高效液相色谱法测定芪参补血口服液中维生素E含量

目的建立芪参补血口服液的维生素E含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为YWG C18柱（250mm×4．6mm，10μm），流动相为甲醇-水（98：2），检测波长284nm，柱温30℃，进样量20μL。结果维生素E质量浓度在31．9～318．8μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999，n=5）。维生素E的平均回收率为100．3％，RSD=0．22％（n=6）。结论HPLC法简单、准确，可用于芪参补血口服液的维生素E含量测定。     

高效液相色谱法测定生物素的含量

目的建立生物素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Discovery C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以0．05％三氟乙酸-乙腈（75：25）为流动相,检测波长为210nm。结果生物素质量浓度在51～306μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．92％,RSD=0．70％（n=6）。结论高效液相色谱法准确、可靠、灵敏,可用于生物素的质量控制。     

高效液相色谱法测定七维牛磺酸口服溶液中维生素A和维生素E的含量

目的：建立高效液相色谱法测定七维牛磺酸口服液中维生素A和维生素E的含量。方法：色谱柱为Waters C18（200mm×4．6mm，5μm）；流动相：为甲醇-水（98：2）；流速为1．0mL·min^-1；检测波长为285nm；柱温为39℃。结果：精密度和稳定性良好；维生素A进样量在0．0534～0．3201μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9995，平均回收率为97．7％；维生素E进样量在2．486～31．08μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=1．000，平均回收率为99．1％。结论：本方法简便、专属，重复性好，可用于七维牛磺酸口服液中维生素A和维生素E的含量测定。     

高效液相色谱法测定养阴清肺口服液中毛蕊花糖苷的含量

目的用高效液相色谱法测定养阴清肺口服液中毛蕊花糖苷的含量。方法色谱柱为Kromasil C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％醋酸溶液（16：84）,检测波长为334nm,流速为1．0ml／min,柱温为28℃结果毛蕊花糖苷进样量在10．12-253．00μg（r=0．9995）线性范围内线性关系良好,平均回收率为99．68％,RSD=0．8％（n=6）。结论高效液相色谱法方法准确,重复性好,可用于养阴清肺口服液的质量控制。     

复方维生素E霜中熊果苷和维生素E的含量测定

目的建立复方维生素E霜中熊果苷和维生素E的含量测定方法。方法熊果苷的含量测定采用正相高效液相色谱法,色谱柱为Machedey-NagelSi柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为正己烷-醋酸乙酯-甲醇（30∶10∶9）,检测波长285nm,流速1.2mL/min,柱温35℃,进样量10μL。维生素E的含量测定采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇,检测波长285nm,流速1.5mL/min,柱温35℃,进样量10μL。结果熊果苷质量浓度在14.78～25.48μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9998）,平均加样回收率为100.50%,RSD=2.06%（n=9）;维生素E质量浓度在14.42～26.78μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9997）,平均加样回收率为97.21%,RSD=2.64%（n=9）。结论所用含量测定方法操作简便快速,结果准确可靠,可用于复方维生素E霜的质量控制。     

谷维素双维B片中2组分的含量测定

目的：建立以高效液相色谱法测定谷维素双维B片中维生素B1和维生素B6含量的方法。方法：色谱柱：Ultimate C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈m．1％庚烷磺酸钠溶液-三乙胺-磷酸（13：87：0．35：0．35）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：270nm。结果：维生素B1和维生素B6浓度分别在16～65μg·ml^-1（r=1．0000）和42～166μg·ml^-1（r=1．0000）范围内与峰面积线性关系良好,维生素B1的回收率为99．37％,RSD=0．53％（n=6）,维生素B6的回收率为99．33％,RSD=0．71％（n=6）。结论：该方法简便、快速、准确可靠,可用于谷维素双维B片中维生素B1和维生素B6的含量测定。     

高效液相色谱法测定胆汁槟榔维B1胶囊中维生素B1含量

目的采用高效液相色谱法（HPLC）测定胆汁槟榔维B1胶囊中维生素B1含量。方法色谱柱采用C18柱;流动相为0．04％戊烷磺酸钠：2％冰醋酸溶液：甲醇（35：45：20）;流速1．0ml/min;检测波长276nm。结果维生素Bt在50-300μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为99．7％,RSD=0．6％（n=7）。结论HPLC法测定胆汁槟榔维B1胶囊中维生素B1含量．简佰可行、濉确可靠．可作为本品的厨骨粹制．     

反相高效液相色谱法测定复方小儿退热栓中对乙酰氨基酚含量

目的建立测定复方小儿退热栓中对乙酰氨基酚含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为AgilentEclipseXDBC18柱（150mm×4．6mm,50μm）：流动相为0．05mol／L醋酸铵溶液一甲醇（90：10）,流速1．0mL／min,检测波长244nm,柱温30℃。结果对乙酰氨基酚进样量在0．2078～2．07800μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0．9999;平均回收率为98．51％,RSD为0．39％（n=6）。结论所用方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可作为复方小儿退热栓的质量控制方法。     

HPLC法测定妇科泡腾栓中蛇床子素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定妇科泡腾栓中蛇床子素的含量。方法：采用Shimpack VP-ODS C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-水（60：40）为流动相,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为323nm。结果：蛇床子素在3．6～43．2／μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．72％,RSD=1．42％。结论：所建方法准确可靠,操作简便,稳定性好,可用于妇科泡腾栓的质量控制。     

高效液相色谱法测定三维樟柳碱膜中氢溴酸樟柳碱含量

目的建立测定三维樟柳碱膜中氢溴酸樟柳碱含量的高效液相色谱法。方法采用WatersC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-pH=3．5的0．02mol／L磷酸二氢钾溶液（7：93）,流速为1．0mL／min,检测波长为210nm,进样量为100μL。结果樟柳碱质量浓度在0．799～7．990μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9999（n=6）,平均回收率为99．95％,RSD=1．38％（n=9）。结论所用方法简单、专属性强,可用于三维樟柳碱膜中氢溴酸樟柳碱含量的测定。     

