麝香保心丸对急性心肌梗死静脉溶栓治疗再灌注损伤的影响

目的：探讨麝香保心丸对急性心肌梗死(AMI)静脉溶栓治疗再通及并发症的影响。方法：98例AMI患随机分为麝香保心丸组(46例)与对照组(52例)，两组均以尿激酶常规溶栓治疗。麝香保心丸组在溶栓治疗同时口服麝香保心丸。1个月后比较2组再通标准各项指标并发症情况。结果：两组再通指标中再灌注心律失常发生率麝香保心丸组为51．43％明显低于对照组80．49％，有显差异(P＜0．05)；心力衰竭发生率8．7％低于对照组30．77％(P＜0．05)，梗死后心绞痛发生率4．35％低于对照组19．23％(P＜0．01)。结论：麝香保心丸配合尿激酶静脉溶栓治疗AMI，可提高疗效，减少再灌注心律失常等并发症，降低病死率。     

麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛59例疗效观察

目的：观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将133例冠心病心绞痛患者随机分为3组。麝香保心丸组36例，给予麝香保心丸治疗；曲美他嗪组38例，给予曲美他嗪治疗；联合治疗组59例，给予麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗。3组疗程均为90天。结果：心绞痛症状缓解有效率、心电图改善有效率麝香保心丸组分别为86．11％、58．33％，曲美他嗪组分别为76．32％、42．11％，联合治疗组分别为91．53％、66．10％。联合治疗组分别与麝香保心丸组、曲美他嗪组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：麝香保心丸和曲美他嗪联合使用治疗冠心病心绞痛具有协同作用，可以提高冠心病心绞痛的临床疗效。     

麝香保心丸对冠心病不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：观察麝香保心丸对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效，并探讨其作用机理。方法：76例冠心病不稳定型心绞痛患随机分为麝香保心丸组(39例，常规西药加麝香保心丸治疗)与对照组(37例，单用常规西药治疗)，观察治疗前后临床症状、心电图等的变化。结果：麝香保心丸组缓解心绞痛总有效率(84．6％)均优于对照组，心电图改善与对照组接近，心律失常明显减少(P＜0．05)，血镁升高(P＜0．05)。结论：麝香保心丸对血镁的影响可能是其作用机理之一。西药加麝香保心丸治疗冠心病可提高疗效。     

麝香保心丸治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛临床观察

目的：观察麝香保心丸治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的疗效。方法：治疗组35例，口服麝香保心丸，每次2丸。每日3次；对照组30例，口服复方丹参滴丸，每次10粒，每日3次。两组疗程均为3个月。结果：治疗组在缓解心绞痛、改善心电图缺血性改变及降低血液黏度、改善左心功能等方面均优于对照组(P＜0．05或P＜0．01)。结论：麝香保心丸能治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛。     

麝香保心丸对原发性高血压病患者内皮功能的影响

目的：探讨麝香保心丸对原发性高血压患者内皮功能的影响。方法：选取高血压病患者72例,随机分为常规降压治疗组（n=26）及麝香保心丸组（n=36）,两组用药疗程均为8周。实验前后分别测定血清NO（一氧化氮）、ET（内皮素）,并采用超声测量肱动脉血流介导的舒张反应（EDD）。结果：两组治疗后血清NO、EDD较治疗前明显升高,血清ET浓度下降（P〈0．05）。与常规降压组相比,麝香保心丸组NO、EDD治疗后升高更显著（P〈0．05）。结论：常规降压治疗基础上应用麝香保心丸可进一步改善高血压患者的内皮舒张功能。     

人工麝香保心丸治疗冠心病心绞痛112例临床观察

目的：为验证人工麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的作用。方法：将２２５例冠心病心绞痛患者，随机、双盲分为治疗组（１１２例）和对照组（１１３例）。分别给予人工麝香保心丸、天然麝香保心丸各２丸、每日３次口服。结果：经２周治疗，两药均可显著均降低心绞痛发作频率，硝酸甘油日耗量，并显著改善２心电图ＮＳＴ，∑ＳＴ及运动耐量。显著降低心率收缩压乘积（ＲＰＰ）。总的症状疗效，分别为８６．６％，８９．４％，心电图疗效５     

