葛根素治疗缺血性心脏病的疗效观察

目的：观察葛根素治疗缺血性心脏病的临床疗效。方法：随机抽出１２５例缺血性心脏病患者分为葛根素治疗组６５列,丹参对照组６０例;在相同的治疗基础上,治疗组采用５００ｍｌ５％葡萄糖液或０．９％氯化钠液加葛根素５００～１０００ｍｇ静点,对照组采用５００ｍｌ５％葡萄糖液或０．９％氯化钠液加复方丹参针８～１０支静点;两组均４ｈ内滴完,疗程１０天。结果：治疗组总有效率为９５．８％,明显高于对照组的７８．３％（Ｐ     

小剂量尿激酶与阿斯匹林联合治疗不稳定型心绞痛观察

目的 :探讨小剂量尿激酶对不稳定型心绞痛的治疗作用。方法 :30例不稳定型心绞痛随机分成两组 ,治疗组 15例 ,给予小剂量尿激酶 10万单位加 5 %葡萄糖 2 0 0ml静点 ,每日 1次 ,10天为一疗程 ,用药前查 1次凝血酶原时间 ,用药后每 3日监测 1次 ;对照组 15例 ,给予 5 %葡萄糖 2 0 0ml、复方丹参 2 0ml、2 5 %硫酸镁 5ml静点 ,每日 1次 ,10天为一疗程。观察两组治疗前后心绞痛缓解程度、心电图改变情况及总有效率。结果 :治疗组有效率 93 3% ,对照组 6 6 6 7% ,两组比较有明显差异 (P <0 .0 5 ) ;两组观察均无出血倾向。结论 :小剂量尿激酶在体内使纤维蛋白降解达到溶栓的作用 ,对不稳定型心绞痛 ,尤对顽固性心绞痛的症状有明显的缓解作用。     

银杏注射液治疗缺血性心脏病40例临床观察

目的:观察银杏注射液治疗缺血性心脏病的临床疗效.方法: 治疗组用5%葡萄糖注射液250ml加入银杏注射液10ml, 1次/日.糖尿病患者用 0.9%氯化钠注射液250ml稀释后使用,连用2周;对照组用0.9%氯化钠250ml加入复方丹参注射液20ml, 1次/日,连用2周,并且对两组进行疗效比较.结果: 治疗后两组心电图的显效率差异有显著性(P＜0.01),两组症状缓解的总有效率均有显著差异 (P＜0.01).结论: 银杏注射液治疗组显效率明显高于复方丹参注射液治疗组,减少心绞痛发作次数,未发现毒副作用.     

葛根素注射液联合复方丹参治疗冠心病心绞痛42例临床分析

目的 观察和比较葛根素注射液联合复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效.方法 将78例冠心病心绞痛患者分成两组,治疗组42例,用5%葡萄糖25 0ml加葛根素注射液(0.2g/支,2ml/支)400mg,5%葡萄糖25 0ml加复方丹参注射液14ml,每日1次静滴,疗程21天.对照组36例,仅用复方丹参注射液14ml加5%葡萄糖250ml静滴,每日1次,疗程21天.必要时口含硝酸甘油片,并记录其消耗量和心电图改变.结果 治疗组患者的疗效和心电图改善的总有效率均显著高于单用复方丹参注射液对照组(p＜0.01).结论 葛根素注射液和复方丹参注射液联合用于治疗冠心病心绞痛,疗效显著、可靠、安全、副作用小,值得推广使用.     

葛根素注射液治疗缺血性心脏病的临床研究

目的　 研究葛根素注射液治疗缺血性心脏病的临床疗效。 方法　 随机抽取 2 5 0例缺血性心脏病患者 ,分为葛根素注射液治疗组和丹参对照组 ,在相同的基础上进行静脉滴注。 结果　治疗组总有效率为95 8% ,对照组总有效率为 78 3% ,明显高于对照组P <0 0 5。治疗组心肌耗氧量明显低于对照组P <0 0 5。结论　 葛根素注射液是一种安全、有效无毒副作用的治疗心血管疾病的新型中药制剂。     

盐酸倍他啶联合复方丹参654-2治疗椎基底动脉缺血性眩晕疗效观察

目的：观察盐酸倍他啶与复方丹参、654-2治疗椎基底动脉缺血性眩晕的疗效。方法：治疗组40例，用500ml（含盐酸倍他司汀0．02g、氯化钠4．5g）盐酸倍他啶注射液加复方丹参20ml静脉滴注，每日1次，654-210mg肌肉注射，每日1次，疗程7天；对照组40例，单用利多卡因100mg加入5％葡萄糖液250ml中静脉滴注，每日1次，疗程7天。结果：治疗组总有效率明显高于对照组，两组差异有显著性（P〈0．01）。结论：盐酸倍他啶与复方丹参、654-2治疗椎基底动脉缺血性眩晕疗效显著。     

