布地奈德雾化吸入对哮喘患者血浆炎症因子和肺功能的影响

目的探讨布地奈德雾化吸入对哮喘患者血浆炎症因子和肺功能的影响。方法对40例急性发作期的哮喘患者（治疗组）予以布地奈德混悬液雾化吸入,2mL／次,2次,d,连用1周,另选择同期入选的健康体检者30例作为对照组。结果治疗组患者治疗前血浆IL-6、IL-8和TNF—α水平明显高于对照组（P〈0．01）;经布地奈德雾化吸入治疗1周后,患者血浆IL-6、IL-8和TNF—α水平均较治疗前明显降低（均P〈0．01）,且肺功能指标FVC、FEV1和PEF均较治疗前明显改善（P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸入治疗哮喘的疗效确切,能明显改善患者肺功能,其作用机制可能与抑制炎症因子IL-6、IL-8和TNF—α水平的表达有关。     

布地奈德混悬液联合可必特雾化吸入治疗儿童哮喘发作的疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合可必特雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法78例发作期儿童哮喘患儿随机分为观察组和对照组各39例,对照组行常规药物治疗,观察组在对照组的基础上予布地奈德混悬液联合可必特雾化吸入治疗。观察比较两组治疗前后的临床症状、体征消失时间、住院时间及不良反应情况。结果观察组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难及肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组（P〈0．05）。观察组患儿治疗后的有效率高于对照组（P〈0．05）。两组治疗期间未见明显不良反应,观察组的住院时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德混悬液联合可必特雾化吸人治疗儿童哮喘发作疗效确切,未见明显不良反应,值得推广和应用。     

布地奈德雾化吸入对哮喘患儿血清基质金属蛋白酶-2、9水平的影响及疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入对哮喘患儿血清基质金属蛋白酶（MMP）-2、9水平的影响及疗效。方法急性发作期哮喘患儿72例。依治疗方法分为布地奈德组和对照组。两组均予以抗感染、解痉平喘及止咳化痰等治疗。布地奈德组加用布地奈德混悬液雾化吸入1mL／次,2次／d,连用1周。结果治疗1周后,两组患儿血清MMP-2和MMP-9水平较前均有明显下降（P〈0．01或P〈0．05）,且布地奈德组比对照组下降更明显（P〈0．05）,同时布地奈德组疗效明显高于对照组（X2=5．26,P〈0．05）,两组患儿治疗期间无明显的药物不良反应。结论布地奈德雾化吸人治疗儿童哮喘急性发作其疗效和安全性较好,可下调MMP-2和MMP-9水平,抑制气道慢性炎症、气道重构和纤维化。     

布地奈德雾化吸入对支原体肺炎患儿Th1／Th2平衡的影响

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗对MPP患儿Th1／Th2细胞平衡的影响。方法80例MPP患儿随机分为治疗组和对照组各40例。对照组予以阿奇霉素、化痰、对症等治疗,治疗组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入（0～4岁,0．5mL／次;5～8岁,1．0mL／次;〉8岁,1．5mL／次）,2次,d,7d为1个疗程。结果治疗前,两组患者IL-4、IFN-γ含量比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后,两组IFN-γ含量均有所升高,但治疗组IFN-γ含量升高较对照组更明显（P〈0．05）,两组IL-4含量均有所降低,但治疗组IL-4含量降低亦较对照组更明显（P〈0．05）。治疗组显效率82．5％（33／40）,总有效率97．5％（39／40）,对照组显效率45％（18／40）,总有效率87．5％（35／40）,两组临床疗效比较,差异有统计学意义（u=3．99,P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸人对MPP患儿的Th1/Th2细胞平衡有一定的影响,调节MPP患儿的Th1／Th2细胞平衡可能是布地奈德发挥治疗作用的主要途径,从而提高临床抗MP治疗的疗效。     