麝香保心丸对缺血再灌性损伤大鼠心肌的保护作用

为了探讨麝香保心丸对动物心肌缺血再灌性损伤的保护作用，本文采用wistar大鼠建立缺血再灌损伤模型，测定了心肌坏死面积，心脏血流动力学等指标，实验结果表明：预防性给予麝香保心丸具有缩小心肌坏死面积（P＜0．01）；提高Vmax，Vce40（P＜0．05）。     

麝香保心丸与丹参滴丸合用治疗冠心病心绞痛

目的：比较麝香保心丸与丹参滴丸合用，单用麝香保心丸两组对冠心病心绞痛的临床疗效。方法：冠心病心绞痛患62例，其中32例(治疗组)采用麝香保心丸(2粒／次Tid)与丹参滴丸(10粒／次Tid)合用，并与单用麝香保心丸治疗的30例(2粒Tid)(对照组)作疗效比较，2组疗程均为12周。结果：治疗组心绞痛及心电图的总有效率分别为97％(31／32)和87．5％(28／32)，均显高于对照组86．7％(26／30)和66．7％(20／30)，(P值均＜0．05)；治疗组在减少心绞痛发作次数、持续时间、药物的起效时间等方面亦显优于对照组(P＜0．05或P＜0．01)。但对人体血尿常规、肝肾功能、血总胆固醇、甘油三酯及高密度脂蛋白的检查两组无明显的影响，其不良反应轻，两组无显性差异。结论：麝香保心丸与丹参滴丸合用可提高协同作用，又不增加其副作用。     

麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法将60例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组给予阿司匹林肠溶片与低分子肝素钙等常规治疗;治疗组在常规治疗基础上口服麝香保心丸,疗程2周。结果治疗组总有效率为93．3％优于对照的80．0％（P〈0．05）。治疗组治疗后心绞痛发作次数减少,发作间隔延长,全血黏度（高切、低切）、血浆黏度、纤维蛋白原、三酰甘油、胆固醇均明显下降（P〈0．05）,与对照组治疗后比较亦有统计学意义（P〈0．05）。治疗期间无不良反应。结论麝香保心丸是治疗UAP安全有效的辅助用药。     

麝香保心丸与复方丹参滴丸临床疗效对比分析

目的：探讨麝香保心丸治疗冠心病的临床疗效以及安全性。方法：将142例32～75岁冠心病患(均符合1979年WHO冠心病诊断标准)随机单盲分为两组，治疗组21例每次服用麝香保心丸2丸(22．5mg／丸)，每日3次；对照组71例每次服用复方丹参滴丸10丸(25mg／丸)，每日3次，两组均按冠心病常规治疗6个月，观察2组抗心绞痛疗效，内皮素、血栓素水平变化比较、心功能改变情况以及不良反应发生情况。结果：治疗组心绞痛(AP)症状显改善(总有效率92．9％)，AP的缺血性心电图显改善(总有效率71．8％)，并都优于对照组(均P＜0．05)。两组内皮素、血栓素治疗前后比较(均P＜0．05)且治疗组明显优于对照组(P＜0．05)。麝香保心丸治疗6个月，左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(FS)、二尖瓣快速充盈期和心房收缩期血流速度比值(E／A)明显改善，且明显优于对照组(3项P均＜0．05)。实验表明麝香保心丸不良反应轻微。结论：麝香保心丸对冠心病的治疗作用优于复方丹参滴丸且安全，有效；尤其是此药血管新生作用的发现在冠心病治疗中将具有意义、它作为冠心病早期及长期用药的首选，值得推广。     

庆余救心丸治疗老年冠心病无症状心肌缺血的观察

目的：为探讨庆余救心丸治疗老年冠心病无症状心肌缺血的疗效。方法：对５８例老年冠心病无症状心肌缺血患者，采用随机分期自身对照法，于治疗期使用庆余救心丸治疗，对照期用硝酸异山梨酯治疗。结果：庆余救心丸与硝酸异山梨酯均能减少无症状心肌缺血的发作次数与缩短无症状心肌缺血持续时间。用药前后比较，有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。两药比较以庆余救心丸较为显著（Ｐ〈０．０５）。治疗期间未见毒副作用。结论：庆余救心丸     

