Claudin-7与Slug在肺鳞癌和腺癌中的表达及其临床意义

背景与目的 Claudins是紧密连接的骨架蛋白,Claudin-7是Claudins家族成员之一。本研究旨在观察Claudin-7和Slug在肺鳞癌和腺癌中的表达及其与临床病理因素的关系,并探讨Claudin-7和Slug的相互关系。方法采用免疫组织化学SP法检测101例原发性肺鳞癌、腺癌组织中Claudin-7和Slug的表达,同时应用Westernblot检测30例新鲜肺癌组织及其配对的癌旁组织中Claudin-7和Slug的表达情况。结果 Claudin-7在肺癌中的表达明显低于正常肺组织,并且与分化程度和淋巴结转移有关(P<0.05),Slug在肺癌中的表达明显高于正常肺组织,除与分化程度和淋巴结转移有关外,还与TNM分期有关(P<0.05),肺鳞癌、腺癌中Claudin-7与Slug的表达具有负相关性(r=-0.566,8)。结论肺鳞癌、腺癌中Claudin-7的低表达与Slug的高表达可能是肺组织恶性转变和转移的有关标志物之一。     

VEGF-C和flt-4在肺腺癌中的表达及其临床意义

目的研究转移相关基因VEGF-C、flt-4在肺腺癌中的表达及其临床意义.方法应用免疫组化方法检测10例正常黏膜组织、10例癌旁组织、56例肺腺癌中的VEGF-C、flt-4的表达情况.结果Flt-4主要在淋巴管内皮细胞中表达.VEGF-C在正常黏膜组织、癌旁组织呈弱阳性反应,在肺腺癌组织中VEGF-C表达强阳性;在高分化组与低分化组之间差异有显著性;且晚期病例VEGF-C表达高于早期病例(P＜0.05);淋巴结转移组VEGF-C阳性率明显高于无淋巴结转移组.VEGF-C高表达组术后3年生存率(23.3%)显著低于低表达组(54.5%,P＜0.05).结论VEGF-C与肺腺癌发生、发展及淋巴结转移、预后密切相关.     

Pinl与β-catenin在肺鳞癌和肺腺癌中的表达及意义

背景与目的 Pinl是人类的肽基脯氨酰异构酶，它使磷酸化的丝氨酸／苏氨酸-脯氨酰键异构化，调节磷酸化蛋白质活性，对人类恶性肿瘤的发生发展具有重要作用。本研究的目的是探讨Pinl在肺鳞癌和肺腺癌组织中的表达及其与肺癌临床病理学特征的关系，并分析其与β-连环素（β-catenin）是否存在相关性。方法 应用免疫组织化学（SP法）和Western blot法，检测肺癌组织和正常肺组织中Pinl和β-catenin表达情况，并结合临床和病理资料进行分析。结果 免疫组化结果显示：Pinl在78．3％（54／69）的肺癌组织中过度表达，β-catenin在63．8％（44/69）的肺癌组织中异常蓄积。Pinl和β-catenin表达水平与患者的性别、年龄、肺癌组织学分型、有无淋巴结转移和TNM分期等临床病理学特征无明显关系。Pinl的过度表达与β-catenin异常蓄积呈正相天（P〈0．05）。Western blot结果显示：Pinl和β-catenin在肺癌组织中的表达水平均高于正常肺组织（P〈0．05）。结论 在肺鳞癌和肺腺癌中，Pinl的过度表达可能直接导致肺癌的发生。Pinl对β-catenin的影响可能是Pinl发挥作用的机制之一。     

