喘康颗粒抗炎作用研究

目的 :研究喘康颗粒抗炎作用 ;方法 :采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致小鼠足跖肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、小鼠棉球肉芽肿 ,对小鼠炎症组织炎症介质丙二醛及肝组织LPO含量的测定 ,进行抗炎作用试验 ,并对结果进行统计学检验 ;结果 :喘康颗粒较显著抑制二甲苯小鼠耳廓肿胀、非常显著抑制角叉菜胶致小鼠足跖肿胀、对蛋清性大鼠足跖肿胀有一定抑制 ,极显著抑制HAC致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、显著抑制小鼠棉球肉芽肿。显著降低小鼠炎症组织炎症介质His、PGE、MDA含量 ;结论 :喘康颗粒具有较强的抗炎作用 ,显著降低炎症组织PGE和His含量 ,揭示喘康颗粒抗炎作用是其平喘作用机理之一。     

岗梅水提取物抗炎作用的实验研究

目的 研究岗梅水提取物的抗炎作用.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法、大鼠棉球肉芽肿法和醋酸致小鼠毛细血管通透性增高法观察岗梅水提取物的抗炎作用.结果 岗梅水提取物能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀及炎性组织中PGE2的生成,减少大鼠棉球肉芽肿的形成,同时对醋酸所致小鼠毛细血管通透性增高具有显著抑制作用.结论 岗梅水提取物具有明显抗炎作用.     

强效止咳消炎合剂抗炎作E的实验研究

目的观察强效止咳消炎合剂的抗炎作用.方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进试验和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀试验.结果强效止咳消炎合剂能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓的肿胀度、降低醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增高,降低角叉菜胶致足趾肿胀大鼠血清和足爪局部炎症组织中PGE2、MDA的含 量.结论强效止咳消炎合剂能抑制早期炎症反应,其作用机制可能与抑制PGE2、MDA的生成有关.     

参七消痞颗粒抗炎作用实验研究

目的：观察参七消痞颗粒（SQ）的抗炎作用。方法：采用二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀实验模型,观察参七消痞颗粒对急性炎症的作用;采用大鼠棉球肉芽肿实验模型,观察参七消痞颗粒对慢性炎症的作用。结果：参七消痞颗粒各剂量均可明显抑制小鼠耳廓肿胀率,抑制醋酸导致的小鼠腹腔毛细血管通透性的增加,显著减小致炎后大鼠足肿胀率;参七消痞颗粒中剂量和低剂量可显著抑制大鼠棉球肉芽肿形成。结论：参七消痞颗粒对急性炎症和慢性炎症均有明显的抑制作用。     

强效止咳消炎合剂抗炎作用的实验研究

目的观察强效止咳消炎合剂的抗炎作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进试验和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀试验。结果强效止咳消炎合剂能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓的肿胀度、降低醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增高，降低角叉菜胶致足趾肿胀大鼠血清和足爪局部炎症组织中PGE2、MDA的含量.结论强效止咳消炎合剂能抑制早期炎症反应，其作用机制可能与抑制PGE、MDA的生成有关。     

三白草抗炎镇痛作用研究

目的观察三白草抗炎镇痛作用,为临床应用提供实验依据。方法用二甲苯致小鼠耳肿胀法、棉球肉芽肿实验及醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透实验进行抗炎作用研究;用热板法和扭体法进行镇痛作用研究。结果三白草能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀、小鼠棉球肉芽肿增长以及醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加;同时能减少醋酸所致小鼠扭体反应次数,提高热板法致痛小鼠痛阈时间。结论三白草具有抗炎和镇痛作用。     

木瓜籽提取物抗感染镇痛活性研究

目的:研究木瓜籽乙醇提取物镇痛、抗感染的作用。方法:采用热板刺激法和醋酸刺激扭体法研究木瓜籽提取物的镇痛作用,采用木瓜籽提取物对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性、二甲苯致小鼠耳廓肿胀和大鼠棉球肉芽肿形成的抑制研究其抗感染作用。结果:木瓜籽提取物能明显延长小鼠的疼痛域值,抑制小鼠腹腔毛细血管通透性、二甲苯致小鼠耳廓肿胀和大鼠棉球肉芽肿形成。结论:木瓜籽乙醇提取物有明显的镇痛、抗感染作用。     

