HPLC法测定皮炎散中阿魏酸、毛蕊花糖苷和哈巴俄苷的含量

目的建立一种同时测定皮炎散复方制剂中阿魏酸、毛蕊花糖苷和哈巴俄苷含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Xpurisil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-体积分数为0.5%的甲酸溶液;流速:1.0 m L·min~(-1);检测波长:0~30 min,波长为330 nm,30~50 min,波长为278 nm;进样量:15μL;柱温:35℃。结果阿魏酸、毛蕊花糖苷和哈巴俄苷质量浓度分别在4.0~24.0、24.0~144.0和4.0~24.0 mg·L~(-1)内与峰面积呈良好的线性关系;阿魏酸、毛蕊花糖苷和哈巴俄苷的平均回收率分别为98.9%、99.0%和97.0%,RSD分别为1.8%、1.2%和1.1%(n=6)。结论本方法可用于皮炎散复方制剂中阿魏酸、毛蕊花糖苷和哈巴俄苷含量测定。     

HPLC法测定麦味地黄丸中毛蕊花糖苷的含量

目的:建立测定麦味地黄丸中毛蕊花糖苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液(16∶84,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为334 nm,进样量为10μl。结果:毛蕊花糖苷检测质量浓度在5¹00μg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.21%;平均加样回收率为99.57%,RSD=1.09%(n=9)。结论:该法简便、准确、灵敏度高、重复性好,适用于测定麦味地黄丸中毛蕊花糖苷的含量。     

HPLC法测定清热地黄酊中毛蕊花糖苷的含量

目的:建立测定清热地黄酊中毛蕊花糖苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters Symmetry Shield C18(250 mm×4.6 mm,5μl),流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液(10∶90,V/V),检测波长为334 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30△,进样量为10μl。结果:毛蕊花糖苷质量浓度在187.6⁹38.0μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤0.52%;平均加样回收率为99.97%,RSD=0.28%(n=9)。结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于清热地黄酊中毛蕊花糖苷的含量测定。     

用HPLC法测定地黄叶中毛蕊花糖苷的含量

地黄(Rehmannia glutinosa Libosch.)为玄参科多年生草本植物。其根含有环烯醚萜苷、氨基酸和糖类等多种化学成分,具有提高免疫力、增强造血功能、抗肿瘤和抗阴虚等多方面的药理作用,收载于历版《中华人民共和国药典》中。近年研究发现,地黄叶含有丰富的毛蕊花糖苷[1]。根据文献报道,毛蕊花糖苷具有显著的免疫调节作用[2],在治疗慢性肾     

HPLC法同时测定十全大补丸中8个成分的含量

目的:建立同时测定十全大补丸中阿魏酸、芍药苷、毛蕊花糖苷、桂皮醛、甘草苷、甘草酸铵、党参炔苷和黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速:1.0 ml·min-1;检测波长:230 nm(芍...     

HPLC法同时测定黄芪中4种黄酮类成分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定11个产地黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素4种黄酮类成分含量的方法,从有效成分含量探讨药材道地性内在因素。方法:色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为280nm。结果:毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素的检测浓度分别在0.0051～0.510、0.0050～0.300、0.0049～0.294、0.0046～0.276mg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.9999)。内蒙古、山西等4个产地的黄芪中毛蕊异黄酮苷和芒柄花苷的含量较高;河北安国、赤城和甘肃定西产黄芪中毛蕊异黄酮和芒柄花素含量较高。结论:本方法简便、快速、准确,试验结果与黄芪本草考证、道地沿革的文献基本相符。     

HPLC法测定强肾养心胶囊中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量

摘 要 目的:建立强肾养心胶囊中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量测定方法。方法: 采用反相HPLC法,色谱柱为Shim pack VP-ODS C₁₈,流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液进行梯度洗脱,检测波长为330 nm,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为28℃。结果:松果菊苷线性范围为0.184～1.347 μg,r=0.999 6,平均加样回收率为99.5%,RSD=1.4%;毛蕊花糖苷线性范围为0.123～0.899 μg,r=0.999 7,平均加样回收率为100.5%,RSD=1.8%。结论: 该方法快速、简便、结果准确可靠,专属性强,可用于强肾养心胶囊的质量控制。     