Pin1与β-catenin在肺鳞癌和肺腺癌中的表达及意义

背景与目的 Pin1是人类的肽基脯氨酰异构酶,它使磷酸化的丝氨酸/苏氨酸-脯氨酰键异构化,调节磷酸化蛋白质活性,对人类恶性肿瘤的发生发展其有重要作用.本研究的目的是探讨Pinl在肺鳞癌和肺腺癌组织中的表达及其与肺癌临床病理学特征的关系,并分析其与β-连环素(β-catenin)是否存在相关性.方法 应用免疫组织化学(SP法)和Western blot法,检测肺癌组织和正常肺组织中Pinl和β-catenin表达情况,并结合临床和病理资料进行分析.结果 免疫组化结果显示:Pinl在78.3%(54/69)的肺癌组织中过度表达,β-catenin在63.8%(44/69)的肺癌组织中异常蓄积.Pinl和β-catenin表达水平与患者的性别、年龄、肺癌组织学分型、有无淋巴结转移和TNM分期等临床病理学特征无明显关系.Pinl的过度表达与β-catenin异常蓄积呈正相关(P＜0.05).Western blot结果显示:Pinl和β-catenin在肺癌组织中的表达水平均高于正常肺组织(P＜0.05).结论 在肺鳞癌和肺腺癌中,Pinl的过度表达可能直接导致肺癌的发生.Pinl对β-catenm的影响可能是Pinl发挥作用的机制之一.     

HOXB7基因在肺腺癌中的表达及其临床意义

目的 检测同源盒基因B7（HOXB7）在肺腺癌中的表达情况,并探讨其临床意义。方法 分别应用逆转录PCR（RT PCR）和Western blotting法检测人正常肺支气管上皮细胞系HBE及4株肺腺癌细胞系A549、H1975、H1650、H322中HOXB7的表达情况。应用免疫组织化学染色及Western blotting法检测HOXB7在75例肺腺癌及配对癌旁正常组织中的表达,并分析其表达与肺腺癌临床病理特征及预后的关系。结果 4株肺腺癌细胞系中HOXB7 mRNA和蛋白的表达水平均显著高于正常肺支气管上皮细胞系（P＜0.05）。HOXB7蛋白在肺腺癌及对应癌旁正常组织中的高表达率分别为76.0％（57/75）和9.3％（7/75）,差异有统计学意义（P＜0.05）。HOXB7蛋白在肺腺癌组织中的表达水平与临床分期、病理分级及淋巴结转移有关（P＜0.05）,而与性别、年龄无关（P＞0.05）。HOXB7低表达者的中位生存期为68个月,高于高表达者的51个月,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论HOXB7在肺腺癌中高表达,且与肿瘤的侵袭转移和疾病进展相关,有可能作为肺腺癌早期诊断及评估预后的新靶标。     

OPN、CD44v6及MMP-2在肺鳞癌、腺癌中的表达及其临床意义

背景与目的近年来关于细胞表面黏附分子（CD44）、基质金属蛋白酶（MMP）与肿瘤关系的研究比较多，而对骨桥蛋白（OPN）的研究却很少。本研究的目的是通过研究OPN、CD44v6及MMP-2在肺鳞癌、腺癌中的表达水平，了解它们与肺鳞癌、腺癌生长、浸润及转移的关系。方法采用免疫组化方法，对69例肺鳞癌、腺癌患者手术标本OPN、CD44v6和MMP-2进行检测。结果OPN、CD44v6和MMP-2表达率与患者组织学类型、TNM分期及淋巴结转移有密切关系（P〈0．05），与细胞分化程度则无明显关系（P〉0．05）。OPN与CD44v6、MMP-2的表达均呈正相关，CD44v6与MMP-2表达之间无相关性。结论OPN、CD44v6和MMP-2的表达同肺癌病理类型、分期、淋巴结转移有密切关系，可能作为临床评估肺鳞癌、腺癌进展及预测肿瘤转移潜能的指标。     

ABCE1在人肺腺癌组织中的表达及其临床意义

ABCE1基因属ATP结合家族成员之一,其表达的ABCE1蛋白是一种高度保守的蛋白,在所有的真核及原核生物中都有1～2种转录本普遍表达.ABCE1蛋白能够特异性结合并抑制哺乳动物细胞内一种被干扰素诱导的核糖核酸酶L,因此又被称为核糖核酸酶L抑制因子.     

