恩丹西酮联合地塞米松治疗呕吐

目的 观察恩丹西酮联合地塞米松治疗以往止吐无效患者的临床疗效。方法 以往止吐无效患者52例，其中单用恩丹西酮止吐无效组22例，单用胃复安止吐无效组30例，再次化疗时每日给予恩丹西酮8mg、地塞米松10mg静注，观察l-4天。结果 52例患者恶心、呕吐的总有效率分别为84．1％和88．0％；其中单用恩丹西酮止吐无效组的恶心、呕吐的有效率分别为73．9％、81．8％，单用胃复安止吐无效组的恶心、呕吐的有效率分别为91．7％、92．5％。结论 恩丹西酮联合地塞米松对以往止吐无效的患者仍可取得较好疗效，且不增加费用，副作用小。     

盐酸托烷司琼联合胃复安穴位注射预防化疗所致恶心呕吐的临床研究

目的：对比盐酸托烷司琼联合胃复安足三里穴位注射与单用盐酸托烷司琼预防化疗所致恶心呕吐的疗效。方法入选患者随机分为A-B组和B-A组,分别使用止吐方案A（盐酸托烷司琼联合胃复安足三里穴位注射）或止吐方案B（单用盐酸托烷司琼）。结果共入组60例患者,在含顺铂方案组及不含顺铂方案组,方案A预防恶心呕吐的疗效与方案B比较差异均无统计学意义（P〉0.05）,但是便秘的发生率分别为24.1%和46.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸托烷司琼联合胃复安足三里穴位注射与单用盐酸托烷司琼比较,未能有效地减轻化疗所致的恶心、呕吐,但可以减轻便秘,可作为减轻止吐药所致便秘的一种手段。     

恩丹西酮联合地塞米松治疗化疗不良反应的疗效评价

目的　评价恩丹西酮联合地塞米松对以顺铂为主联合化疗所致恶心呕吐不良反应的疗效。方法　对6 0例恶性肿瘤患者 ,应用以顺铂为主的联合化疗 ,并随机分为三组 , 组 :恩丹西酮组 ; 组 :胃复安组 ; 组 :恩丹西酮联合地塞米松组。结果　 组、 组对恶心呕吐 (尤其是急性呕吐 )控制效果明显优于 组。结论　恩丹西酮与地塞米松联合使用 ,止吐效果明显 ,可在临床推广应用。     

胃复安穴位注射在化疗止吐中的研究

目的 探讨胃复安足三里穴位注射在急性白血病化疗中的止吐效果。方法 急性白血病初治患者共60例，随机分为2组：观察组30例，化疗前30分钟给予胃复安10mg双倒足三里穴位缓慢注射，同时合用阿扎司琼10mg静脉注射；对照组30例，化疗前30分钟单用阿扎司琼10mg静脉注射。结果 观察组止吐效果优于对照组，2组总满意率比较，X^2=18.29，P〈0．01。结论 胃复安足三里穴位注射合用阿扎司琼10mg静脉注射可作为急性白血病患者化疗止吐的首选方法。     

安定加胃复安预防化疗呕吐的观察

目的观察安定加胃复安的止吐效果及所需费用.方法对58例恶性肿瘤接受化疗的患者,采用随机对照方法比较安定加胃复安与恩丹西酮的疗效及所需费用.结果安定加胃复安与恩丹西酮一样可有效预防化疗所致恶心及呕吐,两组药物的止吐有效率分别为83.33%、89.28%其止吐有效率无显著差异(p＞0.05),观察组日平均止吐费用为3.67元,对照组为80.65元.两者费用比较有显著差异p＜0.01.结论安定加胃复安对预防化疗所致恶心呕吐具有良好疗效,且费用低.     

