肝癌组织中Ki-67表达水平及微血管密度与患者年龄的相关性

目的探讨原发性肝癌中Ki-67表达水平及微血管密度（MVD）与患者年龄的相关性。方法应用免疫组织化学法检测肝癌切除标本癌组织Ki-67表达水平及MVD,并分析其与年龄的相关性。结果48例肝癌组织中Ki-67有程度不同的表达,阳性率为83．3％（40／45）,在相应的癌旁组织中Ki-67无表达（P〈0．01）。在癌组织及癌旁组织CD34标记的MVD分别为32．17±8．06、10．83±2．85,癌组织的MVD要高于癌旁组织（P〈0．01）。肝癌组织中年龄与Ki．67表达水平及MVD均呈负相关（r=-0．418,P：0．003;r=-0．443,P=0．002）。结论肝癌组织中Ki-67表达水平及MVD与患者年龄呈负相关,提示年轻的肝癌患者可能预后更差。     

乳腺肿瘤中DNA含量、Ki-67指数、肿瘤微血管密度（MVD）的定量研究

 目的 探讨DNA含量、Ki-67指数、肿瘤微血管密度（MVD）在乳腺肿瘤中意义、相关关系及计算机图象分析技术在肿瘤研究中的应用。方法 运用计算机图像分析系统对60例乳腺癌、28例乳腺癌前病变、25例乳腺良性病变中Ki-67、MVD及DNA含量进行定量检测。结果 Ki-67标记指数、微血管密度、细胞DNA相对倍体均值（U值）按乳腺良性病变、乳腺癌前病变及乳腺癌的顺序呈递增趋势，且随乳腺癌分级的增高而显著增高。结论 DNA相对倍体均值（U值）和Ki-67标记指数均能较好地反映肿瘤细胞增生活性。肿瘤MVD反映血管生成，是恶性实体性肿瘤生长和增殖的基础，是淋巴结转移的重要因素。计算机图像分析仪能够对肿瘤的组织切片进行多种参数的自动测量分析，为乳腺癌的自动化诊断及淋巴结转移判断提供方便。它将逐步应用到临床病理诊断工作中。     

细胞增殖标志物Ki-67与乳腺癌

分子标志物在乳腺癌的治疗中已经得到了广泛应用,细胞增殖标志物Ki-67的表达与乳腺癌的临床病理特征及预后相关联,并且在评估新辅助化疗及内分泌治疗的疗效方面具有重要的预测价值.Ki-67高表达可作为乳腺癌的不良预后因素,其与肿瘤的发展、转移和预后高度相关.     

Ki-67对早期乳腺癌治疗和预后的指导意义

Ki-67是一种在增殖细胞中表达的核抗原,与临床分期、淋巴结状态和人表皮生长因子受体-2(Her-2)呈正相关,而与雌激素受体(ER)呈负相关.Ki-67高表达是细胞具有极度增殖活性的表现,内分泌治疗和化疗均对其表达有影响.Ki-67是早期乳腺癌的独立预后因素,亦可联合其他基因共同指导乳腺癌的预后,并可对乳腺癌的预后分级提供辅助信息.     

Ki-67和微血管密度在膀胱移行细胞癌中的表达及其相互关系

目的：探讨Ki-67抗原和微血管密度（MVD）在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义，并评价两者的相互关系。方法：利用鼠抗人Ki-67抗原单克隆抗体和鼠抗人FⅧ因子相关抗原（FⅧRAg）单克隆抗体对65例膀胱移行细胞癌和8例正常膀胱黏膜进行免疫组化染色。结果：Ki-67与MVD在癌组织中表达均显著高于正常黏膜（P＜0．01）。肿瘤中Ki-67指数和MVD之间存在正相关性，两者的表达均与膀胱移行细胞癌的病理分级显著相关，Ⅰ级与Ⅱ级、Ⅲ级与Ⅳ级之间存在显著差异（P＜0．01）；浸润性肿瘤组高于表浅肿瘤组（P＜0．01）；术后2年随访复发组高于未复发组（P＜0．01）。MVD与肿瘤大小有关，肿瘤直径大于2cm组MVD高于肿瘤直径小于2cm组（P＜0．05）。结论：Ki-67的表达为膀胱移行细胞癌的恶性表型，且与膀胱肿瘤血管形成有关。Ki-67指数和MVD对评价膀胱移行细胞癌的生物学形为和预后判断具有重要意义。     

