3''''-大豆苷元磺酸钠对小鼠前列腺增生及调节小鼠性激素平衡的影响

目的研究3’-大豆苷元磺酸钠对小鼠前列腺增生及调节小鼠性激素平衡的影响。方法皮下注射丙酸睾丸酮,制造小鼠前列腺增生模型,观察正常对照组,模型组,低剂量3'-大豆苷元磺酸钠组及高剂量3’-大豆苷元磺酸钠组小鼠前列腺湿重、前列腺指数和性激素水平的影响。结果3’-大豆苷元磺酸钠对丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生具有显著的拮抗作用;同时能明显降低小鼠血清T,E2,T/E2的含量。结论3’-大豆苷元磺酸钠能显著抑制小鼠前列腺增生,降低小鼠血清T,E2,T/E2的含量,从而起到抑制小鼠前列腺增生的作用。     

3'-大豆苷元磺酸钠对性激素及前列腺增生组织中雌激素受体表达的影响

目的:研究3′-大豆苷元磺酸钠对性激素水平及前列腺增生组织中雌激素α受体的影响.方法:取32只昆明小鼠,乙醚浅麻醉,常规消毒,摘除双侧睾丸,缝合创口.术后第3天,各组大鼠每天皮下注射丙酸睾丸酮5.0 mg'kg-1,连续12d,制造小鼠前列腺增生模型.32只小鼠随机分为4组,正常对照组,前列腺增生模型组,20,40 mg.kg-1'd-13′-大豆苷元磺酸钠组,观察各种处理12 d后小鼠前列腺湿重、前列腺指数、前列腺组织形态学变化、性激素水平及前列腺组织中雌激素α受体表达的影响.结果:与模型组比较,20,40 mg·kg-1·d-1 3′-大豆苷元磺酸钠能显著抑制丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生(121.6±11.8),(111.3±14.6)mg,P＜0.05,P＜0.01;明显降低小鼠血清睾丸酮(T) (4.42 ±0.56),(3.57±0.42) μ g'L-1,和雌二醇(E2)(30.23 ±4.41),(26.76 ±3.28) ng'L-1的含量,及T/E2 0.146 ±0.02,0.133 ±0.02,均P＜0.05,P＜0.01;同时可以明显抑制前列腺增生组织中雌激素受体的表达.结论:3′-大豆苷元磺酸钠对丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生具有显著的拮抗作用;其作用机制可能一定程度上与降低小鼠血清T,E2,T/E2及抑制雌激素α受体的表达有关.     

葛根素对性激素及前列腺增生组织中雌激素受体表达的影响

目的研究葛根素对性激素水平及前列腺增生组织中雌激素α受体的影响。方法取50只昆明小鼠,乙醚浅麻醉,常规消毒,摘除双侧睾丸,缝合创口。术后第3天,各组每天皮下注射丙酸睾酮5.0 mg·kg-1·d-1,连续12 d,制造小鼠前列腺增生模型。50只小鼠随机分为5组,正常对照组,前列腺增生模型组,5.0,10.0,20.0 mg·kg-1·d-1葛根素组,观察各种处理12 d后小鼠前列腺湿重、前列腺指数、性激素水平及前列腺组织中雌激素α受体表达的影响。结果与模型组比较,10.0,20.0 mg·kg-1·d-1葛根素能显著抑制丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生;明显降低小鼠血清睾丸酮(T)和雌二醇(E2)及增生组织中雌激素受体的表达。结论葛根素对丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生具有显著的拮抗作用;其作用机制可能一定程度上与降低小鼠血清T,E2,T/E2及抑制雌激素α受体的表达有关。     