Runx2和Slug在乳腺癌中的表达及意义

摘 要：［目的］ 探讨Runx2和Slug在乳腺癌组织中的表达及临床意义。［方法］ 采用免疫组化法检测Runx2和Slug在105例乳腺浸润性导管癌和105例癌旁乳腺组织中的表达情况,分析其与乳腺癌临床病理特征间的关系。［结果］ 乳腺浸润性导管癌组织中Runx2及Slug的阳性表达率分别为69.52%（73/105）和42.86（45/105）,显著性高于癌旁乳腺组织（P<0.05）。Runx2和Slug在乳腺浸润性导管癌中的表达均与ER呈负相关（r=-0.302,P<0.01;r=-0.368,P<0.01）。Runx2和Slug表达与乳腺癌的组织学分级、淋巴结转移和pTNM分期有关,而与患者年龄及肿瘤大小无关。［结论］ Runx2及Slug可能成为预测乳腺癌恶性程度和评估乳腺癌患者预后的重要指标。     

腺苷酸激酶4在肺腺癌中的表达及其临床意义

背景与目的:腺苷酸激酶(adenylate kinase 4,AK4)是一种调节腺嘌呤核苷酸代谢和体内稳态的关键调节酶.研究发现,AK4可促进肺癌细胞的侵袭与转移,并与肺癌患者预后不良密切相关,但AK4在肺腺癌发生、发展过程中的作用尚不清楚.研究AK4在肺腺癌中表达的变化,以及与患者临床病理学特征之间的关系,探讨AK4...     

MAGE-C2在肺腺癌中的表达及临床意义

背景与目的 本研究旨在探讨黑色素抗原C2(melanoma antigen-C2,MAGE-C2)在肺腺癌组织及癌旁组织中的表达,及其在肺癌诊断及预后方面的临床指导意义.方法 利用荧光定量PCR和Western blot方法检测MAGE-C2 mRNA和MAGE-C2蛋白在87例肺腺癌患者的癌组织及癌旁组织中的表达.结果 肺腺癌组织中MAGE-C2 mRNA及MAGE-C2蛋白存在高表达(53/87,60.9％),而癌旁组织中无MAGE-C2 mRNA和MAGE-C2蛋白的表达;统计学分析后发现,MAGE-C2的表达情况与年龄、性别、吸烟史无明显相关性(P＞0.05),而与肿瘤分期、是否转移及分化程度相关(P＜0.05);MAGE-C2高表达对患者总生存率有不利的影响(P＜0.05).结论 MAGE-C2在肺腺癌组织中存在高表达,并与肿瘤分期及是否转移存在相关性,有望成为一种新型的肺腺癌诊断、治疗及预后标志物.     

突变型P53蛋白在肺腺癌中的表达及其临床意义

背景与目的突变型TP53基因不仅丧失了抑癌功能,其编码的突变型P53蛋白还能获得促进细胞增殖、抑制细胞凋亡等功能。目前TP53基因在肺腺癌中突变的临床意义尚不十分明确。本研究旨在探讨突变型P53蛋白在肺腺癌组织中的表达及其临床意义。方法回顾性分析120例肺腺癌手术患者的临床病理资料,应用免疫组化法检测患者组织标本中突变型P53蛋白的表达,采用χ2检验分析突变型P53蛋白表达与各临床病理参数的关系,采用单因素生存分析及多因素生存分析法分析突变型P53蛋白表达与总生存期的关系。结果突变型P53蛋白在肺腺癌组织中的表达率为63.7%,突变型P53蛋白的表达与肿瘤大小（P=0.041）及病理分期（P=0.025）有关。单因素生存分析提示肿瘤大小（P=0.031）、淋巴结转移（P<0.001）、病理分期（P<0.001）以及突变型P53蛋白的表达（P=0.038）与患者总生存期密切相关。多因素生存分析提示仅有淋巴结转移（P=0.014）是患者总生存期的独立影响因素。结论TP53基因突变的肺腺癌患者预后较差,突变型P53蛋白可以作为预测患者预后的分子标志物。     