我院肿瘤患者止吐药物使用合理性与疗效分析

目的:为肿瘤患者止吐药物的合理使用提供参考。方法:通过医院集成医疗终端管理系统(EMRS)收集我院肿瘤科2015年10月-2016年6月使用止吐药物患者的医嘱共2 616份,对其使用合理性进行统计分析并评价其疗效。结果:在调查的2 616例病例中,符合纳入排除标准的病例有1301例,其中595例、合计760例次患者存在不合理用药现象,主要包括药物选择不适宜(33.82%)、用法用量不合理(25.26%)、联合用药不恰当(34.08%)、用药疗程不规范(6.84%)。女性患者的恶心发生率高于男性,差异有统计学意义(P=0.003),而不同性别患者的呕吐发生率则差别不大(P>0.05);不同年龄患者的恶心、呕吐发生率均差别不大(P>0.05);合理用药组的恶心、呕吐控制率均高于不合理用药组。不同催吐风险化疗药物止吐治疗合理用药组的成本均值均低于不合理用药组,提示止吐药合理使用能在保证治疗效果的同时减轻患者的经济负担。结论:临床应根据化疗药的催吐风险分级合理选用止吐方案,联合化疗患者应根据最高催吐风险的化疗药物选择止吐方案,严格掌握止吐药用法用量和疗程,并在选择止吐方案时综合考虑患者的治疗费用,保障患者用药安全、有效、经济、合理。     

盐酸格拉司琼预防肿瘤化疗所致恶心呕吐的临床效果观察(附46例报告)

目的 评价不同药物对抗癌化疗所致恶心呕吐的疗效。方法 对86例恶性肿瘤患者随机分成盐酸格拉司琼用药组（46例）和应用胃复安作为对照组（40例），盐酸格拉司琼组患者在化疗前30min静脉推注盐酸格拉司琼3mg，化疗结束时再静脉推注盐酸格拉司琼3mg。胃复安组在化疗前30min肌注胃复安10mg，化疗结束时再肌注胃复安10mg。结果 盐酸格拉司琼组对急性恶心呕吐有效率为93．5％；对照组对急性恶心呕吐有效率为40％，两组之间有统计学差异（P〈0．005）。结论 盐酸格拉司琼能有效控制联合化疗方案治疗肿瘤引起的恶心、呕吐。     

康泉预防急性白血病化疗所致恶心呕吐的临床观察

急性白血病常规化疗所诱发的恶心、呕吐是最常见的副作用，有时限制了剂量的提高，影响化疗计划的完成。康泉（Granisetron）为新一代的5－HT3受体括抗剂。本文对42例接受常现联合化疗的急性白血病患者采用随机自身对照的方法，对康泉与胃复安的止吐作用进行了观察。现将结果报告如下。1．一般资料：1995年9月～1997年3月住我院的急性白血病患者42例，男28例，女14例，年龄14～71岁，中位年龄29岁。其中急性非淋巴细胞白血病（ANLL）30例，急性淋巴细胞白血病（ALL）12例。2．治疗方法：2．1药物康泉由史克美占药厂生产。每安瓶3mg。胃…     

欧贝胃复安联合治疗白血病化疗期间胃肠道反应的临床观察

化学治疗目前仍是各型白血病的主要治疗手段。多数化疗药物都可引起不同程度的恶心、呕吐等胃肠道不适反应 ,频繁剧烈的呕吐使患者倍受痛苦 ,甚至丧失治疗的信心 ,中断治疗。近几个月来 ,我科应用欧贝及胃复安联合防治化疗期间恶心、呕吐 2 0例 ,疗效较满意 ,现报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料　本组共 2 0例 ,其中男 9例 ,女 11例 ,年龄为 5岁～ 5 2岁 ,AL L 9例 ,AML 6例 ,MM 3例 ,NHL 2例。1.2　化疗方法　静脉化疗 18例 ,局部鞘内注射 2例 ,均采取 3种～ 4种药物联合治疗 ,以顺铂、阿糖胞苷、长春新碱、环磷酰胺、阿霉素为主…     

枢复宁对癌症患者化疗所致恶心呕吐的控制

癌症患者由于化疗引起的恶心、呕吐等消化道反应是药物毒副作用症状之一。这种痛苦是病人难以忍受的,有的因此中止化疗。为有效地预防恶心及呕吐,长期来广泛使用的药物之一是甲氧氯普胺(胃复安),与地赛米松合用效果更佳,但用量过大则有锥体外系统神经毒性,最近临床应用英国葛兰素制药集团生产的枢复宁控制癌症患者因化疗所致的恶心、呕吐效果满意,通过20例的治疗观察有效率为100％。止吐率95％,效果明显值得推广和应用。     

