CD44s和CD44v6在肺癌中的表达

目的：探讨ＣＤ４４在肺癌中的表达情况,用免疫组化的方法检测标准型ＣＤ４４（ＣＥ４４ｓ）和含外显子ｖ６的变异型 ＣＥＡ４（ＣＤ４４ｖ６）在各种肺癌的表达。结果：４１例非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）包括鳞癌、腺癌、大细胞癌的 ＣＣ４４ｈ４ｓ表达率为 ７０．７％, ＣＩＭ４ｖ６的表达率为９．７％,而１５例小细胞肺癌（ＳＣＬＣ）无一例表达 ＣＤ４４ｓ和 ＣＤ４４ｖ６。提示：（及）ＣＤ４４ｓ仅在 ＮＳＩＬＣ中表达,而在ＳＣＬＣ中无表达,可能是ＮＳＣＬＣ的一个标记物;（２）ＣＤ４４ｖ６仅小部分肺鳞癌和腺癌有表达,而在其它类型的肺癌无表达：（３）ＣＤ４４ｓ在低转移的ＮＳＣＬＣ中表达率高,而在高转移的ＳＣＬＣ中无表达,可能在肺癌临床诊断中有一定的应用前景。     

血浆表达CD44分子几种基因拼接体的临床诊断价值

探讨血浆中可溶性ＣＤ４４标准型、ｖ６和和ｖ７－ｖ８变构体的表达水平与四类肺癌的发生和转移的关系。方法：用我自己建立的通用免疫交法定量测定５９例肺癌患者血浆ｓＣＤ４４Ｓ、ｓＣＤ４４ｖ６、ｓＣＤ４４ｖ７－ｖ８的含量。结果：“发原性肺癌（５２例）和转移性肺癌（７例）的ｓＣＤ４４ｖ６表达水平明显高于正常对照组（Ｐ〈０．００１）和肺慢性炎症对照组（Ｐ〈０．０５）;原发性未转移组（２２例）与原发性转移组（３０     

流式细胞仪检测胃癌中CD44s及CD44v6表达

目的　探讨黏附因子ＣＤ４４ｓ和ＣＤ４４ｖ６的表达与胃癌生物学行为的关系。方法　应用流式细胞术对５８例胃癌及４０例胃良性病变的新鲜标本检测ＣＤ４４ｓ和ＣＤ４４ｖ６,并应用免疫组化测定ＰＣＮＡＬ１。结果　胃癌组ＣＤ４４ｓ的阳性率（６２．１％,３６／５８）明显高于良性病变组（２７．５％,１１／４０,Ｐ＜０．０１）,且与ＰＣＮＡＬＩ（Ｐ＜０．０５）有关。胃癌组ＣＤ４４ｖ６的阳性率（５８．６％,３４／５８）高于良性病变组（３２．５％,１３／４０,Ｐ＜０．０５）,且与肿瘤部位（Ｐ＜０．０５）、淋巴结转移（Ｐ＜０．０５）及ＰＣＮＡＬＩ（Ｐ＜０．０５）有关。ＣＤ４４ｓ与ＣＤ４４ｖ６表达在胃良性病变组（Ｒｓ＝０．５９,Ｐ＜０．０１）及胃癌组中（Ｒｓ＝０．２９,Ｐ＜０．０５）存在相关性。结论　ＣＤ４４ｓ和ＣＤ４４ｖ６之间存在相关性并在胃癌中表达增强并和增殖活性有关,ＣＤ４４ｖ６与肿瘤部位及淋巴结转移有关。     

CD44及其变异型在大肠癌浸润转移中的表达

目的 研究细胞粘附分子ＣＤ４４与大肠癌浸润和转移之间的关系。方法 采用免疫组化ＬＳＡＢ法,检测杭ＣＤ４４标准型（ＣＤ４４ｓ）和变异型ｖ９（ＣＤ４４ｖ９）的单抗在人大肠癌中的表达,并结合临床资料全面分析。结果 ＣＤ４４ｓ在大肠癌原发灶中呈中等到强烈的表达,而且大肠癌转移灶均有ＣＤ４４ｓ表达。ＣＤ４４ｖ９与肿瘤的Ｄｕｋｅｓ’分期和分化程度显著相关（Ｐ〈０．０１）,而与组织学类型无关（Ｐ〉０．０５）。结     

