复方间苯二酚洗剂中间苯二酚及苯酚的含量测定

<正> 复方间苯二酚洗剂的主要成分有间苯二酚、苯酚及硼酸等,其含量测定常用溴量法,由于苯酚及间苯二酚两者均有卤代反应,无法测定各组分的准确含量,据文献介绍间苯二酚—酚—硼酸溶液,在用溴量法测出总酚量后,再以核磁共振法测定两者的     

RP-HPLC法同时测定复方间苯二酚洗剂中间苯二酚和苯酚的含量

目的:建立同时测定复方间苯二酚洗剂中间苯二酚和苯酚含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱:Hedera ODS-2;流动相:甲醇-水(65∶35);检测波长:270nm;流速:1.0mL·min-1;进样量:20μL;柱温:25℃。结果:间苯二酚、苯酚检测浓度线性范围均为10～200μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率分别为99.75%(RSD=0.36%)、100.62%(RSD=0.94%)。结论:本法简便、快速、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

联立方程组新解法测定复方氯霉素洗剂的含量

复方氯霉素洗剂中主要含有1%氯霉素和2%水杨酸,在中国医院制剂规范中氯霉素和水杨酸的测定方法均存在终点变化不明显的缺陷。本文采用联立方程组新解法(以下称Vierordt法),直接测定氯霉素和水杨酸的含量,用数学方法将多组分分析化为单组分分析,以吸收度比值代替吸收系数,简化了测定方法,计算方便,得到了满意的结果,现报告如下。     

高效液相色谱法测定复方间苯二酚溶液中间苯二酚和苯酚的含量

目的：测定复方间苯二酚溶液中苯酚、间苯二酚的含量方法：高效液相色谱法（HPLC）,以烟酸为内标,ODS柱、甲醇-水（65：35）为流动相结果：一次进样即可完成两种成分的含量分析,间苯二酚0.104～1.04mg·ml-1,苯酚0.0514～1.028mg·ml-1范围内。峰面积比与其浓度呈良好的线性关系,平均回收率及RSD分别为100.2％,10％;101.8％,0.2％。结论：方法简便、快速、准确,可作为样品的检测方法。     

双波长分光光度法测定复方间苯二酚洗剂中间苯二酚的含量

目的 :用双波长分光光度法测定复方间苯二酚洗剂中间苯二酚的含量。方法 :以水为溶剂 ,在273 5nm和266 1nm波长处测定吸收度并计算差值。结果 :间苯二酚在20 32～60 96μg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9998) ;平均回收率为99 59 % ,RSD=0 45% (n=9)。结论 :本方法简便、快捷 ,测定结果准确     

联立方程新解法测定复方氯霉素洗剂中两组分含量

目的研究复方氯霉素洗剂中水杨酸和氯霉素的含量测定方法。方法采用联立方程新解法，以两组分的最大吸收波长277．4nm和296．4nm为测定波长，以水作为空白，不经分离直接测定。结果氯霉素的平均回收率为99．96％，RSD为0．83％（n=5）；水杨酸的平均回收率为100．27％，RSD为0．89％（n=5）。结论所用方法简便快速，重现性好，消除了两组分的相互干扰，结果满意。     

联立方程组新解法测定复方氯霉素酊的含量

采用联立方程组新解法,测定复方氯雷素酊中氯霉素和水杨酸的含量,测定波长为２７８ｎｍ和２９７ｎｍ,平均回收率,氯霉素为１０１．０％ＲＳＤ＝１．０％,水杨酸为１００．７％,ＲＳＤ＝０．７％。该法适宜于医院制剂分析。     

紫外分光光度法测定复方硫黄洗剂中间苯二酚含量

间苯二酚(Resorcinolum),别名:雷锁辛,有杀菌止痒作用,常用于皮肤科外用制剂。其含量测定方法中国药典1985、英国药典1977、日本药局方8均采用溴量法,美国药典XIX 采用比色法。由于间苯二酚常用于复方制剂中,故采用上述含量测定法干     

联立方程组新解法测定复方呋喃西林滴鼻液的含量

目的测定复方呋喃西林滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量.方法采用联立方程组新解法,不经分离直接测定复方呋喃西林滴鼻液中呋喃西林、盐酸麻黄碱的含量.选择256nm和305nm作为两组份的测定波长.结果以蒸馏水为空白,呋喃西林在2-6μg·ml-1,盐酸麻黄碱在200-400μg·ml-1范围内浓度与吸收度线形关系良好,平均回收率分别为100.07%,99.99%,RSD分别为0.96%,0.36%.样品测定结果与规范法一致(P＞0.05)结论本方法操作简单、快捷、重现性好,适合该制剂成分的含量测定.     