雾化吸入重组人干扰素α-2b治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察雾化吸入重组人干扰素（r—IFN-2b）治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效,探讨该病的更安全方便的治疗方法。方法将113例0—2岁儿童分为三组：正常对照组、治疗对照组、干扰素治疗组,其中正常对照组为本院儿童保健体检健康儿童20名,余为2006年1月至2008年12月收住院的93例毛细支气管炎患儿,随机分为两组。治疗对照组45例,采用常规治疗并加用特布他林雾化液压缩雾化吸入;干扰素治疗组48例,在对照组治疗的基础上加用重组人α-2b干扰素压缩雾化吸入。用ELISA法分别检测血浆干扰素γ-IFN、白介素-4（IL-4）,观察临床症状、体征消失时间及治疗前后γ-IFN、IL-4的水平变化。结果在临床症状、体征消失时间上,干扰素组明显优于治疗对照组（P〈0．01）。毛细支气管炎患儿血浆IL-4水平在急性期即治疗前明显升高而γ-IFN水平明显降低（P〈0．01）。治疗后：干扰素组血浆γ-IFN水平较治疗前明显升高而IL-4水平明显下降,差异有统计学意义（P〈0．01）,但较正常对照组上述指标差异无统计学意义;治疗对照组血浆γ-IFN水平较治疗前也升高,IL-4水平较治疗前也下降,但变化程度不如干扰素组明显;治疗对照组与正常组比较,IL-4水平增高而．γ-IFN水平降低,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论压缩雾化吸入α-2b干扰素治疗小儿毛细支气管炎疗效好,且痛苦小、副作用少。     

布地奈德混悬液异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇溶液联合雾化吸入治疗 AECOPD 临床观察

目的：探讨布地奈德混悬液联合吸入用异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇溶液（复方异丙托溴胺溶液）雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺部疾病（AECOPD）的临床价值。方法：选取我院2009年1月至2011年12月我院收治的AECOPD患者110例,随机分为两组,分别采用吸入用异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入和布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗。结果：研究组患者咳嗽症状消失时间相比对照组无显著性差异（P＞0．05）,喘憋、湿啰音、哮鸣音消失时间与住院时间相比对照组均明显减少（P＜0．05）。两组患者治疗前PEF、PaO2、PaCO2、呼吸困难评分比较无明显差异（P＞0．05）,治疗后研究组组患者PEF、PaO2、PaCO2、呼吸困难评分均较治疗前明显改善（P＜0．05）,治疗后研究组PEF、PaO2、PaCO2、呼吸困难评分相比对照组有明显改善（ P＜0．05）。结论：吸入用异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液相比单用复方异丙托溴胺溶液雾化吸入治疗AECOPD能够有效缩短临床症状与体征消失时间、住院时间,明显改善呼吸功能情况。     

氧气驱动硫酸沙丁胺醇溶液及布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨氧气驱动硫酸沙丁胺醇溶液及布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将2009年10月至2012年2月临床确诊的毛细支气管炎患儿96例随机分为观察组和对照组。两组患儿均给予抗病毒、镇静、止咳化痰平喘等综合治疗,观察组给予硫酸沙丁胺醇溶液及布地奈德混悬液雾化吸入,对照组给予利巴韦林加氨溴索、地塞米松雾化吸入。比较两组治疗后的症状、体征持续时间、病情治愈好转率。结果：观察组患儿咳嗽喘憋消失、心率恢复、肺部啰音消失时间及住院天数均明显少于对照组（P〈0.01）。观察组治愈率（91.66%）与对照组（66.66%）比较有显著性差异（X2=12.28 P〈0.01）。结论：在综合治疗的基础上加用氧气驱动硫酸沙丁胺醇溶液及布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎安全、有效。     

氧气驱动联合雾化吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的 观察应用氧气驱动联合雾化吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的疗效和安全性。方法将2007年1月至2009年7月在我科住院的57例支气管哮喘患儿应用氧气驱动联合吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗,并与2005年至2007年经静脉使用地塞米松及氨茶碱治疗的48例气管哮喘患儿作比较。结果吸入治疗组总有效率为91．2％,经静脉治疗组有效率为70．8％,两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。吸入治疗组住院天数为（4．67±1．16）d,明显短于静脉治疗组的（7．81±1．63）d（P〈0．01）。吸入治疗组未见明显不良反应。结论氧气驱动联合雾化吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘是一种安全、快捷、高效的方法。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎78例临床观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床疗效,以期能为小儿急性喉炎的治疗提供参考。方法选取78例小儿急性喉炎患儿随机分为观察组与对照组各39例,在常规治疗基础上对照组给予地塞米松2 mg＋生理盐水2 ml雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德混悬液2 mg＋生理盐水2 ml雾化吸入治疗。观察两组患儿的临床症状改善程度、治疗前及治疗3 d时炎性因子白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-8（IL-8）的变化,评价其治疗效果。结果对照组患儿咳嗽消失时间、喉鸣消失时间、声嘶消失时间、呼吸困难消失时间及住院时间明显长于观察组（P〈0.05）;IL-4、IL-8水平观察组较对照组下降更为明显（P〈0.05）,对照组显效率、有效率、无效率分别为64.20%、30.77%、5.13%,观察组为82.05%、17.95%、0,观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎能快速减轻患儿临床症状,减轻局部炎症反应,疗效明显优于地塞米松雾化吸入治疗。     