人非小细胞肺癌rasP^21和CD44的表达及预后的相关性

目的：探讨人非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）ｒａｓＰ＾２１和ＣＤ４４的表达及与肿瘤分化、转移及临床分期的相互关系。方法：用免疫组化ＬＳＡＢ法检测４６例ＮＳＣＬＣ的ｒａｓＰ＾２１和ＣＤ４４表达。结果：ｒａｓＰ＾２１的阳性率随临床分期的升高而增加；有淋巴结转移肺癌的ＣＤ４４阳性率高于无淋巴结转移者；ｒａｓＰ＾２１与ＣＤ４４表达两者之间无直接相关性。结论：ＮＳＣＬＣ出现ｒａｓＰ＾２１与ＣＤ４４阳性提示不良预后     

变异型跨膜糖蛋白CD44在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的：为探讨变异型跨膜糖蛋白ＣＤ４４（ＣＤ４４ｖ）在非小细胞肺癌中的表达及与淋巴结转移的关系。方法：用免疫组化的方法研究８４例手术切除非小细胞肺癌中ＣＤ４４ｖ的表达,统计分析其与淋巴结转移的关系。结果：５３２％的腺癌和５６７％的鳞癌有ＣＤ４４ｖ的表达;在有淋巴结转移的肺癌中ＣＤ４４ｖ表达的阳性率为９６９％,而无淋巴结转移的肺癌中其表达率仅为２８８％,两者差异具非常显著性。结论：ＣＤ４４ｖ的表达与非小细胞肺癌的淋巴结转移关系紧密,ＣＤ４４直接参与淋巴结的转移过程,是观察预后的一个重要指标,对于非小细胞肺癌的预后有重要意义。     

CD44基因在原发性脑肿瘤和脑转移瘤中的表达形式

为探讨ＣＤ４４基因在脑肿瘤的表达形式。作者用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ，逆转录聚合酶链反应ｈｕｔｈｅｒｎ（ＲＴ／ＰＣＲ－Ｓｏｕｔｈｅｒｎ）和免疫组织化学等方法，系统地分析了转移相关因子ＣＤ４４ｖ在脑转移瘤和原发性脑肿瘤中的表达和产生。结果显示，７６例原发性脑肿瘤患者全部表达ＣＤ４４标准型（ＣＤ４４ｓ），无１例表达ＣＤ４４ｖ；相反，２６例脑转移瘤中，２２例表达ＣＤ４４ｖ。本研究提示：（１）ＣＤ４４ｖ普遍存在于转移性肿瘤；（２）无ＣＤ４４ｖ可能是原发性脑肿瘤罕见转移的原因；（３）ＣＤ４４ｖ作为转移促进因子可能成为评估肿瘤恶性程度和患者预后的新的、可靠的指标。     

流式细胞仪检测胃癌中CD44s及CD44v6表达

目的 探讨黏附因子ＣＤ４４ｓ和ＣＤ４４ｖ６的表达与胃癌生物学行为的关系。方法 应用流式细胞术对５８例胃癌及４０例胃良性病变的新鲜标本检测ＣＤ４４ｓ和ＣＤ４４ｖ６，并应用免疫组化测定ＰＣＮＡＬＬ。结果 胃癌组ＣＤ４４ｓ的阳性率（６２．１％，３６／５８）明显高于良性病变组（２７．５％），且与ＰＣＮＡＬＩ有关。胃癌组ＣＤ４４ｖ６的阳性率（５８．６％）高于良性病变组（３２．５％）且与肿瘤部位，淋巴结转移及     

CD_（44）在肺癌中的表达与组织学类型及淋巴结转移的关系

采用免疫组化方法（ＬＳＡＢ法）检测ＣＤ＿（４４）在６５例肺癌组织中各组织学类型的表达，并探讨组织学类型与淋巴结转移的相关性。结果显示：非小细胞肺癌阳性率为７１．７％（３８／５３例），１２例小细胞肺癌中仅２例阳性。ＣＤ＿（４４）的表达在非小细胞肺癌中１６例鳞癌有７例阳性，１７例腺癌有１５例阳性，１５例腺鳞癌有１例阳性，５例大细胞癌均阳性。经卡方检验Ｆｉｓｈｅｉ精确概率法分析，小细胞癌与腺癌、腺鳞癌、大细胞癌之间和鳞癌与腺癌、大细胞癌之间均有显著性差异（Ｐ＜０．０５～０．００１）．非小细胞肺癌伴肺门淋巴结转移者，ＣＤ＿（４４）的阳性表达分别为６例鳞癌均阳性，４例大细胞癌中３例阳性，１４例腺鳞癌场中６例阳性，１０例腺癌中３例阳性。其中鳞癌和大细胞癌与肺门淋巴结转移有密切的相关性。结果提示：ＣＤ＿（４４）可作为区分肺癌组织学类型及肺门淋巴结转移潜能的新的辅助标志。     

