消癃片中小檗碱的HPLC测定及其在制剂加工过程中的动态分析

以ＨＰＬＣ法测定了中药复方制剂消癃片中小檗碱的含量，可做为该制剂的一项质控指标。对制剂加工过程中小檗碱的动态进行了分析，提出了工艺改进的依据。     

盐酸小檗碱片含量测定方法探讨

近年来，用不合格的盐酸小檗碱原料压片屡有发生。而现有制剂标准不能有效控制，笔者查阅了盐酸小壁碱的含量测定方法，其中包括重铬酸钾法，UV-VIS、TLCS、HPLC等，为有效控制制剂质量，应将盐酸小檗碱的含量测定方法改为HPLC法。     

消炎栓质量标准研究

对消炎栓中盐酸小檗碱、紫草进行定性鉴别;采用紫外分光光度法测定制剂中盐酸小檗碱含量,拟定该制剂质量标准。     

复方烧伤酊质量稳定性研究

复方烧伤酊是一种纯中药制剂，本文以其主要有效成分小檗碱作为质量稳定性控制指标。通过检测，发现各批次小檗碱含量相差较大；室温条件下，烧伤酊中小檗碱含量在3个月内基本是稳定的，但存放时间延长，则会有一定程度的下降。     

盐酸小檗碱在中药制剂中的动态变化和含量分析

根据文献综述盐酸小檗碱在中药制剂过程中的动态变化,同时对中药制剂中制剂中盐酸小檗碱的含量作出评价。盐酸小檗碱在水煎煮过程中损失约６０％－９０％,浓缩再损失５０％－６０％,致使最后转移到成品中的数量极少。含有黄连或黄柏的中药复方制剂、工艺过程中应采取措施,或将二药单独提取,或避免水提等,以避免盐酸小檗碱的损失,提高成品含量。     

电泳比色法测定乌连散中黄连生物碱含量

近年来,关于药材中小檗碱含量测定方法有很多报导,但是测定中药制剂中小檗碱含量的报导较少。作者对常用制剂—乌连散作一探讨,采用了电泳分离手段分出小檗碱,为比色测定提供了方便条件,测得结果尚称满意。并指出本实验方法可用于组方复杂的中药制剂中小檗碱的含量测定。     

丹黄凝胶提取物的溶解性能研究

目的：考察丹黄凝胶提取物及其指标成分大黄酚和小檗碱在外用制剂常用溶媒中的溶解性，并测定提取物中大黄酚和小檗碱的油/水分配系数。方法：运用沉淀法、指标成分溶解量法测定提取物及其主要活性成分大黄酚和小檗碱溶解性，采用摇瓶法测定提取物中大黄酚和小檗碱的油/水分配系数。结果：丹黄凝胶提取物在丙二醇、水和磷酸缓冲溶液中有较大的溶解度，而大黄酚和小檗碱均在丙二醇、乙醇和异丙醇中有较好的溶解性；油/水分配系数测定结果表明，提取物中大黄酚和小檗碱的油/水分配系数受pH值影响较大。结论：丙二醇和乙醇能较好地溶解提取物及其活性成分大黄酚和小檗碱，适宜的pH值可使大黄酚和小檗碱具有一定的脂溶性和水溶性，有利于透皮吸收。     

止痛消炎乳膏中盐酸小檗碱含量测定

止痛消炎乳膏由黄连、元胡、三七、冰片及水溶性基质组成,具有清热解毒、消肿止痛、活血化瘀之功效,盐酸小檗碱为该制剂主要抗菌消炎成分,笔者测定了盐酸小檗碱含量,依此控制该制剂的质量。     

珍黄灌肠液的制备及质量控制

 目的:制备珍黄灌肠液并建立其质量控制方法。方法:以珍珠粉、盐酸小檗碱为主药制备珍黄灌肠液。用紫外分光光度法对盐酸小檗碱作含量测定，测定波长为263 nm。结果:盐酸小檗碱的平均回收率为100.50%，日内与日间RSD分别为0.69%和1.87%。结论:该制剂制备工艺简便易行，质量稳定，以紫外分光光度法测定含量，具有简单、快速、准确的特点。     

HPLC法测定复方五指柑胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的通过测定复方五指柑胶囊中盐酸小檗碱的含量，为其质量控制提供稳定、可靠的测定方法。方法采用高效液相色谱法，Diamonsil ODS（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾水溶液（30：70），流速1．0mL／min，检测波长347nm，柱温30℃。结果盐酸小檗碱在2．52—12．6gg／mL范围与峰面积呈良好的线陛关系，该制剂中的盐酸小檗碱平均含量为1．686mg／粒。结论本法简便、准确，可作为该制剂含量控制方法。     