临床药师参与化疗所致严重恶心呕吐治疗的药学实践

目的 :探讨临床药师在化疗所致恶心呕吐治疗工作中的作用。方法:通过全程参与1例化疗所致严重恶心呕吐患者的止吐治疗,实现临床药师药学服务的临床实践。结果:临床药师从恶心呕吐原因分析、辅助性止吐药物使用、解救性止吐药物选择、基础性止吐药物更换、加强性止吐药物加入几方面进行了药学实践。结论:临床药师可凭借自身专业优势,与医师共同协作,实现化疗所致恶心呕吐的个体化治疗。     

联合方案预防胃癌化疗所致恶心呕吐142例疗效观察

目的:观察以盐酸格拉司琼为基础的联合止吐方案预防胃癌化疗所致恶心呕吐的71例临床资料。方法:选取奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙化疗方案的胃癌患者142例随机分组,治疗组化疗前给予安定,化疗中给予盐酸格拉司琼和地塞米松。对照组化疗前给予安定,化疗中给予胃复安。结果:治疗组总有效率为95.8%,无明显不良反应;对照组总有效率64.8%。(χ2=12.7,P<0.01)。结论:以盐酸格拉司琼为基础的联合止吐方案效果良好,值得推广。     

枢丹注射液控制化疗所致恶心呕吐疗效观察

对70例接受各种化疗的癌症病人，就枢丹与胃复安的止吐效果进行对比研究。结果表明：治疗组枢丹止吐有效率为85.6％Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐发生率分别为11.4％和8.6％;对照组胃复安止吐有效率为257％，Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐发生率分别为54.3％和45.7％。两者比较：枢丹止吐有效率明显高于胃复安组（P＜0.01）。两种药物的不良反应主要有：便秘、腹部不适、腹泻及头晕。其中，以枢丹组较轻。     

急性白血病患者联合化疗引起消化道反应的护理

急性白血病是造血系统的恶性疾病,联合化疗是有效的治疗方法之一,可以使部分病人达到完全缓解,但是大部分化疗药物能引起消化道刺激症状,出现恶心、呕吐,使病人难以坚持。为了顺利完成联合化疗,提高急性白血病的完全缓解率,我们对化疗引起消化道反应的原因进行分析,并探讨护理对策。1 临床资料1.1 一般资料我院1989-01~1999-12共收治急性白血病患者148例,男96例,女52例,年龄12~73岁,其中142例发生消化道反应,占96%。1.2 消化道反应的程度根据恶心、呕吐的程度将消化道反应分为轻度反应;恶心,无呕吐,可以进食;中度反应：恶…     

PC化疗止吐用药比较

目的 探讨更佳的PC方案化疗止吐方法。方法 比较两种止吐方法在PC方案化疗中对急性呕吐的止吐效果。结果(枢复宁 地塞米松) 1/3冬眠合剂 (胃复安 安定)组较(枢复宁 地塞米松) 重复胃复安组 安定,止吐有效率分别为85％及50％,P<0.05。结论(枢复宁 地塞米松) 1/3冬眠合剂 (胃复安 安定)联合止吐效果好,副反应轻,安全、方便,值得临床推广。     

观察昂丹司琼防治肿瘤化疗引起呕吐的临床疗效分析

目的：观察新一代止吐药昂丹司琼对防治肿瘤患者化疗引起的恶心呕吐胃肠道反应的疗效,以保证化疗顺利进行。方法：60例患者采用自身交叉对照法随机分为A、B两组,化疗第一周期,A组应用昂丹司琼8mg静滴,化疗前20分钟应用,每日一次,d1～d5天,B组应用胃复安20mg肌注,每日二次,并加用吗叮啉片10mg,每日三次口服,d1～d5天。第二周期化疗,A、B两组止吐药物交换,两组止吐药均与化疗日期同步。采用1990年欧洲临床肿瘤会议推荐的恶心呕吐标准,对两组止吐药物的疗效进行对比和评价。结果：两组药物的有效率有显著的统计学差异（P〈0.005）。在控制化疗引起的恶心呕吐方面,昂丹司琼的疗效明显优于胃复安加吗叮啉。结论：新一代止吐剂昂丹司琼能够有效控制以顺铂为主的不同联合化疗方案引起的恶心呕吐胃肠道反应,其疗效明显优于传统的常规止吐药物,并且副作用小,使用安全,有效作用时间长,这对提高肿瘤化疗的疗效,延长患者的生存期,提高患者的生活质量有重要作用。因此,昂丹司琼应作为化疗辅助用药的首选药物之一。     

