中药配合介入疗法治疗贲门癌33例临床观察

目的:观察中药扶正消瘤汤配合介入疗法治疗贲门癌的临床效果.方法:69例贲门癌患者随机分为两组,对照组36例,采用Seldinger技术经一侧股动脉穿刺插管,将导管选择至贲门区肿瘤供血动脉注入化疗药物,并配合服用中药大黄(庶虫)虫丸.治疗组33例,在介入治疗的基础上配合服用中药扶正消瘤汤.结果:近期有效率治疗组69.7%,对照组63.6%,两组比较差异无显著性(P>0.05);治疗组卡氏评分下降不明显(P>0.05),对照组下降明显(P<0.05);治疗组消化道反应及白细胞减低的发生率明显低于对照组(P<0.05);带瘤生存时间治疗组亦明显优于对照组(P<0.05).结论:提示中药扶正消瘤汤配合介入疗法用于贲门癌的治疗有助于改善患者的生活质量,减轻毒副反应,延长带瘤生存时间,优于单纯介入疗法.     

扶正消瘤汤对乳腺癌患者生活质量的影响

目的观察扶正消瘤汤对乳腺癌患者生活质量的影响。方法将105例乳腺癌患者随机分为2组,治疗组60例用扶正消瘤汤治疗,对照组45例不服用中药。评定治疗组治疗前后及对照组的生活质量并进行比较。结果治疗组治疗后的身体、角色、认知、社会功能、物理症状、总体生活质量及健康水平较治疗前及对照组均明显改善(P<0.05或0.01);情绪状态及失眠症状改善不明显(P>0.05)。结论扶正消瘤汤能提高乳腺癌患者的生活质量。     

扶正消瘤汤治疗乳腺癌的证候改善及机制分析

目的:观察扶正消瘤汤治疗乳腺癌的证候改善及机制状况。方法:选取我院2016年9月至2017年9月外科乳腺癌患者100例,患者采用随机数表法分为研究组(50例)与对照组(50例)。研究组患者术后在常规药物的基础上服用扶正消瘤汤治疗乳腺癌,对照组患者术后在常规药物的基础上服用乳癌术后方治疗乳腺癌,对比分析两组患者的生存质量、中医症候疗效、机体免疫功能及不良反应情况等。结果:患者服药前,两组患者各方面得分情况均无明显差异(P0.05);患者服药后,两组患者生理状况、情感情况、功能状况、总分等方面得分均高于服药前,差异具有统计学意义(P0.05);服药后,研究组生理状况、总分等均高于对照组(P0.05);研究组患者临床有效率为96.00%,明显高于对照组74.00%,具有统计学意义(P0.05);服药前,两组患者的失眠、口干、恶心呕吐、便秘的中医证候积分无显著性差异(P0.05);服药后,两组患者的失眠、口干、恶心呕吐、便秘中医证候积分均显著降低,且研究组明显低于对照组(P0.05);服药后,研究组在CD3~+、CD4~+等方面明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),研究组在CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+等方面疗效明显优于服药前,差异具有统计学意义(P0.05);研究组患者不良反应总发生率为22.00%,明显低于对照组80.00%,具有统计学意义(P0.05)。结论:扶正消瘤汤能明显改善乳腺癌患者的生存质量、中医症候疗效、机体免疫功能情况,建议在临床中加以推广。     

扶正消瘤汤对60例乳腺癌患者生活质量影响的临床观察

目的：观察扶正消瘤汤对乳腺癌患者生活质量的影响。方法：105例乳腺癌患者随机分为两组，60例用扶正消瘤汤治疗（治疗组），45例不服用中药（对照组）。采用欧洲癌症治疗研究组织生活质量核心量表（EORTC-QLQ-C30）第三版评定疗后与疗前及对照组的生活质量，并进行比较。结果：治疗组疗后的身体、角色、认知、社会功能、物理症状、总体生活质量及健康水平较疗前及对照组均有较明显改善（P〈0．05或P〈0．01）；情绪状态及失眠症状改善不明显（P〉0．05）结论：扶正消瘤汤能提高乳腺癌患者的生活质量。     