盐酸小檗碱及其复方制剂含量测定方法研究概况

综述了近年来盐酸小檗碱及其复方制剂含量测定方法的研究概况，其中包括UV／VIS、HPLC、TLCS等。     

丹黄凝胶提取物的溶解性能考察

目的:考察丹黄凝胶提取物及其指标成分大黄酚和小檗碱在外用制剂常用溶媒中的溶解性,同时测定提取物中大黄酚和小檗碱的油水分配系数。方法:运用沉淀法、指标成分溶解量法测定提取物及其主要活性成分大黄酚和小檗碱的溶解性,采用摇瓶法测定提取物中大黄酚和小檗碱的油水分配系数。结果:丹黄凝胶提取物及大黄酚和小檗碱在丙二醇中溶解性最好,溶解度分别为8.25,60.17,353.01 mg.L-1;提取物中大黄酚和小檗碱的油水分配系数受pH影响较大。结论:丙二醇和乙醇能较好地溶解提取物及其活性成分大黄酚和小檗碱;适宜pH可使大黄酚和小檗碱具有一定的脂溶性和水溶性,有利于其透皮吸收。     

黄连及其制剂中小檗碱的含量测定

本文介绍一种测定黄连及其制剂中小檗碱含量的方法——采用薄层层析分离后刮取小檗碱斑点,洗脱后以重铬酸钾硫酸液作对照标准,于421nm波长处进行比色测定。此法不需小檗碱标准品,所需样品量少,相对误差小,平均回收率可达99％。     

如意金黄巴布剂透皮吸收研究

采用改良Franz扩散池法，研究了如意金黄散及其剂改新制剂如意金黄巴布剂中小檗碱的透皮吸收特性，HPLC法检测透过的小檗碱。结果表明：散剂改为巴布剂后能显著提高其透皮吸收效果，如意金黄巴布剂透皮吸收过程符合Higuchi方程，具有一定的缓释效果。     

黄连滴丸中盐酸小檗碱的含量测定研究

黄连滴丸由黄连经过水提醇沉后的干燥浸膏,采用熔融法制备而成的滴丸剂.药理试验证明黄连滴丸具有显著的降血糖作用,可降低正常小白鼠的血糖,还可对抗肾上腺素引起的小鼠血糖升高.盐酸小檗碱是黄连滴丸的主要有效成分,为了有效控制该制剂的质量,本文采用RP-HPLC测定了盐酸小檗碱的含量.结果表明,该方法简便、快速、准确,能用于检测该制剂中盐酸小檗碱的含量.……     

HPLC法测定知柏龙胆草片中盐酸小檗碱的含量

目的建立医院制剂知柏龙胆草片的含量测定项目。方法采用HPLC法进行含量测定。色谱条件:采用HypersilODS色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50)(每100ml加十二烷基磺酸钠0.1g)为流动相;检测波长:265mm;流速:1.0ml·min-1。结果盐酸小檗碱进行量在0.164μg～5.25μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.99992。盐酸小檗碱平均加样回收率为98.5%,RSD为1.14%;3批知柏龙胆草片平均含小檗碱以盐酸小檗碱计为43.0mg·g-1。结论本法测定了知柏龙胆草片中小檗碱的含量。方法可行,重现性好,能有效控制医院制剂的质量。     

腹炎清提取工艺及制剂工艺研究

目的确定腹炎清颗粒提取工艺、制剂工艺、剂量。方法以处方出膏率及黄柏小檗碱提取率为指标确定提取工艺;以工艺可行性为指标确定制剂工艺;根据提取工艺及药效学结果确定剂量。结果按临床服用方法提取药材,小檗碱提取率是17.4%,出膏率是23.5%。以水为溶剂提取药材,小檗碱提取率为29.0%,出膏率为29.5%。以70%乙醇为溶剂提取药材,小檗碱提取率在70%以上,出膏率低于27%。依据临床用药方法及出膏率,腹炎清制剂适合制备成颗粒剂;服用剂量为原来的四分之一。结论采用乙醇为溶剂提高了有效成分提取率,降低了服药量,制备工艺稳定。     

复方黄连素片TCL展开剂的改进

复方黄连素片是常用中药复方制剂.由盐酸小檗碱、木香、吴茱萸、白芍4味中药组成.具清热燥湿,行气止痛,止痢止泻功效.中国药典2000年版一部收载.本文通过对该制剂质量标准中盐酸小檗碱和吴茱萸薄层鉴别中展开剂的改进,得到满意的效果.     

三颗针果质量标准的研究

目的：建立三颗针果质量控制方法。方法：采用有机酸和小檗碱的理化鉴别，薄层色谱法，对绿原酸，小檗碱进行定性鉴别。采用紫外光谱测定最大吸收度。结果：所建立的方法准确，可靠，专属性强，可用于该药的质量控制。结论：建立了该制剂的质量标准，其方法简便，可靠，实用。     

黄连超微粉碎前后粉体学和盐酸小檗碱溶出特征的比较

目的 研究超微粉碎前后黄连中盐酸小檗碱溶出量及粉体学性质.方法 用不同时间超声提取超微粉与普通粉,用HPLC法测定盐酸小檗碱含量;测定粉体休止角和堆密度.结果 黄连超微粉碎后盐酸小檗碱的溶出量和溶出速率显著提高;与普通粉相比,黄连超微粉体的休止角增大,堆密度减小.结论 超微粉碎有助于盐酸小檗碱的溶出,但流动性、充填性变差,有待于在制剂生产中进行改进.