重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

目的探讨恩度联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效和安全性。方法选择晚期恶性肿瘤患者30例,其中非小细胞肺癌l6例,胃肠道肿瘤11例,其他肿瘤3例,应用恩度联合化疗的方案治疗。2周期后评价疗效。结果其中29例可以评价疗效,30例均可评价安全性。29例可评价病例中,CR 0例,PR 4例,SD 19例,PD 6例,客观有效率(RR)为14%(4/29),疾病控制率(DCR)79.3%(23/29)。生活质量改善者14例(48%),稳定者9例(31%),6例下降(21%)。出现G3/4级毒性反应5例,主要有白细胞、血小板减少等。结论恩度联合化疗对晚期恶性肿瘤有较好的疗效,毒性低,安全性好。     

重组人血管内皮抑制素联合时辰化疗治疗晚期大肠癌32例

时辰化疗是20世纪90年代国外兴起的一种治疗大肠癌的新方法,与常规化疗相比具有有效率高、毒副作用小的优点。我科2007年9月～2009年12月对32例晚期大肠癌患者采用重组人血管内皮抑制素（恩度,Endostar）联合草酸铂、氟尿嘧啶、亚叶酸钙时辰化疗,取得较好疗效。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察

目的:观察重组人血管内皮抑制素注射液(YH-16,恩度)联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的疗效及安全性.方法:晚期恶性肿瘤患者40例,均接受恩度联合化疗的方案治疗.其中恩度15mg加入生理盐水500ml中缓慢静滴4小时,第1～14天,间歇7天重复给药,同时给予既往未使用过的或无交叉耐药的化疗药物.每21天为1周期.按REC...     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察

目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗多种晚期肿瘤的临床疗效和不良反应。方法经组织学或细胞学确诊的恶性肿瘤29例(非小细胞肺癌12例,消化道肿瘤12例,其他肿瘤5例),采用恩度联合常规化疗方案治疗,其中恩度15 mg/d静脉滴注,连续14 d。同时给予既往未使用的或既往治疗无交叉耐药的化疗药物。每21天为1个周期。观察有效率(CR+PR)、疾病控制率(DCR)、生活质量(QOL)和不良反应发生率。结果 29例患者有效率达34.5%,DCR达86.2%;QOL的改善稳定率达到了62%;不良反应较少见。结论恩度联合化疗治疗晚期肿瘤近期疗效较好,临床耐受性好,能改善患者的生活质量,值得临床上推广应用。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗117例晚期恶性肿瘤

目的采用重组人血管内皮抑制素(恩度)联合经典化疗方案治疗临床分期Ⅲ期以上的恶性肿瘤,观察用药后的疗效及毒副作用。方法经过病理组织切片检查确诊为恶性肿瘤的患者117例,采用恩度联合无交叉耐药的化疗药物方案治疗,联合用药2周期后评价疗效与不良反应,评估患者治疗开始到无疾病进展时间的生活质量。结果 117例患者在完成联合治疗后按照有关标准进行有效性与安全性评价,其中完全缓解12例,部分缓解30例,疾病稳定58例,疾病进展17例;客观有效率为35.8%,疾病控制率为85.4%。结论晚期恶性肿瘤患者低下的生活质量得以改善和稳定,且恩度联合化疗使用的毒性低,值得临床上推广应用,但远期疗效仍需进一步观察。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期胃癌的价值评估

目的探讨晚期胃癌患者接受重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗的效果。方法选取2012年6月至2020年6月本院收治的68例晚期胃癌患者,按照抽签的方式分为联合组和化疗组,各34例。联合组接受重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗,化疗组接受单纯化疗治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率、QOL评分、Karnofsky评分、血清水平及免疫水平。结果联合组治疗总有效率为94.12%,高于化疗组的73.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。治疗后,联合组QOL评分、Karnofsky评分均高于化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组CEA、CA199均低于化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组CD44v6、CDl05、CD34、CDl33均低于化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期胃癌的整体疗效较高。     

重组人血管内皮抑制素联合肝动脉栓塞化疗治疗中晚期肝癌的临床应用

目的:研究重组人血管内皮抑制素(恩度)联合肝动脉栓塞化疗术(TACE)治疗中晚期肝癌的疗效。方法:60例中晚期原发性肝癌患者随机分为3组,单纯TACE治疗组、恩度加TACE治疗组、恩度联合TACE治疗组,每组各20例,采用免疫组织化学法检测治疗前、后肿瘤微血管密度、血管内皮生长因子(VEGF)的表达,ELISA法检测治疗前后血浆血管内皮生长因子的变化,并进行比较。结果:3组患者血清VEGF表达水平在术后3 d均显著升高,术后1个月恩度加TACE治疗组、恩度联合TACE治疗组血清VEGF表达水平、MV密度明显低于单纯TACE组(P均<0.05),恩度联合TACE治疗组明显低于恩度加TACE治疗组(P<0.05)。结论:恩度联合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌的肿瘤的近期疗效显著,安全性好,是一种值得临床推广的治疗方法。     