扶正消瘤汤对乳腺癌术后患者细胞免疫功能的影响

目的观察扶正消瘤汤对乳腺癌术后患者临床症状改善及细胞免疫功能的影响。方法采用随机、单盲、对照研究,将212例乳腺癌术后患者随机分为2组,治疗组106例服用扶正消瘤汤,对照组106例服用乳癌术后方,疗程90 d,观察2组治疗前后临床症状积分及外周血T淋巴细胞亚群情况。结果治疗组能改善乳腺癌患者术后的临床症状,且疗效优于对照组(P<0.05)。2组均能够提高CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值(P均<0.05),但组间比较无显著性差异(P均>0.05),NK、CD8+改善不明显(P均>0.05)。结论扶正消瘤汤能改善乳腺癌患者的细胞免疫功能。     

扶正消瘤汤辅助化疗对乳腺癌患者术后肿瘤标志物水平及免疫功能的影响

目的:探讨扶正消瘤汤辅助化疗对乳腺癌患者术后肿瘤标志物水平及免疫功能的影响。方法:选取乳腺癌患者74例,根据电脑产生的随机数字分为观察组和对照组,各37例,2组患者均给予常规化疗方案,观察组在此基础上增加扶正消瘤汤治疗。比较2组患者治疗后血清肿瘤标志物水平,治疗前后免疫功能及乳腺癌生命质量测评量表(FACT-B)评分。结果:治疗后观察组血清CEA、CA125、CA153、TSGF、VEGF-A、IGF-1及TK1水平均明显低于对照组(P0.05或P0.01);治疗后对照组CD3~+、CD4~+比例明显低于治疗前,观察组CD3~+、CD4~+比例及CD4~+/CD8~+均明显高于治疗前,CD8~+比例明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05或P0.01),且2组间差异有统计学意义(P0.01),NK细胞比例治疗前后及2组间比较均无明显变化,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组FACT-B评分明显升高,且明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:乳腺癌患者化疗期间给予扶正消瘤汤可以明显提高机体免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,提高患者生命质量,一定程度上减少患者术后复发或转移。     

扶正抗癌汤联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察扶正抗癌汤联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法:选取58例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用扶正抗癌汤加TP方案化疗,对照组单用TP方案化疗。比较两组近期实体瘤疗效、生活质量改善、毒副作用以及体重变化。结果:治疗组近期疗效与对照组比较无显著性差异(P>0.05),生活质量改善优于对照组(P<0.05),毒副作用轻于对照组(P<0.05),体重较对照组有所增加(P<0.05)。结论:扶正抗癌汤在中晚期癌化疗中有减毒增效、提高生存质量的作用。     

扶正消瘤法对乳腺癌术后患者细胞免疫功能的影响

目的:观察扶正消瘤汤对乳腺癌术后患者细胞免疫功能的影响。方法:入选的84例患者被随机分成两组,对照组42例接受三苯氧胺治疗。治疗组42例在对照组治疗基础上用扶正消瘤汤治疗。观察治疗组治疗前后及对照组外周血淋巴细胞亚群水平的变化。结果:治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值及NK细胞百分比与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后比较,差异亦有统计学意义(P<0.05),CD8+差异无统计学意义(P>0.05)。结论:扶正消瘤法能提高乳腺癌术后患者的细胞免疫功能。     

扶正消瘤汤对乳腺癌术后患者细胞免疫功能的影响

目的观察扶正消瘤汤对乳腺癌术后患者临床症状改善及细胞免疫功能的影响。方法采用随机、单盲、对照研究,将212例乳腺癌术后患者随机分为2组,治疗组106例服用扶正消瘤汤,对照组106例服用乳癌术后方,疗程90 d,观察2组治疗前后临床症状积分及外周血T淋巴细胞亚群情况。结果治疗组能改善乳腺癌患者术后的临床症状,且疗效优于对照组（P〈0.05）。2组均能够提高CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋比值（P均〈0.05）,但组间比较无显著性差异（P均〉0.05）,NK、CD8＋改善不明显（P均〉0.05）。结论扶正消瘤汤能改善乳腺癌患者的细胞免疫功能。     