消炎止痛膏抗炎作用的实验研究

目的研究消炎止痛膏的抗炎作用,初步探讨其作用机制。方法通过小鼠耳廓肿胀度实验、大鼠足跖肿胀度实验、小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型观察消炎止痛膏的抗炎作用;同时测定小鼠角叉菜胶致足炎性渗出物中的前列腺素E2（PGE2）、丙二醛（MDA）、蛋白含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性,以及小鼠角叉菜胶无茵气囊渗出液中的白细胞数、一氧化氮（N0）含量,研究消炎止痛膏的抗炎机制。结果消炎止痛膏能显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀。明显减轻鸡蛋清致大鼠足跖肿胀度,并具有抑制冰醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加的作用;消炎止痛膏能明显降低角叉菜胶致足炎性渗出物中的PGF-a、MDA、蛋白含量,显著增加足跖局部炎症组织中的SOD活性,减少小鼠气囊渗出液中的白细胞数和NO含量。结论消炎止痛膏外用给药,对炎症反应具有明显的抑制作用,说明消炎止痛膏具有明显的抗炎作用;其机制可能与抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀,减轻鸡蛋清致大鼠足跖肿胀度,抑制冰醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加,抑制PGE2、NO等炎症介质合成,抑制脂质过氧化。增强自由基清除能力,抑制白细胞渗出有关。     

前列平胶囊镇痛抗炎及影响血流变的作用

目的研究前列平胶囊的镇痛抗炎作用及对血流变的影响。方法用小鼠醋酸扭体法、甲醛法和大鼠热刺痛仪观察镇痛作用;用二甲苯小鼠耳廓肿胀法、腹腔毛细血管通透性和大鼠棉球肉芽肿法观察抗炎作用;用大鼠血瘀模型研究对血流变的影响。结果前列平胶囊显著减少醋酸所致的小鼠扭体次数和甲醛引起的第一和第二时相的痛反应,提高大鼠热刺激痛阈;明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和小鼠腹腔的毛细血管通透性,降低大鼠棉球肉芽肿的重量;能明显降低血瘀大鼠的全血粘度、全血相对粘度、全血还原粘度、血浆粘度、红细胞刚性指数、红细胞压积和纤维蛋白原。结论前列平胶囊有明显的镇痛抗炎作用及改善血瘀模型大鼠的血瘀状态。     

骨质增生祛痛膏镇痛抗炎作用的研究

目的：研究骨质增生祛痛膏的镇痛、抗炎作用。方法：采用化学刺激法观察骨质增生祛痛膏的镇痛作用;采用巴豆油引起小鼠耳廓炎症模型、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型、琼脂所致大鼠肉芽肿模型,观察该药的抗炎作用。结果：骨质增生祛痛膏对化学刺激引起的疼痛反应有明显镇痛作用;对巴豆油所致的小鼠耳廓肿胀、醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高及琼脂所致的大鼠肉芽肿形成均具有明显的抑制作用。结论：骨质增生祛痛膏具有明显的镇痛、抗炎作用。     

不同粒径半夏抗肿瘤复方对人食道癌Eca-109细胞生长影响的比较研究

目的 观察不同粒径半夏抗肿瘤复方对体外人食道癌Eca-109细胞生长的影响。方法 以人食道癌Eca-109细胞为材料，用MTT法检测半夏抗肿瘤复方粗粉及细粉对体外人食道癌Eca-109细胞生长的抑制作用，并比较二者作用差异。结果 半夏抗肿瘤复方粗、细粉对人食道癌Eca-109细胞生长均有抑制作用（OD值与细胞对照组比差异均显著，P＜0．05），但两者之间作用差异不显著。结论 半夏抗肿瘤复方粗、细粉对人食道癌Eca-109细胞生长均有抑制作用。     