用化疗联合重组人血管内皮抑制素治疗晚期消化道肿瘤的疗效观察

目的 :探讨用化疗联合重组人血管内皮抑制素对晚期消化道肿瘤进行治疗的临床效果。方法 :对我院收治的136例晚期消化道肿瘤患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方法的不同将其分为观察组和对照组,为对照组患者进行化疗,为观察组患者在进行化疗的基础上加用重组人血管内皮抑制素进行治疗,并对比分析两组患者的化疗效果。结果 :观察组患者治疗的有效率为95.6%,对照组患者治疗的有效率为77.94%,观察组患者治疗的有效率明显高于对照组患者,差异显著(P<0.05),有统计学意义。观察组患者不良反应的发生率为7.35%(5/68),对照组患者不良反应的发生率为11.76%(8/68)。观察组不良反应的发生率明显低于对照组患者,但差异不显著,无统计学意义(P>0.05)。结论 :联合应用重组人血管内皮抑制素和化疗药物为晚期肿瘤患者进行治疗可显著提高其治疗的有效率,缓解其临床症状,而且较少引发不良反应,此法值得在临床上推广应用。     

重组人血管内皮抑制素治疗晚期胃癌疗效观察

目的探讨重组人血管内皮抑制素（恩度）治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法经病理学证实的晚期胃癌50例,随机分为两组,治疗组26例,采用恩度联合表阿霉素＋亚叶酸钙＋氟尿嘧啶＋奥沙利铂（EOLF方案）化疗。对照组24例,采用单纯EOLF方案化疗。治疗2个疗程后评价疗效,每疗程评价毒性。结果治疗组有效率为57.7%,临床获益率为88.5%;对照组有效率为41.7%,临床获益率为62.5%;两组有效率及不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）,临床获益率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 EOLF方案对晚期胃癌有较好的近期疗效,联合恩度后可提高疗效,改善患者的生活质量,减轻不良反应,提高耐受性,值得进一步研究推广。     

重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗肺癌胸腔积液的临床研究

目的:探讨重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗肺癌胸腔积液的临床效果.方法:此次选择了2015年2月-2017年2月于我院诊治的肺癌胸腔积液患者60例作为研究对象,将患者根据其治疗方式分为:对照组单纯用顺铂治疗,观察组用重组人血管内皮抑制素+顺铂治疗;比较两组患者各项实验数据.结果:观察组临床治疗效果优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:用重组人血管内皮抑制素+顺铂治疗肺癌胸腔积液者临床效果显著,值得临床上广泛用于治疗肺癌胸腔积液者.     

恩度联合化疗治疗晚期实体恶性肿瘤的临床观察

目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗方案对多种恶性实体肿瘤的疗效及安全性。方法晚期恶性肿瘤患者41例接受恩度联合化疗的方案治疗。恩度用法：15mg／d,加入生理盐水250mL中静滴,维持3．4h,持续14d,间歇7d,21d为1个周期。化疗1个周期后按照NCICTC3．0版标准评价不良反应。化疗2个周期后开始按照RESIST标准评价近期疗效,参照KPS评分评价生活质量。结果41例患者平均接受了4．2个化疗周期。其中,部分缓解12例,稳定15例,进展14例,总有效率为29．3％,临床获益率为65．9％,生活质量改善70．7％。受累器官越多恩度联合化疗的效果越低（P〈0．05）。二线治疗的疗效优于一线治疗（P〈0．05）。在使用过程中未发生严重的毒副作用。结论恩度联合化疗可以改善晚期恶性肿瘤患者的生活质量,也较为安全。     

重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效

目的 观察重组人血管内皮抑素(恩度)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 96例经病理学或细胞学确诊的符合入组标准的晚期NSCLC患者,接受恩度联合化疗(NP、TP、GP方案)治疗,观察近期疗效、疾病进展时间、生存时间及不良反应,评价各因素对预后的影响。结果 96例患者共完成恩度治疗244个周期,平均2.5个周期。有效率为36.8%(28/76),临床受益率为89.5%(68/76)。中位疾病进展时间为7.8个月,中位总生存时间为12.0个月。恩度周期数及2周期后疗效是疾病进展时间的独立预后因素,恩度周期数与卡氏评分是总生存时间的独立预后因素。心血管系统不良反应发生率为6.3%,Ⅲ级以上不良反应发生率为2.0%。结论 恩度联合化疗能够延长晚期NSCLC患者的疾病进展时间以及总生存时间,不良反应可耐受。恩度治疗超过2个周期以及生活质量评分≥80分的患者从恩度治疗中获益更多。     