蜂花前清茶对小鼠实验性前列腺增生的改善作用

目的:探讨蜂花前清茶对丙酸睾酮诱发小鼠实验性前列腺增生的改善作用以及作用机制.方法:采用皮下注射丙酸睾丸酮诱发小鼠实验性前列腺增生模型,同时连续3周灌胃给予125、250、500 mg/kg 三种不同剂量的蜂花前清茶提取物后,分别测定小鼠前列腺湿重、计算前列腺指数、血清睾酮(T)含量、前列腺组织中丙二醛(MDA)含量、抗氧化能力指数(ORAC)、谷胱甘肽(GSH)水平,光镜下观察前列腺组织形态学变化及HPLC法测定蜂花前清茶对体外5α-还原酶活性的影响.结果:与模型组相比,蜂花前清茶能显著减轻前列腺湿重,降低前列腺指数、血清T含量和前列腺组织中MDA含量,显著提高抗氧化能力指数和GSH水平,同时体外实验证明蜂花前清茶对5α-还原酶活性显示一定的抑制效果.结论:蜂花前清茶对丙酸睾酮引起的小鼠实验性前列腺增生具有一定的抑制作用,其作用机制可能与影响5α-还原酶活性以及调节体内过氧化状态相关.     

葛根素对小鼠前列腺增生的作用研究

目的:研究葛根素对小鼠实验性前列腺增生的抑制作用.方法:皮下注射丙酸睾酮制造小鼠前列腺增生模型,观察小鼠前列腺湿重、前列腺指数、光镜下前列腺形态学的变化,研究葛根素对小鼠前列腺增生的抑制作用.结果:葛根素能明显抑制由丙酸睾丸酮诱发的小鼠前列腺增生.结论:葛根素对丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生具有显著的拮抗作用.     

3'-大豆苷元磺酸钠对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

3'-大豆苷元磺酸钠其药理作用只有本课题组已报道其抗心律失常、抑菌、抑制小鼠前列腺增生作用[1-3].本文报道3'-大豆苷元磺酸钠对大凰心肌缺血再灌注损伤的保护作用.     

石榴皮提取物对小鼠实验性前列腺增生的影响

目的 研究石榴皮提取物(Pomegranate peel extracts,PPE)对丙酸睾酮诱发小鼠实验性前列腺增生(Benign prostatic hyperplasia,BPH)的影响.方法 采用皮下注射丙酸睾酮诱发小鼠实验性前列腺增生模型,以250及500 mg/kg两种不同剂量的石榴皮提取物灌胃给药,连续12 d,测定小鼠前列腺湿重及前列腺指数,光镜下观察前列腺组织形态学变化,并测定血清睾酮(T)水平,前列腺组织中一氧化氮(NO)含量、丙二醛(MDA)含量、抗氧化能力指数(ORAC)水平,HPLC法测定石榴皮提取物体外对5α-还原酶活性的影响.结果 与模型组相比,石榴皮提取物可显著降低前列腺指数并改善其病理状态,同时降低血清T水平、血清NO含量和前列腺组织中MDA含量,提高抗氧化能力指数(P<0.05或P<0.01).此外,体外实验证明石榴皮提取物对5α-还原酶活性具有一定的抑制效果.结论 石榴皮提取物对丙酸睾酮引起的小鼠实验性前列腺增生具有一定的抑制作用,其作用机制可能与抑制5α-还原酶活性及调节机体氧化应激状态有关.     

金匮肾气丸化裁方对良性前列腺增生大鼠血清性激素的影响

目的：观察金匮肾气丸化裁方对良性前列腺增生（BPH）大鼠血清性激素水平的影响。方法：采用去势并注射丙酸睾酮的方法建立大鼠前列腺增生模型,随机分为对照组、病理模型组、非那雄胺组、中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组。经过28d治疗后,称量前列腺湿重,计算出前列腺指数,检测血清雌二醇（E2）、睾酮（T）的水平,计算出E2／T比值;光镜观察前列腺组织形态学改变。结果：金匮肾气丸化裁方中剂量组能显著降低BPH大鼠前列腺湿重、前列腺指数及血清T水平,明显升高血清E2及E2／T水平,明显减轻前列腺增生组织病理改变。结论：金匮肾气丸化裁方具有抗大鼠前列腺增生作用,其机理可能与调节大鼠血清性激素水平、改善雌雄激素比例有关。     