人乳腺癌组织中D2-40标记的微淋巴管密度与血管内皮生长因子C表达的关系

目的 探讨人乳腺癌组织中D2-40标记的微淋巴管密度(LMVD)与血管内皮生长因子C(VEGF-C)表达的关系.方法 收集102例乳腺癌、25例乳腺纤维腺瘤和10例正常乳腺组织标本,采用免疫组化SP法检测D2-40单抗标记的LMVD和VEGF-C蛋白的表达水平,采用原位杂交法检测VEGF-C mRNA的转录水平. 结果 102例人乳腺癌组织中,D2-40标记微淋巴管的阳性率为76.5%,高于乳腺纤维腺瘤组织.癌周组织的LMVD为30.1个微淋巴管/100倍视野,显著高于癌中心区、正常乳腺组织和乳腺纤维腺瘤组织的LMVD (均P＜0.01),且与乳腺癌腋窝淋巴结转移数目明显相关(r=0.964,P<0.01).102例乳腺癌组织中,VEGF-C蛋白和mRNA的阳性表达率分别为55.9%和59.8%,均高于乳腺纤维腺瘤组织(χ2=11.653,P=0.003;χ2=10.345,P=0.006),且与淋巴结转移数目、临床分期、c-erbB-2和p53基因的表达相关(均P<0.05).VEGF-C蛋白和mRNA的表达水平均与D2-40标记的LMVD相关(P<0.05),尤其见于癌周组织中(P<0.01).结论 D2-40单抗标记的LMVD与VEGF-C的表达有密切关系,VEGF-C参与的乳腺癌微淋巴管的生成在乳腺癌淋巴转移中有重要意义.     

Ki-67、VEGF在胃肠问质瘤中表达及与MVD的相关性

目的：探讨Ki-67和VEGF在胃肠间质瘤中的表达及与临床病理因素的关系，VEGF、微血管密度（MVD）和细胞增殖之间的相关性。方法：采用免疫组化S—P法检测44例胃肠间质瘤组织中Ki-67、VEGF表达及计数MVD值和Ki-67PI。结果：VEGF、Ki-67在GIST组织中阳性表达分别为77．3％、63．6％。VEGF、Ki-67表达在不同大小的肿块之间有统计学差异（P〈0．01）；MVD值和Ki-67PI在VEGF阳性和阴性组的比较有统计学差异（P〈0．01）；VEGF、MVD和Ki-67PI之间呈显著正相关（相关系数分别为0．26、0．44和0．84，P〈0．01）。结论：VEGF促进GIST组织中的新生血管形成，为肿瘤组织提供了丰富的血液和营养，并使细胞增殖活性增强，促进肿瘤细胞的增殖、肿瘤的生长、发展和转移；Ki-67PI为GIST的预后判断提供了比较客观的依据。     

乳腺癌组织与转移淋巴结中Ki-67蛋白表达的差异及临床意义

摘 要：［目的］ 研究Ki-67蛋白在乳腺癌组织与转移淋巴结中的表达差异及与乳腺癌预后的相关性。［方法］ 应用免疫组织化学技术检测180例乳腺癌组织及转移淋巴结中Ki-67 蛋白的表达情况,分析其表达差异对乳腺癌患者无病生存期（DFS)和总生存期（OS）的影响。［结果］ Ki-67蛋白在乳腺癌淋巴结转移灶中阳性表达率高于原发灶,两者之间差异有显著性。转移淋巴结Ki-67表达阳性组无论DFS还是OS均明显低于原发灶和淋巴结转移灶Ki-67表达均阴性组。［结论］ Ki-67蛋白在乳腺癌转移淋巴结中的过度表达是评估乳腺癌预后,指导临床治疗的一个敏感的指标。     

晚期乳腺癌术前区域性动脉灌注化疗后微血管密度及微淋巴管密度的变化

目的探讨术前区域动脉灌注化疗及全身静脉化疗对晚期乳腺癌微血管密度（MVD）、微淋巴管密度（MLVD）的影响。方法将76例晚期乳腺癌患者随机分为2组，术前动脉灌注化疗组35例，术前全身静脉化疗组41例，选其中25例化疗前的乳腺癌患者作对照组。采用免疫组化sP法，用CD34、VEGFR3抗体对3组乳腺癌组织标本进行MVD、MLVD检测。结果术前动脉灌注化疗组的MVD为36．05&#177;13．64，全身静脉化疗组为49．92&#177;12．90，对照组为60．38&#177;13．54，各组间比较（P〈0．01）；术前动脉灌注化疗组的MLVD为6．62&#177;3．70，全身静脉化疗组为9．96&#177;4．57，对照组为11．30&#177;5．32，动脉灌注化疗组与对照组比较显著下降（P〈0．01），与静脉化疗组比较差异有统计学意义（P〈0．05），静脉化疗组与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论术前区域性动脉灌注化疗比全身静脉化疗更能有效降低肿瘤组织及其周边组织内MVD和MLVD，从而抑制肿瘤细胞生长，减少肿瘤转移的机会。     