HPLC法测定枇杷叶紫珠中4个苯乙醇苷类成分的含量

目的:建立HPLC法测定不同产地枇杷叶紫珠中连翘酯苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷和独一味苷A的含量,为制订枇杷叶紫珠药材质量标准提供基础研究资料。方法:色谱柱:Kromasil RP-C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:甲醇-0.1%冰醋酸（30:70）;流速:1.0 ml·min^-1;柱温:30℃;检测波长:334 nm。结果:11批次的测试样品中连翘酯苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷和独一味苷A的含量范围分别在6.74～7.72 mg·g^-1、0.64～1.15 mg·g^-1、0.26～0.29 mg·g^-1和0.11～0.19mg·g^-1。结论:该法操作简便、稳定、专属、可重复,可用于枇杷叶紫珠药材的质量控制。     

HPLC法测定癌康胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定癌康胶囊中黄芪甲苷的含量。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(32∶68)为流动相;蒸发光散射检测器检测;柱理论塔板数按黄芪甲苷峰计,应不低于4 000。结果黄芪甲苷在1.30～10.4μg范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系。回归方程为Y=1.686 5X+14.011,相关系数r=0.999 9。测得三批样品的含量范围为0.144 mg/粒～0.205 mg/粒,平均加样回收率99.1%,变异系数RSD为2.10%。结论该法灵敏度高、专属性强,可用于癌康胶囊中黄芪甲苷的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定复方芪丹胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立复方芪丹胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法以乙腈:水(30:70)为流动相,Agilent Hypersil ODS C18柱(4·0mm125mm,5μm)为固定相,流速为1·0ml/min;漂移管温度:45℃,氮气流速:1·5L/min。结果黄芪甲苷在1·832～18·32μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为96·45%,RSD为1·16%。结论该方法准确、重现性好、灵敏度高,可用于复方芪丹胶囊中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC法同时测定四味姜黄汤散中7种成分的含量

目的:建立同时测定四味姜黄汤散中没食子酸、木兰花碱、鞣花酸、盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和姜黄素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Capcell Pak C18-MGⅡ,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 m L/min,检测波长为270 nm(0~60 min,没食子酸、木兰花碱、鞣花酸、盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱)和428 nm(60~70 min,姜黄素),柱温为30℃,进样量为10μL。结果:没食子酸、木兰花碱、鞣花酸、盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和姜黄素进样量检测线性范围分别为0.249 6~1.497 6、0.284 0~1.704 0、0.075 6~0.453 6、0.015 9~0.095 9、0.023 6~0.141 6、0.098 2~0.589 0、0.060 4~0.362 4μg(r≥0.999 8);检测限分别为6.24、4.73、7.56、2.36、3.20、6.54、6.04 ng,定量限分别为17.47、16.08、20.86、7.31、10.24、19.62、19.32 ng;精密度、稳定性(12 h)、重复性试验的RSD<2.0%(n=6);加样回收率为95.45%~103.47%,RSD为0.86%~1.98%(n=9)。结论:建立的方法操作简便,结果准确可靠,适用于四味姜黄汤散中没食子酸等7种成分含量的同时测定。     