RKIP在肺鳞癌组织中的表达及其意义

背景与目的 Raf激酶抑制蛋白(Raf kinase inhibitor protein,RKIP)属于磷脂酰乙醇胺结合蛋白家族的成员,可干扰Raf-1-MEK1/2-ERK1/2信号通路,抑制NF-κB和G蛋白偶联受体激酶等信号传导过程,且RKIP的表达减弱或丢失与多种肿瘤的发生发展以及侵润转移相关。本研究旨在探讨RKIP在肺鳞癌组织中的表达及其与肺鳞癌临床病理的相关性。方法应用RT-PCR方法检测56例肺鳞癌组织及其癌旁正常组织中RKIP基因的表达,计算其阳性率;并用Western blot方法检测肺鳞癌组织及其癌旁正常组织中RKIP蛋白的表达变化。结果 RKIP mRNA在肺鳞癌组织中表达的阳性率明显低于癌旁正常组织(P<0.05),在有淋巴结转移者中的表达阳性率明显低于无淋巴结转移者(P<0.05),但与患者的性别、年龄、肿瘤的大小及分化程度无明显关系(P>0.05)。RKIP蛋白在肺鳞癌组织中表达明显低于癌旁正常组织(P<0.05)。结论 RKIP的低表达可能与肺鳞癌的发生及侵袭转移有关。     

ERCC1和PKCalpha在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

背景与目的剪切修复偶联因子1(Excision-Repair Cross-Complementing 1,ERCC1)是核苷酸外切修复家族中的重要成员,它在核酸损伤修复过程和凋亡过程中起着重要作用。蛋白激酶C-α(Protein kinase Calpha,PKCα)是蛋白激酶C(PKC)的一种同工酶,PKCα调控细胞的转化和增殖,是肿瘤细胞中重要的信号途径。本研究初步探索ERCC1和PKCα在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中表达所代表的临床意义。方法运用免疫组化方法检测51例NSCLC组织、21例癌旁组织中ERCC1和PKCα的表达,并采用SPSS13.0软件进行相关统计分析。结果ERCC1和PKCα在肿瘤组阳性率明显高于癌旁组(Ρ<0.05);ERCC1与临床分期和N分期等因素有关,临床III+IV期及N1-2期患者ERCC1阳性率要分别高于I+II期和N0期患者(Ρ=0.011,P=0.015);ERCC1阴性组的5年生存时间高于阳性组(Ρ<0.05);Spearman相关分析提示ERCC1与PKCα之间存在正相关(r=0.425,P=0.002)。结论...     

Lung Adenocarcinoma and Squamous Cell Carcinoma Gene Expression Subtypes Demonstrate Significant Differences in Tumor Immune Landscape

IntroductionMolecular subtyping of lung adenocarcinoma (AD) and lung squamous cell carcinoma (SCC) reveal biologically diverse tumors that vary in their genomic and clinical attributes.MethodsPublished immune cell signatures and several lung AD and SCC gene expression data sets, including The Cancer Genome Atlas, were used to examine immune response in relation to AD and SCC expression subtypes. Expression of immune cell populations and other immune related genes, including CD274 molecule gene (CD274) (programmed death ligand 1), was investigated in the tumor microenvironment relative to the expression subtypes of the AD (terminal respiratory unit, proximal proliferative, and proximal inflammatory) and SCC (primitive, classical, secretory, and basal) subtypes.ResultsLung AD and SCC expression subtypes demonstrated significant differences in tumor immune landscape. The proximal proliferative subtype of AD demonstrated low immune cell expression among ADs whereas the secretory subtype showed elevated immune cell expression among SCCs. Tumor expression subtype was a better predictor of immune cell expression than CD274 (programmed death ligand 1) in SCC tumors but was a comparable predictor in AD tumors. Nonsilent mutation burden was not correlated with immune cell expression across subtypes; however, major histocompatibility complex class II gene expression was highly correlated with immune cell expression. Increased immune and major histocompatibility complex II gene expression was associated with improved survival in the terminal respiratory unit and proximal inflammatory subtypes of AD and in the primitive subtype of SCC.ConclusionsMolecular expression subtypes of lung AD and SCC demonstrate key and reproducible differences in immune host response. Evaluation of tumor expression subtypes as potential biomarkers for immunotherapy should be investigated.     

