Alpha B-crystallin基因在结肠癌组织中的表达及其意义

 目的 探讨alpha B-crystallin 基因在结肠癌组织中的表达及其与结肠癌临床病理的相关性。 方法 采用RT-PCR方法检测64例结肠癌组织及其癌旁正常组织中alpha B-crystallin 基因的表达,计算其阳性率;并用Western blot方法检测结肠癌组织及其癌旁正常组织中alpha B-crystallin蛋白的表达变化。 结果 alpha B-crystallin mRNA在结肠癌组织中表达的阳性率明显高于癌旁正常组织(P<0.01),在发生浆膜外转移者的表达阳性率明显高于浆膜内者(P<0.05),在较大肿瘤者中的表达阳性率明显高于较小肿瘤者,在有淋巴结转移者中的表达阳性率明显高于无淋巴结转移者(P<0.05),但与患者的性别、年龄、肿瘤的分化程度无关(P>0.05)。alpha B-crystallin蛋白在结肠癌组织中表达明显高于癌旁正常组织(P<0.01)。 结论 alpha B-crystallin基因的高表达可能与结肠癌的发生及侵袭转移有关。     

miR-222与MBD2在结肠癌组织中的表达及其临床意义

背景与目的:MicroRNAs是一类19～25 bp内源非编码的小分子RNA,通过靶向抑制基因的转录和翻译水平。本文旨在探讨miR-222与甲基结合结构域蛋白2(methyl-CpG binding domain protein 2,MBD2)在结肠癌组织中的表达及其临床意义。方法:收集2008年1月—2010年6月结肠癌患者手术标本76例,癌旁组织作为正常对照,分别运用原位杂交、免疫组化检测结肠癌组织及癌旁组织中miR-222、MBD2的表达水平,分析其与结肠癌临床病理参数的关系。结果:原位杂交检测显示,在76例结肠癌组织中miR-222阳性表达率为92.1%,与癌旁对照组28.9%相比,差异有显著统计学意义(P<0.01);光密度值检测发现,miR-222的表达随着结肠癌临床分期的演进而增加,且结肠癌中有淋巴结转移的miR-222的表达显著高于无淋巴结转移组(P<0.01);免疫组化结果显示,在76例结肠癌组织中MBD2蛋白阳性表达率为19.7%,与癌旁对照组81.6%相比,差异有显著统计学意义(P<0.01);光密度值检测发现,MBD2的表达随着结肠癌临床分期的演进而下调,结肠癌中有淋巴结转移的MBD2的表达显著低于无淋巴结转移组(P<0.01);相关性分析表明,miR-222表达与MBD2的表达呈负相关(P<0.05)。结论:高表达的miR-222可通过靶向抑制MBD2的表达参与结肠癌的发生、发展、侵袭和转移,miR-222及MBD2可成为结肠癌治疗、预后判断的潜在生物学指标。     

PLOD2、VSIG4在结肠癌中的表达及临床意义96例分析

[目的]探讨结肠癌患者癌组织中赖氨酸羟化酶2(PLOD2)、巨噬细胞表达共刺激分子VSIG4表达及意义。[方法]收集经病理确认的Ⅰ～Ⅳ期结肠癌患者，应用免疫组化方法检测癌组织及其癌旁组织中的PLOD2、VSIG4表达，分析两者表达的相关性及与患者临床病理特征的关系。随访并探讨PLOD2、VSIG4表达与患者5年总生存率关系。Kaplan-Meier法绘制生存曲线，应用单因素及多因素Cox回归分析影响患者5年总生存率的因素。[结果]结肠癌癌组织及其癌旁组织中PLOD2表达阳性率分别为68.75%(66/96)、25.00%(24/96)(P<0.05),VSIG4表达阳性率分别为56.25%(54/96)、18.75%(18/96)(P<0.05)。Spearman相关性分析显示，结肠癌癌组织中PLOD2与VSIG4表达呈正相关(r=0.363,P=0.041)。PLOD2表达与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期相关(P<0.05);VSIG4表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、TNM分期相关(P<0.05)。PLOD2阳性表达者5年总生存率为18.03%...     