八维钙锌片中维生素D_2含量测定方法的改进

目的改进八维钙锌片中维生素D2含量测定的方法。方法采用HPLC法,以Thermo硅胶(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相:正己烷-异丙醇(110∶1);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:254 nm;柱温:35℃。结果维生素D2的线性范围为质量浓度0.5~10 mg.L-1,相关系数为0.995 8,回收率为100.8%(n=9)。结论该方法简便准确,重复性好,可作为控制八维钙锌片中维生素D2的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定醋酸氯己定痔疮栓的含量

目的建立测定醋酸氯己定痔疮栓中酸酸氯己定含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.8%三乙胺（冰醋酸调pH至4.9）-甲醇（40：60）,流速1.0mL/min,检测波长259nm。结果醋酸氯己定质量浓度在16～120μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999,n=5）,平均回收率为98.67%,RSD=1.36%（n=6）。结论所用方法简单、准确、重现性好,可用于醋酸氯己定痔疮栓的含量测定。     

HPLC测定复方维生素注射液中维生素A、E、K1的含量

目的探讨高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）测定复方维生素注射液A、E、K1含量的可行性。方法采用HPLC法,C18色谱柱（150mm×46mm,5μm）,流动相：甲醇-酒精（80∶20）,检测波长270nm。结果维生素A棕榈酸酯在125～125.5μg/ml之间线性良好（r=0.9999）,平均回收率为99.38%,RSD为1.36%;维生素E在125～125.5μg/ml之间线性良好（r=0.9999）,平均回收率为95.87%,RSD为0.95%。维生素K1在16.5～166.5μg/m之间线性良好（r=0.9998）,平均回收率为98.08%,RSD为1.57%。结论HPLC法测定复方维生素注射液维生素A、E、K1的含量专属性强,灵敏度高,准确性好。     

美他多辛栓剂的制备及含量测定

目的：探讨美他多辛栓剂的制备过程及其含量测定方法。方法：以美他多辛为主药制备栓剂,采用HPLC法测定栓剂中美他多辛的含量。色谱条件如下：Gemini 5U-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;柱温：35℃;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（1∶99）;流速：1ml/min;检测波长：205nm。结果：制备的美他多辛栓剂为米黄色圆锥形固体。美他多辛在20.2~101μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,标准曲线方程为A=56.83 c＋47.88（r=0.999 9）。低、中、高3种浓度（40.4、60.6、80.8μg/ml）美他多辛的加样回收率分别为（99.97±0.032）%、（99.91±0.076）%和（99.86±0.046）%（n=3）。结论：本研究建立的栓剂制备方法可行,含量测定方法可用于美他多辛栓剂的研究。     

用RP-HPLC法同时测定珍珠维E乳膏中维生素B6和维生素E的含量

目的:建立同时测定珍珠维E乳膏中维生素B6和维生素E的RP-HPLC法。方法:色谱柱为Kromasil-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长285 nm,流速1.0 ml/min。样品在90%乙醇中用超声破碎仪破碎10 min,然后50℃水浴加热5 min处理。结果:维生素B6和维生素E的线性范围分别为1~50μg/ml(r=0.999 9,n=5)和1~50μg/ml(r=0.999 8,n=5);平均回收率分别为(95.32±0.27)%(n=9)和(96.91±0.85)%(n=9)。3批样品中维生素B6和维生素E的含量分别为标示量的(94.91±0.77)%和(96.87±0.85)%。结论:该方法适用于珍珠维E乳膏中维生素B6和维生素E的含量测定。     

HPLC法测定维生素E乳中维生素E的含量

目的建立测定维生素E乳中维生素E含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为EclipseXDB-C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇,流速为1.0 mL/min,检测波长为285 nm。结果维生素E在0.049 0~0.750 mg/mL浓度范围内,线性关系良好（r=0.999 9）,测得平均回收率为100.83%,RSD为0.43%。结论本法准确可靠,可用于维生素E乳的质量控制。     

高效液相色谱法测定薇依霜中维生素E和羟苯乙酯含量

目的 建立测定薇依霜中维生素E和羟苯乙酯含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),维生素E测定以甲醇为流动相,流速为2.0 mL/min,紫外检测波长为285 nm;羟苯乙酯测定以甲醇:水(45:55)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为258 nm.结果 维生素E质量浓度在0.099 6～0.498 g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 5(n:5).平均回收率为99.25%,RSD为1.21%(n=9);羟苯乙酯质量浓度在2.16～10.80μg/mL进样范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7[n=5),平均回收率为100.31%,RSD为1.02%(n=9).结论 所建立的方法简便、专属性强,重现性好,可有效控制薇依霜的质量.     

反相高效液相色谱法同时测定四维钙片中多种维生素含量

目的对四维钙片中的维生素C（VitC）、维生素B1（vitB1）及维生素B2（VitB2）进行含量测定。方法采用反相高效液相色谱法，使用Zorbax Eclipse XDB—C8柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为0．05％乙酸溶液（含0．005mol／L己烷磺酸钠、1．3％三乙胺，用冰醋酸调节pH值至3．5）-甲醇（90：lO），检测波长为254nm。结果VitC，VitB1，，VitB2质量浓度分别在7～60μg／mL，1～10μg／mL，1～10μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r分别为0．9998，0．9997，0．9998（n=8）；平均回收率分别为100．3％，99．1％，98．5％，RSD分别为1．2％．1．5％．1．6％（n=9）。结论该方法准确、简单,能够有效控制制剂的质量。