半夏药材中脂肪酸成分的研究

目的 研究半夏药材中的脂肪酸成分。方法 对半夏药材的甲酯化样品进行GC-MS分析，质谱图用NBS谱库检索，鉴定各种脂肪酸，并用色谱峰面积归一化法测定其相对百分含量。结果 发现半夏药材中含有较多不饱和脂肪酸。结论 半夏药材中的不饱和脂肪酸相对含量为49.152%。其中亚油酸占37.096%。     

眩晕证候分类与风、痰、虚、瘀相关性的临床研究

目的探讨眩晕证候分类与风、痰、虚、瘀的相关性。方法临床调研诊治300例眩晕患者,证候分类为风阳上扰、痰浊上蒙、气血亏虚、肝肾阴虚。对各证型的比例,与西医病种的关系,风、痰、虚、瘀相兼同化,其病位与脏腑的关系进行分析。结果证候分类比例风阳上扰证占33.6%,痰浊上蒙证占32.6%,气血亏虚证占16.3%,肝肾阴虚证占17.3%。引起眩晕主要西医病种为高血压病、内耳性眩晕症等16个。证候分类存在兼风(火)、兼痰湿、兼虚、兼瘀现象。涉及相关脏腑主要为肝、脾、肾三脏。半夏白术天麻汤等古方、经方辨证治疗眩晕总有效率为92.3%。结论无风不作眩、无痰不作眩、无虚不作眩、血瘀致眩理论源自临床并指导实践。      

不同半夏炮制品对小鼠镇静作用的比较

目的 比较不同浓度的生半夏、清半夏、法半夏、姜半夏对小鼠的镇静作用。方法 分别将清、法、姜半夏配置成低、中、高剂量组,浓度0.45、0.9、1.80g/ml。生半夏配置低、中、高剂量组,浓度0.2、0.4、0.8g/ml。以地西泮为阳性对照组(0.1mg/ml),以注射用水为空白对照组,灌胃给药容积0.2ml/10g。用自发活动仪,分别测定第3、7、14天小鼠昼、夜12和24h自主活动总次数及第7天完成给药3h小鼠5min内自主活动次数。每组小鼠8只。结果 给药结束后3h,地西泮组5min内自主活动次数均少于各半夏组,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);清半夏、生半夏、姜半夏高剂量组与各组相应的中、低剂量组及空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);法半夏高剂量组与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。第3、7天给药后,生半夏高剂量组白昼及夜间自主活动次数均少于空白对照组(P<0.05);姜半夏高剂量组在第3天白昼及第7天白昼、夜间自主活动次数均少于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。给药1周后,高、中剂量生半夏组及高剂量姜半夏组对小鼠24h的镇静作用与地西泮组比较差异无统计学意义(P>0.05)。停药1周后,高剂量生半夏组白昼自主活动次数少于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 各半夏炮制品镇静作用与剂量相关,生半夏镇静效果最佳。     

大孔吸附树脂分离纯化黄连总生物碱的工艺研究

目的研究大孔吸附树脂纯化黄连总生物碱的工艺。方法采用LD605、D101、DA201、NKA-9、AB-8大孔吸附树脂对黄连总生物碱进行吸附纯化。以总生物碱的收率、质量分数为考察指标综合评价。结果AB-8大孔吸附树脂具有最佳的吸附洗脱参数,其动态饱和吸附-洗脱量达1.23mg/g,2倍体积蒸馏水、2倍体积40%乙醇依次洗脱,总生物碱收率为85%,质量分数为80%。结论AB-8大孔吸附树脂对总生物碱综合性能较好,适合于黄连总生物碱的分离纯化。     

