抗甲状腺药物与哺乳

长久以来国内外的医生们一直建议在服用抗甲状腺药物(ATDs)治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)期间最好不要哺乳，如果一定需要哺乳，应选用丙基硫氧嘧啶(PTU)，而不要选用甲巯咪唑(MMI)。新近的研究结果显示，无论是在服用PTU还是在服用MMI治疗期间哺乳，无论是在服用小剂量ATDs还是服用大剂量ATDs期间哺乳，对喂养婴幼儿的甲状腺功能和智力发育都未产生不良影响。但报道仅局限在几个研究中心，还需要大样本、多中心、跨地域的协作研究，以进一步证实目前的研究结果。     

甲状腺功能亢进症的药物治疗

抗甲状腺药物(ATD)治疗的最佳方案要从药物的选择、具体剂量、给药方式、服药疗程、是否合用左旋甲状腺素(L-T4)、免疫抑制剂及其他影响患者缓解率的因素等多方面综合考虑.除妊娠期妇女外,目前大多数学者将甲硫咪唑(MMI)列为治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)的首选药物.药物具体起始剂量可根据患者甲状腺的大小、甲亢病情的严重程...     

抗甲状腺药物与哺乳

长久以来国内外的医生们一直建议在服用抗甲状腺药物 (ATDs)治疗甲状腺功能亢进症 (甲亢 )期间最好不要哺乳 ,如果一定需要哺乳 ,应选用丙基硫氧嘧啶 (PTU) ,而不要选用甲巯咪唑 (MMI)。新近的研究结果显示 ,无论是在服用PTU还是在服用MMI治疗期间哺乳 ,无论是在服用小剂量ATDs还是服用大剂量ATDs期间哺乳 ,对喂养婴幼儿的甲状腺功能和智力发育都未产生不良影响。但报道仅局限在几个研究中心 ,还需要大样本、多中心、跨地域的协作研究 ,以进一步证实目前的研究结果。     

抗甲状腺药物与肝损害

甲状腺功能亢进药物治疗中肝损害并不少见,诊断采用排除法,可分为显著肝损害和亚临床肝损害。前者若能尽早发现,及时停药,可避免致命后果,后者可不必停药,但需动态观察。抗甲状腺药物肝损害的发生机制目前尚不清楚,主要与机体的异质性反应有关;免疫介导的肝细胞损伤或变态反应可能在其中起重要作用。     

老年甲亢的临床特点及131I与抗甲状腺药物的疗效比较

采用配对设计方法对131I与抗甲状腺药物(ATD)治疗的100例老年甲亢患者进行治疗后2年的疗效综合评价,结果显示131I的疗效优于ATD.     

抗甲状腺药物与肝损害

甲状腺功能亢进药物治疗中肝损害并不少见 ,诊断采用排除法 ,可分为显著肝损害和亚临床肝损害。前者若能尽早发现 ,及时停药 ,可避免致命后果。后者可不必停药 ,但需动态观察。抗甲状腺药物肝损害的发生机制目前尚不清楚 ,主要与机体的异质性反应有关 ;免疫介导的肝细胞损伤或变态反应可能在其中起重要作用。     

甲状腺功能亢进及抗甲状腺药物与肝损害

甲状腺功能亢进(甲亢)、抗甲状腺药物均可引起肝损害。甲亢引起肝损害比较常见,可分为肝酶的升高和黄疸,其对肝功能损害的原因是多方面的,与甲状腺激素的直接毒性作用、高代谢、心力衰竭及免疫等因素有关;治疗原则以控制甲亢为主,甲亢治愈后,肝功能大多数可恢复正常。抗甲状腺药物引起肝损害的诊断通常采用排除法,其发病机制目前主要认为与机体的异质性反应有关;亚临床肝损害时不需停用抗甲状腺药物,如果肝损害显著,立即停药是治疗的关键。     

抗甲状腺药物诱导的抗中性粒细胞胞质抗体相关性小血管炎

以丙基硫氧嘧啶(Propylthiouracil,PTU)、他巴唑(Thiamazole,MMI)等为代表的抗甲状腺药物(Antithyroid drugs,ATD)广泛应用于临床甲状腺功能亢进的治疗,同时也是导致药物相关性血管炎最常见的原因之一,其临床特点与原发性小血管炎相比有其特殊之处。本文回顾性分析国内外相关文献,对本病临床特点加以综述,总结其诊治进展,以期指导临床。     