大肠癌组织CD44v6的表达及其临床意义

目的：探讨血清透明质酸（ＨＡ）及大肠癌组织中ＣＤ４４ｖ６的表达对大肠癌预后的判断价值。方法：６０例大肠癌患者血清ＨＡ含量采用产免法检测,大肠癌组织ＣＤ４４ｖ６的表达采用免疫组织化学ＡＢＣ法。结果：６０例大肠癌组织中,有ＣＤ４４ｖ６检出才４５例,占７５％,Ｄｕｋｅｓ Ｃ、Ｄ期及有淋巴结转移者其ＣＤ４４ｖ６的表达明显高于Ｄｕｋｅｓ Ａ、Ｂ期及无淋巴结转移者（Ｐ〈０．０１）,ＣＤ４４ｖ６的表达与患者性别     

CD44和CD44v6在大肠癌的表达及其意义

[摘要] 目的 探讨CD44和CD44v6在大肠癌（colorectal carcinoma,CRC）中的表达与其侵袭转移的关系。 方法 采用免疫组化SABC法检测CD44和CD44v6蛋白在102例大肠正常黏膜、14例腺瘤和102例CRC中的表达。 结果CD44和CD44v6蛋白在正常黏膜的低表达和癌组织的高表达差异有显著性（P<0.01）;随着分化程度的降低,Dukes分期的增加,其表达逐渐增高;淋巴结和远处器官转 移组中的表达均高于未转移组,且差异有显著性（P<0.05）。结论CD44和CD44v6可以作为预测CRC侵袭转移潜能的生物学指标。     

肺癌组织中CD44s、CD44v6的表达及其临床意义

目的探讨标准型CD44（CD44s）和变异型CD44（CD44v6）在肺癌组织中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学法检测96例原发性肺癌患者组织CD44s和CD44v6的表达情况。结果CD44s和CD44v6在小细胞肺癌患者中不表达,而表达于非小细胞肺癌（NSCLC）患者中,且CD44s和CD44v6在鳞癌中的表达强度高于腺癌;在NSCLC患者中CD44s强表达于高分化肺癌组织中,而CD44v6高表达于低分化肺癌组织中;在淋巴结转移的患者中CD44v6强表达,而CD44s表达水平则较低或不表达;早期肺癌患者多强表达CD44s,而进展期肺癌多强表达CD44v6。结论CD44s和CD44v6可作为一项评价肺癌的组织病理类型、淋巴结是否转移、临床分期及预后的重要指标。     

DNA含量分析和非白细胞细胞群CD44分子的检测在胸腔积液诊断和鉴别诊断中的价值

[目的]探讨胸水脱落细胞的DNA含量分析和非白细胞细胞群CD44分子的检测在诊断和鉴别诊断良、恶性胸腔积液中的作用。[方法]选取各种胸腔积液标本121例,包括恶性胸腔积液标本65例,结核性胸腔积液24例,和其他良性胸腔积液32例（对照组）。应用流式细胞术分别测定各组标本内DNA异倍体的含量、处于G0/G1期细胞的百分比及胸水脱落细胞中非白细胞细胞群的CD44分子的表达,并对结果进行分析。[结果]恶性胸腔积液组中,异倍体检出率为76.9%（50/65）,D I值为1.14±0.03,而结核性胸腔积液组和对照组均未检出异倍体。G0/G1含量分析中,对照组G0/G1含量为（95.77±2.30）%,PI（4.23±2.29）%;结核性胸腔积液组G0/G1含量高于对照组（P〈0.05）,为（98.53±0.77）%,PI为（1.2±0.81）%;而未检出异倍体恶性胸腔积液组（n=15）,与对照组比较差异则无显著性意义（P〉0.05）,其G0/G1含量为（95.20±2.10）%,PI为（4.75±2.50）%。胸水脱落细胞中,中性粒细胞、淋巴细胞等白细胞群的CD44分子表达率均为100%。非白细胞细胞群中,对照组中CD44分子表达率为（25.02±12.20）%,恶性胸腔积液组表达率为（52.15±25.15）%,明显高于对照组（P〈0.01）,而结核胸腔积液组为（21.98±13.02）%,与对照组相比差异无显著性意义（P〉0.05）。[结论]对胸腔积液脱落细胞进行DNA分析及检测非白细胞群CD44分子有助于诊断和鉴别诊断良、恶性及结核性胸腔积液。     