MMP-9的表达及微血管密度与乳腺癌生物学特性的相关性

目的　探讨基质金属蛋白酶 -9(MMP -9)的表达和微血管密度与乳腺癌生物学特性的相关性。方法　对原发性乳腺癌组织标本 ,采用标准链霉菌抗生物素蛋白 -过氧化物酶亲合免疫组织法 ,检测肿瘤组织中MMP -9的表达和微血管密度(MVD)。结果　MMP -9的阳性表达率为 42 %;MVD均值为 2 5 .3± 9.1;无腋淋巴结转移组、高分化组、无远处转移组及 5年生存组的MMP -9表达水平分别低于有腋淋巴结转移组、低分化组、远处转移及死亡组 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;MVD值增大提示乳腺癌低分化、发生淋巴结转移和远处转移及预后差 ;MMP -9表达与乳腺癌血管生成有关 ,MMP -9高表达组MVD值大于MMP -9低表达组 (P <0 .0 5 )。结论　MMP -9表达水平及MVD与乳腺癌生长、转移及患者预后相关 ,此结果为临床建立新的乳腺癌预后预测因子和指导临床治疗提供依据。     

Relationship between microlymphatic vessel density within tumors and lymph node metastasis

We assessed the relationship between microlymphatic vessel density (MLD) within tumors and lymph node metastasis. The SCID mice were injected subcutaneously with various human tumor cells. DNA was extracted from lymph nodes for specific detection of a human beta-globin-related sequence. The discrimination of lymphatic vessels was done by enzyme-histochemistry for 5'-nucleotidase in endothelial cells after an adequate inhibition of the activity. The nodal metastasis could be detected in mice with PC-14, and they developed high MLD. Mice without metastasis had low MLD excepting OST cells. Experimentally, we have observed high MLD within PC-14 tumors and its tendency toward lymph node metastasis.     

基质金属蛋白酶9表达与乳腺癌新辅助化疗疗效的关系

目的:探讨浸润性乳腺导管癌新辅助化疗前后血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平变化及其对疗效的预测价值。方法:用双抗体夹心酶联免疫吸附法研究92例Ⅱ-Ⅲ期女性原发性浸润性乳腺导管癌行新辅助化疗前后血清MMP-9水平,并进一步探讨血清MMP-9水平与化疗疗效、化疗前临床分期的关系。结果:新辅助化疗总有效率为72.8%(67/92)。化疗前临床分期II期患者MMP-9水平低于III期患者[(952.58±463.32)U/Lvs.(1286.55±527.16)U/L,P<0.05]。在新辅助化疗有效组,化疗后MMP-9水平明显降低[(1259.85±478.69)U/Lvs.(501.87±398.85)U/L,P<0.01],在新辅助化疗稳定组和进展组,化疗前后MMP-9水平无明显统计学差异(P>0.05)。结论:化疗前血清MMP-9水平与化疗前临床分期存在相关性,新辅助化疗前后MMP-9水平变化与化疗疗效存在相关性,对新辅助化疗疗效预测有一定的临床意义。     

MCM7和Ki-67在乳腺癌中的表达及其与新辅助化疗关系的研究

目的探讨乳腺癌新辅助化疗前后MCM7和Ki-67蛋白的表达状况,分析其与化疗疗效的关系。方法采用免疫组化方法检测55例乳腺癌新辅助化疗前后标本中MCM7和Ki-67的表达。结果新辅助化疗有效率为76.4%。化疗前MCM7和Ki-67蛋白阳性表达均显著高于化疗后（P〈0.01）;化疗前MCM7蛋白阳性表达显著高于Ki-67（P〈0.01）。化疗有效组（42例）MCM7蛋白阳性表达显著高于无效组（13例）（P〈0.01）,而Ki-67蛋白表达差异无统计学意义（P〉0.05）。化疗前MCM7、Ki-67表达呈正相关（r=0.58,P〈0.01）。结论ET方案新辅助化疗有较好的疗效,可能通过抑制MCM7、Ki-67蛋白的表达阻止乳腺癌细胞的增殖。MCM7蛋白高表达者化疗更敏感,MCM7可作为临床指导乳腺癌化疗并预测化疗敏感性的分子生物学指标之一。     