抗甲状腺药物的免疫调节作用

应用抗甲状腺药物是治疗甲亢的主要措施,此类药物不仅能抑制甲状腺内过氧化物酶和5’脱碘酶活性而影响甲状腺激素代谢,还可以直接抑制甲状腺细胞活性,调节辅助性T细胞和抑制性T细胞功能,并影响甲状腺抗原和HLA-DR抗原的表达,使自身抗体产生减少,从而促进甲亢逐步缓解。     

抗甲状腺药物对131Ⅰ治疗甲状腺功能亢进症疗效的影响

^131Ⅰ是治疗甲状腺功能亢进症（甲亢）的主要药物之一，治疗前应用硫氧嘧啶类药物如丙硫氧嘧啶可能会降低^131Ⅰ治疗甲亢的治愈率，咪唑类药物如甲巯咪唑则不会影响其疗效。^131Ⅰ治疗甲亢后应用丙硫氧嘧啶或甲巯咪唑对^131Ⅰ疗效的影响尚有争议之处。抗甲状腺药物影响^131Ⅰ疗效的机理可能在于改变了^131Ⅰ的有效半衰期和（或）甲状腺对^131Ⅰ的摄取率。     

抗甲状腺药物对~(131)I治疗甲状腺功能亢进症疗效的影响

131I是治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)的主要药物之一,治疗前应用硫氧嘧啶类药物如丙硫氧嘧啶可能会降低131I治疗甲亢的治愈率,咪唑类药物如甲巯咪唑则不会影响其疗效。131I治疗甲亢后应用丙硫氧嘧啶或甲巯咪唑对131I疗效的影响尚有争议之处。抗甲状腺药物影响131I疗效的机理可能在于改变了131I的有效半衰期和(或)甲状腺对131I的摄取率。     

合并病毒性肝炎的甲状腺功能亢进患者抗甲状腺功能亢进药物治疗的安全性及短期疗效

病毒性肝炎和甲状腺功能亢进(以下简称甲亢)都是临床常见的疾病,二者同时存在的情况并不少见.甲亢时机体呈高代谢状态导致内脏对氧的消耗增多,分解代谢亢进,肝细胞因缺氧及营养障碍而功能受损~([1]).     

三种不同方法治疗Graves病的疗效和预后分析

目的 研究药物、手术、放射性碘治疗三种方法对Ｇｒａｖｅｓ病（ＧＤ）的有效率、复发率及其相关性。方法 采用回顾性调查方法,分析２１２例ＧＤ患者的治疗情况及预后。结果 治疗停止半年后治愈率分别为药物组７８．６％、手术组９１．９％、放疗组９５．２％,治疗后５年治愈率分别为药物组５４．５％、手术组９０．６％、放疗组８１．８％。结论 治疗后半年及５年药物组治愈率均低于手术组和放疗组,而复发率则相反。药物组有     

不同抗甲状腺药物对^131Ⅰ治疗Graves病近期疗效的比较

目的探讨Graves病患者使用不同抗甲状腺药物后再行^131Ⅰ治疗的疗效比较。方法随访Graves病经抗甲状腺药物治疗后再行^131Ⅰ治疗的患者98例,按治疗前分别使用丙基硫氧嘧啶、他巴唑、碳酸锂分为3组,前两组在^131Ⅰ治疗前停用抗甲亢药物15天,碳酸锂组使用至治疗当日,采用个性化^131Ⅰ治疗后6个月复查并评价治疗效果。结果使用丙基硫氧嘧啶组在^131Ⅰ治疗6月后仍有38％患者甲状腺功能亢进,使用他巴唑组甲亢比例为23％,而碳酸锂组仅为9．6％,3组间比较均有显著性差异（α〈0．05）;3组间发生甲减例数比较无显著性差异（P〉0．05）。结论在^131Ⅰ治疗Graves病前使用丙基硫氧嘧啶会降低^131Ⅰ治疗甲亢的疗效,其影响高于他巴唑组及碳酸锂组,3组中碳酸锂组对^131Ⅰ治疗甲亢的疗效影响最小。     

Occurrence of antineutrophil cytoplasmic antibodies and associated vasculitis in patients with hyperthyroidism treated with antithyroid drugs: A long‐term followup study

Objective

To test whether antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) and ANCA‐associated vasculitis (AAV) are not only induced during treatment with antithyroid drugs, but can also become evident when medication has been ceased, possibly after years.