黄芪扶正汤对乳腺癌术后化疗患者免疫功能及患者生活质量的影响

目的:探讨黄芪扶正汤对乳腺癌术后化疗患者的免疫功能以及生活质量的影响。方法:选择2010年8月—2011年8月医院收治的65例乳腺癌术后化疗患者,按照随机数字表法随机分为对照组28例、观察组37例,对照组患者采取CEF化疗方案,观察组患者采取CEF化疗方案+黄芪扶正汤,比较两组患者免疫功能以及生活质量的变化情况。结果:治疗后观察组患者CD+8水平显著低于治疗后对照组水平(P<0.05),治疗后观察组CD+8水平显著低于治疗前观察组水平(P<0.05);治疗后观察组CD+4/CD+8水平显著高于治疗后对照组水平(P<0.05),治疗后观察组CD+4/CD+8水平显著高于治疗前观察组水平(P<0.05);治疗后观察组IgG水平以及IGM水平均显著高于治疗后对照组水平(P<0.05),同时也显著高于观察组治疗前水平(P<0.05);在生活质量比较中,观察组患者躯体功能得分显著高于对照组患者(P<0.05),同时症状子量表中疲劳、恶心呕吐以及疼痛3个项目得分观察组均低于对照组(P<0.05)。结论:黄芪扶正汤能够显著改善乳腺癌术后化疗患者的免疫功能,增强患者对于化疗的耐受性,同时提高患者的生活质量,有一定的临床应用价值。     

健脾益气法联合化疗治疗晚期大肠癌临床观察

目的:观察扶正健脾方药联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法:将本院肿瘤科2011年2月—2013年12月共74例大肠癌晚期患者,随机分为联合治疗组37例,单纯化疗组37例。联合治疗组采用FOLFOX方案化疗联合扶正健脾方药治疗,单纯化疗组应用FOLFOX方案化疗。观察两组患者治疗后近期实体瘤疗效、脾虚证候积分、生存质量(KPS评分)及免疫功能变化情况。结果:联合治疗组、单纯化疗组总有效率分别为16.2%和8.10%(P>0.05);疾病控制率分别为83.8%和48.6%(P<0.01)。联合治疗组治疗后脾虚证候积分明显下降(P<0.05),单纯化疗组则无明显改善(P>0.05);组间治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组治疗后KPS评分升高(P<0.05),单纯化疗组则无明显改善(P>0.05);组间治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组治疗后免疫细胞NK及CD3水平明显升高(P<0.05),CD8水平下降(P<0.05);单纯化疗组则无明显变化(P>0.05);组间治疗后比较,CD3、CD4、CD8、NK差异有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正健脾方药联合化疗有明确稳定肿瘤、改善脾虚状况、提高患者生存质量和改善免疫功能的作用。     

扶正消癌汤联合化疗治疗直肠癌疗效观察

目的:观察扶正消癌汤联合化疗治疗直肠癌的临床疗效。方法:190例随机分为观察组和对照组各95例,两组均实施热疗和化疗,观察组加服扶正消癌汤,比较两组临床疗效和生活质量评分及VAS评分。结果:治疗后生活质量指标观察组优于对照组(P0.05),总有效率观察组高于对照组(P0.05),VAS评分观察组低于对照组(P0.05)。结论:扶正消癌汤联合化疗治疗直肠癌能明显改善临床症状,有效缓解疼痛,促进生活质量的改善和免疫功能的提高。     

中药扶正消瘤汤配合介入疗法治疗贲门癌疗效观察

目的:观察比较中药扶正消瘤汤配合介入疗法(治疗组)与单纯介入疗法(对照组)治疗贲门癌的临床效果。方法:69例贲门癌患者随机分为两组,对照组36例,采用Seldinger技术经一侧股动脉穿刺插管,将导管选择至贲门区肿瘤供血动脉注入化疗药物。治疗组33例,在对照组的基础上加用中药扶正消瘤汤口服。结果:近期有效率治疗组69·7%,对照组63·6%,两组比较差异无显著性(P>0·05);治疗组卡氏评分下降不明显(P>0·05),对照组下降明显(P<0·05);治疗组消化道反应及白细胞减低的发生率明显低于对照组(P<0·05);带瘤生存时间比较治疗组亦明显优于对照组(P<0·05)。结论:中药扶正消瘤汤配合介入疗法用于疗贲门癌的治疗可明显改善患者的生活质量,减轻毒副反应,延长带瘤生存时间,优于单纯介入疗法。     