顺铂与重组人内皮抑素不同联合用药方案对裸鼠卵巢癌的疗效

目的 寻找重组人内皮抑素(rhES)使卵巢癌荷瘤鼠瘤组织微血管正常化时间窗.方法 建立卵巢癌移植瘤模型,通过动态观察重组人内皮抑素用药后肿瘤微血管α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA),Ⅳ型胶原(CollagenⅣ)及缺氧诱导因子-1 α(HIF-1α)表达变化,确定rhES使肿瘤微血管正常化时间窗.按rhES使肿瘤微血管正常化时间窗前、中、后3个时间段分别给予顺铂治疗并设对照,通过抑瘤率,微血管密度(MVD),肿瘤细胞增殖活性等方面评价疗效.结果 在rhES用药第4、6天肿瘤微血管趋于成熟,基底膜,周细胞增加,α-SMA阳性表达微血管数与对照组比较明显升高,分别为(15.3±5.2)比(4.3±2.1)个/mm2 (P ＜0.01);(16.4±4.6)比(6.6±2.4)个/mm2(P ＜0.01),Ⅳ型胶原阳性表达的微血管与对照组相比也明显升高,分别是(14.7±4.3)比(6.7±5.1)个/mm2(P＜0.01);(18.4±5.5)比(7.1±1.7)个/mm2 (P ＜0.01).在rhES用药第4、6天肿瘤乏氧区HIF-1α表达降低.rhES+ DDP(d4 ～6)组与其他各组比较抑瘤率最高,微血管密度降低,增殖核抗原(PCNA)表达下降.结论 rhES使卵巢癌移植瘤微血管正常化时间窗为用药第4～6天,在该时间段与顺铂联合用药治疗效果最佳.     

重组人血管内皮抑制素联合铂类方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨重组人血管内皮抑制素联合铂类方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法78例晚期NSCLC患者随机均分为两组,观察组39例患者接受重组人血管内皮抑制素联合铂类方案化疗治疗．而对照组39例患者仅接受铂类方案化疗。治疗后评价两组患者的疗效及毒副反应。结果观察组患者总有效率为41．03％,高于对照组的17．95％（χ2=4．994,P=0．025）;观察组患者临床获益率为84．62％,高于对照组的64．10％（χ2=4．303,P=0．038）。观察组生活质量改善率与对照组相似（χ2=2．776,P=0．096）。两组毒副反应相似,且均可耐受。结论重组人血管内皮抑制素联合铂类方案化疗治疗晚期NSCLC安全有效。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合常规化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法 56例中晚期非小细胞肺癌患者,其中恩度联合常规化疗组(治疗组)28例,单纯常规化疗组(对照组)28例。结果治疗组和对照组的有效率分别为40.90%和34.78%(P>0.05),疾病控制率分别为81.81%和78.26%(P>0.05),中位肿瘤进展时间(mTTP)分别为7.3个月和5.1个月(P<0.05),1年生存率分别为39.1%和30.1%(P<0.05)。两组常见的毒副反应为骨髓抑制、胃肠道及外周神经毒性,实验组和对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩度联合常规化疗方案治疗晚期NSCLC的近期客观疗效较高,安全性好,且毒副反应无明显增加。     

恩度胸腔热灌注治疗晚期肺癌合并恶性胸腔积液患者的疗效

目的 观察重组人血管内皮抑制素（恩度）胸腔热灌注治疗晚期肺癌合并胸腔积液的近期疗效、恩度局部应用的安全性、耐受性和护理方法.方法 对40例伴有恶性胸腔积液的晚期肺癌患者应用恩度胸腔热灌注给药（单药组）,尽可能抽出胸腔内积液,缓慢注入恩度30 mg进行热疗,2次/周,每次60～90 min,治疗2～3周,待胸水量稳定后每周1次维持治疗.其中25例患者同时接受恩度联合足叶乙甙（VP-16）胸腔局部热灌注治疗（联合组）.每21天为1个周期.评价近期疗效、生活质量及不良反应.结果 40例患者均可进行客观疗效评价及安全性评价,完全缓解（CR）4例,部分缓解（PR）17例,稳定（SD）11例,进展（PD）8例,客观有效率为52.5%,疾病控制率为80%.联合组客观有效率高于单药组,但差异无统计学意义（P＞0.05）.全组患者生活质量有改善25例,占62.5%.药物相关性不良反应不明显.结论 恩度胸腔热灌注给药能较好地控制恶性胸腔积液,减轻临床症状.恩度与VP-16联合局部治疗可能具有一定协同作用,可改善患者的生活质量,安全性较好,不增加VP-16药物的不良反应.     

