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用ELISA检测临床确诊为皮肤炭疽病例17例,发病后不同时期49份血清中的炭疽抗毒性抗体,检测阳性率达80~100%。炭疽接触者20份血清,检测阳性率达50~60%。健康人20份血清抗体水平较低。各组间抗毒性抗体的光密度值比较,相差非常显著。以荚膜荧光抗体染色法检测上述血清中荚膜抗体,健康人和炭疽接触者均呈阴性,炭疽病人荚膜抗体检测阳性率为93.8%。同一病例发病后一个月,抗毒性抗体水平最高,随发病时间延长,抗体水平逐渐下降,而抗毒性抗体水平个体差异较为悬殊,个别病例在一年以后抗毒性抗体仍可维持较高水平。炭疽病人血清中抗毒性抗体与荚膜抗体同时存在,但未观察到两者之间有平行关系。 相似文献
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用酶标葡萄球菌A 蛋白作ELISA 检测临床确诊、显凝试验为阳性的钩端螺旋体病人血清59份,同时用40份健康人血清与酶标抗体作ELISA进行比较。两种方法都有较高的敏感性和特异性,而酶标葡萄球菌A 蛋白具有制备简单,标记步骤简便,比较稳定和易被推广等优点,可替代酶标抗体在ELISA中应用。 相似文献
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许多报告认为单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-2)感染与宫颈癌的发生有关。应用免疫酶法和免疫荧光法检测 HSV/IgG 抗体已有报道。前者需用荧光显微镜,应用受到限制。免疫酶法检测患者体液中病毒特异性抗体比其它方法简便易行,且敏感性和特异性较好,应用日广。用它检测病毒 IgG 抗体,通常以酶标抗人 IgG(简称酶标抗体)作为第二抗体。本文将辣根过氧化物酶标记葡萄球菌 A 蛋白(简称酶标 SpA)用于免疫酶法 相似文献
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目的 建立一种快速、简便的抗丝聚蛋白抗体(anti-filaggrin antibody,AFA)的检测方法。方法 采用快速斑点酶标法(Rapid-Dot-ELISA,R-Dot-ELISA)检测15份AFA阳性的类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者和15份AFA阴性的正常健康者血清的AFA。检测中采用不同浓度的丝聚蛋白、不同的封闭液、不同浓度的酶标抗体,摸索检测条件。确定检测条件后,采用R-Dot-ELISA和ELISA法检测100例RA患者和150例包括系统性红斑狼疮(SLE)、强直性脊柱炎等非RA的自身免疫病患者和50例健康者血清的AFA,比较两种方法检测AFA的一致性,并判断R-Dot-ELISA检测AFA对RA的诊断价值。结果 丝聚蛋白浓度为40~160 μg/mL,封闭液为含1%BSA和10%小牛血清的PBS,酶标抗体稀释度为1∶80~1∶320是较合适的检测条件。R-Dot-ELISA与ELISA法检测AFA,结果一致率为98%(r=0.947,P<0.05),对RA诊断的敏感度、特异度等统计学指标无差异。结论 R-Dot-ELISA检测AFA快速、简便,且对RA的诊断具有较高的敏感性及特异性,适用于基层流行病学调查和临床快速诊断。 相似文献
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本文报告辣报过氧化物酶标葡萄球菌A蛋白(HRP-SPA) 间接组化法检测EHF特异性IgG抗体,并与IFA法进行了比较。结果表明HRP—SPA组化法和IFA一样,具有相同的特异性而且敏感性更高,其血清抗体滴度为IFA法2~4倍。 相似文献
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本文报道应用肝卵石蜡切片抗原酶联葡萄球菌A蛋白免疫酶染色诊断日本血吸虫病的一种较新方法,对100例确诊病人,76例健康人的血清检测,阳性符合率和阴性符合率分别为93.0%和97.3%。本法特异性强,敏感性高,可作为血吸虫病的辅助诊断和流行病学调查的一种方法。 相似文献