消瘤汤联合腹腔热灌注化疗治疗进展期大肠癌术后的临床研究

目的:观察消瘤汤联合腹腔热灌注化疗治疗进展期大肠癌术后的疗效及其防治大肠癌术后复发的作用。方法:104例行手术治疗的进展期大肠癌患者,随机分为两组。治疗组54例,采用腹腔热灌注化疗同时口服消瘤汤,对照组50例,单用腹腔热灌注化疗方案进行治疗,观察两组生存质量、化疗药物不良反应、免疫功能的变化等。结果:治疗组生存质量的改善明显优于对照组(P0.05);治疗组不良反应(白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、腹泻、神经毒性等)与对照组比较有显著性差异(P0.05)。治疗组自然杀伤细胞活性(NK)、CD+4/CD8+水平均较对照组提高(P0.05)。两组术前癌组织已浸透浆膜或术前已有局部淋巴结转移者1年及3年的生存率组间比较差异有显著性意义(P0.05)。结论:消瘤汤联合腹腔热灌注化疗不但能减轻化疗药物毒副反应,而且能改善NK水平,提高CD4+/CD8+比值,增强巨噬细胞的吞噬功能,改善患者生活质量,对进展期大肠癌患者术后复发有一定的防治作用,并能提高患者的生存率。     

扶正消癥饮调护对乳腺癌术后放化疗患者生存质量的影响

目的:观察扶正消瘢饮调护对乳腺癌术后放化疗患者生存质量的影响。方法:将94例乳腺癌术后患者随机分为对照组和观察组各47例。对照组给予规范的放疗、化疗,并给予积极的对症支持疗法。观察组在对照组治疗的基础上,加用扶正消瘢饮内服及心理调护等手段干预,进行8周的随访。采用乳腺癌患者生存质量测定量表(QLQ-BR53)评价患者的生存质量;采用焦虑量表(SAS)和抑郁量表(SDS)评定患者心理状态。结果:治疗后,对照组躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能、社会功能5个功能领域及整体生活质量变化不明显,观察组上述维度评分均较治疗前升高(P<0.05,P<0.01),并高于对照组(P<0.05,P<0.01);对照组恶心呕吐、食欲丧失、失眠、便秘评分较治疗前升高(P<0.05,P<0.01),而观察组上述维度评分则下降(P<0.01),并低于对照组(P<0.01);观察组疲乏、疼痛、腹泻评分较治疗前下降(P<0.01),并低于对照组(P<0.01);2组治疗后经济困难评分较治疗前上升(P<0.05),但组间比较,差异无显著性意义(P>0.05),2组体型和未来看法评分均治疗前升高(P<0.05,P<0.01),观察组未来看法的评分高于对照组(P<0.01);2组性功能、性乐趣、乳房症状评分均较治疗前下降(P<0.05,P<0.01),观察组下降更为显著(P<0.01);2组系统疗法副作用和脱发引起的烦恼评分较治疗前升高(P<0.01),对照组上升更为明显(P<0.01)。2组SAS和SDS量表评分均较治疗前下降(P<0.01),观察组SAS和SDS量表评分均低于对照组(P<0.01)。结论:扶正消瘢饮结合心理调护手段改善了患者的焦虑和抑郁情绪,减轻了放化疗所致毒副反应,改善了临床症状,提高了乳腺癌术后放化疗患者的生存质量,值得临床使用。     

乳腺浸润性导管癌术后防复的临床观察

目的:观察扶正消瘤汤防治乳腺癌术后复发转移的临床疗效。方法:将103例乳腺癌术后患者随机分为试验组和对照组,2组均采用放疗、化疗、内分泌治疗,试验组加服中药扶正消瘤汤。观察2组无病生存率、复发转移率、治疗前后血象的变化及患者生活质量评分。结果:无病生存率试验组为96.3%,对照组为83.7%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);治疗后2组白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(BPC)分别比较,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01)。治疗后试验组患者生活质量评分与对照组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:扶正消瘤汤对乳腺癌术后患者起减毒增效作用,提高无病生存率及生活质量,临床疗效确切。     

扶正消瘤汤联合化疗治疗消化道恶性肿瘤临床效果研究

目的:探究扶正消瘤汤联合化疗治疗消化道恶性肿瘤临床效果。方法:随机抽取25例收治于2015年6月-2016年7月的消化道恶性肿瘤患者作为对照组,给予化疗药物治疗;随机抽取25例收治于2016年8月-2017年9月的消化道恶性肿瘤患者作为研究组,给予扶正消瘤汤联合化疗治疗。结果:研究组患者总有效率96.00%明显高于对照组患者总有效率60.00%(P 0.05);对照组患者提高率明显低于研究组,降低率明显高于研究组(P 0.05);治疗前两组患者CD4+/CD8+水平无明显差异(P 0.05);治疗后,研究组CD4+/CD8+水平明显优于对照组(P 0.05)。结论:为消化道恶性肿瘤患者进行扶正消瘤汤联合化疗治疗效果显著,可有效改善CD4+/CD8+水平,值得临床推广。     