MMP-2与HGF在胰腺癌组织中的表达及临床意义

目的探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、肝细胞生长因子(HGF)在胰腺癌组织中的表达,并分析两者间的相互关系。方法采用免疫组织化学方法检测21例胰腺癌组织及其癌旁组织,12例正常胰腺组织中MMP-2、HGF的表达,考察两者与淋巴结转移及肿瘤分化程度的关系及两者间的相互关系。结果 MMP-2在胰腺癌组织中阳性表达(15例,71.4%)高于癌旁组织(3例,14.3%)与正常胰腺组织(1例,8.3%),差异有统计学意义(P<0.01)。HGF在胰腺癌组织中阳性表达14例(66.7%),癌旁组织中阳性表达3例(14.3%),而正常胰腺组织中未见表达,差异有统计学意义(P<0.01)。MMP-2、HGF表达强度与淋巴结转移密切相关(P<0.05),与肿瘤分化程度不相关(P>0.05)。HGF与MMP-2间的表达有相关性(P<0.05)。结论 MMP-2、HGF在胰腺癌组织中高表达,其表达强度与淋巴结转移密切相关,且两者的表达有相关性。     

非小细胞肺癌VEGF-C表达与淋巴管生成和淋巴转移关系的研究

背景与目的近年来的研究表明,血管内皮生长因子C(VEGFC)通过与其配体(VEGFR3)的结合介导肿瘤淋巴管生成,是形成肿瘤淋巴道转移的最重要因素。淋巴道转移是非小细胞肺癌(NSCLC)常见的主要扩散途径。基于此,本研究用新的淋巴管内皮标志物podoplanin检测NSCLC组织中淋巴管,用淋巴管密度(LVD)表示淋巴管生成情况,探讨NSCLC内VEGFC表达与淋巴管生成和淋巴转移的关系。方法收集66例NSCLC和8例炎性假瘤组织标本,应用免疫组化检测VEGFC、podoplanin的表达,计算VEGFC阳性表达率及淋巴管密度值,分析两者的关系。结果NSCLC组织内VEGFC阳性表达率(75.8%)显著高于肺炎性假瘤(12.5%)(P<0.01),高中分化(76.3%)和低分化(75.0%)之间无显著性差异(P>0.05),淋巴结阳性组中VEGFC阳性率(86.5%)显著高于淋巴结阴性组(62.1%)(P<0.05)。NSCLC组织内LVD(20.4±5.9)显著高于肺炎性假瘤(10.9±4.9)(P<0.01);VEGFC阳性组LVD(21.3±6.0)显著高于VEGFC阴性组(17.7±5.1)(P<0.05),淋巴结阳性组LVD(21.9±5.9)显著高于淋巴结阴性组(18.5±5.5)(P<0.05)。结论淋巴管生成可能是NSCLC淋巴结转移的重要因素,VEGFC参与NSCLC淋巴管生成,从而促进淋巴结转移。     

VEGFR-2、MVD在大肠癌组织的表达及其临床意义

目的:探讨血管内皮细胞生长因子受体-2(VEGFR-2)及微血管密度(MVD)在大肠癌组织中的表达与大肠癌生物学行为之间的关系。方法:采用免疫组化SP方法,检测54例大肠癌组织、18例癌旁正常组织中VEGFR-2的表达,以CD34标记血管内皮细胞,对CD34阳性血管进行MVD计数。结果:VEGFR-2在大肠癌组织中的阳性表达率为59.26%,在癌旁正常组织中阳性表达率为22.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。VEGFR-2的表达与大肠癌浸润深度、淋巴结转移、远处转移、临床分期呈正相关(P<0.05)。大肠癌组织中VEGFR-2阴性表达者5年总生存期明显高于VEGFR-2阳性表达组(分别为48.97%及20.64%,P<0.05)。大肠癌组织、癌旁正常组织中MVD分别为(28.57±9.41个/HP、10.53±3.94个/HP),二者比较差异有统计学意义(P<0.01)。MVD与浸润深度、淋巴结转移、远处转移及临床分期呈正相关(P<0.01)。MVD≤28个/HP的胃癌患者总生存期较MVD>28个/HP患者明显延长(分别为63.63%及28.57%),差异有统计学意义(P<0.01)。经相关分析,VEGFR-2阳性表达率与MVD呈正相关(r=0.463,P<0.01)。结论:VEGFR-2、MVD可作为大肠癌发生侵袭转移和判断预后的指标。     

