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目的:对中药淫羊藿中淫羊藿苷的含量分析进行方法学研究,并测定淫羊藿的不同产地、不同品种、不同药用部位的淫羊藿苷的含量。方法:采用RP-HPLC技术对7个品种2 3个样品进行测定。以PERKIN EIMER SH/5C18柱为分析柱,流动相为乙腈水 36%乙酸( 2 5∶73.5∶1 .5)流速1 .0ml/min。UV检测波长270nm。结果:本方法测定淫羊藿苷含量在0.0212~0.127μg ,0.53~1.696μg范围内呈良好的线性关系。不同产地、不同品种、不同药用部位的淫羊藿其淫羊藿苷的含量为0.00307%~1.55%。同一植株不同部位中淫羊藿苷的含量分布叶>叶茎>茎>根。结论:淫羊藿由于产地不同、品种不同其淫羊藿苷的含量相差悬殊。本测定方法为筛选优良品种和扩大药源提供了简便易行的方法 相似文献
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目的采用RP—HPLC测定壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量,以控制该制荆的质量。方法以十八烷基键合硅胶为填充荆,0.075mol/L磷酸溶液-乙腈(用三乙醇胺调节pH值为6.6)(74:26)为流动相;检测波长为270mm。结果理论板数以淫羊藿苷峰计算为20500;平均加样回收率为99.0%,RSD为0.9%(n=5)。淫羊藿苷进样量与吸收峰面积积分值呈良好的线性关系,线性范围0.25~2.5μg.结论本法测定壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量,结果准确,重复性好。 相似文献
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RP-HPLC测定淫羊藿不同品种和部位中柔藿苷和淫羊藿苷 总被引:6,自引:2,他引:6
目的:为了对中药淫羊藿中柔藿苷和淫羊藿苷含量进行系统研究,测定了淫羊藿不同品种和药用部位的柔藿苷和淫羊藿苷含量。方法:采用RP-HPLC法对3个品种多个样品进行测定,以BECKMAN COULTER_(TM)-C_(18)柱(带预柱)为色谱柱,流动相为乙腈-水(25∶75),流速1.0mL·min~(-1),检测波长为270nm。结果:柔藿苷在0.19642-1.9642μg范围内呈良好的线性关系,淫羊藿苷在0.19335-1.9335μg范围内呈良好的线性关系。巫山淫羊藿同一植株体的不同部位中柔藿苷和淫羊藿苷的分布均为叶>根>茎。巫山淫羊藿同一植株的任何部位都是柔藿苷含量高于淫羊藿苷,而淫羊藿和箭叶淫羊藿叶中都是淫羊藿苷含量高于柔藿苷。结论:巫山淫羊藿中以柔藿苷为主要成分,淫羊藿和箭叶淫羊藿中以淫羊藿苷为主要成分。 相似文献
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目的建立同时测定淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿定C含量的方法 ,为淫羊藿质量控制提供依据。方法采用RP-HPLC法测定含量。色谱柱为Spherisorb C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm,柱温为25℃。结果淫羊藿定C质量浓度在12.0~300.0 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.05%,RSD为3.01%;淫羊藿苷质量浓度在0.4~10.0 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.51%,RSD为2.53%。结论本方法分析时间短且重现性和稳定性较好,可作为控制淫羊藿质量的检测方法 。 相似文献
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HPLC法测定仙乐雄胶囊中淫羊藿苷的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的建立仙乐雄胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定。色谱柱:C18柱,流动相:乙腈-水(28∶72),流速:1.0 ml.min-1,检测波长:270 nm。结果淫羊藿苷在0.104-1.040μg之间线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率为98.7%,(n=6,RSD=0.51%)。结论试验表明,该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可以用于仙乐雄胶囊的质量控制。 相似文献
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目的 测定骨康胶囊中淫羊藿苷的含量.方法 高效液相色谱法.十八烷基键合硅胶;流动相为乙腈-1%冰醋酸(30:70),流速为1.0 mL·min-1,检测波长270 nm.结果 在0.08~0.80 μg检测范围内,对照品质量与峰面积呈良好的线性关系,回归方程Y=1242.1X-3.8,r=0.9999.平均回收率为99.6%.RSD=1.6%(n=6).结论 方法简便、快速、准确、可作为质量控制方法. 相似文献
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高效液相色谱法测定抗骨增生片中淫羊藿苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立一种准确度和灵敏度高,重现性好的抗骨增生片中淫羊藿苷高效液相色谱测定法。方法采用KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱,流动相:乙腈-水(27∶73),检测波长:270nm。结果:含量测定淫羊藿苷在0.020~0.400μg内有良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率98.2%,RSD为1.2%。结论建立的含量测定方法简便、准确,灵敏。 相似文献
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高效液相色谱法测定升白合剂中淫羊藿苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定升白合剂中淫羊藿苷的含量。方法:色谱柱DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(60∶40∶0.4),检测波长为270nm,柱温为25℃,流速为1.0mL.min-1。结果:精密度及稳定性均良好;在18~90mg.L-1的范围,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.25%,日内精密度RSD为0.60%~6.99%,日间精密度RSD为1.61%~5.83%。结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于升白合剂中淫羊藿苷的含量测定。 相似文献
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目的建立分离测定他达拉非及其产品的反相高效液相色谱法。方法以Dionex Kromasil ODS1柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-用三乙胺调节pH值至3.0的0.05 mol/L磷酸溶液(44:13:43),流速为1.5 mL/min,检测波长为290 nm,进样量20μL。结果他达拉非线性浓度范围为11.2-86.7μg/mL,r=0.999 9(n=6),平均回收率为100.20%,RSD为0.58%(n=6),重复进样RSD为0.38%(n=5),检出限为0.9 ng(S/N=3)。结论该法简便、快速、准确,适用于测定他达拉非及其产品的含量。 相似文献