肺腺癌和鳞癌FDG摄取与临床分期关系研究

目的: 对比肺腺癌和鳞癌FDG-PET/CT显像,研究肺腺、鳞癌的原发灶FDG摄取与肿块大小、临床分期的相关性。 方法: 2004年6月～2007年4月治疗前行FDG-PET/CT检查的拟诊肺癌患者中,并经病理或细胞学诊断证实的腺癌患者94例和鳞癌患者65例,比较二者原发灶大小(最大径表示)和FDG摄取(SUVmax)的差异,再进一步按照不同分期分组,分析腺、鳞癌原发灶FDG摄取与肿瘤大小以及临床分期的相关性。 结果: 鳞癌原发灶的最大径大于腺癌(3.87±1.83cmVs3.08±1.56cm,P=0.004);鳞癌原发灶的SUVmax也大于腺癌(11.32±5.59Vs9.22±4.73,P=0.012),鳞癌和腺癌的大小都与SUVmax呈显著正相关(分别r=0.587,0.652;P均=0.000),腺癌不同临床分期间的SUVmax有显著性差异(P=0.000),而鳞癌不同临床分期间的SUVmax无显著性差异(P=0.662),进一步相关性分析表明腺癌的SUVmax与临床分期呈正相关(r=0.420,P=0.000),鳞癌SUVmax与临床分期无相关性(r=0.083,P=0.509)。 结论: 肺癌FDG摄取受肿瘤大小和病理类型的影响,肺腺癌的FDG摄取与临床分期正相关而肺鳞癌的FDG摄取与临床分期无明显相关。     

Snail和Claudin-3在非小细胞肺癌中的表达及意义

背景与目的 上皮-间质转化( epithelial mesenchymal transition,EMT)是肿瘤浸润和转移的关键步骤,上皮细胞极性丧失是其主要标志,表现为Claudin等上皮标记丢失.锌指转录因子Snail是调控EMT的重要转录因子,近年来对肿瘤侵袭转移机制研究发现Snail能提高多种肿瘤的侵袭能力.本研究旨在利用组织芯片技术探讨转录因子Snail和紧密连接蛋白(Claudin-3)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)及其淋巴结转移灶中的表达和意义.方法 分别采用免疫组织化学MaxVision法和EnVision法检测59例癌旁正常肺组织、302例NSCLC原发灶以及57例淋巴结转移灶中Snail和Claudin-3的表达.结果 Snail在癌旁正常肺组织、NSCLC原发灶以及淋巴结转移灶中的表达逐渐增强,差异具有统计学意义(P＜0.05);Claudin-3在癌旁正常肺组织、NSCLC原发灶以及淋巴结转移灶中的表达逐渐减弱,差异具有统计学意义(P＜0.05).在NSCLC原发灶中,Snail和Claudin-3的表达与肿瘤组织学类型有关(P＜0.05).Spearman等级相关分析显示Snail与Claudin-3的表达呈负相关(r=-0.178,P=0.002).Kaplan-Meier生存分析显示肿瘤大小、组织学类型、病理分级、有无癌转移、TNM分期、Snail的表达以及Snail与Claudin-3的差异性表达影响NSCLC患者的术后生存时间(P＜0.05).Cox回归分析提示肿瘤大小、组织学类型、病理分级、有无癌转移和TNM分期是影响NSCLC患者预后的独立危险因素(P＜0.05).结论 Snail和Claudin-3在NSCLC的浸润、转移中具有重要意义,有助于对NSCLC患者预后的评价.     

SLC16A家族与肺腺癌和肺鳞癌临床特征及生物学行为的关系

目的 探索溶质运载蛋白16A家族(SLC16A)和肺腺癌、鳞癌的临床特征及生物学行为关系.方法 通过Wilcoxon符号秩和检验分析TCGA数据库中SLC16A家族14名成员在肺腺癌、鳞癌和正常组织中的表达,采用Cox回归法评估该家族与肺腺癌、鳞癌患者总生存期和无进展生存期之间的关系;Logistic回归法评估该家族与...