普米克联合酮替芬防治支气管哮喘疗效观察

支气管哮喘是儿科常见的呼吸道过敏性疾病 ,近年来发病率有所提高 ,并且发病年龄也有提前趋势 ,防治小儿支气管哮喘的反复发作 ,一直是儿科的一个难题。近几年 ,我院儿科开设了支气管哮喘专科门诊 ,重点开展支气管哮喘的发作缓解期治疗 ,对于防治哮喘的反复发作取得了一定的疗效。现将其中 90例报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料 :选择我院哮喘门诊自 1999年 2月至 2 0 0 1年 2月就诊的患者 ,临床症状符合 1998年全国儿科哮喘防治协作组制订的诊断标准者 [1 ] 。男 5 8例 ,女 3 2例。就诊年龄 :2～ 12岁。其中 :<3岁 9例 ;～ 5岁 2 2例 …     

普米克、舒弗美与酮替芬联合治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的　探讨和观察普米克、舒弗美与酮替芬联合用药治疗患儿哮喘疗效。方法　选取门诊 42例中、重度哮喘患儿 ,吸入普米克气雾剂 1 0 0～ 2 0 0 μg/次 ,每天 2～3次 ;舒弗美 5～ 8mg·kg- 1 ·次- 1 ,每 1 2小时 1次 ;酮替芬 0 .5～ 1mg/次 ,每 1 2小时一次。治疗 1周后观察疗效及肺通气功能 (PEFR)的动态变化 ,并统计治疗 1周、1及 3个月时PEFR均值达预计值百分比。结果　治疗 1周时临床控制 1 4例(33 % ) ,显效 2 5例 (66 % ) ,有效 3例 (7% ) ,治疗 1及 3个月后PEFR比治疗前明显改善 (P <0 .0 1 ) ,未发现任何不良反应。结论　普米克、舒弗美及酮替芬联合治疗儿童哮喘安全有效。     

普米克、沙丁胺醇吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

咳嗽变异性哮喘是哮喘的一种类型，是引起儿童慢性咳嗽常见原因之一。有时临床上治疗不当往往发展成严重的哮喘状态。因此我院儿科于2001-1～2003-12对就诊的80例咳嗽变异性哮喘采取了不同方法治疗，并进行观察比较。现报道如下。     

普米克气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的:观察普米克气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:52例CVA患儿随机分为对照组和治疗组,对照组给予一般的化痰、止咳、支气管扩张药吸入治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用普米克气雾剂喷雾吸入。分别观察患儿在用药1周、2周、4周的有效率,并进行统计学分析。结果:治疗组在用药1周、2周、4周时的有效率分别为42.3%、84.6%、96.2%,对照组分别为15.4%、30.8%、50.0%,有效率比较差异均有统计意义(P<0.05或P<0.01)。结论:普米克气雾剂治疗小儿CVA疗效好。     

普米克联合博利康尼吸入治疗支气管哮喘疗效观察

支气管哮喘(简称哮喘)是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的气道慢性炎症.糖皮质激素是抑制气道黏膜下炎症最有效的药物,吸入型糖皮质激素已成为现代哮喘治疗的一线药物,临床应用十分广泛.     

普米克令舒治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨布地耐德吸入剂普米克令舒治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法57例儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）随机分成两组,令舒组22例予普米克令舒0．5mg bid吸入,辅舒酮组35例予丙酸氟替卡松吸入剂125μgbid吸入,分别于治疗后1、4、8周评价其临床症状评分及控制率变化。结果治疗后1周,令舒组与辅舒酮组相比,患儿临床症状综合评分及控制率均较后者好（P〈0．05）;治疗4周及8周后差异无显著性。结论对于咳嗽变异性哮喘普米克令舒较辅舒酮能更快地改善患儿症状和达到控制。     

