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<正> 微波炉是近年来深受国际市场欢迎的一种新型炉具,正越来越多的从家庭走进实验室。最近我们利用微波炉对组织的固定、脱水、浸蜡等全过程进行处理,初步摸索到一些经验,介绍如下。1 材料和方法组织取材于尸检、外检标本及动物实验材料,包括乳腺、甲状腺、肝、脾、肺、子宫 相似文献
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微波处理快速制备组织切片技术韩咪莎江一平福建医科大学组织胚胎学教研室(福州350004)关键词器官组织切片微波染色法70年代Mayers[1]利用微波(microwave,MW)照射人及小鼠组织,获得满意的固定效果,创立了形态学的MW技术。近年来该技... 相似文献
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菌斑生物膜的透射电镜样品制备 总被引:8,自引:1,他引:7
1 材料和方法1 .1 材料 收集拔除的正常第一恒磨牙 ,去除表面的菌斑 ,将其制备成直径为 4mm、厚度为 0 .5mm的牙釉质磨片 ,常规高压消毒 .将直径为 3mm、厚度为 1 mm,孔径为 1 mm的硬塑料环消毒后粘于牙釉质磨片上 (用 3M光固化树脂 ) .将这种装置用光固化树脂粘结于志愿者的同侧第一磨牙上 ,分别于 4,5,6和 7d后取下 .1 .2 方法 将取下的菌斑生物膜装置投入 40 m L· L-1戊二醛 ,0 .1 mol· L-1 磷酸缓冲液 (p H 7.4)前固定 4 h,其间在真空中放置 1 5 min(JY- 71 2 4型真空泵 ,上海微型电机厂 ) ,磷酸缓冲液漂洗 ;1 0 g· L-1 四… 相似文献
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微波在电镜样品制备中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
张彰 《山西医科大学学报》2002,33(1):82-82
为了满足临床诊断要求,探索出适合本室实验条件的利用微波辐射技术进行透射电镜样品制备之方法,本文就其原理、材料与方法、结果进行介绍,并探讨了效益更佳之途径。 相似文献
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电子显微镜技术用以研究生物和人体的超微结构,使人们对生理功能和疾病发生发展规律的认识达到一个新的水平。这对医学理论研究、病因探讨和临床诊断都具有重要的作用。对一般生物医学的研究来说,目前主要是依赖透射式电镜和超薄切片技术。在 相似文献
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微波技术在快速电镜标本制备中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 为探讨微波技术在电镜及时诊断中的实用价值。方法 利用微波技术,对正常及病变组织进行辐射、固定、脱水、浸透及包埋聚合过程实验研究。结果 采用微波辐射从固定到聚合过程只需要3.7h,细胞的各种超微结构得到优良保存。结论 微波技术应用于电镜标本制备具有快速、省时,质量稳定可靠的特点,对临床医学用电镜及时诊断具有重要使用价值。 相似文献
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目的 研究微波辅助萃取葛根和刺五加的微观机制。方法 通过透射电子显微镜对葛根和刺五加药材细胞内液泡膜的变化进行观察。结果 微波辅助萃取与传统提取对液泡膜的影响是不同的。结论 微波辅助萃取工艺较传统提取工艺更易使细胞内的有效物质溶出。 相似文献
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为了满足临床病理诊断及科研的需要,克服电镜原位细胞或组织包埋法之不足,作者研究出一种改良的透射电子显微镜细胞或组织原位简便快速包埋法。其特点是:①操作简便,全部包埋步骤(固定、脱水、浸泡及包埋)均在同一载体(培养瓶或显微镜观察的组织切片)上进行,能保存原位组织或细胞的超微结构;②快速,从固定到制备成超薄切片全过程仅需5小时;③易从载体上将包埋片分离下来,分离下来的包埋片完整,超微结构清晰。该方法不仅可用于单层培养细胞的超微结构研究,也可用于超微结构病理诊断,电镜免疫组织化学等方面的研究。文内还对该方法的操作要点进行了讨论。 相似文献
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张彰 《中国煤炭工业医学杂志》2001,4(7):557-557
利用电子显微镜进行细胞的超微结构研究已成为生物科学研究领域的一个重要手段 ,为广大科研工作者所广泛应用。但由于电镜样品制备周期较长 ,制约了科研的进度 ,尤其制约了利用电镜做临床病理诊断的推广。近年来 ,随着诊断电镜学的发展 ,电镜样品快速制备方法受到广大电镜工作者的关注。我们通过大量实验 ,长期摸索 ,总结出一套比较满意的电镜样品的快速制备方法 ,报告如下。1 材料与方法临床手术所取的心、脑、肺、软骨等各种组织及穿刺骨髓细胞。用双面刀片修成 1mm× 1mm× 1mm的组织块 ,4%多聚甲醛— 2 %戊二醛前固定 1h ,0 .1… 相似文献
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1材料1.1 动物 昆明鼠,牡丹江医学院动物中心提供。1.2 试剂 OsO4(进口);618#环氧树脂;十二烷基琥珀酸酐(DDSA);邻苯二甲酸二丁酯;2、4、6-三(二甲基氨基苯酚);醋酸铀;硝酸铅等药品由牡丹江医学院供应科外购。1.3 仪器 LEICA ULTRACUT R型超薄切片机,OLYMPUS BX60光学显微镜JEM-1010透射电子显微镜。TCQ-250型超声清洗机(超声振荡频率为30KHz,输出功率为200w),2XZ-1型旋片式真空泵(6.7×10-2Pa)系统。2 方 法 相似文献
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目的:探讨一种快速简单的单层细胞原位包埋及电镜样品的制作方法,避免离心法等对细胞造成伤害以致影响电镜下细胞结构的观察?方法:将细胞培养在盖玻片上并进行原位包埋,通过置入液氮冷却的方式迅速彻底分离树脂与玻片上的细胞层?结果:此方法所得细胞的超微结构清晰,损伤明显减少?结论:体外培养细胞原位包埋电镜样品的制作方法快速简单,对细胞伤害少,完全可以满足科研和临床病理诊断的需要? 相似文献
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随着病理电镜诊断工作的不断深入和发展,电镜用于某些疾病的病理诊断已为广大医务工作者熟知。但电镜样品常规制备的方法周期长,约4d,影响及时诊断,为了配合临床诊断各类标本的快速制样工作成为首位重要的工作,我们在实践工作中,经过多次实验,总结出电镜诊断的快速制样方法。该方法不仅缩短了样品制备时间,同时还可以满足电镜诊断要求。现将电镜快速制备方法报道如下。 相似文献