孟鲁司特对变应性鼻炎患者外周血Th1／Th2细胞功能平衡的调节作用研究

目的观察孟鲁司特治疗变应性鼻炎的临床疗效,以及对外周血Th1／Th2细胞功能平衡的调节作用的影响,从而进一步研究其治疗变应性鼻炎的免疫机制。方法92例变应性鼻炎患者根据治疗方法的不同随机分为孟鲁司特组和布地奈德组各46例,另选同期的健康体检者30例作为正常对照组,采用ELISA测定血清IFN-γ、IL-4的含量。结果孟鲁司特组的疗效明显优于对照组（P〈0．05）。两组治疗后的的临床症状如鼻塞、鼻痒、流涕、喷嚏和体征评分均较治疗前明显降低,且孟鲁司特组改善明显优于布地奈德组（P〈0．05）。孟鲁司特组、布地奈德组两组患者治疗前IL-4水平明显高于正常对照组,血清IFN-γ水平明显低于正常对照组（P〈O．05）。治疗后孟鲁司特组血清中IL-4较治疗前有明显下降（P〈0．01）,IFN-γ较治疗前明显增高（P〈0．05）。与布地奈德组比较,孟鲁司特组的IL-4、IFN-γ、IFN-γ／IL-4比值更接近正常对照组。结论孟鲁司特治疗变应性鼻炎疗效优于布地奈德,可能与其对变应性鼻炎患者Th1／Th2细胞功能平衡紊乱有一定的调节作用有关。     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的效果

目的 研究布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法 选择2013年7月～2014年1月首都医科大学良乡教学医院门诊就诊的哮喘患儿112例,随机分为观察组和对照组,每组各56例。两组患儿均采取吸氧、抗感染、解痉、祛痰等常规治疗措施。对照组在常规治疗的基础上单用布地奈德混液雾化吸入治疗,观察组在常规治疗的基础上采用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗方法 。观察比较两组患儿疗效、症状消失时间、肺功能测定以及不良反应发生率。结果 观察组和对照组患儿在治疗前后FEV1％和PEF％比较．差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗后观察组患儿FEV1％和PEF％比较明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后观察组患儿体征和症状消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患儿在治疗期间不良反应发生率方面比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 布地奈德联合硫酸特布他林雾化治疗儿童支气管哮喘的效果明显优于单用使用布地奈德混悬液,且不良反应少,值得临床推广和使用。     

Grave＇s病患者血清中IFN-γ、TNF-α和IL-6的变化

目的研究细胞因子在Grave＇s病发病机制的作用。方法Grave＇s病未治疗组、临床缓解组各加例，健康体检者39例，用酶联免疫试验法测定血清中IL-6、TNF-α限理和IFN-γ的水平，用化学发光免疫分析法测定各组的FT3、FT4和TSH的水平。结果Grave＇s病未治疗组患者血清中TNF-α、IFN-γ和IL-6的水平均明显高于健康对照组（P〈0．01）。缓解组患者血清中TNF-α、IFN-γ的水平与未治疗组的相比降低均不明显（P〉0．05），且均明显高于对照组（P〈0．01）；缓解组患者血清中IL-6的水平与未治疗组的相比明显降低（P〈0．01），且与对照组相比无明显变化（P〉0．05）。结论Grave＇s病患者血清TNF-α、IFN-γ和IL-6发生变化，这些因子可能共同参与Grave＇s病的发病过程，但是TNF-α、IFN-γ和IL-6的水平不能很好地反映Grave＇s病病情的严重程度。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效及安全性。方法将64例哮喘急性发作患者随机分为治疗组和对照组;两组患者常规予以吸氧、抗感染、静滴氨茶碱、止咳化痰等对症治疗。治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液2mL/次联合特布他林雾化液2mL／次雾化吸入,每天2次,连用1周;对照组单用布地奈德混悬液,剂量和次数同治疗组。结果治疗组患者在喘憋、咳嗽、哮鸣音和湿哕音消失时间方面明显优于对照组（P〈0．05）,治疗组的临床总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。两组患者治疗1周后的肺功能指标FEV1、FEV1／FVC和PEF均较治疗前明显改善（P〈0．05或P〈0．01）,且治疗组改善幅度较对照组更明显（P〈0．05）,两组治疗期间无严重不良反应。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效确切,能明显改善患者的肺功能,安全性较好。     

