5—羟色胺

5—羟色胺(5—Hydroxytryptamine)为近年来研究颇多的一种高度生物活性物貭,其别名較多,如Serotonin、Enteramine、5HT、5HTA、HT等名称。国內有人释为血清素或血清增压素等。在1948年,从牛血清中分离出使血管收縮的物质,又从肠粘膜細胞分离出使腸发生蠕动的物貭;最后确定二者皆为同一物貭,其結构为5—羟色胺。 5—羟色胺的分佈与代谢     

5——羟色胺的药理

5—羟色胺(Hydroxytryptamine)(簡称5—HT)是一种新的激素,有广泛的生理作用,許多药物的作用机制也与此有关,在医学上颇为重视,其发展的历史,大約在1868年Ludwig氏将去纤维蛋白給犬靜脉滴入,結果发現血管的抵抗力增加。以后Stevens等人又相繼发現血漿本身也有使血管收縮的物质,此物质并非腎上腺素,而是当血小板破坏后释放出来的。于1933年Erspamer等氏发現此种收縮     

冠心病高血压患者血小板内外5—羟色胺含量的变化

5—羟色胺(5—HT)是血小板中的重要生物胺,血小板激活时释放并可损害血管,促进血小板聚集,对动脉粥样硬化的形成有着不可忽视的作用。本实验通过观察冠心病、高血压患者血小板内外5—HT含量的变化,揭示血小板活性增强在心血管疾病中的作用。对象与方法一、对象按WHO诊断际准确诊的冠心病患者55(男36,女19)例,年龄31—72(平均54)岁,其中急性心肌梗塞17例;心绞痛38例。高血压患者19(男14,女5)例,年龄35—66(平均52.1)岁。正常对照组48(男25,女23)例,年龄31—67(平均50.3)岁,均经病史、体检和有关实验室检查确诊为健康     

痴呆病人血小板5-羟色胺浓度初探

目的：探讨痴呆病人5-羟色羟(5-HT,血清素)水平与病情严重程度、精神行为症状之间的关系。方法：将痴呆病人分为阿尔采末病(AD)组、血管性痴呆(VaD)组,对照组为无明显认知损害的精神分裂症老年病人,采集病人外周血4mL测定血小板5-HT浓度。同时采用简易智力状态检查(MMSE)、神经精神科问卷(NPI)和临床大体印象评定量表(CGI)等对病人进行评估。结果：共入组AD病人22例、VaD病人10例及精神分裂症病人10例；3组病人血小板5-HT浓度比较无显著差异(P＞0．05)；血小板5-HT浓度与年龄、性别、用药情况、MMSE和NPI评分不相关(P＞0．05)。结论：总体5-HT水平与认知损害不直接相关,不能作为痴呆病人的精神行为与疾病严重程度的生物学标志。     

5—羟色胺选择性微电极的研制

５－羟色胺（５－ＨＴ）与许多疾病的发生和发展有关。本文研制了基于中性载的５－ＨＴ液膜微电极，电极各项性能良好，其线性范围为１．００×１０＾－３－１．００×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，检测下限为６．３×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，电极寿命超过一周，用混合溶液法测定了可能与５－羟色胺共存于体液中的１７种物质的选择性系数。     

各种人参皂甙对人血小板5—羟色胺释放和凝聚的作用

本文作者利用人的富含血小板血浆观察了红参(Panax ginseng C.A.Meyer)根部分离的6种人参皂甙Rb 1,Rb_2,Rc,Rd,Re和~(Rg)1,特别是人参皂甙~(Rg)1,对由肾上腺索和凝血酶所引起的血小板凝聚和5-羟色胺释放的作用。同时研究了对细胞内游离Ca~(2+)的转运,花生四烯酸(AA)释放和甘油二酯生成的影响,以阐明其作用机制。在纤维蛋白原的存在(终浓度为0.3mg/ml)下,10μmol/L肾上腺素可导致血小板凝     