丙酸睾酮致BPH动物模型的评价及针刺作用机理探讨

探讨丙酸睾酮所致BPH动物模型的应用价值及针刺对BPH动物模型性激素水平的影响。采用丙酸睾酮肌注法造模 ,针刺秩边穴进行干预 ,用放免法测定血清T、E2 水平。结果 ,丙酸睾酮可引起大鼠的前列腺发生增生改变 ,针刺可以改善其病理变化 ,降低血清T ,促进E2 的生成。说明丙酸睾酮可以使大鼠的性激素水平发生紊乱 ,引起前列腺增生 ;针刺可以调节大鼠的性激素紊乱过程 ,抑制其病理变化 ,从而起到防治前列腺增生的作用。     

前列舒宁对丙酸睾丸酮所致前列腺增生的抑制作用研究

目的 :观察前列舒宁抗前列腺增生作用。方法 :皮下注射丙酸睾丸酮 ,制造大、小鼠前列腺增生模型 ,观察前列腺湿重及前列腺指数 ,并进行组织学检查。结果 :对丙酸睾丸酮所致前列腺增生 ,前列舒宁能显著减轻前列腺湿重、减少前列腺指数 ,病理组织学检查也显示前列舒宁对前列腺增生有明显抑制作用。结论 :前列舒宁有显著的抑制前列腺增生作用     

丙酸睾酮致PH动物模型的评价及针刺作用机理探讨

探讨丙酸睾酮所致BPH动物模型的应用价值及针刺对BPH动物模型性激素水平的影响。采用丙酸睾酮肌注法造模，针刺秩边穴进行干预，用放免法测定血清T，E2水平。结果，丙酸睾酮可引起大鼠的前列腺发生增生改变，针刺可以改善其病理变化，降低血清T，促进E2的生成。说明丙酸睾可以使大鼠的性激素水平发生紊乱，引起前列腺增生；针刺可以调节大鼠的性激素紊乱过程，抑制其病理变化，从而起到防治前列腺增生的作用。     

水蛭通对前列腺增生抑制作用的实验研究

目的:观察水蛭通抗前列腺增生的作用.方法:皮下注射丙酸睾丸酮,制造大、小鼠前列腺增生模型,观察前列腺湿重及前列腺指数,并进行组织学检查.结果:对丙酸睾丸酮所致前列腺增生,水蛭通能显著减轻前列腺湿重、减少前列腺指数,病理组织学检查也显示水蛭通对前列腺增生有明显抑制作用.结论:水蛭通有显著的抑制前列腺增生的作用.     

3''''-大豆苷元磺酸钠抗心律失常作用研究

目的：研究3＇-大豆苷元磺酸钠的抗心律失常作用.方法：采用常规抗心律失常方法.结果：3＇-大豆苷元磺酸钠3.0、5.0、10.0mg/kg对氯仿诱发的小鼠室颤有明显的预防作用,0.5、1.0、3.0mg/kg对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显的治疗效果,0.5、1.0mg/kg能对抗肾上腺素诱发的家兔心律失常,0.5、1.0、3.0mg/kg对氯化钙诱发的大鼠室颤具有预防作用,且能明显的降低大鼠的死亡率.以上作用均具有明显的剂量依赖性.结论：3＇-大豆苷元磺酸钠具有明显的抗心律失常作用,其抗心律失常作用可能与其抑制Na^＋、Ca^2＋内流以及与阻断β-肾上腺素受体有关.     