两种雾化吸入器用于支气管哮喘急性发作的效果观察

目的探讨两种氧气雾化吸入器应用于支气管哮喘急性发作的效果。方法将110例支气管哮喘急性发作患者分为面罩组（55例）和口含嘴组（55例）,两组均吸入布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗,观察两组患者雾化吸入前后的心率、呼吸频率、脉搏血氧饱和度等指标的变化情况及治疗效果。结果口含嘴组治疗效果好于面罩组（P〈0．05）;雾化吸入中及吸入后口含嘴组SpO2显著高于面罩组（P〈0．05）。结论使用口含嘴连接雾化吸入装置吸入布地奈德混悬液治疗支气管哮喘急性发作效果明显好于面罩吸入。     

白三烯受体拮抗剂对婴幼儿喘息发作患者预后的影响

【目的】探讨白三烯受体拮抗剂对婴幼儿喘息预后的影响。【方法】52例符合人选标准的首次发作喘息患儿首诊时取静脉血测IL-4和IFN-γ，并随机分为两组，均予吸氧、糖皮质激素吸入、支气管舒张剂等对症支持治疗。其中24例为白三烯受体拮抗剂干预组：顺尔宁，4mg每日1次，疗程12周；糖皮质激素吸入干预组28例：出院后给予糖皮质激素吸入，200μg每日1～2次，疗程12周。并于我院儿科哮喘门诊随诊观察或电话联系1年，记录喘息再发的次数。两组患儿于治疗前24h内及疗程结束用酶联免疫法检测IFN-γ、IL-4。另选10例健康同龄儿童血清标本作为健康对照组用同样方法检测血清IL-4和IFN-γ。【结果】婴幼儿喘息患儿IL-4浓度及IL-4／IFN-γ比值与健康对照组明显升高（P〈0．01），顺尔宁干预组和糖皮质激素吸入干预组分别有6例和13例因故退出本试验。顺尔宁干预组儿童治疗后血清IL～4和IL-4／IFN-γ水平与治疗前比较，明显降低，差异有显著性（P〈0．05）。激素干预组儿童治疗后血清IL-4和IL-4／IFN-γ水平与治疗前比较，无明显变化，差异无显著性（P〉0．05）。治疗后，顺尔宁干预组儿童血清IL-4和IL-4／IFN-γ水平和激素干预组比较，明显降低，差异有显著性（P〈0．05）。顺尔宁干预组喘息发作≥3次的百分率明显低于糖皮质激素吸入干预组，差异有统计学意义（P〈0．05）。【结论】口服白三烯受体拮抗剂对其Th1／Th2类细胞因子的失衡状态起到调节作用，并有效减少反复喘息发作的次数。     

布地奈德混悬液雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭机械通气的影响

目的 研究雾化吸入布地奈德混悬液对COPD合并呼吸衰竭机械通气的影响。方法 25例COPD合并呼吸衰竭进行机械通气的患者，随机分为两组：对照组12例，设定潮气量6mL／kg，呼吸频率18次／min，利用雾化模式和装置雾化吸入硫酸沙丁胺醇气雾剂2mL×2次／d；布地奈德组13例，在对照组治疗基础上雾化器中加入布地奈德混悬液（4mg/次）与硫酸沙丁胺醇（2mL／次）同时雾化。观察两组患者上机后BALF中肿瘤坏死因子α（TNF—α）、白细胞介素8（IL-8）的水平，机械通气期间发生呼吸机相关性肺损伤的情况，机械通气时间，住院时间，以及存活率。结果 两组患者的存活率和呼吸机相关性肺损伤发生率比较差异均无统计学意义；布地奈德组BALF中TNF-α和IL-8的水平均明显低于对照组[TNF—α：（1．2±0．2）mg/L比（1．5±0．4）mg/L，IL-8：（85．7±26．5）mg/L比（125．6±30．4）mg/L，P均〈0.05]；布地奈德组机械通气时间和平均住院时间亦明显少于对照组[机械通气时间：（7.2±2．5）d比（10．5±6．2）d，平均住院时间：（10．5±4．7）d比（15．8±6．6）d，P均〈0．05]。结论 应用布地奈德混悬液雾化吸入可以减轻肺脏炎症反应，缩短机械通气时间和住院时间。     

