两种不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠引产的临床研究

目的:探讨对14周～27周妊娠使用两种不同剂量米非司酮配伍米索前列醇的引产效果。方法:将180例妊娠14孕周～27孕周自愿要求终止妊娠者分成研究组(A组)米非司酮总量300mg联合米索前列醇,对照组(B组)米非司酮总量150mg联合米索前列醇,对照组(C组)利凡诺组。观察三组的总产程,产后2h出血量,胎盘、胎膜残留情况,引产成功例数等情况。结果:对于14周～27周中期妊娠引产者,A组较B组、C组总产程短,产后2h出血量少,胎盘、胎膜残留率低。结论:米非司酮配伍米索前列醇可以用于临床14周～27周中期妊娠引产,增加米非司酮的剂量能提高其终止14周～27周妊娠的疗效,临床上值得推广。     

瘢痕子宫中期妊娠引产45例临床分析

目的 观察米非司酮联合药物终止瘢痕子宫中期妊娠的效果.方法 选择2002年1月～2009年12月本院收治的因非意愿性妊娠而要求终止妊娠的瘢痕子宫孕妇共45例,孕周为12～27周,瘢痕子宫原因均为剖宫产.根据孕周不同将患者分为两组,孕16～27周者给予米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射(利凡诺组)共23例,孕12～16周者给予米非司酮联合米索前列醇辅助宫颈内插管(米索组)共22例.观察并记录所有患者的入院时情况,包括年龄、孕次、产次孕周;观察并记录两组给药至宫缩开始时间、用药至分娩时间、引产成功率,胎盘胎膜是否完整、软产道是否有裂伤、子宫有无破裂及产后出血量.结果 两组孕妇的年龄、孕次、产次比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组孕妇的孕周相比,差异有统计学意义(P<0.05).两组孕妇引产都获得成功,差异无统计学意义(P>0.05).利凡诺组引产总产程及用药至宫缩发动时间长于米索组,差异有统计学意义(P<0.05).两组孕妇无1例子宫破裂及胎盘早剥,出血量、软产道裂伤发生率利凡诺组稍多于米索组,但差异无统计学意义(P>0.05).胎盘胎膜残留率利凡诺组高于米索组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮联合利凡诺及米索前列醇辅助宫颈插管都是安全、可用的瘢痕子宫引产方法,两种方法适用于不同孕周,引产过程都需要严密监测,预防子宫破裂及胎盘早剥的发生.     

利凡诺联合米非司酮和米索前列醇用于中晚期妊娠引产的疗效分析

目的:探讨利凡诺联合米非司酮和米索前列醇用于中晚期妊娠引产的效果及安全性。方法:选取来我院要求引产的360例患者为分析对象,随机将其分为两组:利凡诺联合米非司酮和米索前列醇组(观察组)和利凡诺组(对照组),对利凡诺联合米非司酮和米索前列醇用于中晚期妊娠引产的临床疗效进行分析评价。结果:观察组在引产过程中,腹痛轻,出血少,胎盘胎膜残留少,总产程短,一次引产成功率为100%;对照组在引产过程中,腹痛很重,出血多,胎盘胎膜残留多,总产程长,一次引产成功率为89%。对比分析两组的治疗效果,观察组明显优于对照组,其差异具有统计学意义(p0.05)。结论:利凡诺联合米非司酮和米索前列醇用于中晚期妊娠引产成功率极高,值得临床应用和推广。     

米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺在引产中的临床应用

米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺应用于中期妊娠引产,无论在宫缩发动的时间、总产程、产后出血量方面均少于单纯使用利凡诺,胎盘残留的发生率也明显减少.米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺在中期妊娠引产的效果优于单纯采用利凡诺引产.     

米非司酮与米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的观察

目的寻求一种瘢痕子宫中期妊娠引产的安全有效方法。方法瘢痕子宫中期妊娠引产应用米非司酮与米索前列醇。观察产程时间、产后出血以及是否有胎盘、胎膜残留情况。结果米非司酮联合米索前列腺醇引产,患者出血量、胎盘胎膜残留率明显降低。结论米非司酮联合米索前列腺醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产是一种安全有效的方法,值得临床推广。     

米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的应用

目的观察米非司嗣联合利凡诺在中期肇娠引产中的应用效果。方法近年来通过对妊娠17～28周引产对象100例随机分为A,B2组,A组为用米非司酮配伍利凡诺引产,B组单用利凡诺引产。观察2组对象由宫腔注药至宫缩发动的时间、总产程时间,产后出血量、胎盘胎膜残留．产道损伤情况及引产成功例数。结果2组用药至分娩时间,总产程差异有显著性（P〈0．05）;用药至宫缩时间,引产成功率差异无统计学意义。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产是一种有效途径。     