基于网络药理学探讨何首乌-丹参治疗阿尔茨海默病的作用机制

目的应用网络药理学方法预测何首乌-丹参抗阿尔茨海默病(AD)的作用靶点及相关信号通路,挖掘其抗AD的作用机制。方法通过中药系统药理学技术平台(TCMSP)网站检索何首乌-丹参的活性成分及对应的作用靶点,再通过Drugbank数据库、Dis Ge NET数据库和TTD数据库获得AD的主要致病靶点,采用Cytoscape 3.7.1软件构建药物活性成分-靶点网络图,利用STRING数据库构建蛋白与蛋白相互作用网络,然后运用生物信息学的方法对关键靶点进行基因功能分析和通路富集分析,最后采用MTT法、ELISA法、比色法和实时荧光定量PCR法对网络药理学主要预测的生物过程与信号通路进行验证。结果研究共筛选出何首乌-丹参药对的有效成分24个,对应靶点274个,与AD相关靶点共107个,相关信号通路前10条,GO分析相关度前20个靶点分子功能。细胞实验证实了何首乌-丹参能有效提高PC12细胞的细胞存活率及抑制PC12细胞的炎症反应和氧化应激反应,并促进Nrf2/HO-1信号通路的激活。结论何首乌-丹参主要是通过抗炎和抗氧化应激对AD产生重要的治疗作用,为后续临床治疗AD提供新的思路。     

基于小鼠生理生化指标探讨生半夏和竹沥半夏的寒热药性

目的:通过对小鼠的生理生化指标的检测分析,探讨生半夏和竹沥半夏的寒热药性。方法:采用灌胃分别给予小鼠生半夏、竹沥半夏的水煎液11d,测量并记录小鼠的体重、饮水量、进食量、体温、耗氧量、肝组织总蛋白含量、NaK-ATPase活性、肝脏系数的变化,来研究其寒热之药性。结果:与对照组比较,生半夏组、竹沥半夏组对小鼠的体重、进食量、肝脏系数的变化均无明显区别;生半夏组可使小鼠的饮水量、体温、耗氧量、NaK-ATPase活力、肝脏组织总蛋白含量增加;竹沥半夏组可使小鼠的饮水量、体温、耗氧量、NaK-ATPase活力、肝脏组织的蛋白含量降低。结论:生半夏和竹沥半夏药性的差异可通过饮水量、体温、耗氧量、NaK-ATPase活力、肝脏组织总蛋白含量等生理生化指标得以反映,该结果与传统的"竹沥能转半夏之温热之性而为寒凉"的理论相一致。     

益母草总生物碱的药理实验研究

应用在体子宫痉挛（类痛经反应）的病理模型和经典的抗炎模型，对益母草主要化学成分总生物碱进行了抗炎、镇痛、抗痛经实验研究。结果表明益母草总生物碱对缩宫素引起的大鼠在体子宫和前列腺素E2（PGE2）引起的小鼠在体子宫强烈收缩有显著的缓解作用，且表现出一定的量效关系；对热刺激引起的疼痛反应也具有缓解作用；对角叉菜胶引起的大鼠渗出性炎症和肉芽肿形成的慢性炎症，有明显的抑制作用。提示益母草总生物碱有明显的抗炎、镇痛和抗痛经作用。     

葛根芩连方药中黄连总生物碱的含量测定

目的 建立葛根芩连汤及其制剂中黄连总生物碱的含量测定方法。方法 氧化铝柱纯化,紫外分光光度法350 nm处测定含量。结果 葛根芩连汤水提物中总生物碱含量为32.4 mg/g,加样回收率为98.1% (RSD =2.9%)。葛根芩连微丸中总生物碱含量为19.6 mg/g。结论 该法测定黄连总生物碱方法简单、结果准确,可为葛根芩连微丸质量标准、葛根芩连方及其他含黄连的方剂中生物碱的含量测定提供参考。     

葛根芩连方药中黄连总生物碱的含量测定

目的 建立葛根芩连汤及其制剂中黄连总生物碱的含量测定方法。方法 氧化铝柱纯化，紫外分光光度法350nm处测定含量。结果 葛根芩连汤水提物中总生物碱含量为32．4mg／g，加样回收率为98．1％(RSD=2．9％)。葛根芩连微丸中总生物碱含量为19．6mg／g。结论 该法测定黄连总生物碱方法简单、结果准确，可为葛根芩连微丸质量标准、葛根芩连方及其他含黄连的方剂中生物碱的含量测定提供参考。