雾化吸入重组人IFN-α1b对病毒性肺炎患儿临床症状及免疫功能的影响

目的观察重组人IFN-α1b联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗病毒性肺炎患儿的临床效果。方法选取2020年10月到2021年12月湖州市中心医院收治的病毒性肺炎患儿110例。在常规治疗的基础上，其中55例（对照组）给予布地奈德、特布他林雾化吸入治疗，另55例（观察组）给予重组人IFN-α1b、布地奈德、特布他林雾化吸入治疗。重组人IFN-α1b予2μg·kg-1·次-1，上限50μg/次，布地奈德1mg/次，特布他林2.5mg/次，2次/d，2次雾化间隔时间6h及以上，连续治疗5~7d。比较两组患儿疗效及治疗后症状、体征改善情况，治疗前后免疫细胞、淋巴细胞亚群、细胞因子指标及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后，两组患儿总有效率均为100.00%；观察组咳嗽持续时间、发热持续时间、肺部啰音持续时间及气喘持续时间均低于对照组（均P＜0.01）；与治疗前相比，治疗后两组患儿IgA、IgG、CD3+及CD4+水平均升高，且观察组均高于对照组（均P＜0.05），治疗后两组患儿血清IL-6及IL-10水平均降低，且观察组均低于对照组（均P＜0.01）；两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论重组人IFN-α1b辅助布地奈德、特布他林雾化吸入治疗病毒性肺炎患儿具有一定疗效，能够缓解患儿临床症状，改善免疫功能，降低血清细胞因子水平，且安全性较高。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的观察及护理

目的探讨联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理体会。方法随机选择75例哮喘婴幼儿,分为单纯吸入特布他林雾化液（A组）、布地奈德混悬液和特布他林雾化液联合吸入（B组）、单纯吸入布地奈德混悬液（C组）三组,每组25例。观察比较三组疗效。结果A组治愈16例,显效3例,无效6例,总有效率76％;B组治愈22例,显效2例,无效1例,总有效率96％;C组治愈14例,显效4例,无效7例,总有效率72％。A、B组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）;B、C组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）;A、C组总有效率比较差异无显著性（P〉0．05）。结论联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘疗效优于单纯吸入特布他林雾化液和单纯吸入布地奈德混悬液,不良反应少,安全性好。     

吸入用布地奈德混悬液治疗婴幼儿喘息急性发作

目的观察吸入用布地奈德（普米令克舒）混悬液雾化吸入治疗婴幼儿喘息急性发作的疗效。方法将120例婴幼儿喘息急性发作患儿随机分为布地奈德混悬液雾化吸入组（治疗组）和常规治疗组（对照组）,观察两组的临床疗效并进行比较。结果治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）,且临床症状、体征的平均消失时间也明显缩短（P〈0．01）。结论吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿喘息急性发作起效快、疗效好,给药方便,可以减少惠儿的恐惧心理,有利于患儿身心健康。     

孟鲁司特对哮喘患儿血浆炎症因子的影响和疗效分析

目的探讨孟鲁司特对哮喘患儿血浆炎症因子的影响和疗效分析。方法选择急性发作期的哮喘儿童68例随机分为治疗组和对照组各34例。两组患儿均常规预防感染、止咳祛痰、平喘及激素雾化吸入等治疗。治疗组在其基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片5mg/次,1次,d,连用8周。比较两组患儿治疗前后血浆炎症因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-5（IL-5）、白介素-8（IL-8）和白介素-10（IL-10）水平的变化,观察临床疗效及不良反应,并随访观察治疗半年、1年内哮喘的复发率。结果治疗8周后两组患儿血浆TNF-α、IL-5和IL-8的水平明显下降,IL-10水平明显上升（P〈0．05或P〈0．01）,且治疗组下降或上升值较对照组更明显（P〈0．05）;同时疗效分析发现,治疗组的临床总有效率明显高于对照组（X2=6．48,P〈0．05）。两组患儿治疗期间均无明显的药物过敏不适症状。对治疗有效患儿随访观察半年和1年,观察组哮喘的复发率均明显低于对照组（X2=6．44、6．13,P〈0．05）。结论孟鲁司特治疗儿童哮喘安全有效,能降低哮喘的复发率,是治疗和预防儿童哮喘急性发作的一种理想药物,作用与其能调节血浆炎症因子的水平密切相关。