采用国际生存质量量表评价乳岩方治疗乳腺癌生存质量

目的:采用国际生存质量量表评价乳岩方治疗乳腺癌患者生存质量.方法:采用前瞻性、随机、平行对照研究方法,将60例经西医治疗后的绝经后乳腺癌患者随机分为治疗组(n=30)和对照组(n=30),采用FACT-B国际生存质量量表作为测定工具,并以传统的临床疗效评价指标作为参照.结果:治疗组生存质量各领域积分治疗后明显改善,对照组也有改善的趋势,两组间在生存质量总积分上比较差异无显著性(P>0.05);但治疗组在生理状况和功能状况积分上有明显改善,与对照组相比有显著性差异(P<0.05).结论:乳岩方具有改善乳腺癌患者生存质量,改善体能状态的作用.     

扶正消瘤汤对食管癌患者放疗前后临床症状、细胞免疫功能及外周血细胞凋亡的影响

目的:探讨扶正消瘤汤对食管癌患者放疗前后临床症状、细胞免疫功能及外周血细胞凋亡的影响。方法:选取食管癌患者90例,随机分为治疗组和对照组各45例,对照组患者给予放疗治疗,治疗组患者使用扶正消瘤汤联合放疗治疗。观察两组患者吞咽困难缓解情况,比较两组患者治疗前后细胞免疫功能和血清免疫球蛋白水平,并对两组患者治疗前后中医证候积分和不良反应发生情况。结果:治疗组缓解率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者免疫功能无明显差异(P0.05),治疗后两组患者CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均有所改善,且治疗组水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者IgA、IgM、IgG无明显差异(P0.05),治疗后两组患者血清免疫球蛋白水平均有所改善,且治疗组水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者吞咽困难、胸骨疼痛、呕吐黏液、食欲减退、神疲乏力等积分无明显差异(P0.05);治疗后,对照组胸骨疼痛、神疲乏力积分明显改善,治疗组各项积分明显优于对照组(P0.05);治疗组白细胞减少、血小板减少、骨髓抑制、便秘、恶心呕吐等不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:扶正消瘤汤可明显缓解食管癌患者放疗后吞咽困难情况,改善患者细胞免疫功能和血清免疫球蛋白水平,提高中医证候积分,且不良反应较少。     

扶正消岩汤联合NP方案治疗复发转移性乳腺癌

目的观察扶正消岩汤联合NP方案治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效。方法将复发转移性乳腺癌70例患者随机分为2组,对照组(35例)予NP方案化疗为主治疗,治疗组(35例)在NP方案基础上加服扶正消积汤。观察2组治疗前后症状积分、化疗后毒副反应、免疫指标、肿瘤标志物、KPS积分及生活质量变化情况、实体瘤疗效情况等。结果治疗组除失眠健忘、手足麻木及肝肾功损害改善程度与对照组差异无统计学意义外(P0.05),余症状改善程度及骨髓抑制发生率均明显优于对照组(P0.05);尤其恶心呕吐、食欲下降改善具有统计学意义(P0.01)。治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、Nk细胞改善率均明显优于对照组,且差异有统计学意义(P0.05);2组B细胞阳性率前后对比无统计学意义(P0.05)。治疗后2组CEA、CA153、CA125数值较前均降低,但治疗组明显优于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组KPS积分分别为(89.118±4.125)(78.371±3.663),说明治疗组在改善KPS积分方面明显优于对照组(P0.01);2组生活质量(提高+稳定)率分别为91.2%、68.6%,治疗组亦明显优于对照组(P0.01)。实体瘤疗效评价标准情况比较,2组有效率(RR)分别为41.18%、14.29%,疾病控制率(DCR)分别为97.06%、91.43%,治疗组在RR方面明显优于对照组(P0.05),而DCR方面2组差异无统计学意义(P0.05)。结论扶正消岩汤联合NP方案治疗复发转移性乳腺癌,在增强化疗效果,减轻化疗毒副反应,增强免疫,降低肿瘤标志物,提高患者生活质量等方面疗效显著。