TSG101与E-cadherin在胃癌组织表达的相关性及预后研究

目的:检测肿瘤易感基因101(TSG101)及E钙黏蛋白(E-cadherin)在胃癌组织表达相关性及其与分化、转移等关系。方法:应用免疫组织化学方法检测TSG101及E-cadherin在81例胃癌及对应癌旁标本中表达情况,分析二者在胃癌组织表达相关性及其与患者分化、淋巴结转移等临床病理资料的关系。结果:TSG101在胃癌组织阳性表达率为67.9%(55/81),显著高于癌旁组织6.2%(5/81)(P<0.01);E-cadherin在胃癌阳性表达率为40.7%(33/81),显著低于癌旁组织96.3%(78/81)(P<0.01);TSG101与E-cadherin在胃癌组织表达水平与患者分化及淋巴结转移密切相关(P<0.05)。Pearson分析提示在胃癌组织中TSG101表达与E-cadherin表达呈负相关性(r=-0.775,P<0.01)。单因素分析显示,患者术后生存时间与TSG101、E-cadherin表达水平、TNM分期及淋巴结转移相关(P<0.05)。结论:TSG101与E-cadherin在胃癌组织中表达水平与胃癌分化、转移密切相关,两者表达呈负相关,对于胃癌患者生物治疗及评价预后有较好价值。     

结肠癌组织中CD40蛋白表达及其生物学意义

目的:研究免疫共刺激分子CD40在结肠癌及癌旁组织中的表达情况及其生物学意义. 方法:应用免疫组织化学技术检测65例结肠癌组织和10例癌旁组织中CD40蛋白的表达,并分析CD40表达水平与临床病理特征的相关性.结果: 免疫组织化学检测结果显示,CD40蛋白阳性染色于细胞膜和细胞质,在结肠癌组织中高表达率为41.5%,而在正常癌旁组织中不表达,差异有统计学意义(P<0.05).CD40蛋白表达与肿瘤TNM分级和淋巴结转移显著相关(P<0.05),与患者年龄、性别及肿瘤大小无相关性(P>0.05).结论:CD40分子可能在结肠癌发病过程中起重要作用,可作为结肠癌预后判断及淋巴结转移监测的有价值的指标之一.     

直肠癌组织中hPTTG1和survivin的表达及意义

目的:检测人垂体瘤转化基因1(human pituitary-tumour transforming gene,hPTTG1)与存活素(sur-vivin)在直肠癌、直肠腺瘤和癌旁正常组织中的表达,分析两者与直肠癌生物学行为的关系和机制。方法:收集2006-2008年间我院直肠癌手术标本60例,直肠腺瘤10例,癌旁正常组织10例,应用免疫组化SP法检测60例直肠癌、10例直肠腺瘤、10例癌旁正常组织中hPTTG1与survivin的表达,分析两者与直肠癌生物学行为的关系及意义。结果:在直肠癌、直肠腺瘤与癌旁正常组织中,hPTTG1的阳性表达率分别为80%(48/60)、20%(2/10)和0(0/10);hPTTG1的表达在直肠癌与直肠腺瘤之间及直肠癌与癌旁正常组织之间差异有显著性意义(P<0.01)。survivin的阳性表达率为90%(54/60)、80%(8/10)和20%(2/10)。survivin的表达在直肠癌和直肠腺瘤组与癌旁正常组织之间差异有显著性意义(P<0.05)。直肠癌中hPTTG1的表达与肿瘤Dukes分期、分化程度,淋巴结转移和分型关系密切(P<0.05)。直肠癌中survivin的表达与肿瘤Dukes分期和淋巴结转移关系密切(P<0.05)。60例直肠癌中两者与患者的性别、年龄、术前CEA、肿瘤所在直肠部位无相关性(均为P>0.05)。结论:hPTTG1和survivin可能在直肠癌的发生发展过程中发挥重要作用,可能与直肠癌侵袭转移密切相关。     