HPLC法测定凝集血小板中的内源性5-羟色胺

本文报道用HPLC-ED法测定家兔血小板和血浆中的5-HT,方法简便、精确、灵敏度高,适用于直接测定凝集血小板的5-HT 释放量,亦适用于研究凝集程度和释放量间的关系。实验用电化学检出器配有玻璃碳电极和Ag/AgCl参比电极,5μm Nucleosil C-18柱(15cm×4.6mm)反相层析。流动相为含17%甲醇的0.05 M 醋酸-枸橼酸盐缓冲液(pH 4.6)。实验温度37±1°,流速0.6ml/分。供试兔血浆的血小板量约为9×10~5/μl,以5-羟基-N-甲色胺(5-HMT)为内标。作者采用Shore 和Olin 方法,从血浆或血小板中提取5-HT。方法为,样品0.1ml 中加入0.1N 盐酸1ml,氯化钠1g,正丁醇3ml,充分混匀20分钟,离心,取正丁醇层2ml 于试管中,加入0.1N 盐酸0.5ml,正庚烷3ml,充分混匀5分钟,离心,弃去有机液层。取少量水层(5～10μl)注入HPLC-ED 系统中,     

帕金森氏病患者血小板5-羟色胺浓度研究

目的 探讨帕金森氏病(parkinson disease,PD)患者血小板5-羟色胺(5-hy-droxytryptamine,5-HT)浓度的价值.方法 采用高效液相色谱法检测35例PD患者血小板5-HT浓度,并与30例正常对照组的测定结果相比较.结果 PD患者血小板5-HT浓度明显低于正常对照组(P＜0.05),并且在高龄、病情重和抑郁患者的血小板5-HT浓度降低更为显著(P＜0.05).结论 血小板5-HT浓度的降低与PD的发病以及病情的进展密切相关,早期纠正PD患者血小板5-HT浓度异常具有重要意义.     

5—羟色胺—多巴胺平衡拮抗剂的临床应用

1972年氯氮平(ceozapine)问世,本药与传统抗精神病药研制的谱系全然不同,对阳性症状和阴性症状均有效,尤其对阴性症状疗效更明显;尽管它也有种种不良反应,但是几乎没有锥体外系症状(EPS)和高催乳素血症,在欧洲各国相继使用.然而,1975年由于芬兰首先报道本药发生粒细胞缺乏而死亡的病例,随之便陆续停止使用.但是由于氯氮平临床效果确实良好,又很少有锥体外系症状和迟发性运动障碍等不良反应,1990年美国FDA首先批准恢复使用,但同时提出需要进行定期白细胞检查.随后许多国家也重新使用.据报道氯氮平对难治性精神分裂症的有效率为30%～40%,长期治疗效果更好,对提高患者生活质量给予充分肯定[1].     

设定5—羟色胺能5—HT2a受体模型

不同化学结构类别的５－ＨＴ２ａ拮抗剂和激动剂，能符合一般药效基团模型。利用所研究药效基因模型设定片段氨基酸模型可反映结构的键合性质和亲和度，被推荐片段模型叠合在５－ＨＴ２ａ拮抗剂和激动剂，能符合一般药效基团模型。利用所研究药效基团模型设定片段氨基酸模型可反映结构的键合性质和亲和度，被推荐片段模型叠合在５－ＨＴ２ａ受体的透膜部位。研究是以结构明确的细菌紫质螺旋配体为模型，设计高亲和性５－ＨＴ２ａ的新     

5,6-二羟色胺对血小板摄取、储存及代谢5-羟色胺的影响

5,6-二羟色胺(5,6-DHT)注入大鼠脑室能选择性地引起中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)含量降低并破坏5-羟色胺能神经末梢。鉴于血小板与大脑单胺能神经原具有相     

5—羟色胺受体：激动剂和拮抗剂

脑内5-羟色胺(5-HT)的发现和5-HT的合成对中枢神经系统5-HT功能的研究起了很大的促进作用。由于发现其结构与一些强效致幻剂,如麦角酰二乙胺(LSD)相似,进一步加快了这方面的研究。虽然5-HT可引起一系列中枢和周围的药理反应,但它们不仅在种属间,而且在同种动物身上,甚至同一动物的先后试验中也有很大的差异。这些观察引起了有5-HT不同受体亚型存在的推测。最近的放射配基研究已证明了有两种不同的5-HT受体结合点存在,由5-羟色标记的结合点称为S_1受体,由其拮抗剂螺哌隆(Spiperone)和酮舍林(Ketanserin)标记的称为S_2受体。早期认为的5-羟色胺受