薄层色谱法鉴别金乌骨通胶囊中淫羊藿苷

目的:薄层色谱法鉴别金乌骨通胶囊中的淫羊藿苷。方法:采用薄层色谱法对制剂中含有淫羊藿苷进行定性鉴别。结果:薄层色谱法检出淫羊藿苷,且斑点清晰。结论:该方法可作为金乌骨通胶囊中淫羊藿的定性鉴别方法,结果稳定性、重复性较好。     

淫羊藿破壁饮片薄层鉴别研究

目的:建立淫羊藿破壁饮片薄层鉴别方法。方法:采用TLC法对淫羊藿破壁饮片中淫羊藿苷进行薄层鉴别。结果:该鉴别方法专属性强、重现性好、操作简便可行。结论:为完善淫羊藿破壁饮片的质量标准提供参考。     

骨刺停膏中淫羊藿的薄层色谱研究

骨刺停膏中淫羊藿的薄层色谱研究山西省药品检验所（０３０００１）常海萍关键词骨刺停膏，淫羊藿苷，薄层色谱骨刺停膏是由淫羊藿、肉从蓉、羌活、独活、威灵仙、穿山甲等二十余味中药制成的浸膏加药粉的外敷贴药，主要功能为补肾壮骨，温阳散寒，活血化瘀，消肿镇痛。淫...     

抗骨增生丸中淫羊藿的质量标准研究

目的 :建立抗骨增生丸中淫羊藿的质量控制方法。方法 :分别采用薄层色谱法、高效液相色谱法对淫羊藿的有效成分淫羊藿苷进行定性、定量分析。结果 :①薄层色谱法 :供试品色谱中 ,在与淫羊藿苷对照品色谱相应的位置上 ,显相同颜色的荧光斑点 ;②HPLC法 :淫羊藿苷线性回归方程为Y=1842937.265X +26751.827,r=0.9999;平均加样回收率为98.95 % ,RSD为0.68%。结论 :薄层色谱法、HPLC法简便、易操作 ,可有效地控制抗骨增生丸中淫羊藿的质量。     

乾康胶囊质量标准的研究

对乾康胶囊中的淫羊藿、何首乌进行薄层色谱法鉴别。采用大孔吸附树脂柱纯化样品，用高效液相色谱法对本品中淫羊藿的主要成分淫羊藿甙建立定量测定方法。本法具有简单易行，结果可靠，专属性强等优点。     

可见光TLCS法测定肾宝合剂中淫羊藿苷含量

肾宝合剂由淫羊藿、蛇床子、当归等多味中药组成,淫羊藿苷是淫羊藿中的主成份,由于部颁标准中淫羊藿苷含量测定方法较繁琐、且淫羊藿苷有部分损失;现有文献报道的淫羊藿苷含量测定方法主要有紫外扫描法[1]和HPLC[2],而可见光薄层扫描法测定其含量尚未见报道.我们经过反复摸索,以硫酸乙醇显色,采用可见光薄层扫描法测定其含量.该方法较原方法简便、稳定、准确,具体方法如下:     

补肾强身胶囊质量标准的研究

目的：研究制定补肾强身胶囊的质量标准。方法：对淫羊藿、女贞子进行了薄层色谱鉴别，用HPLC法测定了淫羊藿苷的含量，流动相为乙脯-水（30：70），检测波长270nm。结果：薄层色谱鉴别检出淫羊藿、女贞子，含量测定平均回收率100.7％，RSD=2.55%(n=5)。淫羊藿苷在4-36μg/ml范围内线性良好。结论：本法操作简便，方法稳定，专属性强，可作为该制剂的质量控制方法。     

健肾化瘀颗粒质量标准的研究

目的:建立健肾化瘀颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别健肾化瘀颗粒中的淫羊藿、黄芪,采用HPLC法测定其中淫羊藿苷的含量.结果:薄层色谱法可同时鉴别淫羊藿、黄芪,薄层斑点清晰,专属性强;淫羊藿苷含量测定平均加样回收率为99.3%,RSD=1.5%(n=6).结论:该方法简便、准确,可用于控制制剂的质量.     

高效薄层扫描法测定复方淫羊藿口服液中淫羊藿甙的含量

用高效薄层扫描法，以淫羊藿成为对照品，测定１０批复方淫羊藿口服液，方法简便，准确可靠，可用于产品的质量控制。     

二仙汤中总黄酮和淫羊藿苷的测定

二仙汤由淫羊藿、仙茅、巴戟天、当归、黄柏、知母6味中药组成，主要用于更年期综合征和骨质疏松的治疗，临床应用疗效确切。处方中淫羊藿为君药，具有补肾壮阳的功效，黄酮类成分为其主要有效成分，而淫羊藿苷为主要活性成分。淫羊藿苷的测定方法有毛细管电泳法、薄层扫描法和HPLC法。由于复方成分十分复杂，常用检测方法干扰较大。因此本实验采用紫外分光光度法和高效液相色谱法分别测定了二仙汤中总黄酮和淫羊藿苷，为复方质量控制和工艺研究提供了依据。     

古汉养生精片中淫羊藿甙、芍药甙、黄芪甲甙、齐墩果酸及枸杞子、人参的薄层鉴别

古汉养生精片中淫羊藿甙、芍药甙、黄芪甲甙、齐墩果酸及枸杞子、人参的薄层鉴别湖南省中医药研究院（４１０００６）杨永华，刘奕晖主题词＠古汉养生精／化学，淫羊藿甙／分析，芍药甙／分析古汉养生精片处方由淫羊藿、枸杞子、白芍、人参、黄芪等十一味中药组成，为了制...     

