RP—HPLC法测定天门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液的含量

目的：建立天门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,μ－Ｂｏｎｄａｐｓｋ Ｃ１８色谱柱,以乙腈－磷酸盐缓冲液－下基溴化胺溶液（１５：８５：４）为流动相,以吡哌酸为内标物,检测波长２８８ｎｍ。结果：天门冬氨酸洛美沙星的回收率为９９．７１％,ＲＳＤ为２．３８％。结论：所建立的含量测定方法是一种准确,快速,专属性强的测定方法,可用作该药物的质量控制。     

Improved DNA typing of human urine by adding EDTA

The effect of different EDTA concentrations on the DNA content of urine samples was examined and compared to untreated urine at various storage temperatures and times. The results indicate that adding EDTA increases the DNA stability for long time storage especially at low temperatures. Received: 18 June 1998 / Received in revised form: 2 November 1998     

EDTA和Resosolv联合疏通塑化根管临床观察

 目的 观察EDTA和Resosolv联合运用在疏通塑化根管中的作用.方法 选择塑化治疗失败或需修复治疗的第一磨牙84颗,根管数量为192个,随机分为两组,A组为化学药物Resosolv+手用器械组,B组EDTA和Resosolv联合使用+手用器械组,记录两组根管疏通的数目.结果 EDTA和Resosolv联合使用组根管再通率为83.65%,达到工作长度平均时间为9 min;单纯使用Resosolv组为57.95%,达到工作长度平均时间为14.5 min,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 EDTA和Resosolv联合使用疏通根管有效率高于单纯使用Resosolv.     

声动力治疗中钙超载机制的研究

目的探讨声动力诱导C6胶质瘤细胞凋亡中钙超载现象及部分机制。方法将对数期生长的C6胶质瘤细胞（4×104个/ml）放入试管中,每管5 ml。实验分对照组、HMME、超声组和声动力治疗组。采用流式细胞仪检测细胞凋亡,荧光分析仪检测细胞内钙离子水平,加入钙离子拮抗剂观察凋亡率的变化;采用免疫印迹的方法观察各组中钙离子ATP酶（SERCA）的表达水平,并分析钙离子的来源。结果声动力治疗组细胞内钙离子浓度为（224.26±10.24）nm,较其他组明显升高,加入钙离子拮抗剂后其细胞凋亡率明显降低,声动力组SERCA2表达明显降低。结论声动力诱导部分作用机制是细胞内出现钙超载现象,其原因可能是声动力对内质网SERCA2的破坏,进一步导致钙离子水平升高,引起凋亡反应所致。     

Correction factors after having neglected the first exponential in the estimation of chromium-51 EDTA clearance: a reappraisal

The aim of the present work was to evaluate two classical formulae allowing the correction for having neglected the first exponential in the slope-intercept method used for the determination of EDTA clearance, namely the Chantler’s linear correction formula (CH) and the Bröchner-Mortensen’s quadratic correction formula (BM). First, a comparison study was performed with the two correction formulae, in order to predict the behavior of the calculated clearance, for various levels of renal function. Second, using data obtained from 47 adult patients with normal renal function, the results obtained with the two correction formulae have been compared to the reference technique, namely the biexponential fit. The results of the comparison study indicated that for clearance values lower than 120 ml/min, the results obtained using CH were systematically lower than those of BM, whereas for clearance values between 120 and 140 ml/min, the reverse was observed. The differences however, never exceeded 8 ml/min. The results were quite different when the clearance was higher than 140 ml/min, when the difference between CH and BM results increased rapidly, and the BM provided values systematically lower than CH. The clinical study showed that, in the range of normal clearance values, both CH and BM clearances were slightly lower than the results obtained by means of the reference technique. Based on these results, a new specifically designed validation study involving patients with high clearance values is mandatory to determine which of these two correction methods is more accurate, or to devise a better correction formula.     