宫颈癌ICAM-1的表达与微淋巴管密度的关系及其对预后的评估价值

目的:探讨宫颈癌细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)的表达与微淋巴管密度(microlymphatic vessel density,MLVD)的相关性及二者对宫颈癌预后的评估价值.方法:采用免疫组化法检测ICAM-1、D2-40在94例宫颈癌组织、癌旁组织及20例正常宫颈组织中的表达并计数MLVD,分析上述指标与预后的关系,并采用免疫组化双重染色鉴别微淋巴管和微血管.结果:宫颈癌组织ICAM-1阳性率为63.83％ (60/94).肿瘤中心处、宫颈癌旁、正常宫颈组织中MLVD分别为(2.89±0.57)、(8.59±1.38)及(7.98±1.48).非参数检验显示ICAM-1阳性表达与宫颈癌国际妇产科联盟(International Federation of Gynecology and Obstetrics,FIGO)分期及淋巴结转移有关(P＜0.05);癌组织MLVD与FIGO分期及淋巴结转移密切相关(P＜0.05);ICAM-1阳性表达者MLVD明显高于阴性表达者(P＜0.05).结论:ICAM-1与宫颈癌淋巴管的生成相关,其可能参与了宫颈癌的侵袭与转移;ICAM-1对宫颈癌预后有评估价值,ICAM-1联合MLVD的预后评估意义更大.     

Ki-67表达与Ⅱ/Ⅲ期乳腺癌新辅助化疗疗效及预后的关系

目的:探讨乳腺癌组织中Ki-67 抗原（简称 Ki-67）表达与新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy,NAC)疗效的关系。寻找新辅助化疗有效的预测因子。方法:选取我院2012年6月至2017年6月收治的112例接受NAC治疗的Ⅱ/Ⅲ期乳腺癌患者作为研究对象。使用免疫组化方法检测NAC治疗前乳腺癌患者的Ki-67表达情况，化疗2~4周期后评估临床疗效。分析乳腺癌中Ki-67的表达与临床病理学特征的关系以及Ki-67的表达与NAC疗效的关系。结果:原发性乳腺癌组织中Ki-67的高表达率为65.18%，Ki-67的高表达与病理组织学分级（P=0.017）有关。Ki-67高表达的患者新辅助化疗后获得临床完全缓解（cCR）+临床部分缓解（cPR）的比率（89.0%）明显高于Ki-67低表达的患者新辅助化疗后获得cCR+cPR的比率（61.5%）（P=0.001）。中位随访时间 37个月，Ki-67高表达患者的无病生存时间（DFS）低于Ki-67低表达的患者（P=0.023），Ki-67高表达患者的总生存时间（OS）低于Ki-67低表达的患者（P=0.040）。结论:Ki-67的高表达与乳腺癌恶性程度密切相关，并可作为预测乳腺癌新辅助化疗敏感度及预后的独立指标。     

67-kDa laminin-receptor expression adds prognostic information to intra-tumoral microvessel density in node-negative breast cancer

Experimental studies have shown that the 67-kDa laminin receptor (LRec) is an important molecule for the interaction of tumour cells with the extracellular matrix, and that it plays a role in the early steps of angiogenesis and in tumour invasion and metastasis. We performed a multi-parametric study in 171 node-negative breast cancers, followed for a median time of 6 years, to verify whether determination of the LRec provides prognostic information in addition to intra-tumoral microvessel density (IMD), a measure of tumour angiogenesis, and to other biological and conventional indicators. A positive association between LRec expression and high neovascularization was found, although it did not reach significance. LRec was not associated either with other biological markers (oestrogen receptor, progesterone receptor and p53 expression) or to the conventional prognostic features [menopausal status, tumour size, histological types, grading and peri-tumoral lymphatic vessel invasion (PLVI)]. In univariate analysis, IMD, p53, PgR, PLVI, grading and tumour size were significant prognostic indicators of relapse-free survival (RFS). LRec expression approached significance when considered as a dichotomous variable, after having selected the optimum cutoff of 10% to distinguish high-risk from low-risk patients. For overall survival (OS), tumour size and IMD (continuous variable) were significant prognostic factors, and p53 approached significance. In multivariate analysis for RFS, the joint variable LRec and vascularization was the strongest independent prognostic factor, followed by PgR, PLVI and p53. For OS, tumour size was the only independent prognostic indicator in this series.     