癃闭消颗粒对实验性小鼠前列腺增生的治疗作用

方法:实验用5mg/(kg·d)的丙酸睾丸酮连续皮下注射25天造成小鼠前列腺增生模型。并以生理盐水为空白对照,雌二醇注射液、前列康片为阳性对照药观察了癃闭消颗粒对前列腺增生的治疗作用。结果:癃闭消颗粒3·5、7·0g/kg两个剂量,口服给药2次/d,连续15天,均能使增生的前列腺明显变小,前列腺重量指数明显降低(P值依次为P<0·01;P<0·001),前列康治疗组前列腺重量指数也较盐水组明显降低(P<0·01)。组织学检查结果也表明癃闭消对丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生有明显抑制作用。     

3’-大豆苷元磺酸钠对大鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用

目的研究3’-大豆苷元磺酸钠对大鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用,并初步探讨其保护机制。方法大鼠大脑中动脉栓塞,制作脑缺血再灌注损伤模型,缺血后10 min,于舌下静脉给予不同剂量的3’-大豆苷元磺酸钠。再灌注24 h后,断头取脑,做TTC染色,测定脑梗死体积,另一组取血,离心后,取血清,测定血清一氧化氮合酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性及一氧化氮(NO),丙二醛(MDA)的含量。结果与模型组相比,各剂量的3′-大豆苷元磺酸钠治疗组脑梗塞体积减小;3’-大豆苷元磺酸钠治疗组血清NOS和SOD的活性升高,NO含量升高,MDA含量降低。结论 3’-大豆苷元磺酸钠对大鼠脑缺血再灌注损伤具有一定的保护作用,其保护机制与3’-大豆苷元磺酸钠促进NO释放及增强氧自由基的清除有关。     

3′-大豆苷元磺酸钠对大鼠脑缺血/再灌注损伤的保护与抗氧化作用的影响

目的:研究3′-大豆苷元磺酸钠对大鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用,并初步探讨其保护机制与抗氧化作用的关系。方法:大鼠大脑中动脉栓塞,制作局灶性脑缺血/再灌注损伤模型,缺血后10min,于舌下静脉给不同剂量的3′-大豆苷元磺酸钠。再灌注24h后,腹腔静脉取血并分离血清,断头取脑,一组前脑做TTC染色,测定脑梗死体积,另一组左脑制成10%的脑组织匀浆。比色法测血清及脑组织匀浆SOD、LDH的活性及MDA的含量。结果:与模型组相比,各剂量的3′-大豆苷元磺酸钠治疗组脑梗死体积减小;血清及脑组织SOD的活性显著升高、MDA含量均降低;血清LDH活性明显降低,组织LDH活性降低。结论:3′-大豆苷元磺酸钠对大鼠脑缺血/再灌注损伤具有一定的保护作用,其保护机制与3′-大豆苷元磺酸钠提高抗氧化作用、增强氧自由基的清除有关。     

桂枝对良性前列腺增生大鼠血清性激素的影响

目的：观察桂枝对良性前列腺增生大鼠血清性激素水平的影响。方法：大鼠皮下注射丙酸睾丸素制备良性前列腺增生动物模型,灌胃给予不同剂量桂枝水煎液,阳性对照组相同途径给予保列治水溶液,正常对照组和模型组给予等体积离子净化水。给药30天后,取血分离血清,放免法检测大鼠血清中雌二醇（E2）、睾酮（T）和双氢睾酮（DHT）含量;处死大鼠,观察大鼠前列腺指数的变化;HE染色光镜观察前列腺病理改变。结果：桂枝能显著降低大鼠的前列腺指数（P〈0．01）,明显减轻前列腺组织病理改变,明显升高血清E2含量和E2／T比值（P〈0．01）,对血清T和DHT含量没有明显作用（P〉0．05）。结论：桂枝具有抗大鼠良性前列腺增生作用,调节前列腺增生大鼠血清雌激素含量和雌／雄激素比例可能是其机理之一．     