丹参酮联合葛根素治疗心绞痛的疗效观察

目的探讨丹参酮联合葛根素治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选择156例冠心病心绞痛患者，在常规药物治疗的同时，将上述患者分为两组，观察组丹参酮注射液50mg，葛根素注射液0．5g分别加入5％葡萄糖250ml中静滴，1次／d，根据患者情况可以适当延长静点时间。对照组给予5％葡萄糖或0．9％氯化钠300ml加丹参酮50mg静点，时间如观察组。两组患者同时口服阿司匹林100—300mg／d。结果观察组总有效率98．7％，对照组总有效率94．9％，两组对比有显著性差异（P〈0．01）。观察组的显效率及总有效率明显提高。结论应用丹参酮加葛根素治疗冠心病心绞痛疗效显著，可临床推广应用。     

复方丹参注射液和黄芪注射液治疗病毒性心肌炎82例疗效观察

目的探讨复方丹参注射液和黄芪注射液治疗病毒性心肌炎的疗效.方法治疗组82例(男37例,女45例)给予复方丹参注射液10 ml加入5%葡萄糖液100 ml静脉滴注,1次/d,和黄芪注射液10 ml加入5%葡萄糖液100 ml中静脉滴注,1次/d;对照组30例(男14例,女16例)给予能量合剂.结果治疗组有效率为95.12%,对照组为80.0%,2组比较差异有显著性(P＜0.05).同时亦观察到治疗组在改善临床症状、心电图和心肌酶方面显著优于对照组(P＜0.05,0.01),未见明显副作用.结论复方丹参注射液和黄芪注射液对病毒性心肌炎有较好疗效,无明显毒副作用.     

灯盏花注射液治疗脑梗塞的临床观察

目的　观察灯盏花注射液 (灯盏细辛注射液 )治疗脑梗塞的疗效及安全性。方法　将 80例脑梗塞病人随机分为两组 ,治疗组给予灯盏花注射液 40ml静点 ,对照组给复方丹参 2 0ml静点 ,均连用 2周。结果　治疗组神经功能缺损评分及病情程度都有显著改善 ,有效率 70 % ,同对照组比P <0 0 5 ,无明显副反应。结论　灯盏花注射液对脑梗塞治疗效果 ,优于复方丹参注射液 ,且副作用小     

神经节苷脂联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病96例疗效观察

目的评价神经节苷脂（GM1）联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法新生儿HIE96例随机分为治疗组（48例）和对照组（48例）,2组均采用新生儿HIE综合治疗方案,于生后3d在常规治疗基础上,治疗组加用GM120mg加入20ml生理盐水中,10%葡萄糖注射液30ml加复方丹参4ml,每天1次静脉滴注;对照组加用10%葡萄糖注射液30ml加胞二磷胆碱0.1g静脉注射。2组疗程均为10～14d。观察治疗后临床症状及体征的改善情况。结果治疗组有效率91.67%高于对照组的68.75%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论新生儿HIE在常规治疗基础上早期应用GM1及复方丹参,疗效确切。     

生脉注射液联合酚妥拉明治疗肺心病疗效观察

目的观察生脉注射液联合酚妥拉明治疗肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法 64例慢性肺原性心脏病患者随机分为两组,两组均采用综合治疗,治疗组加用生脉注射液60mg入5%葡萄糖液250ml每日一次静点,酚妥拉明针20mg入葡萄糖液250每分钟10滴,每日一次静点。对治疗前后症状,体征进行比较。结果治疗组喘息症状消失天数及住院天数均较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论生脉注射液联合酚妥拉明治疗肺源性心脏病心力衰竭疗效显著。     

依达拉奉联合维脑路通治疗脑梗死的疗效观察

目的 观察依达拉奉联合维脑路通治疗脑梗死的临床疗效.方法 将103例缺血性脑梗死患者随机分为治疗组54例和对照组49例.治疗组给予依达拉奉30mg＋0.9%氯化钠注射液100ml静脉滴注,每天2次;维脑路通400mg＋0.9%氯化钠注射液500ml或5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注,每天1次.对照组给予复方丹参30ml＋0.9%氯化钠注射液500ml或5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注;维脑路通400mg＋0.9%氯化钠注射液500ml或5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注,每天1次,疗程均为3周.2组辅助治疗相同.治疗后比较2组疗效及神经功能缺损评分.结果 治疗组显效率为53.7%高于对照组的32.7%,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组治疗后神经功能缺损评分均减少（P＜0.01）,且治疗后神经功能缺损评分少于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.01）.结论 依达拉奉联合维脑路通治疗脑梗死疗效显著,无明显不良反应,值得推广应用.     

依达拉奉联合维脑路通治疗脑梗死的疗效观察

目的 观察依达拉奉联合维脑路通治疗脑梗死的临床疗效.方法 将103例缺血性脑梗死患者随机分为治疗组54例和对照组49例.治疗组给予依达拉奉30mg+0.9%氯化钠注射液100ml静脉滴注,每天2次;维脑路通400mg+0.9%氯化钠注射液500ml或5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注,每天1次.对照组给予复方丹参30ml+0.9%氯化钠注射液500ml或5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注;维脑路通400mg+0.9%氯化钠注射液500ml或5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注,每天1次,疗程均为3周.2组辅助治疗相同.治疗后比较2组疗效及神经功能缺损评分.结果 治疗组显效率为53.7%高于对照组的32.7%,差异有统计学意义(P＜0.05).2组治疗后神经功能缺损评分均减少(P＜0.01),且治疗后神经功能缺损评分少于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 依达拉奉联合维脑路通治疗脑梗死疗效显著,无明显不良反应,值得推广应用.     