Methods

Patients who visited our hospital for the treatment of hyperthyroidism were included (n = 207). Treatment consisted of antithyroid medications, radioactive iodide, thyroidectomy, or a combination of these treatment options. Patients were retested 3–6 years later to evaluate long‐term effects of antithyroid drugs. Patients were tested for the presence of ANCA and, if positive, evaluated for the presence of AAV.

Results

Of 209 patients with hyperthyroidism, 12 patients (6%) were positive for myeloperoxidase‐ (MPO‐), proteinase 3‐, or human leukocyte elastase‐ANCA. Seventy‐seven of 209 patients were retested; 1 patient who had not been treated with antithyroid drugs had developed MPO‐ANCA. In 3 of 6 patients previously positive, ANCA could still be detected. The presence of ANCA was highly associated with treatment with antithyroid drugs (odds ratio 11.8 [95% confidence interval 1.5–93.3]). Of 13 patients with a positive ANCA result on enzyme‐linked immunosorbent assay, AAV with glomerulonephritis was diagnosed in 4 (31%).

Conclusion

The presence of ANCA with or without vasculitis is associated with previous treatment with antithyroid drugs, possibly after years.

     

更加合理规范地使用抗甲状腺药物

抗甲状腺药物治疗Graves病甲状腺功能亢进症(甲亢)后由于甲状腺组织结构保持完好.所以如果治愈可达良好的治疗效果.本文主要讨论了如何正确选择药物治疗的适应证,提高药物治愈的相关因素,停药指标评估等.     

丙基硫氧嘧啶与甲巯咪唑对Graves病患者细胞因子的影响

将64例Graves病(GD)患者分为甲巯咪唑组(MMI,n=30)和丙基硫氧嘧啶组(PTU,n=34),20名健康志愿者作为对照组.采集各组患者治疗前、治疗后3、6个月血清,分别用酶标记免疫吸附法检测血浆白细胞介素(IL)-2、IL-6及促甲状腺素受体抗体(TRAb)的水平.结果显示,2组治疗前一般情况比较差异无统计学意义.2组用药后6个月IL-2、IL-6水平较治疗前差异均有明显统计学意义(P＜0.05),随时间延长IL-2逐渐升高,IL-6逐渐降低;用药6个月后MMI组IL-6水平较PTU组明显降低(P＜0.05).2组治疗前TRAb水平无显著差异,2组治疗后3和6个月TRAb差异均有统计学意义(均P＜0.01),随时问增加逐渐下降.IL-2/IL-6比值在同一组治疗3、6个月后均较治疗前明显升高(P＜0.05).治疗6个月后MMI组较PTU组更高(P＜0.05).GD治疗前血清中IL-6水平与FT3、FT4呈正相关,IL-2水平与FT3、FT4和TRAb呈负相关;治疗3、6个月后,IL-2、IL-6与FT3、FT4无明显相关性;MMI组治疗前后IL-2、IL-6水平均与TRAb相关.这些结果提示,MMI较PTU更具有改善GD患者自身免疫的作用.     

Management of thyrotoxicosis and pregnancy: Review of the current literature and an update of the care pathway

Pregnancy can be complicated by hyperthyroidism or thyrotoxicosis. Diagnosis is founded on an increase in free thyroid hormones and low TSH. The most frequent etiologies are Graves’ disease, an autoimmune disease linked to stimulatory anti-TSH receptor antibodies, and non-autoimmune gestational hyperthyroidism linked to the TSH-like activity of the chorionic growth hormone (hCG). During pregnancy, thyrotoxicosis can entail maternal, obstetrical and fetal or neonatal complications. Graves’ hyperthyroidism may be responsible for fetal and neonatal hyperthyroidism due to placental transfer of stimulatory anti-TSH receptor antibodies. During pregnancy, treatment of thyrotoxicosis must restore normal thyroid function in the mother without affecting fetal thyroid function. The recent reassessment of the prevalence of teratogenic effects in children of women treated with antithyroid drugs in the first weeks of gestation should orient the care pathway before and during pregnancy for women of child-bearing age with hyperthyroidism linked to Graves’ disease.