薄层扫描法控制淫羊藿注射液中淫羊藿甙的含量

控制淫羊藿注射液中淫羊藿甙的含量在一定范围内是保证淫羊藿注射液促进培养鸡胚股骨生长的关键所在。本文采用薄层扫描法进行此项工作,方法简单、取样量少,且定量快速准确,其加样回收率达99.6％。     

回春口服液质量标准的研究

<正>回春口服液由淫羊藿等多味中药组成,具有助肾阳,益精血,固本培元,补中益气,健脾安神之功效。淫羊藿为本方中的君药,其有效成分为淫羊藿甙。为控制其内在质量,故采用薄层色谱法,对其中淫羊藿、甘草进行鉴别,采用紫外分光光度法测定回春口服液中淫羊藿总黄酮的含量,本法快速、简便、准确性好。     

临江产朝鲜淫羊藿黄酮类化合物及淫羊藿苷积累动态研究

目的：确定临江地区的朝鲜淫羊藿生长的不同阶段总黄酮和淫羊藿苷含量的动态变化趋势，为确定合理采收时期提供了科学依据。方法：采用紫外分光光度法测定了其总黄酮的含量，薄层扫描法测定了主要成分淫羊藿苷的含量。结果：总黄酮含量6月20日的样品最高，其余的含量相对降低。淫羊藿苷含量6月20日的样品最高，其余的含量降低较显著。结论：6月下旬的总黄酮和淫羊藿苷含量均最高。认为6月末至7月初采收较为合理。     

高效液相色谱法法测定不同产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量

目的比较不同产地、不同品种的淫羊藿中淫羊藿苷含量差异。方法建立新的HPLC检测方法，测定其淫羊藿苷的含量。结果陕西汉中的淫羊藿中淫羊藿苷含量较高，朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷含量最高，达到1．33％，是同产地的淫羊藿的1．8倍。结论不同产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量存在较大的差异，产地及品种影响淫羊藿药材的质量。     

淫羊藿属9种淫羊藿叶中朝藿定C和淫羊藿苷量的考察

淫羊藿属Epimedium L．药用植物，在我国有29种，产于川陕者14种，具有多方面的药理活性。《中国药典》作为淫羊藿药材的有5种，分别为淫羊藿、朝鲜淫羊藿、箭叶淫羊藿、巫山淫羊藿和柔毛淫羊藿，笔者在进行淫羊藿成分系统分离研究的基础上，对采集的川陕豫产9种习惯人药的淫羊藿品种，将其叶中的主要成分朝藿定C和淫羊藿苷的量进行了考察，结果表明大部分品种朝藿定C量大于淫羊藿苷。     

淫羊藿根薄层色谱鉴别方法的建立

目的:建立淫羊藿根的薄层色谱鉴别方法。方法:样品通过超声30 min,蒸干后加甲醇溶解作为供试品溶液,另取淫羊藿苷和朝藿定C加甲醇制成1 mg/m L的溶液,作为对照品溶液。将供品溶液、对照品溶液各5μL点于硅胶G板,以氯仿:甲醇:水(13. 5∶6∶2)下层溶液为展开剂,展开后,喷以10%硫酸乙醇溶液,105℃加热至斑点清晰。结果:所得的薄层色谱图谱检出淫羊藿苷和朝藿定C,且斑点清晰,专属性强。结论:该方法可作为淫羊藿根的薄层鉴别方法。     

淫羊藿化学成分及药理研究的新探讨

淫羊藿为小檗科植物淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿。巫山淫羊藿或朝鲜淫羊藿的干燥地上部分。具有补肾壮阳、祛风除湿、降压及镇咳、祛疾等作用，为；临床常用药。中国产淫羊藿现有23种和4变种，除朝鲜淫羊藿外，其余均为中国特有种，如粗毛淫羊藿、宝兴淫羊藿等亦作淫羊藿入药。1化学成分1．1箭叶淫羊藿地上部分含淫羊藿甙（ic—ariin）、脱水淫羊藿甙元－3－0－a一鼠李糖甙（amhydroicaritin－3－0－a－rhamnoside）、淫羊藿甙元一3—0—a一鼠李糖不（icaritin—3一0a－rhamnoside）、棚皮素及洲皮素葡萄糖队、叶含2一苯氧基色原团、6一…     

淫羊藿苷的高效液相色谱检测方法探讨

保健酒由白酒加入枸杞、淮山药、淫羊藿、红枣、肉桂等中药浸泡面成,适量饮用具有益髓填精、通络开窍、益智安神的功效.其主要成分之一为淫羊藿.淫羊藿为小檗科植物,主要功效为补肾阳,强筋骨,祛风湿.因此,淫羊藿苷在补肾壮阳的保健食品中常是主要的功能因子[1].目前,淫羊藿苷的检测方法有分光光度法、薄层法、高效液相色谱法[2].为了能准确测定其含量,笔者采用高效液相色谱法对保健酒中淫羊藿苷的含量进行了测定.     

天参益智胶囊中四味药材的薄层色谱鉴别及淫羊藿苷的含量测定

目的研究天参益智胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中淫羊藿、当归、石菖蒲、制何首乌4味药材进行定性鉴别；用高效液相色谱法对淫羊藿中的淫羊藿苷进行含量测定。结果该鉴别方法专属性强；淫羊藿苷在0．322～1．61μg范围内线性关系良好，r=0．99998，平均回收率为100．7％，RSD为1．43％（n=9）。结论该方法准确，简便，重复性好，专属性强，可有效地控制制剂的质量。