 mm,5μm) ,p H3 .6磷酸盐 /柠檬酸缓冲液 -乙腈 ( 88∶ 12 ) ,流速为 1.0 ml·min- 1 ;检测波长为 2 5 4nm。结果 　头孢替唑的浓度在 0 .0 45 2 2～ 0 .45 2 2 mg· m L- 1范围内线性关系良好 ,回归方程为 :Y=3 0 160 .44 83 X+67.6860 19,r=0 .9999。精密度实验 ( n=6)的 RSD为 0 .0 4%。平均回收率 99.0 %( RSD=0 .3 7%n=9)。 结论 　本方法简单 ,快速 ,结果准确 ,重现性好     

注射用阿莫西林/舒巴坦在5种输液中的配伍稳定性考察

目的考察注射用阿莫西林／舒巴坦于不同温度下在5种输液中的配伍稳定性。方法将阿莫西林／舒巴坦分别加入到5％葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、0．9％氯化纳注射液、10％葡萄糖注射液中混合；采用高效液相色谱法在4oC、25oC、37qC下测定配伍前后不同时间舒巴坦与阿莫西林的含量，同时观察液体外观并测定pH值。结果阿莫西林／舒巴坦在0．9％氯化纳注射液、复方氯化钠注射液中较稳定，在含葡萄糖的输液中pH、含量下降均较快。结论阿莫西林／舒巴坦可以与0．9％氯化纳注射液、复方氯化钠注射液配伍使用。     

注射用阿莫西林/舒巴坦在5种输液中的配伍稳定性考察

目的　考察注射用阿莫西林 /舒巴坦于不同温度下在 5种输液中的配伍稳定性。方法　将阿莫西林 /舒巴坦分别加入到 5 %葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、0. 9%氯化钠注射液、10 %葡萄糖注射液中混合 ;采用高效液相色谱法在 4℃、2 5℃、37℃下测定配伍前后不同时间舒巴坦与阿莫西林的含量 ,同时观察液体外观并测定pH值。结果　阿莫西林 /舒巴坦在 0 .9%氯化钠注射液、复方氯化钠注射液中较稳定 ,在含葡萄糖的输液中pH、含量下降均较快。结论　阿莫西林 /舒巴坦可以与 0 . 9%氯化钠注射液、复方氯化钠注射液配伍使用。     

HPLC法梯度洗脱测定舒巴坦钠有关物质

目的：建立非离子色谱系统梯度洗脱的高效液相色谱法测定舒巴坦钠有关物质。方法：以C18色谱柱,5．44g·L^-1磷酸二氢钾溶液（pH4．0）及乙腈分别为流动相A、B;流速为1．0mL·min^-1,检测波长215rim,柱温30℃,梯度洗脱。结果：本法可有效分离舒巴坦钠的有关物质,检测限为2．8ng。结论：本法方法简单,结果准确,专属性及耐用性好。     

HPLC测定注射用头孢曲松钠舒巴坦钠的含量

目的 建立测定注射用头孢曲松钠舒巴坦钠含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Alltech Alltima C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);柱温30℃;流动相为5 mmol·L-1四丁基氢氧化铵的磷酸二氢钾溶液(30 mmol·L-1)-乙腈(90:10)(用磷酸调pH3.8);流速1.0 ml·min-1;检测波长220 nm;进样20 μl.结果 头孢曲松的线性范围为0.08～0.50 mg·ml-1(r=0.9999),平均回收率为99.4%;舒巴坦的线性范围为0.05～0.33 mg·ml-1(r=0.9999),平均回收率为99.6%(n=6).结论 所建方法简便、快速,准确可靠,可作为本制剂质量控制的方法.     

反相高效液相色谱法测定羟氨苄青霉素的血药浓度探讨

建立了反相高效液相色谱外标法测定羟氨苄青霉素血药浓度的分析方法。血清样品用４．５％高氯酸提取，以甲醇∶磷酸缓冲液＝１２∶８８为流动相，紫外吸收为２２０ｎｍ，最低检测限为０．１μｇ／ｍｌ，平均回收率８１．６％。本法操作简便迅速，适用于羟氨苄青霉素的血药浓度测定     

HPLC法测定阿莫西林钠含量探讨

本文对《中国药典》2000年版和《英国药典》2000年版中阿莫西林钠的高效液相测定方法进行了对比研究。色谱柱:天和色谱液相填充柱C_(18)(250mm×4.6mm 10μm);流动相:水-甲醇(75:25),pH5.0磷酸缓冲液-乙腈(96:4);检测波长:254nm。在0.1～O.5mg·ml~(-1)范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9996,以pH5.0的磷酸缓冲液为溶剂。本方法在阿莫西林钠含量测定过程中具有良好的稳定性及重现性。     

HPLC法测定阿莫西林含量的测量不确定度评估

目的:评估高效液相色谱(HPLC)法测定阿莫西林含量的测量不确定度。方法:建立HPLC法测定含量的数学模型,分析测量不确定度的来源,量化各个测量不确定度分量,合成标准测量不确定度,给出扩展测量不确定度报告。结果:HPLC法测定阿莫西林含量的扩展测量不确定度为1.62%,测量结果表示为(87.32±1.62)%,k=2。结论:HPLC法测定阿莫西林含量的测量不确定度评估,方法简单合理,保证了测量结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定阿莫西林微丸的溶出度

目的采用HPLC法测定阿莫西林微丸的溶出度。方法色谱柱：Water Sunfire C18（4.6×250mm,5μm）,流动相为0.05mol.L-1磷酸二氢钾液（用2mol.L-1氢氧化钾溶液调节pH值至5.0）-乙腈（97.5∶2.5）,检测波长254nm。结果阿莫西林在0.10～0.61mg.mL-1范围内,线性关系较好,r=0.9999。结论方法简单,准确,可以作为阿莫西林微丸溶出度的检测方法。