术后1年内瘢痕子宫中期妊娠引产方法探讨

目的：观察米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射用于术后1年内瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法将70例术后1年内瘢痕子宫中期妊娠孕妇随机分为对照组35例,采用利凡诺羊膜腔内注射引产;研究组35例,采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产。观察2组宫颈成熟度,宫缩发动时间,宫缩发动至妊娠物排出时间,引产成功率,胎盘胎膜残留、产后出血及软产道损伤情况。结果研究组宫颈成熟度优于对照组,宫缩发动和妊娠物排出时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;2组引产成功率比较差异无统计学意义（P>0.05）;研究组产后2 h阴道出血量少于对照组,胎盘胎膜残留、软产道损伤率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论术后1年内瘢痕子宫中期妊娠采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产更为安全有效,值得临床推广应用。     

米非司酮米索前列醇在中期引产中的疗效观察

目的:观察米非司酮合并米索前列醇用于利凡诺引产术中的效果。方法:将120例孕16～26周的妇女随机分为两组,A组单用利凡诺羊膜腔内注射引产。B组利凡诺羊膜腔内引产配伍口服米非司酮和米索前列醇,两组效果进行比较,并统计从注入利凡诺的时间至引产成功后24 h,阴道出血量有无差别。结果:利凡诺配伍米非司酮和米索前列醇可以缩短引产时间,产后24 h阴道出血量及胎盘、胎膜残留较少。结论:利凡诺配伍米非司酮合并米索前列醇终止中期妊娠比单用利凡诺引产方法更有效,术后并发症少。     

米非司酮联合米索前列醇在剖宫产术后瘢痕子宫引产中的应用效果

目的探讨米非司酮联合米索前列醇在剖宫产术后瘢痕子宫引产中的应用效果。方法90例剖宫产术后瘢痕子宫的患者分为A、B、C三组,A组依沙吖啶羊膜腔内注射,B组依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮,C组米非司酮联合米索前列醇,比较三组的应用效果。结果B、C两组在宫颈成熟评分、用药至宫缩时间、宫缩至胎盘排出时间、引产成功率、阴道出血量、胎盘残留率、软产道裂伤方面均显著优于A组（P〈O．05）;C组在用药至宫缩时间、胎盘残留率、阴道出血量方面显著优于B组（P〈0．05）。结论米非司酮联合米索前列醇在剖宫产术后瘢痕子宫引产成功率高。     

不同中期引产方案在瘢痕子宫患者中的应用效果对比

目的:对比不同中期引产方案在瘢痕子宫患者中的应用效果。方法:选取2013年6月至2014年9月在我院接受引产的80例中期瘢痕子宫孕妇,将患者随机分为实验组和对照组各40例,实验组用米非司酮和伍利凡诺引产,对照组只用利凡诺引产,比较两组患者引产所用时间、引产成功率、清宫率、出血量等指标。结果:实验组患者用药后至宫缩和分娩的时间短,总产程花费时间少,引产成功率高,与对照组相比,以上差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的出血量明显低于对照组,从胎盘胎膜残留和软产道损伤方面来说,实验组手术效果更优,以上差异均有统计学意义(P<0.05)实验组患者的疼痛度总体也轻于对照组。结论:米非司酮配伍利凡诺引产对于中期并伴有瘢痕子宫的患者效果明显。     

中期妊娠两种引产方式的对比研究

目的对比米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺在中期妊娠引产的差异。方法将126例中期妊娠患者随机分成A、B两组，A组63例使用米非司酮配伍米索前列醇引产，B组63例使用羊膜腔内注射利凡诺引产。结果A组从平均产程时间、产后出血、胎盘胎膜残留量、引产的成功率明显高于B组（P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中明显优于利凡诺。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法:对2005年1月至2007年1月住院的38例瘢痕子宫中期妊娠孕妇应用口服米非司酮及阴道后穹窿放置米索前列醇给药,观察引产效果,取2001年1月至2003年12月住院的38例瘢痕子宫行利凡诺羊膜腔内注射引产为对照组。结果两组引产成功率无统计学意义,但引产时间及胎盘胎膜完整娩出者差异均有显著(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠疗效确切,引产时间短、腹痛较轻、副作用小、值得临床推广。     

两种中期妊娠引产方法临床效果比较

目的观察应用米非司酮配伍米索前列醇引产和利凡诺羊膜腔内注射引产两种方法的临床效果.方法选自2000年1月至2001年12月在我院因计划生育原因,孕16～24周要求终止妊娠者122例,随机分为米索前列醇组61例,利凡诺组61例,记录两组患者用药至胎儿排出时间(称引产时间)、产时出血量、清宫术中胎盘胎膜残留量、住院天数,所得数据进行对比分析.结果米索前列醇组在引产时间、住院天数明显短于利凡诺组(P＜0.01),清宫中胎盘胎膜残留量明显减少(P＜0.01),而产时出血量无明显差异(P＞0.05).讨论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,用药安全,在引产时间、住院天数明显短于利凡诺羊膜腔内注射引产,而且胎盘胎膜残留率低,在减轻患者痛苦,减少患者经济负担上取得明显效果.可见米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种安全、有效、方便、价廉,值得临床推广应用的方法.     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺羊膜腔内注射中期引产的比较