刺五加注射液治疗脑梗死的初步观察

目的：探讨刺五加注射液治疗脑梗死的疗效。方法：治疗组用刺五加注射液60ml加入5％葡萄糖注射液500ml中静点，1次/d，疗程为14d；对照组应用复方丹参注射液20ml加入5％葡萄糖液中静点1次／d，14d为一疗程，比较这两种药物的疗效。结果：刺五加组显效16例，有效13例，无效3例，总有效率为91％。复方丹参组显效9例，有效15例，无效8例，总有效率为75％。结论：刺五加注射液治疗脑梗死的疗效明显优于复方丹参。     

降纤酶与复方丹参治疗急性缺血性脑血管病

目的：比较降纤酶和复方丹参治疗急性缺血性脑血管疾病（AICD）的疗效。方法：经CT或MRI确诊AICD病人62例，随机分为两组。均采用常规治疗（胞磷胆碱加甘露醇等），降纤酶组32例在常规治疗基础上用降纤酶10IU加入0．9％氯化钠注射液250ml静脉滴注，4－7日后给降纤酶5IU，qd，7日为一疗程。复方丹参组30例，在常规治疗基础上加用复方丹参16ml（本品每毫升含相当丹参、降香生药各1g）加0．9％氯化钠注射液250ml中静脉滴注，qd，12日为一疗程。结果：降纤酶组和复方丹参组总有效率分别为97％和77％（P＜0．01）差异显著。凝血因子I与血脂仅降纤酶组显著下降（P＜0．05）。两组均无显著不良反应。结论：降纤酶治疗AICD优于复方丹参。     

葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察葛根素治疗急性脑梗死(ACI)的疗效、安全性.方法 90例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组45例在常规治疗基础上加用葛根素注射液400mg加入5%葡萄糖液500mL静脉滴注每天1次;对照组45例在在常规治疗基础上加用复方丹参注射液20mL加入葡萄糖液500mL静脉滴注每天1次.两组均以14天为1疗程,应用两...     

葛根素注射液治疗颈性眩晕37例

目的:观察葛根素注射液对颈性眩晕的疗效。方法:67例以眩晕为主要症状的颈椎病患者,随机分为2组。其中治疗组37例,用葛根素注射液500 mg加5％葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注,每日1次;对照组30例,用复方丹参注射液20 mL加5％葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注,每日1次。均以2周为1个疗程。结果:临床总有效率治疗组为89.2％,对照组为76.7％,两组疗效比较,经Ridit分析,P<0.05。结论:葛根素注射液治疗颈性眩晕的疗效明显优于复方丹参注射液。     

葛根素治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的 观察葛根素注射液对椎-基底动脉供血不足性眩晕的治疗效果。方法 将86例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为2组,各43人,治疗组用葛根素注射液500mg加生理盐水250ml中静滴,每日1次;对照组43例,用复方丹参注射液20ml加生理盐水250ml中静滴,每日1次。两组均以2周为1个疗程。结果 治疗组临床总有效率为88.4％,对照组为74．4％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）,治疗中未见明显不良反应。结论 葛根素注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效明显优于复方丹参注射液。     

通脉酯、丹参治疗冠心病心绞痛的疗效比较

观察通脉酯、丹参治疗冠心病心绞痛的疗效。将122例病人随机分成两组,治疗组将通脉酯180mg每日一次加入5%葡萄糖注射液250ml中静点;对照组将丹参20ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静点,疗程为两周。治疗组总有效率87%;对照组总有效率67%,两组疗效有显著差异(P<0.05)。提示通脉酯治疗冠心病心绞痛疗效好于丹参。     

盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕症疗效分析

目的　观察盐酸倍他司汀氯化钠注射液对椎基底动脉供血不足 (VBI)性眩晕的近期疗效。方法　对6 6例 VBI眩晕患者随即分为治疗组 (倍他司汀 ) 33例与对照组 (低分子右旋糖酐 ) 33例 ,对比观察疗效。治疗组应用盐酸倍他司汀氯化钠注射液 5 0 0 ml,加复方丹参注射液 2 0 ml,静脉点滴 ,每日 1次 ,疗程 1 4 d;对照组低右 5 0 0 ml加复方丹参注射液 2 0 ml,静脉点滴 ,每日 1次 ,疗程 1 4 d。其余对症支持疗法一致。结果　治疗组基本痊愈率 2 7.2 7% ,对照组 1 2 .1 2 % ,两组比较差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ;治疗组基本痊愈显效率为 75 .76 % ,对照组为 36 .36 % ;两组比较差异有非常显著性 (P<0 .0 1 )。结论　盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗 VBI眩晕疗效肯定