结肠癌中Syndecan-1和HPA-1基因的表达及与其侵袭转移及预后的关系

目的探讨Syndecan-1基因和HPA-1基因检测在结肠癌侵袭转移、预后评估中的临床价值。方法选择73例结肠癌手术切除的标本,包括结肠癌组织、癌旁组织和正常组织;采用荧光定量逆转录聚合酶链反应检测三组Syndecan-1mRNA和HPA-1mRNA表达水平。结果结肠癌组织中Syndecan-1 mRNA表达水平显著低于癌旁组织和正常组织(P<0.05),HPA-1 mRNA表达水平显著高于癌旁组织和正常组织(P<0.05);其中癌旁组织Syndecan-1 mRNA表达水平低于正常组织,HPA-1 mRNA表达水平高于正常组织,组间差异有统计学意义(P<0.05)。肿瘤体积、分化程度、浸润程度、淋巴结转移、血行转移、肿瘤TMN分期与Syndecan-1mRNA表达正相关,与HPA-1mRNA表达呈负相关(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,结肠癌组织中HPA-1mRNA表达与Syndecan-1mRNA呈负相关关系(γ=-0.724,P=0.000)。结论 Syndecan-1基因和HPA-1基因检测对判断结肠癌侵袭转移、评价预后有着重要的作用,值得临床借鉴。     

VEGF-C和VEGFR-3在人结肠癌组织中的表达及意义

目的：探讨血管内皮生长因子C（VEGF—C）及其受体3（VEGFR-3）在结肠癌淋巴管生成及淋巴道转移中的作用。方法：取55例人结肠癌组织样本，应用免疫组织化学法，观察VEGF—C和VEGFR-3在人结肠癌组织中的表达，应用Podoplanin标记淋巴管，检测结肠癌组织中的微淋巴管密度。结果：55例结肠癌组织中，VEGF—C阳性表达率为61．8％，明显高于癌周正常组织内的表达（P〈0．05）；结肠癌组织中VEGFR-3表达的阳性率为69．1％，明显高于癌周正常组织（P〈0．01）。经计数淋巴管数量，癌组织中的LMVD明显高于癌周正常组织（P〈0．01），并且LMVD与VEGF—C的表达显著相关（P〈0．01）。结论：VEGF—C通过与VEGFR-3的结合促进癌组织中淋巴管的生成，使癌组织中LMVD增高．对肿瘤细胞发生淋巴道转夥起促进作用。     

血管内皮生长因子C和Podoplanin对老年直肠癌淋巴结转移预后评价的价值

目的 探讨血管内皮生长因子C（VEGF-C）、Podoplanin在老年直肠癌淋巴结转移组织中的表达及其与预后的关系。方法 免疫组织化学法研究VEGF-C、Podoplanin在老年直肠癌及其相应淋巴结转移癌组织中的表达,同时了解术后随访情况。结果 老年直肠癌淋巴结转移组织中VEGF-C、Podoplanin的表达率均高于其相应的原发癌组织。有淋巴结转移的老年直肠癌组织VEGF-C、Podoplanin的表达显著高于无淋巴结转移的癌组织,差异有统计学意义（P<0.05）。VEGF-C、Podoplanin的表达水平和淋巴结转移是影响老年直肠癌患者预后的重要因素。结论 VEGF-C及Podoplanin在老年直肠癌淋巴结转移组织中的高表达,与直肠癌的预后有关。两者联合可以作为判断老年直肠癌淋巴结转移患者预后的检测指标。     

结肠癌组织HIF-1α和VEGF-C的表达及临床意义

 目的 探讨结肠癌中缺氧诱导因子1α（HIF-1α）和血管内皮生长因子C（VEGF-C）的表达及其临床意义。 方法 应用SP免疫组织化学技术检测45例结肠癌中HIF-1α和VEGF-C的表达,并分析其与临床病理特征的关系。 结果 HIF-1α在结肠癌中的阳性表达率为66.7％,其中淋巴结转移阳性组的阳性表达率为84.2%,淋巴结转移阴性组的阳性表达率为53.8%,两者比较差异有统计学意义（P<0.05）。VEGF C在结肠癌中的阳性表达率为53.3％,其中淋巴结转移阳性组的阳性表达率为73.7%,淋巴结转移阴性组的阳性表达率为38.5%,两者比较差异有统计学意义（P<0.05）。结肠癌中HIF-1α和VEGF-C的表达与肿瘤淋巴结转移和浸润深度有关,而与肿瘤大小、患者性别、年龄无关。HIF-1α与VEGF-C的表达呈正相关。 结论 结肠癌中HIF-1α和VEGF-C的表达与淋巴结转移相关。     