中西医结合治疗慢性心力衰竭36例临床观察

目的观察参麦注射液联合硝酸异山梨酯注射液及温阳保心汤对慢性心力衰竭（简称慢性心衰）患者心功能的影响。方法将72例慢性心衰患者随机分为2组,对照组36例子西医常规抗心衰治疗,治疗组36例在对照组治疗基础上加参麦注射液、硝酸异山梨酯注射液及温阳保心汤。2组均14d为1个疗程,2个疗程后统计2组心衰疗效及心功能疗效,检测2组治疗前后左室射血分数（LVEF）及E／A比值变化情况。结果治疗组心衰疗效、心功能疗效总有效率分别为91．67％、88．89％,对照组分别为66．67％、69．44％,2组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组。治疗组治疗后LVEF及E／A比值与本组治疗前比较均明显升高（P〈0．01）,且2组治疗后比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗组高于对照组;对照组治疗后LVEF高于本组治疗前（P〈0．01）。结论参麦注射液联合硝酸异山梨酯注射液及温阳保心汤可改善慢性心衰患者的临床症状及心功能,提高生活质量。     

黄芪保心汤治疗冠心病无症状性心肌缺血患者24例临床观察

４８例冠心病无症状性心肌缺血患者随机分为２组。治疗组２４例用自似方黄芪保心汤治疗,对照组２４例用药硝酸异山梨酯（消心痛）治疗。结果：治疗组药后疗效及停药后６个月疗效明显优于对照组（Ｐ〈０．０１）;在减少ＳＴ段下降次数及缩短下降持续总时间方面,治疗组优于对照组（Ｐ〈０．０１）;神疲乏力,少气懒言,自汗,舌胖有齿印等中医四诊症状的疗效治疗组有效率为９０．３４％,对照组为４３．８％（Ｐ〈０．０１）。     

力栓宁胶囊抗心肌缺血的临床观察

目的 :观察力栓宁胶囊抗心肌缺血的临床疗效。方法 :选择冠心病心绞痛患者 72例 ,将符合纳入标准的患者按就诊顺序以数字排列表随机分为两组。对照组 36例 ,用西药消心痛、阿斯匹林 ;治疗组 36例 ,在对照组基础上加力栓宁胶囊 ;共治疗 4周。结果 :治疗组与对照组临床总有效率分别为 91.6 7%、72 .2 2 % ,两组综合疗效比较有显著性差异 (u=3.5 978,P=0 .0 0 0 5 ) ;ECG的总有效率分别为 80 .5 6 %、5 5 .5 6 % ,两组综合疗效比较有显著性差异 (u=2 .4 382 ,P=0 .0 15 5 ) ;对 CRP浓度的影响 ,治疗组 UAP明显降低 ,且较对照组有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论 :力栓宁胶囊对冠心病心绞痛尤其是不稳定性心绞痛有显著的预防和治疗作用。进一步验证 ,温阳散寒、逐瘀通脉法是治疗冠心病心绞痛的有效治疗方法     

生脉注射液对慢性阻塞性肺病患者呼吸功能的疗效观察

目的：探讨生脉注射液对慢性阻塞性肺病患者呼吸功能的影响。方法：治疗组（２０例）在西医常规治疗的基础上，静脉滴注生脉注射液共１４天，测定治疗前后肺活量、用力肺活量（ＦＶＣ）、等１秒用力呼气容积（ＦＥＶ１）、ＦＥＶ１占ＦＶＣ比值（ＦＥＶ１／ＦＶＣ）、最大通气量、最大吸气压、负荷呼吸时间、动脉血气分析和Ｂｏｒｇ呼吸困难评分，并作治疗前后自身对照和与西医常规治疗对照组比较分析。结果：除ＦＶＣ和ＦＥＶ１／Ｆ     