H受体阻断剂控制化疗引起胃肠道反应的观察

化疗是白血病治疗的一个主要手段,但化疗药物一般都可引起恶心、呕吐、食欲下降等胃肠道反应,导致不能进食并严重影响化疗效果,甚至危及生命。故白血病化疗前都常规使用止吐药物。目前有一些效果较好的止吐药物用于临床,例如恩丹西酮、格拉司琼(康泉)。但这些药物价格高,病人经济负担重。甲氧     

奥氮平联合格拉司琼及地塞米松预防肿瘤化疗所致恶心、呕吐及对睡眠障碍干预的临床疗效观察

目的观察奥氮平联合格拉司琼及地塞米松在预防恶性肿瘤化疗所致恶心、呕吐的疗效及安全性,并观察奥氮平对患者化疗期间睡眠质量的影响。方法对60例应用化疗药物的患者,随机分为观察组(奥氮平联合格拉司琼、地塞米松)和对照组(格拉司琼联合地塞米松),每组30例。对照组给予常规药物止吐,观察组在常规止吐药物的基础上加用奥氮平10 mg,每晚口服d1~4。以上给药方案的时间与化疗时间一致。比较两组控制急性和延迟性恶心、呕吐的疗效差别及不良反应,并观察对患者睡眠质量的影响。结果观察组与对照组急性恶心、呕吐发生率分别为6.67%(2/30)和13.3%(4/30),差异无统计学意义(P>0.05);延迟性恶心、呕吐发生率为3.33%(1/30)和23.33%(7/30),失眠的发生率分别为0%(0/30)和33.3%(10/30),差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组不良反应主要有头晕10.0%(3/30)和6.67%(2/30)、嗜睡16.67%(5/30)和13.33%(4/30)、便秘(6.67%和6.67%),两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论奥氮平联合格拉司琼及地塞米松对中高度致吐药物所致恶心、呕吐有较好的防治作用,特别是对延迟性恶心、呕吐的疗效更优,能改善化疗患者睡眠质量,不良反应可耐受,值得临床推广。     

格拉司琼胶囊与格拉司琼注射液治疗化疗所致的胃肠道反应疗效比较

目的观察盐酸格拉司琼胶囊(欧普定)联用地塞米松及胃复安防止化疗所致呕吐的临床疗效,同时选用盐酸格拉司琼注射液联用等量地塞米松、胃复安作对照组进行分析,比较两者的疗效。方法45例接受顺铂或环磷酰胺加阿霉素联合化疗者随机分为两组,分别用欧普定联用地塞米松及胃复安,格拉司琼注射液联用等量地塞米松、胃复安防止化疗所致消化道反应,观察患者恶心、呕吐控制的有效率(CR+PR)并作比较。结果治疗组急性期止吐有效率90.9%,CR率77.2%。对照组有效率82%,CR率73.9%,迟发期有效率95%-100%,两药相若。结论欧普定与格拉司琼注射液疗效相同,防止化疗呕吐效果显著,联用地塞米松和胃复安可以提高两药疗效,尤其对迟发期呕吐取得较为满意疗效,口服治疗的优势在于费用少和使用方便。     

联合药物化疗止吐治疗效果及费用分析

目的了解联合多种药物进行化疗止吐治疗的疗效及患者对费用的接受程度。方法在26例肺癌患者应用含顺铂（大于50mg/m2）的两药联合化疗（66次化疗）过程中,应用地塞米松、甲氧氯普胺和昂丹司琼进行止吐治疗,对止吐治疗的效果及患者对费用的接受程度进行分析。结果止吐治疗有效率为86.4%。共有6个化疗过程中出现1级呕吐,2个化疗过程中出现2级呕吐,1个化疗过程中出现3级呕吐,呕吐发生率为13.6%,2级以上呕吐发生率为4.5%。每病人费用约125.3元,满意率为81.8%,可以接受为18.2%。对于疗效觉得满意为83.3%,可以接受为15.2%,无法接受为1.5%。结论联合应用地塞米松、甲氧氯普胺和昂丹司琼进行止吐治疗有效地减少了恶心、呕吐的发生,且费用可以为基层卫生院的患者所接受。