HPLC法测定红卫蛇药片中4种成分的含量

目的:建立测定红卫蛇药片中薯蓣皂苷元、黄独乙素、鬼臼毒素和山柰素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil C18,流速为1.0 ml/min;薯蓣皂苷元和黄独乙素的流动相为乙腈-水-磷酸(67∶33∶0.5,V/V/V),检测波长为305 nm;鬼臼毒素和山柰素的流动相为甲醇-乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢钾水溶液(55∶40∶5,V/V/V),检测波长为360 nm。结果:薯蓣皂苷元和黄独乙素的进样量分别在0.109 4~2.188 0、0.328 6~6.572 0μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 5、0.999 2);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<1%;平均加样回收率分别为98.01%、97.14%,RSD分别为1.01%、0.79%(n=6)。鬼臼毒素和山柰素的进样量分别在0.159 8~3.196 0、0.033 4~0.668 0μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 3、0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<1%;平均加样回收率分别为98.04%、96.87%,RSD分别为1.59%、1.19%(n=6)。结论:该方法操作简便、灵敏度高、重复性好,结果准确、可靠,可用于红卫蛇药片的质量控制。     

应用HPLC法探究虎杖泻心汤中蒽醌类成分的含量

目的:探究以虎杖替代大黄配伍黄芩和黄连组成虎杖泄心汤后蒽醌类成分的含量情况。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welchrom-C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%磷酸(85∶15),检测波长为440nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃。结果:5种蒽醌类成分进样量的线性范围分别为大黄酸0.00746～0.11190μg、芦荟大黄素0.00788～0.11820μg、大黄素0.02512～0.37680μg、大黄酚0.00772～0.11580μg、大黄素甲醚0.00406～0.06090μg,r均>0.9990。虎杖泄心汤中大黄素含量较高,大黄酸煎出率低。结论:本试验结果可为虎杖的进一步研究提供依据。     

同时测定血府逐瘀汤中3种主要成分的含量

目的建立以高效液相色谱法（HPLC）同时对血府逐瘀汤中羟基红花黄色素A、芍药苷和柚皮苷等3种主要成分进行含量测定的方法。方法采用Kromasil C18（250mm&#215;4．6mm,5μm）色谱柱;以甲醇-乙腈（26：2）-0．7％磷酸为流动相,进行梯度洗脱;检测波长为403、283、230nm;流速为1ml／min。结果3种成分分离效果良好,羟基红花黄色素A、芍药苷、柚皮苷加样回收率分别为101．1％（相对标准偏差值RSD=2．1％）、99．9％（RSD=1．1％）、102．1％（RSD=1．3％）。结论本法简单、快捷,适用于测定血府逐瘀汤中羟基红花黄色素A、芍药苷和柚皮苷的含量。     

HPLC法同时测定半枝莲饮片中4种黄酮类成分的含量及主成分分析

目的:建立同时测定半枝莲饮片中野黄芩苷、野黄芩素、木犀草素、芹菜素等4种黄酮类成分含量的方法,并进行主成分分析。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZOXDB-C18,流动相为甲醇-乙腈(80∶20,V/V)-1%醋酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为335 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。采用SPSS 20.0、SIMCA-P 13.0软件进行主成分分析。结果:野黄芩苷、野黄芩素、木犀草素、芹菜素进样量的线性范围分别为0.131~1.446μg(r=0.999 0)、0.031~0.345μg(r=0.999 7)、0.005~0.055μg(r=0.999 2)、0.024~0.268μg(r=0.999 2);定量限分别为1.178 8、0.602 9、0.744 1、1.079 1 ng,检测限分别为0.353 6、0.106 1、0.223 2、0.323 7 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;加样回收率分别为99.38%~100.56%(RSD=0.44%,n=6)、91.01%~96.81%(RSD=2.43%,n=6)、91.44%~97.34%(RSD=2.59%,n=6)、96.21%~99.26%(RSD=1.23%,n=6)。主成分分析结果显示,主成分1和主成分2是影响样品质量评价的主要因子,2个主成分的累积方差贡献率为92.573%(>80%);S14-3样品综合评分最高,整体质量相对较好,S14-2、S14-1次之,这3批样品均系半枝莲种植基地药材加工产品,质量稳定。结论:本方法简单、快速,可用于同时测定半枝莲饮片中4种黄酮类成分的含量;主成分分析可为半枝莲饮片的质量控制提供参考。     

