HPLC-ELSD法测定罗红霉素的含量

目的 建立HPLC-ELSD法测定罗红霉素的含量.方法 采用Phenomenex C18色谱柱,以甲醇-0.2%三氟醋酸(TFA)溶液(50:50)(用三乙胺调节pH至6.5)为流动相,柱温为室温,流速为1.0mi/min,以蒸发光散射检测器检测,漂移管温度:90℃,空气作为载气,流速为1.6L/min.结果 罗红霉素在2.004～10.02μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系(r=0.9996.n=5),平均回收率为99.11%,RSD为0.5%(n=5).结论 方法准确,专属性强,该法可做为罗红霉素含量测定的有效方法.     

HPLC法测定罗红霉素颗粒的含量

罗红霉素为红霉素的衍生物,中国药典2000年版已收载,采用微生物效价法测定罗红霉素的含量.国内文献报道罗红霉素及其制剂含量测定采用高效液相色谱法,均为C18柱,以醋酸铵缓冲液与溶剂(乙腈或甲醇)做流动相,在210～215 nm处检测,但其色谱峰与有关物质不能很好的分离.笔者采用的HPLC系统,在室温条件下等度洗脱,就可以将有关物质与罗红霉素很好的分离.     

HPLC法测定罗红霉素含量

目的:建立高效液相色谱法,测定罗红霉素的含量。方法:用ODS柱,以0.1mol/L磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH6.5)-乙腈(70:30)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长210nm。结果:在进样量2.5～80.0μg的范围內,峰面积与进样量之 间呈良好的线性关系(r=0.9999),重现性RSD为0.29％。结论:该方法快速简便,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定罗红霉素含量

罗红霉素为法国Roussel－Vclaf公司开发的一个新的红霉素半合成衍生物，其抗菌谱与红霉素相同，但疗效高、毒性低，无胃肠道反应。自1987年以来，本品已先后在法国、意大利、丹麦、日本等国上市。1992年由上海医药工业研究院和浙江绍兴制药厂合作，对本品进行了开发研究，现已投产。含量测定采用微生物法［’］，考虑该法麻烦、费时，本文参考文献”‘，采用高效液相色谱法，测定结果满意。1．仪器与试药：日本岛津LC—6A高效液相色谱仪；紫外检测器SPD－6AV，检测波长Z10nm；色谱数据处理仅为C－R6A；ZY－300A抑菌因电脑测量分析仪…     

HPLC法测定罗红霉素片中罗红霉素的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC法)测定罗红霉素片中罗红霉素的含量.方法 采用岛津Shin-packCLC-ODS色谱柱(6.0 mmID×15 cm);流动相为0.083 mmol/L乙酸胺溶液(pH值5.4)-乙腈-甲醇(40∶42∶18);流速为1 ml/min,检测波长为210 nm.结果 罗红霉素浓度在0.60～1.40 mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7).平均加样回收率为100.3%,RSD为0.55(n=6).结论 HPLC法简便、快捷、结果准确,可用于罗红霉素片中罗红霉素的含量测定和质量控制.     

旋光法测定罗红霉素片含量

目的建立罗红霉素片含量测定方法。方法以无水乙醇为溶剂,运用旋光法测定罗红霉素片含量。结果罗红霉素在5～30mg.mL-1范围内浓度与旋光度呈良好线性关系,回归方程C=-0.0069 1.1449x,r=0.9998,平均回收率99.6%,RSD为1.4%(n=9)。结论本法简便易行,结果准确,可作为罗红霉素片的质控方法。     

旋光法测定罗红霉素片含量

目的 建立罗红霉素片含量测定方法.方法 以无水乙醇为溶剂,运用旋光法测定罗红霉素片含量.结果 罗红霉素在5～30mg.mL-1范围内浓度与旋光度呈良好线性关系,回归方程C=-0.0069+1.1449x,r=0.9998,平均回收率99.6%,RSD为1.4%(n=9).结论 本法简便易行,结果准确,可作为罗红霉素片的质控方法.     