普米克令舒治疗小儿哮喘伴过敏性鼻炎的疗效观察

目的观察普米克令舒治疗小儿哮喘伴过敏性鼻炎的疗效。方法将98例小儿哮喘伴过敏性鼻炎的患儿随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规吸入普米克令舒气雾剂和鼻腔喷入丙酸倍氯米松气雾剂治疗,治疗组采用空气压缩泵吸入普米克令舒治疗。观察治疗期间病情变化、治疗不良反应、肺功能测定1s呼气/用力肺活量（FEV1%）的改善情况及治疗依从性和成本的比较。结果经过8周的临床观察,对照组例中49例有19例次发生药物不良反应如鼻、咽部干燥或烧灼感、轻微鼻出血和口咽部念珠菌染,治疗组49例中5例出现药物不良反应,且治疗组病情缓解时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论空气压缩泵吸入普米克令舒治疗小儿哮喘伴过敏性鼻炎与常规吸入治疗相比可明显改善肺通气功能,不良反应少,依从性高,简化了治疗方案,易于被患儿掌握接受,可在临床推广应用。     

喘乐宁、普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

婴幼儿哮喘是小儿时期最常见的临床疾病，且近年来发病呈上升趋势，如中、重度哮喘发作控制不及时，很容易引发呼衰、心衰。我院近年来试用喘乐宁加普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘，取得良好效果，现总结如下。     

喘乐宁、普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

婴幼儿哮喘是小儿时期最常见的临床疾病,且近年来发病呈上升趋势,如中、重度哮喘发作控制不及时,很容易引发呼衰、心衰。我院近年来试用喘乐宁加普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘,取得良好效果,现总结如下。1资料与方法1.1临床资料治疗对象为我院2000年1月至2002年12月收治的60例住院患儿,诊断均符合儿童哮喘防治常规所制定的诊断标准犤1犦,随机分为2组,治疗组30例,男16例,女14例;对照组30例,男13例,女17例;年龄2～18月,全部病例均在发病5d内入院,且入院前未用过激素。2组在年龄、性别构成及病情等方面无显著差异(P>0.05)。1.2治疗方…     

普米克都保治疗38例轻度支气管哮喘疗效观察

目的 观察普米克都保(布地奈德干粉吸入剂)吸入治疗轻度支气管哮喘的疗效.方法 将68例轻度支气管哮喘患者随机分成两组:治疗组38例,吸入普米克都保200 μg bid;对照组30例,口服小剂量控释茶碱(时尔平)0.2 g bid,两组均按需吸入特布他林气雾剂,疗程为4周;治疗前后测定肺功能.结果 治疗组治疗4周后,第一秒用力呼气肺活量(FEV1)与最大呼气流速(PEF)均有明显改善(P＜0.01);对照组上述指标无明显变化.结论 普米克都保能及时有效地治疗支气管哮喘.     

普米克联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的探讨普米克及万托林联合雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法急性期发作有气喘时予普米克气雾剂吸入(1掀/次,1日2次)+万托林气雾剂(1掀/次,1次/6h),无气喘时予停用万托林,并设对照组(未使用普米克)。并且普米克气雾剂吸入1次1掀,1日2次,3个月后病情稳定,降级治疗为1掀/次,1日1次,疗程达6个月～2年。结果治疗组在喘憋、咳嗽、哮鸣音、湿罗音消失时间及住院日均明显缩短,有显著性差异P<0.05,随访2年无明显副作用发作次数减少,咳嗽喘息持续时间缩短,有显著性差异P<0.01。结论普米克联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘是安全有效的。     

普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

目的观察普米克令舒雾化吸入后对支气管哮喘的治疗效果。方法将77例支气管哮喘患者随机分为对照组37例和治疗组40例。对照组患者给予常规的综合治疗,治疗组患者在常规综合治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入治疗,统计比较两组的治疗效果。结果治疗组患者的症状改善情况和治疗前、后PEF的变化情况明显优于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论在常规综合治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入治疗可有效地改善支气管患者的症状,提高患者生活质量,安全性好,不良反应少。     

雾化吸入普米克令舒治疗哮喘性支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒治疗哮喘性支气管炎的疗效.方法雾化吸入普米克令舒.结果 127例哮喘性支气管炎分为治疗组76例,对照组51例,各项临床指标观察结果,经统计学分析,两组差异有显著性(P＜0.01).结论雾化吸入激素治疗哮喘性支气管炎疗效好.     