重组人血管内皮抑制素联合化疗 对晚期结直肠癌的疗效

目的 对比观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗和单纯化疗对晚期结直肠癌的疗效。方法 选取2012 年1 月-2015 年9 月入组132 例不可手术的晚期结直肠癌患者,将其分为恩度联合化疗组（实验组） 及单纯化疗组（对照组）,每组各66 例。两组均采用FOLFOX4 或FOLFIRI 方案化疗。观察和比较两组临床 近期疗效,并随访患者的生存情况。结果 ①两组客观有效率（ORR）分别为21.2% 和18.2%（P >0.05）;疾病 控制率（DCR）分别为71.2% 和50.0%（P <0.05）;1、2 年生存率分别为58.5% vs 46.4% 和24.3% vs 18.0%,中位 生存时间分别为16 和12 个月,实验组优于对照组（P <0.05）。②恩度联合FOLFIRI 方案组与单用FOLFIRI 方案治疗组的1、2年生存率分别为56% vs 37.8%和32.1% vs 15.8%,中位生存时间分别为16和10个月（P <0.05）。 ③恩度完成2 ～ 3 周期与4 ～ 6 周期的1、2 年生存率分别为22.8% vs 72.4% 和10.8% vs 32.1%,中位生存时间 分别为6 和20 个月,4 ～ 6 周期组有生存优势（P <0.05）。结论 重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期结 直肠癌较单纯化疗具有较高的疾病控制率（DCR）及较长的中位生存时间,提高1、2 年生存率,且并未增加 毒副反应,值得临床进一步研究及运用。     

成骨肉瘤新辅助化学药物治疗的疗效分析

目的 探讨恶性骨肿瘤新辅助化学药物治疗(化疗)的治疗经验。方法 自1996年7月至2002年12月,对113例成骨肉瘤的患者实施了术前化疗,局部广泛切除加术后化疗。其中男65例,女48例。年龄7～32岁。肿瘤部位包括：股骨近端6例,股骨干部4例,股骨远端49例,胫骨近端37例,胫骨干部2例,胫骨远端1例,肱骨近端7例,腓骨3例,锁骨1例,肩胛骨1例,骨盆骶骨各1例。外科分期(Enneking)：ⅡA7例,ⅡB106例。术前化疗2个周期,术后继续行3个周期的化疗。结果 完全有效者60例,部分有效者35例,对术前化疗无效者18例。所有术后患者的中位随访时间为3年半,最长者7年,最短者27个月。不同的手术方式术后局部复发率不同,人工关节置换组局部复发5例(8．3％),肿瘤骨灭活再植组局部复发12例(55％)。对术前化疗反应好的60例患者,随访期间有11例患者出现肺转移,占18．3％。其中有10例局部复发,均为行肿瘤骨灭活再植及灭活骨复合人工关节置换的患者。对术前化疗反应中等的35例患者中,13例出现肺转移,占37％。对术前化疗反应差的18例中,14例出现肺转移,约占78％。对本组113例成骨肉瘤的治疗结果进行了Kaplan-Meyer生存曲线分析,5年生存率为71．93％。影响患者预后最重要的因素是肿瘤对化疗的敏感性。结论 化疗原则：(1)个体化超大剂量化疗;(2)术前阿霉素(ADM)和胞嘧啶核苷二磷酸(CDP)动脉插管化疗,使用动脉泵将上述药物泵人,保持血药浓度持续高浓度,甲氨喋呤(MTX)和异环磷酰胺(IFO)静脉内给予,采取动静脉结合的双途径化疗方式;(3)对一线药物化疗效果欠佳的患者,术前加用二线药物IFO、紫衫醇;(4)化疗过程中,仔细观察,详细记录肿瘤对化疗药物的反应,了解该患者对哪种药物敏感,用于指导术后化疗方案的改进;(5)应用有效的升高白细胞药物,缩短化疗周期,提高药物的剂量强度;(6)对于出现肺转移的患者,加用三氧化二砷、紫衫醇。     

重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗多周期治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的 探讨晚期非小细胞肺癌患者行化疗+重组人血管内皮抑制素注射液多周期治疗的临床效果.方法 选取2016年1月至2018年10本院收治的46例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,根据治疗方案的不同分为两组,每组23例.对照组行顺铂+紫杉醇化学治疗,实验组在对照组基础上行重组人血管内皮抑制素治疗.观察两组多周期治疗后临床疗效...