RP—HPLC法测定尼莫地平含量及含量均匀度

目的　建立RP -HPLC法测定尼莫地平片的含量及含量均匀度。方法　色谱柱ODS -C18柱 ,流动相为甲醇 -水 (80∶2 0 ) ,检测波长为 2 38nm。结果　在 2 .5～ 32 μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 99.6 3% ,RSD为 0 .98%。结论　该法专属性强 ,操作简便 ,结果准确     

高效液相色谱法测定螺内酯片的含量

目的　建立螺内酯片剂中含量和降解产物的高效液相色谱法。方法　以DiamonsilTM(钻石 )C18(5 μm ,15 0× 4 .6mm)色谱柱为固定相 ,以 0 .0 2mol·L-1磷酸氢二铵 -乙腈 (4 5∶5 5 )为流动相 ,流速为 1.0ml/min ,检测波长为 2 5 4nm。结果　螺内酯与其他杂质峰可完全分开 ,螺内酯在浓度 5 0 .4～ 2 5 2 .0 μg·ml-1范围内与色谱峰峰面积呈良好线性关系 ,相关系数为 0 .9999,平均加样回收率为 99.7% ,RSD =1.3% (n =9)。结论　此方法操作简便、快速、重现性好 ,可有效地控制其产品质量。     

反相高效液相色谱法测定替硝唑片剂的含量

目的　采用反相高效液相色谱法测定替硝唑片剂的含量。方法　采用ZORBAXSB -C18色谱柱 (4 .6× 15 0mm ,5 μm) ,以乙腈 - 1%醋酸溶液 (2 0∶80 ) (pH3.5 )作为流动相 ,流速为 1.0ml/min ,检测波长 2 78nm ,检测灵敏度 0 .0 4AUFS。结果　反相高效液相色谱法测定替硝唑的线性范围是 5～ 30 μg·ml-1,r=0 .9992 ,RSD 为 2 .84 % (n=5 ) ,平均回收率为 10 0 .4 7%。结论　采用反相高效液相色谱法测定替硝唑片剂含量 ,方法简便 ,快速 ,准确 ,专属性好     

高效液相色谱法测定党参中党参炔苷的含量

目的分析不同产地党参中党参炔苷的含量。方法采用高效液相色谱，Diamonsil C18（250．0mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以乙腈-水（20：80）为流动相，检测波长267nm，柱温30℃。结果党参炔苷在2—500Mg·ml^-1（r=0．9996）范围内与峰面积呈良好线性关系；平均回收率98．3％，RSD1．37％（n=5）。测定了9个产地党参中党参炔苷的含量，含量范围为0．044-0．982mg·g^-1。结论此方法准确、简便，适合于党参中党参炔苷的含量测定。     

磷酸钙骨水泥强化单侧椎体钉固定的生物力学研究

目的：磷酸钙骨水泥（CPC）强化穿透单侧椎体皮质椎体钉固定的生物力学影响。方法：选用新鲜成人尸体标本16个,实验组磷酸钙骨水泥强化后椎体钉穿透单侧椎体皮质固定;对照组为无骨水泥强化,螺钉穿透双侧椎体皮质固定。应用螺钉拔出实验,记录螺钉最大拔出力并观察椎体破坏形态。结果：拉力值CPC组（1393.33±189.37）、对照组（957.42±71.34）差异有显著性,P〈0.01。对照组椎体中螺钉抽出占75%（6/8）,螺钉入口处皮质破损占25%（2/8）。CPC强化椎体中螺钉入口处皮质破损占87.5%（7/8）,螺钉抽出占12.5%（1/8）。结论：CPC强化椎体钉后固定效果更好,增加手术安全性。     

HPLC法测定N393的含量

目的采用HPLC法测定N393的含量。方法选用迪马-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.01mol.L-1磷酸二氢钾（KH2PO4）溶液（65∶35）为流动相,检测波长：220nm。结果N393在6～280μg·mL-1（r=0.9997）范围内线性关系良好,方法平均回收率为99.72%,RSD为0.67%（n=9）。结论本法可用于测定N393的含量。