联立方程新解法测定复方氯霉素洗剂中两种成分的含量

目的:测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量。方法:采用新Vierordt法,以二组分的最大吸收波长277.5nm和297nm为测定波长,以75%乙醇作空白,不经分离直接测定复方氯霉素洗剂中二组分的含量。结果:两组分的浓度与其吸收度之间有良好线性关系,两组分线性关系相关系数均为0.999 9线性范围为3.264～13.056和6.380 8～25.5232μg.mL-1回收率分别为99.71%,(RSD=0.38%)和99.33%(RSD=0.58%)。αβ<0.5,Aλa1+b/βAλa2+b>1.2,Aλa2+b/αAλa1+b>1.2符合要求。结论:方法简便快速,重复性好,消除了二组分相互干扰,结果满意。     

联立方程组新解法测定复方氯唑沙宗片含量

复方氯唑沙宗片为一肌松镇痛药,处方由氯唑沙宗、对乙酰氨基酚组成。现行标准采用HPLC法测定含量,本文采用联立方程组新解法测定其两组分含量,可不经分离直接测定,操作简便,方法可靠。 1 仪器与试药 岛津UV-210A型紫外分光光度计;氯唑沙宗和对乙酰氨基酚(山东鲁南制药厂);复方氯唑沙宗片三批(山东鲁南制药厂)。     

联立方程组新解法测定银黄口服液的含量

目的：探讨不经分离直接测定银黄口服液中绿原酸及黄芩苷的含量的方法.方法：用联立方程组新解法,绿原酸在3～15 μg&#8226;mL 1浓度范围内线性关系良好,各自的平均吸收度(A)与浓度(C)的回归方程为：C＝ 18.197 0＋101.233 3A绿324(r＝0.999 9)；黄芩苷在6～30 μg&#8226;mL 1浓度范围内线性关系良好,回归方程为C＝ 28.074 3＋201.566 7A黄276(r＝0.999 9).结果：绿原酸平均回收率为100.22%,RSD为0.93%；黄芩苷平均回收率为100.17%,RSD为0.74%.结论：以联立方程组新解法测定银黄口服液中绿原酸与黄芩苷含量准确、快捷.     

联立方程组新解法测定普鲁卡因丁卡因注射液的含量

目的：检测盐酸普鲁卡因丁卡因含量。方法：采用联立方程组新解法直接测定。结果：盐酸普鲁卡因和丁卡因的平均回收率分别为１００２％，ＲＳＤ为０４８％（ｎ＝５）和１０００％，ＲＳＤ为０６０％（ｎ＝５）。结论：联立方程组新解法简便、准确，两组分无干扰，重现性好     

联立方程组新解法测定勃氏合剂的含量

目的：寻找一种快捷有效的测定勃氏合剂含量的方法。方法：采用联立方程组新解法（简称新Vierordt）测定勃氏合剂中苯巴比妥钠和咖啡因的含量，测定波长为240nm和273nm。结果：平均回收经苯巴比妥钠为99．9％，RSD为1．5％，咖啡因为98．3％，RSD为1．9％。结论：本方法简便、快捷，结果可靠，是测定毂氏合剂含量的一种有效方法，适用于医院制剂质量控制。     

联立方程组新解法测定痤疮搽剂的含量

本文采用了联立方程组新解法测定座疮搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量，测定波长为２７８．０ｎｍ和３２０．０ｎｍ，平均回收率甲硝唑为１００．３％，氯霉素为１００．２％，平均标准偏差甲硝唑为０．２％，氯霉素为０．４％。操作简便快速，方法准确可靠，结果满意。     

联立方程组新解法测定氯柳酊的含量

目的　测定氯柳酊中二组分的含量。方法　采用新Vierordt法不经分离直接测定氯柳酊中氯霉素及水杨酸的含量 ,测定波长分别为 2 78nm及 2 97nm。结果　平均回收率及RSD :氯霉素为 99 6% ,0 87%和水杨酸为 10 0 6% ,1 13 %。结论　本法操作简便、快速 ,准确 ,适用于医院制剂分析     

联立方程组新解法测定氯柳酊的含量

目的 测定氯柳酊中二组分的含量。方法 采用新Vierordt法不经分离直接测定氯柳酊中氯霉索及水杨酸的含量，测定波长分别为278nm及297nm。结果 平均回收率及RSD：氯霉素为99．6％，0．87％和水杨酸为100．6％，1．13％。结论 本法操作简便、快速，准确，适用于医院制剂分析。