血管内皮生长因子-C与CCR7在大肠癌中的表达

目的　探讨血管内皮生长因子 C和CCR7在大肠癌中的表达及其与淋巴结转移的关系。方法　采用原位杂交和双重免疫组织化学技术,以41例大肠癌和41例癌旁正常大肠黏膜为研究对象,检测VEGF -CmRNA和CCR- 7mRNA的表达情况和微淋巴管密度(LVD )。结果　VEGF CmRNA和CCR -7mRNA在大肠癌组织中阳性表达率分别为3 4.15 % (14 / 41) ,5 8.5 4%(2 4/ 41)。VEGF CmRNA、CCR7mRNA和LVD均与大肠癌淋巴结转移密切相关(P <0 .0 5 )。结论　VEGF CmRNA、CCR7mRNA和LVD与大肠癌的淋巴结转移密切相关,联合检测其在内镜活检组织中的表达有助于预测淋巴结转移的发生。     

Quantitative analysis of lymphangiogenic markers in human colorectal cancer

Lymphatic spread of colorectal cancer cells to regional lymph nodes is one of the early events in metastatic cancer, and is often associated with distant metastatic spread and a poor prognosis. This study examined lymphangiogenic factors, and in particular a panel of newly discovered lymphangiogenic markers, in colorectal cancer tissues from a cohort of patients. Paired samples (background normal mucosa and cancer) of colon tissue were obtained from patients with colorectal cancer. The expression and levels of the VEGF-C and VEGF-D cytokines, the VEGF receptors VEGFR-2 and VEGFR-3, and newly described lymphatic endothelial markers, LYVE-1, Prox-1, podoplanin and 5'-nucleotidase were assessed. RNA was extracted from the frozen colon tissues. The level of expression for each factor/marker was determined using RT-PCR and quantified using a real-time quantitative PCR (RT-QPCR) technique, with respective cloned cDNA plasmids as internal standards. VEGF-D was expressed to a significantly higher degree in the colon tumour tissues. There was no significant difference between the expression levels for both VEGF-C and its receptor, VEGFR-2, in background and cancer tissues. However, levels of the VEGFR-3 receptor were found to be significantly higher in colon cancer than the normal background tissues. LYVE-1 levels were below detection in most cases. There was a significant increase in the degree of Prox-1 and 5'-nucleotidase expression in colon cancer tissue. Podoplanin expression was also increased in the cancer samples. These markers indicate an increase in lymphangiogenesis in colon cancer, and may therefore have prognostic value for colon cancer patients.     

Clinicopathological significance of vascular endothelial growth factor (VEGF)-C in human esophageal squamous cell carcinomas

The purpose of this study was to investigate the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) -C in human esophageal squamous cell carcinomas to elucidate its role in lymph node metastasis and tumor progression. The expression of VEGF-C and flt-4 genes was examined in 5 esophageal carcinoma cell lines, 12 fresh biopsy specimens and 48 archival surgical specimens of human esophageal carcinoma tissues by RT-PCR and immunohistochemistry. Immunohistochemistry using antibodies against CD34 (endothelial cell specific) was also carried out and microvessels were quantified by counting vessels in a 200x field in the most vascular area of the tumor. Of the 5 human esophageal carcinoma cell lines, 4 constitutively expressed VEGF-C mRNA. In 8 (66.7%) of 12 cases, VEGF-C mRNA was detected in only tumor tissues but not in normal mucosa by RT-PCR. There was a significant relationship between VEGF-C and flt-4 mRNA expression. Out of the 48 surgical specimens of esophageal carcinomas, 19 (39.6%) and 10 (20.8%) exhibited intense VEGF-C immunoreactivity in the cytoplasm of many cancer cells and the stromal cells, respectively. In contrast, Flt-4 was mainly expressed on the lymphatic endothelial cells. Normal and dysplastic esophageal squamous epithelium exhibited no or faint cytoplasmic staining of VEGF-C. VEGF-C expression correlated with depth of tumor invasion, tumor stage, venous invasion, lymphatic invasion and lymph node metastasis. Vessel count was significantly higher in the VEGF-C positive tumors than in the negative tumors. These results overall suggest that VEGF-C may play a role in tumor progression via lymphangiogenesis and angiogenesis in human esophageal carcinoma.     