乳腺癌组织中E-cad、Ki-67的表达及其与临床病理特征和腋窝淋巴结转移的相关性

目的:通过检测乳腺癌组织中E-cad、Ki-67的表达,探究其与临床病理特征和腋窝淋巴结转移的相关性.方法:回顾性选取2017年05月至2019年12月我院甲乳外科收治的135例女性乳腺癌患者病理资料及石蜡组织做标本.采用免疫组化染色法检测乳腺癌患者组织中E-cad及Ki-67的表达情况;根据腋窝淋巴结转移与否分为转移...     

乳腺癌组织p53和Ki-67表达及其与新辅助化疗关系的研究

目的:对照观察乳腺癌患者新辅助化疗前后p53和Ki-67的表达及其变化,分析与化疗疗效的关系,并探讨其发生机制.方法:对70例经ET方案(表柔比星,紫杉醇)新辅助化疗的可手术乳腺癌患者,采用IHC法分别测定化疗前后p53和Ki-67的表达情况,与化疗疗效相对照.结果:本组患者新辅助化疗后,有效率为87.1%(61/70);p53化疗前后的表达分别为40%(28/70)和39.7%(25/63),Ki-67化疗前后的表达率分别为67.1%(47/70)和23.8%(15/63);p53阳性表达,化疗有效率明显低于阴性表达,P=0.013; Ki-67阳性表达者,化疗效果明显优于阴性表达者,P=0.021; Ki-67阳性表达率经新辅助化疗后明显降低(P=0.000),p53无明显变化.结论:ET方案新辅助化疗有较好的疗效;p53和Ki-67的表达无明显相关性;新辅助化疗后Ki-67阳性表达呈下降趋势,p53无明显变化;p53阴性,Ki-67阳性表达者显示出较好的疗效;经新辅助化疗后Ki-67下降者疗效好.     

Relationship between expression of ER,PR, Her-2, Ki-67 and neoadjuvant chemotherapy effect in breast cancer

Objective: The purpose of the study was to investigate the relationship between the expression of estrogen re-ceptor (ER), progestogen receptor (PR), human epidermal growth factor receptor (Her-2), Ki-67 and the ef ect of neoadjuvant chemotherapy in breast cancer. Methods:The expression of ER, PR, Her-2 and Ki-67 in 45 breast cancers which received neoadjuvant chemotherapy was detected by immunohistochemistry. Results:The ef ective rates in ER negative and PR negative groups were higher than those in ER positive and PR positive groups (83.3%vs 59. 4%, 82.4%vs 60.6%). There was no significant dif erence of the ef ective rate between Her-2 overexpressed group and Her-2 non-overexpressed group (81.8%vs 64.1%), and the same thing happened between Ki-67 negative group and Ki-67 positive group (67.7%vs 63.2%). Conclusion:In the patients with breast cancer, ER, PR negative ones were more sensitive to neoadjuvant chemotherapy. These patients may get more benefits from chemotherapy. ER, PR could be feasible markers for predicting the ef ective rate of neoadjuvant chemotherapy.     

血管内皮生长因子-C mRNA和微血管密度与乳腺癌预后相关性关系的探讨

目的:探讨乳腺癌组织内血管内皮生长因子-C mRNA(VEGF-C mRNA)的表达及微血管密度(MVD),分析MVD和VEGF-CmRNA表达与乳腺癌患者预后的意义.方法:采用原位杂交技术观察92例乳腺浸润性导管癌(IDC)组织中VEGF-C mRNA的表达;CD105(细胞膜糖蛋白)标记乳腺癌组织中微血管并观察MVD.结果:不同组织学分级乳腺IDC组织中VEGF-C mRNA表达差异有统计学意义,P<0.05;在淋巴结转移组VEGF-CmRNA表达明显高于淋巴结未转移组,P<0.01;VEGF-C mRNA表达阳性组MVD明显高于VEGF-C mRNA表达阴性组,P<0.001;淋巴结转移组乳腺癌组织中MVD高于淋巴结未转移组,差异有统计学意义(P<0.001),VEGF-C mRNA表达阳性组(高MVD组)较VEGF-C mRNA表达阴性组(低MVD组)5年生存率低,差异有统计学意义,P<0.05.结论:VEGF-C mRNA表达与乳腺癌淋巴结转移及MVD密切相关,检测乳腺癌组织中VEGF-C mRNA表达及观察MVD可能预测乳腺癌预后.