目的:米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺羊膜腔内注射孕14周～20周引产的效果。方法:71例患者米非司酮配伍米索前列醇(A组)与63例患者利凡诺羊膜腔内注射(B组)进行疗效比较。结果:A组较B组引产时间明显缩短。两组引产成功率无显著差异,两组胎盘、胎膜残留率无显著差异。引产后观察2h出血量两组病例均少于150ml。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产时间短、痛苦少,可作为临床14周～20周引产的首选方案。     

利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇用于中期妊娠引产110例临床观察

目的：探讨利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇在中期妊娠引产中的应用。方法：采用利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮与米索前列醇用于中期妊娠引产110例，并与单纯使用利凡诺羊膜腔内注射相对比。结果：两组患者宫颈软化程度、引产成功率、用药至临产时间、总产程时间、产后24小时出血量、胎盘滞留率等方面均有显著性差异。结论：利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇可使宫颈明显软化、提高引产成功率、缩短引产时间、减轻病员痛苦。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床分析

目的：分析米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法：回顾性分析108例瘢痕子宫中期妊娠引产妇女的临床资料,其中52例采取利凡诺羊膜腔穿刺引产,作为对照组;另外56例采取米非司酮配伍米索前列醇引产,作为观察组;对比两组妇女的引产时间、引产成功率,根据胎盘胎膜完全娩出率、清宫率、产时产后出血量、子宫破裂及副作用发生率,综合评价引产效果及安全性。结果：观察组引产时间短于对照组,引产成功率、胎盘胎膜完全娩出率大于对照组,清宫率小于对照组,经 T 检验或χ2检验,差异具有统计学意义（P <0.05）;观察组与对照组妇女的产时产后出血量及副作用发生率差异无统计学意义（ P >0.05）,但观察组妇女的子宫破裂发生率小于对照组,差异具有统计学意义（ P <0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇可缩短瘢痕子宫中期妊娠引产时间,引产成功率高,产时产后出血量少,且应用简便、安全性高,值得临床推广使用。     

妊娠中期瘢痕子宫米非司酮联合利凡诺引产安全性研究

目的：探讨妊娠中期瘢痕子宫采用米非司酮、利凡诺引产的疗效及安全性。方法：选取60例妊娠中期瘢痕子宫孕妇并随机分为观察组、对照组各30例,对照组单纯给予利凡诺羊膜腔注射引产,观察组在对照组基础上给予孕妇米非司酮口服引产。结果：观察组完全引产率、总引产成功率明显高于对照组（P〈O．05）;腔内注药至宫缩开始的时间、规律宫缩到妊娠物排出的时间及总产程时间明显短于对照组（P〈O．05）;产后2h出血量、软产道裂伤发生率、胎膜胎盘残留率及清宫率均较对照组有统计学差异（P〈O．05）。两组均无1例发生强直性宫缩,无l例出现瘢痕子宫破裂大出血,痊愈出院。结论：米非司酮联合利凡诺用于妊娠中期瘢痕子宫引产疗效明显、用药安全,是一种有效引产方法。’     

米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的：探讨米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选择我院2012年10月—2013年10月收治的瘢痕子宫中孕引产患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,观察组患者给予依沙吖啶联合米索前列醇治疗;对照组患者仅使用依沙吖啶羊膜腔注射引产。观察对比2组患者的引产时间、成功率以及产时出血量、胎盘胎膜残留率、软产道损伤情况。结果观察组患者引产时间明显短于对照组,差异显著（P<0.05）。2组患者的引产成功率均为100%。观察组患者的产时出血量、胎盘胎膜残留率以及软产道损伤率都明显短于对照组,差异显著（P<0.05）。结论对于终止瘢痕子宫中期妊娠采用米索前列醇联合依沙吖啶具有比较好的效果,并且安全性较高,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效。方法:对2005年1月至2007年1月住院的38例瘢痕子宫中期妊娠孕妇应用口服米非司酮及阴道后穹窿放置米索前列醇给药,观察引产效果.取2001年1月至2003年12月住院的38例瘢痕子宫行利凡诺羊膜腔内注射引产为对照组。结果:两组引产成功率无统计学意义,但引产时间及胎盘胎膜完整娩出者差异均有显著性(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠疗效确切,引产时间短、腹痛较轻、副作用小,值得临床推广。     

无痛分娩用于疤痕子宫中孕引产的临床分析

目的:探讨无痛分娩联合米非司酮配伍利凡诺用于疤痕子宫中孕引产的临床疗效。方法:选取我院2012年1月-2014年2月收住院剖宫产术后疤痕子宫中期妊娠自愿要求引产的183例患者分成3组:66例无痛分娩联合米非司酮配伍利凡诺引产组(A组),60例米非司酮配伍利凡诺引产组(B组),对照组57例利凡诺羊膜腔内注射引产。结果:A组和B组与对照组比较,A组和B组宫缩发动时间短、胎盘胎膜组织残留率低、引产成功率高,差异有统计学意义(P<0.05);A组与B组比较,A组总产程时间短、镇痛效果确切,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:无痛分娩联合米非司酮配伍利凡诺用于疤痕子宫中孕引产方法安全有效、宫缩发动时间短、产程短、引产成功率高、胎盘胎膜组织残留率低、镇痛效果确切,明显减轻患者痛苦,值得临床推广应用。