普米克令舒联合万托林雾化治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法将65例支气管哮喘患者随机分为2组。对照组应用综合疗法;治疗组在综合疗法基础上予普米克令舒联合万托林雾化吸入。治疗12h后密切观察患者症状、体征和动脉血气改善情况。结果治疗组的显效率为72.2%,总有效率为97.0%;对照组的显效率为34.4%,总有效率为62.5%。两组的显效率及总有效率比较有显著性差异(P均<0.01)。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入能明显提高支气管哮喘的疗效。     

富马酸酮替芬片联合咳喘灵口服液治疗过敏性哮喘疗效观察

探讨富马酸酮替芬片联合咳喘灵口服液治疗由嗜酸性粒细胞、肥大细胞等炎症细胞参与的气道慢性炎症,改善患者生活质量,增加针对此类疾病的治疗方法。方法：随机选取我院2012年3个月过敏性哮喘门诊患者服用上述两药后疗效观察对比。目的：结合其他治疗方法和手段提高针对过敏性哮喘的治愈率。结果：富马酸酮替芬联合咳喘灵口服液可有效改善过敏性哮喘治愈率,增加患者药物治疗的依从性,提高患者的生活质量。     

酮替芬治疗成人哮喘的疗效观察

目的分析成人哮喘应用酮替芬治疗的临床疗效。方法选取2012年1月—2013年1月本院收治的符合支气管哮喘诊断标准的哮喘患者102例,随机分成观察组和治疗组,两组患者在常规治疗的基础上,观察组加用酮替芬,对照组加用孟鲁司特,两组患者治疗3个月分别从每个月的治愈率、总有效率、哮喘测试评分等指标进行比较。结果两组患者治疗3个月治愈率、总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后哮喘测试评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论酮替芬治疗成人哮喘,其疗效确切,显著改善患者症状,提高了患者的生活质量。     

博利康尼、酮替酚、必可酮联合治疗小儿过敏性咳嗽56例

目的：观察博利康尼、酮替酚、必可酮治疗小儿过敏性咳嗽的临床疗效。方法：用博利康尼片１／３＃～１＃３次／ｄ、酮替酚０．０８～０．１ｍｇ／（ｋｇ．ｄ）等治疗过敏性咳嗽５６例（男３０例,女２６例;年龄４～１４岁,平均８．５±３．１７岁,病程数月至数年）。观察７～１０天。结果：显效率５２％,总有效率９１．２％。结论：博利康尼,酮替酚和必可酮治疗小儿过敏性咳嗽是安全有效的药物。     

博利康尼、酮替酚、必可酮联合治疗小儿过敏性咳嗽56例

目的:观察博利康尼、酮替酚、必可酮治疗小儿过敏性咳嗽的临床疗效.方法:用博利康尼片1/3~#-l~#3次/d、酮替酚0.08-0.1mg/(kg.d)等治疗过敏性咳嗽56例(男30例,女26例;年龄4~14岁,平均8.5±3.17岁,病程数月至数年).观察7-10天.结果:显效率52%,总有效率91.2%.结论:博利康尼,酮替酚和必可酮治疗小儿过敏性咳嗽是安全有效的药物.     

普米克令舒、博利康尼令舒治疗哮喘急性发作的疗效观察

目的 观察普米克令舒和博利康尼令舒雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效。方法 按住院时间顺序随机将70例患儿分为3组，观察组30例，给予普米克令舒和博利康尼令舒联合雾化吸入；对照I组20例，给予单纯静点地塞米松；对照Ⅱ组20例；给予静点地塞米松加全乐宁雾化吸入。观察治疗前、后患儿咳嗽、喘息、肺部喘鸣音消失时间。结果 观察组疗效明显优于其他两组。结论 普米克令舒和博利康尼令舒联合雾化吸入为哮喘急性发作治疗的首选。