高效液相色谱法测定血液中罗红霉素的含量

罗红霉素(Ｒｏｘｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ,ＲＭ)是一种新的大环内酯类广谱抗生素,其化学结构与红霉素相似,是红霉素的衍生物。对普通的病原体、嗜氧和厌氧菌、革兰氏阳性和阴性菌等均有较好抗菌活性。其药代动力学性质与红霉素不同。罗红霉素能被很好地吸收,并具有副作用小、半衰期长等优点。本文结合临床用药情况参考有关文献[1,2]建立了高效液相色谱法测定血液中罗红霉素含量,并已应用于临床检测。1　仪器、色谱条件与试药仪器:岛津ＬＣ—6Ａ高效液相色谱仪(包括:ＳＰＤ—6ＡＶ紫外检测器、Ｃ—Ｒ4Ａ色谱数据处理机、ＬＣ—6Ａ输液泵、ＳＣＬ…     

HPLC-ELSD法测定复方甘露醇注射液中葡萄糖和甘露醇的含量

目的：采用HPLC—ELSD法测定复方甘露醇注射液中葡萄糖和甘露醇的含量。方法：采用Alltech 700CH Carbohydrate Column为色谱柱；二次重蒸水为流动相；柱温为90℃；流速为0．50mL／min；蒸发光散射检测器(ELSD)检测。ELSD参数中载气流速为3．00SLPM，蒸发管温度为110℃，理论塔板数以甘露醇峰计应不低于2500。结果：葡萄糖在4．0～24．0μg／mL范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0．9990)，甘露醇在10．0～60．0μg／mL范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0．9990)；葡萄糖的平均回收率为97．77％，RSD为1．09％，甘露醇的平均回收率为97．36％，RSD为1．78％。结论：本法可同时测定葡萄糖和甘露醇的含量，简便快捷，重现性好，结果准确可靠。     

苦参素胶囊中氧化苦参碱的HPLC-ELSD测定

建77THPLC．ELSD法测定苦参素胶囊中氧化苦参碱的含量。采用C18色谱柱，以乙腈-水（含0．5％三乙胺，用乙酸调至pH5．5）（10：90）为流动相，流速1．0ml／min。氧化苦参碱在15．6-500μg／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9999），检测限为3．9μg／ml，平均回收率为100．3％，RSD为0．5％。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定奈替米星含量

目的 　建立高效液相色谱 -蒸发光散射法测定奈替米星含量。方法 　采用 ZORBAX Extend-C1 8( 4 .6× 2 5 0 mm,5μm)柱 ,以 0 .2 mol· L - 1三氟醋酸 -甲醇 ( 92∶ 8)为流动相 ,流速 0 .6ml· min- 1 ;蒸发光散射检测器 :漂移管温度 110℃ ,载气流速为 2 .8L· min- 1 。 结果 　奈替米星在0 .5～ 5 μg范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9999;平均回收率为 98.7%,RSD=1.8%( n=9)。结论 　本法简便、快速 ,结果准确、可靠 ,重现性好     

HPLC-ELSD测定复方益母草胶囊中盐酸水苏碱的含量

目的建立复方益母草胶囊中盐酸水苏碱的HPLC含量测定方法。方法高效液相色谱法,采用Agilent ZORBAXNH2(4.6mm×250mm,5m)色谱柱,流动相为乙腈-水(83∶17),流速为1.0mL.min-1,采用蒸发光散射检测器检测,对数法计算含量。结果盐酸水苏碱对照品线性范围为5.32～15.96 g,r=0.999;平均回收率为98.66%,RSD为1.9%(n=9)。结论本方法快速、简便、重复性好、专属性强且准确度高。     