川芎嗪、丹参、银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病的探讨

目的:探讨川芎嗪、丹参、银杏达莫注射液组合治疗糖尿病性微量白蛋白尿的疗效.方法:75例住院治疗的2型糖尿病患者随机分成丹参组(n=35)和银杏组(n=45),分别接受川芎嗪注射液160 mg 丹参注射液20 mL和川芎嗪注射液160mg 银杏达莫注射液20 mL,每日静滴1次,连续14日的治疗.在治疗前、后采集血、尿标本,测定血糖各项、血脂各项、肾功能和尿微量白蛋白等,并进行统计学分析处理.结果:治疗前,丹参组的甘油三脂和胆固醇脂较银杏组显著地升高(均P＜0.05),年龄、病程、血压、BMI、血糖各项、肾功能和尿微量白蛋白排泄量等指标,组间比较无显著性差异;治疗后,丹参组与银杏组的血糖均显著下降(均P＜0.01),丹参组的尿微量白蛋白排泄量未减少,银杏组的则显著的减少(P＜0.01),组间比较有显著性差异(P＜0.01).结论:川芎嗪与丹参注射液可能组合不当,不能减少尿微量白蛋白排泄量,川芎嗪与银杏达莫注射液组合能显著地减少尿微量白蛋白排泄量.     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床观察

将２１０例冠心病心绞痛患者随机分为麝香保心丸治疗组（１１０例）和消心痛对照组（１００例）。两组在年龄、心绞痛分型、合并病变及心功能分级分布均相仿，前者给予麝香保心丸２丸，每日３次口服；后者给予消心痛５￣１０ｍｇ，每日３次口服，经２周治疗，二药均可显著降低心绞痛发作频率和硝酸甘油日耗量，并显著改善心电图ＳＴ压低总和（ΣＳＴ）改变。但是总的症状疗效、心电图疗效和不良反应则麝香保心丸明显优于消心痛。即症     

保心包贴膜治疗冠心病稳定型心绞痛40例临床观察

目的：为观察保心包贴膜治疗冠心病稳定型心绞痛的作用。方法：将76例冠心病稳定型心绞痛患者随机单盲分为治疗组（40例）和对照组（36例）,分别给予保心包贴膜外敷心前区,每片4天,首次量加倍,共6片20天和消心痛10mg,每日3次口服。结果：治疗组心绞痛总有效率为85％,心电图总有效率为67．5％,均优于对照组（分别为50％和36．1％,P＜0．05和0．01）,并显著地改善冠心病临床症状和降低心率收缩压来积数（均P＜0．05）。结论：保心包贴膜缓解心绞痛,改善冠心病临床症状和心肌缺血作用显著,且无不良反应。     

灯盏花素注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床研究

目的探讨灯盏花素注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛（UAP）患者的临床疗效。方法将104例UAP患者随机分为观察组53例和对照组51例,对照组进行西医常规药物治疗,观察组在西医常规治疗的基础上,给予灯盏花素注射液20 mL静脉滴注,每日1次,疗程为2周。观察治疗前后2组患者的中医证候积分、硝酸异山梨酯用量、心电图疗效以及血液流变学参数、纤维蛋白原（FIB）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）的变化。结果观察组患者治疗后的中医证候积分和硝酸异山梨酯用量均低于对照组患者,心电图疗效优于治疗组患者,差异分别有非常显著性和显著性（P〈0.001和P〈0.05）;观察组患者治疗后的全血高切黏度、血浆黏度值、红细胞聚集指数、红细胞变形指数、FIB及hs-CRP低于治疗后对照组患者,差异有显著性（P〈0.05）,2组患者治疗后的全血低切黏度、红细胞刚性指数相比差异无显著性（P〉0.05）。结论灯盏花素注射液结合西医常规方法治疗UAP患者的疗效优于单纯常规西医治疗。     

通脉胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛40例临床观察

目的 观察通脉胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（简称冠心病）心绞痛疗效。方法 治疗组40例服用通脉胶囊,每次4粒,每日3次,饭后口服;对照组39例予消心痛口服,每次10mg,每日3次。2组均1个月为1个疗程,3个疗程后证定疗效。结果 治疗组总有效率为87．5％,对照组为64．1％,2组比较有显著性差异（P＜0．05）;治疗组心电图总有效率为77．5％,对照组为48．8％,2组比较有显著性差异（P＜0．05）。结论 通脉胶囊治疗冠心病心绞痛疗效确切。