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本文报道了用酶标单克隆抗体免疫组化法检测244份血清中抗dsDNA抗体的结果,并与免疫荧光法及酶标金葡菌A蛋白法做了比较。结果显示31例系统性红斑狼疮(SLE)患者其阳性率为71%,其中活动期21例均为阳性,缓解期1例阳性。152例非SLE的其它结缔组织疾病与非结缔组织病患者只2例弱阳性,61个正常人均为阴性,总符合率与免疫荧光法及酶标金葡菌A蛋白法基本一致,提示本法对活动性红斑狼疮有高特异性,操作简便、无需特殊设备,适于临床应用。 相似文献
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人群对白喉免疫力的高低与体内抗毒素抗体水平有密切关系,因此,检测人群血清中白喉抵毒素抗体水平,对评价免疫状况、观察预防接种效果等均有重要意义。本研究为配合白喉预防及流行病学调查的实际需要,探讨用酶标葡萄球菌A蛋白(简称酶标SpA)的 ELISA法检测人群血清白喉抗毒素抗体水平,并与间 相似文献
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采用酶标蛋白A(HRP-SPA)间接法对组织内的血型物质进行检测,并佐以非标记抗体-酶法(PAP)法对照。结果表明,酶标蛋白A间接法与PAP法相比较,具有效果相同,方法简单易,于掌握等特点。 相似文献
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《青岛大学医学院学报》1994,(1)
应用酶标葡萄球菌A蛋白检测法对70例诊为细菌性阴道病病人进行血清加德菌抗体检测,同时行加德菌培养,并与30例健康女性进行对比。结果表明,病人组血清加德菌抗体阳性者为46例(65.7%),培养阳性者为21例(30.0%);对照组血清抗体阳性者3例(10%),培养均为阴性。两者比较差异均有极显著性(P<0.005)。提示血清抗体检测具有特异性强、敏感性高、快速简便等优点。对其临床价值进行了探讨。 相似文献
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目的制备辣根过氧化物酶(HRP)标记的兔抗麻雀IgY抗体,为禽类血清学检测体系的建立提供技术储备。方法硫酸铵盐析法粗提麻雀血清IgY,进一步在SDS-PAGE上分离后,切下带有目的条带的凝胶作为免疫原,免疫实验兔制备抗血清,Protein-A柱亲和纯化兔抗IgY血清IgG,,使用改良过碘酸钠法制备酶结合物。ELISA检测酶标抗体的工作浓度,western blotting检测酶标抗体的特异性。结果硫酸铵盐析法粗提IgY,可去除部分杂蛋白,SDS-PAGE上分离后切下带有目的条带的凝胶,可以得到足够纯度的抗原,将带有IgY的凝胶作为抗原免疫后获得的抗血清经Protein-A纯化后,二抗在SDS-PAGE上鉴定,纯度达到99%以上。改良的过碘酸钠法标记获得的抗体浓度为1.008 mg/mL,ELISA检测酶标抗体效价为1∶1000。Western blotting鉴定抗体具有特异性。结论获得了优质可靠的兔抗麻雀IgY酶标抗体。 相似文献
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120例心肌炎病人的病毒抗体心肌抗体及酶学检测 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对120例心肌炎病人血清中病毒抗体,心肌抗体及酶学改变进行了检测,其中CoxsackieB病毒抗体检出阳性率为33.33%,心肌抗体检出阳性率为33.33%,有酶学改变者占46.67%,三项指标中有两项以上阳性者30例,占25%。我们同时检测了100例正常对照(献血队员)血清,其假阳性分别为CoxsackieB病毒抗体2%,心肌抗体1%,有酶学改变者6%。心肌炎病人的三项检测指标明显等于正常对 相似文献
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近十年来研究检测结核病人血清中特异抗体的方法引起国内外重视,已报道都以酶联免疫吸附试验(ELISA)法包被不同抗原,间接检测相应抗体,其操作较复杂,检测时间均需24小时以上。本文首先在国内应用免疫酶标电泳技术(IELEP)检测血清中结核菌特异抗体,无需复杂昂贵设备,具有操作简便、快速,兼具特异性、灵敏度、稳定性优于LISA法的优点。IELEP法检测血清中结核菌特异抗体将酶标记抗原(聚合OT为抗原)和血清标本分别置于阴、阳极端,在电泳作用下直接相遇形成初级免疫复合物,经酶促反 相似文献