HPLC-ELSD测定壳寡糖低聚木糖胶囊中的低聚木糖

目的 建立酰胺基亲水作用色谱的高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)测定壳寡糖低聚木糖胶囊中的低聚木糖。方法 选用Waters XBridge Amide (4.6 mm×250 mm,3.5 μm)色谱柱,以乙腈-0.2%三乙胺为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL?min-1,进样量20μL,柱温45 ℃。结果 标准品和样品溶液中木糖和低聚木糖7个组分得到很好的分离,各组分在0.05~0.5 mg?mL-1内线性良好,相关系数r=0.999 4～0.999 9;7个组分在高低水平的添加回收率（n=6）在90.6%~103.2%,RSD均在4.0%以内;3批样品中低聚木糖含量X2~X7分别为313、312、310 mg?g-1,X2~X4分别为282、279、278 mg?g-1。结论 方法操作简单快速、灵敏度高、重现性好,为低聚木糖制品的质量控制及生产工艺研究提供更准确可靠的新方法。     

高效液相色谱法-蒸发光散射检测测定蒺藜皂苷1的含量

建立用HPLC-ELSD法测定蒺藜皂苷1(Terrestrosin 1)的含量.用Diamonsil C18柱;乙腈-水(36∶64)为流动相.蒺藜皂苷1在15～3000μg*ml-1范围内,进样量与峰面积有良好的线性关系(n=6,r=0.9997).回收率为98.39%,RSD为1.11%(n=9).测定三批蒺藜皂苷1含量均>98%.方法简便准确,可作为蒺藜皂苷1的含量测定方法.     

美金刚胺片的HPLC-ELSD测定

建立了HPLC-ELSD测定美金刚胺片中盐酸美金刚胺的含量.采用C18柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(80:20:0.1).盐酸美金刚胺在100～500μg/ml范围内线性关系良好(r2=0.9994),平均加样回收率为101.6%.     

HPLC-ELSD法测定羧甲司坦颗粒中羧甲司坦的含量

目的:利用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器测定羧甲司坦[1]颗粒中羧甲司坦的含量。方法:用C18柱;流动相为甲醇:水(60∶40);流速为1.0ml·min-1;ELSD-2000蒸发光散射检测器漂移管温度为95℃;载气流速为2.20L·min-1。结果:进样量在2.502μg～7.506μg范围内,线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为99.51%(RSD=0.99%)。结论:本法简便快速,结果准确、可靠、重现性好。     

高效液相-蒸发光散射检测器法测定知母中菝葜皂苷元含量

目的：采用高效液相-蒸发光散射检测器（HPIC-EISD）法测定知母中菝葜皂苷元的含量。方法：ODS-C8柱，流动相为甲醇-水，梯度洗脱。因菝葜皂苷元为一甾体皂苷元，无紫外特征吸收，选择了通用型检测器-蒸发光散射检测器（ELSD）。结果：菝葜皂苷元在0.12～4.0μg范围内具良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率为98．3％。结论：本方法有较高的灵敏度和回收率，可用于知母中菝葜皂苷元的含量测定。     

尿毒清颗粒中黄芪甲苷的含量测定

目的建立尿毒清颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光龊射检测器（HPLC—ELSD）法,色谱柱为Thermo Hypersil ODS-2柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（30：70）,柱温为30℃,蒸发光散射检测器漂移管温度105℃,载气流量2．8L／min。结果黄芪甲苷进样量在0．6276～3．9225μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9993）,平均回收率为97．45％．RSD为3．44％（n=6）。结论HPLC—ELSD法准确、重现性好,可作为尿毒清颗粒的质量控制方法。     

乳糖醇的HPLC—蒸发光散射检测器测定

建立了HPLC－蒸发光散射检测器（ELSD）法测定乳糖醇含量的方法,采用Rezex柱,水为流动相,在0．05－1．0mg范围内乳糖醇进样量的自然对数与其峰面积的自然对数呈良好的线性关系（r=0.9994),方法平均回收率为99．73％（RSD＝0．3％）,最低检测限为1ug。本法灵敏,准确,稳定性好。