Increased expression of vascular endothelial growth factor C in papillary thyroid carcinoma correlates with cervical lymph node metastases.

PURPOSE: Despite recent studies showing that vascular endothelial growth factor C (VEGF-C) mRNA is up-regulated in papillary thyroid carcinoma (PTC), the role of VEGF-C in lymph node metastasis is still unclear. The aim of this study is to investigate the expression pattern of VEGF-C immunoreactive protein in PTC and its relationship with cervical lymph node metastasis. EXPERIMENTAL DESIGN: Tissue samples were obtained from 39 specimens of PTC (20 with and 19 without lymph node metastasis) as well as 20 benign thyroid nodules. Overexpression of the VEGF-C protein was evaluated by immunoblotting with specific anti-VEGF-C antibody in paired tumor and nontumor tissues from PTC. The data were compared with patients' clinicopathologic features and lymph node metastasis. Immunohistochemical staining was done on selected paraffin sections to determine cellular localization of VEGF-C and to assess flt-4 (or VEGFR-3)-positive vessel density in PTC lesions. RESULTS: Overexpression of VEGF-C was detected in 69% of the PTC and in 5% of the benign thyroid specimens. When comparing between the metastatic and nonmetastatic groups of PTC, a higher expression level of VEGF-C was detected in both the tumor (P = 0.004) and adjacent nontumor tissues (P = 0.011). Positive immunostaining for VEGF-C was confirmed in PTC tumor tissues and metastatic lymph nodes, which correlated with flt-4-positive vessel density in tumor and peritumor tissues. The increased expression of VEGF-C protein in PTC is associated with lymph node metastasis (P = 0.004) and lymphovascular permeation (P = 0.001) but is independent of other clinicopatholgic variables. CONCLUSIONS: The VEGF-C immunoreactive protein is overexpressed in PTC lesions, which correlates with lymph node metastases. VEGF-C expression may play a role in lymphangiogenesis of PTC and further study is necessary to evaluate the clinical application of VEGF-C as a molecular marker for tumor metastases to cervical lymph nodes.     

VEGF-C和VEGFR-3对乳腺癌淋巴管生成和淋巴结转移的影响

目的:探讨VEGF-C及VEGFR-3对乳腺癌淋巴结转移的影响。方法:采用免疫组化SP法检测乳腺病、乳腺纤维腺瘤和乳腺癌中VEGF-C及VEGFR-3的表达状态。结果:10例乳腺病及纤维腺瘤VEGF-C均阴性,也无VEGFR-3阳性淋巴管;48例乳腺癌组织VEGF-C阳性率为70.83%(34/48);淋巴结转移者VEGF-C阳性率为92.59%(25/27),显著高于无转移者(42.86%,9/21)(P＜0.01)。VEGFR-3阳性淋巴管条数随VEGF-C强度增强而增多。在淋巴结转移者中,VEGFR-3阳性淋巴管条数(6.03)多于无淋巴结转移者(2.01)(P＜0.01)。结论:乳腺癌组织中VEGF-C的表达状态与VEGFR-3阳性淋巴管数量及淋巴结转移关系密切。     

血管内皮生长因子D在胃癌中表达的意义

 目的 研究血管内皮生长因子D（VEGF-D）在胃癌组织内表达的意义。方法 选择手术后的100例胃癌（区域淋巴结转移阳性和阴性病例各50例），30例正常胃黏膜设为对照组。利用免疫组化EnVision法，检测研究对象胃组织内VEGF-D和VEGF-C的表达。分析VEGF-D阳性表达与临床病理参数和VEGF-C阳性表达的关系。结果 VEGF-C，VEGF-D的阳性染色为棕黄色，主要位于肿瘤细胞的胞质，局灶性或弥散性分布。VEGF-C，VEGF-D阳性表达以（+）或（++）为主；胃癌VEGF-C、VEGF-D阳性表达率分别为51 %和60 %；对照组分别为10 %和20 %（P＜0.05）；VEGF-D阳性高表达（++）与区域淋巴结转移、淋巴管受侵和VEGF-C阳性表达相关，与肿瘤最大径、肿瘤位置、肿瘤浸润深度、肿瘤肉眼分型、肿瘤组织分化、肿瘤血管受侵无关。结论 VEGF-D在胃癌淋巴道转移过程中具有较重要的作用。