COX-2、CD44在腺样囊性癌中的表达及意义

目的观察COX-2、CD44在腺样囊性癌中的表达及在肿瘤侵袭中的意义。方法收集80例腺样囊性癌病例,根据病理学诊断分为侵袭组和非侵袭组,用免疫组化sP法分别检测COX-2、CD44在腺样囊性癌组织中的表达。结果（1）COX-2、CD44在腺样囊性癌组织中的阳性表达率分别为57．5％（46／80）、75％（60／80）;（2）COX-2和CD44表达在侵袭组和非侵袭组间均有差异,有统计学意义（P〈0．05）;（3）COX-2和CD44表达相关性无统计学意义。结论COX-2、CD44表达与腺样囊性癌的侵袭有关。     

CD44分子与子宫内膜癌关系的研究进展

CD44及其变异体分子属于重要粘附分子,在肿瘤发生发展和侵袭转移中起重要作用;子宫内膜癌是常见的妇科恶性肿瘤,近年来发病率有上升趋势。本文对CD44在子宫内膜癌组织中的袁达形式,CD44分子与子宫内膜癌分期、浸润转移以及预后的关系做简要综述。     

CD44在大鼠脊髓半横断损伤后的表达变化

目的 通过观察CD44在大鼠脊髓半横断损伤(hemisection of Spinal Cord Injury,hSCI)位点头尾段的表达,了解它与脊髓损伤的关系.方法 免疫组化SP法检测大鼠脊髓半横断损伤后CD44的表达变化情况.制备大鼠脊髓损伤模型.SD大鼠随机分为假手术对照组和脊髓半横断损伤3天、7天和14天组.应用免疫组织化学和图像分析技术检测脊髓组织CD44的表达.结果 CD44阳性产物主要定位于细胞外基质.神经元和神经胶质细胞的胞浆中也有分布.损伤后CD44的表达较对照组明显增多[P<0.05].结论 脊髓半横断损伤后,表达增加的CD44参与损伤后轴突生长被抑制这一过程.     

非小细胞肺癌组织中hnRNP B1和CD44的联合表达及其与预后的关系

目的 研究核内不均一核糖核蛋白B1(hnRNP B1)和CD44在非小细胞肺癌组织中的联合表达及其与预后的关系.方法 应用免疫组织化学的方法检测88例非小细胞肺癌组织中hnRNP B1和CD44表达,分析hnRNP B1和CD44的联合表达与肺癌预后的关系.结果 非小细胞肺癌组织中hnRNP B1和CD44的高表达率分别为68.18%和52.27%.hnRNP B1高表达且CD44低表达组,平均生存时间最高[(59.607±4.092)月];hnRNP B1低表达且CD44高表达组,平均生存时间最低[(21.357±3.545)月],差异具有统计学意义(P<0.05).结论 hnRNP B1与CD44联合检测对判断非小细胞肺癌的预后有一定临床意义.     

大肠癌中CD44-透明质酸信号通路的研究

目的研究CD44和透明质酸（HA）与大肠癌浸润、转移的关系及二者表达的相关性。方法收集33例大肠癌患者肿瘤组织和远癌切端正常组织标本，采用免疫组织化学方法检测细胞膜上CD44蛋白及细胞外基质中HA的表达，同时用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测CD44的mRNA表达。结果大肠癌组织中CD44的mRNA转录水平和细胞膜上蛋白表达水平、HA在肿瘤基质的蛋白表达水平均高于远癌切端正常组织；CD44的mRNA转录水平和细胞膜上蛋白表达水平与大肠癌的淋巴结转移、Dukest分期密切相关；HA在大肠癌细胞外基质（extra-cellular matrix，ECM）中的表达水平与淋巴结转移、Dukes＇分期显著相关。结论大肠癌中HA与其受体CD44结合后，促进了肿瘤的浸润和转移；同时检测CD44与HA可预测大肠癌转移潜能，评估患者的预后。     

利用引文时序和同被引聚类分析探索抗原CD44研究历史及现状

利用SCI检索抗原CD44相关文献,并对其高被引论文进行时序和同被引聚类分析，探索抗原CD44研究历史及现状。     

CD44与胃癌浸润转移及预后的关系

恶性肿瘤细胞浸润转移是一个复杂的过程,而浸润细胞外基质是形成转移的前提,这个过程包括瘤细胞从原发灶脱落,穿过基底膜侵入细胞外基质,穿透淋巴管或脉管壁进入淋巴或血液循环,再从脉管外渗侵入继发部位继续生长,形成转移灶。许多研究表明细胞间的粘附分子参与了肿瘤细胞浸润和转移过程,CD44是粘附分子中的一员,尤其是CD44V6在肿瘤