丙酸睾酮不同给药方式对小鼠前列腺增生模型的影响研究

目的探讨采用丙酸睾酮建立小鼠前列腺增生模型的最佳给药方式。方法选取24只雄性ICR小鼠,随机分为腹腔注射空白组、腹腔注射模型组、皮下注射空白组、皮下注射模型组,每组6只。腹腔注射模型组和皮下注射模型组按照相应方法注射丙酸睾酮12.5 mg/(kg·d),腹腔注射空白组和皮下注射空白组按照相应方法注射等量生理盐水,均连续注射31 d。末次给药完毕禁食不禁水12 h,用摘眼球取血法取血检测睾酮(T)和雌二醇(E_2)水平,计算T/E_2;脱颈椎处死小鼠,解剖分离前列腺、胸腺及脾脏,计算各脏器指数,并在光镜下观察前列腺组织病理学特点。结果腹腔注射模型组小鼠E_2水平显著高于腹腔注射空白组(P0.05),T水平与T/E_2与腹腔注射空白组比较差异均无统计学意义(P均0.05);皮下注射模型组小鼠T、E_2水平及T/E_2均显著高于皮下注射空白组(P均0.05)。腹腔注射模型组小鼠前列腺湿重及前列腺指数均显著高于腹腔注射空白组(P均0.05),皮下注射模型组均显著高于皮下注射空白组(P均0.05);腹腔注射模型组小鼠胸腺与脾脏指数与腹腔注射空白组比较差异均无统计学意义(P均0.05);皮下注射模型组小鼠胸腺指数显著低于皮下注射空白组(P0.05),脾脏指数与皮下注射空白组比较差异无统计学意义(P0.05)。腹腔注射模型组小鼠前列腺个别腺腔扩张,间质中有少量纤维结缔组织及平滑肌增生,偶见血管充血;皮下注射模型组小鼠前列腺腺腔明显扩张,间质内纤维结缔组织及平滑肌明显增生,血管充血明显。结论在保证其他造模条件不变的情况下,腹腔注射与皮下注射丙酸睾酮均可建立小鼠前列腺增生模型,但皮下注射建立的前列腺增生模型特征更为显著。     

蒲黄颗粒抗小鼠前列腺增生实验研究

目的:观察蒲黄颗粒对小鼠前列腺增生模型的影响。方法:75只小鼠随机分为正常对照组、BPH造模组、舍尼通对照组、蒲黄低剂量组、蒲黄高剂量组各15只,除正常对照组外,其他组皮下注射丙酸睾丸素制造前列腺增生模型。舍尼通对照组灌胃舍尼通,蒲黄低剂量组灌胃低剂量蒲黄颗粒,蒲黄高剂量组灌胃高剂量蒲黄颗粒,均连续30天。第52天处死小鼠,测定各组前列腺湿质量及血清睾酮含量。结果:小鼠前列腺湿质量及血清睾酮含量舍尼通对照组和蒲黄低剂量组均显著低于造模组(P0.05),舍尼通对照组与蒲黄低剂量组组间比较差异无统计学意义(P0.05);小鼠前列腺湿质量及血清睾酮含量蒲黄高剂量组显著低于舍尼通对照组(P0.05)。结论:蒲黄颗粒对丙酸睾酮所致的小鼠前列腺增生具有一定的抑制作用,其作用机制可能与降低血清睾酮水平有关。     

顺闭饮对实验性前列腺增生小鼠前列腺组织细胞核增殖抗原表达的影响

目的:观察活血化瘀方顺闭饮对小鼠实验性前列腺增生组织形态学及组织细胞核增殖抗原(PC-NA)表达的影响。方法:皮下注射丙酸睾丸酮制备实验小鼠模型,光镜观察前列腺上皮细胞高度、计算前列腺湿重,免疫组织化学法检测小鼠前列腺组织PCNA的表达。结果:顺闭饮组较模型组的前列腺腺上皮增生呈明显抑制,腺腔分泌物和间质减少。顺闭饮组PCNA阳性表达率较模型组明显减少(P<0.01)。结论:顺闭饮可能通过调节PCNA表达以抑制前列腺组织的增生。