HPLC测定三黄汤中4种成分含量

目的 建立高效液相色谱法测定三黄汤中4种重要活性成分(绿原酸、盐酸药根碱、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀)的含量。 方法 采用Agilent C₁₈色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相为1%醋酸甲醇溶液-1%醋酸溶液梯度洗脱;检测波长：329 nm;流速：1.0 mL·min^-1。 结果 绿原酸、盐酸药根碱、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的线性范围分别为0.5~4.0 μg·mL^-1(r=0.999 1),0.5~4.0 μg·mL^-1(r=0.999 7),0.5~12.0 μg·mL^-1(r=0.999 3),0.3~4.0 μg·mL^-1(r=0.999 9)。平均回收率分别为99.0%(RSD=1.13%),99.3%(RSD=1.20%),99.0%(RSD=0.27%),99.8%(RSD=0.88%)。日内、日间RSD均<2%。 结论 本方法准确、灵敏、重复性好,可同时测定三黄汤中4种重要化学成分的含量。     

HPLC法同时测定注射用水溶性维生素冻干粉中6种成分的含量

目的:建立同时测定注射用水溶性维生素冻干粉中6种成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Intersil5μODS2,流动相A、B分别为0.005mol/L戊烷磺酸钠的0.1%磷酸溶液和0.005 mol/L戊烷磺酸钠的0.1%磷酸溶液-乙腈(20∶80,V/V),梯度洗脱,流速为0.9 ml/min,检测波长为210 nm,柱温为40℃,进样量为20μl。结果:维生素C钠、烟酰胺、盐酸吡哆辛、泛酸钠、硝酸硫胺、核黄素磷酸钠的检测质量浓度分别在0.227 1⁰.681 2、0.081 040.681 2、0.081 04⁰.243 1、0.009 80.243 1、0.009 8⁰.029 4、0.033 140.029 4、0.033 14⁰.099 42、0.006 1930.099 42、0.006 193⁰.018 58、0.009 7510.018 58、0.009 751⁰.029 25 mg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 2、0.999 8、0.999 8、0.999 9、0.999 8、0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.60%;平均回收率分别为100.08%、99.70%、100.38%、100.47%、100.51%、100.39%,RSD分别为1.54%、1.28%、1.13%、0.87%、0.70%、0.64%(n=9)。结论:该方法专属性强、快速、准确、灵敏度高,可用于同时测定注射用水溶性维生素冻干粉中6种成分的含量。     

HPLC法同时测定维吾尔药材刺山柑中4种指标成分含量

目的:建立同时测定维吾尔药材刺山柑中原儿茶酸、芦丁、没食子酸、山柰酚4种指标成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(7∶93,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为327 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:原儿茶酸、芦丁、没食子酸、山柰酚进样量分别在0.260 0~50.0、3.109 0~102.0、1.018 0~40.0、0.063 0~36.0μg范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(r为0.995 6、0.999 9、0.998 9、0.998 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤1.20%;平均加样回收率分别为101.51%、99.70%、98.28%、100.97%,RSD分别为1.85%、1.23%、1.86%、1.74%(n=6)。结论:该方法专属性强,能快速、准确地测定刺山柑药材中原儿茶酸、芦丁、没食子酸、山柰酚4种指标成分的含量。     

HPLC法测定蛋白质粉中L-半胱氨酸的含量

目的:建立测定蛋白质粉中L-半胱氨酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentZORBAXSB-C18,流动相为0.1%磷酸(pH=2.05)-乙腈(80∶20),检测波长为210nm,流速为0.6mL·min-1,柱温为室温。结果:L-半胱氨酸检测浓度线性范围为0.02～1.0mg·mL-(1r=0.9990),平均回收率为98.76%,RSD=1.82%,检测限为0.01mg·mL-(1S/N≥3)。结论:本方法操作简便、结果准确可靠、重复性好,可用于蛋白质粉中L-半胱氨酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定七味槟榔散中桂皮醛含量

目的 建立测定七味槟榔散中桂皮醛含量的高效液相色谱（HPLC）法,增加七味槟榔散的质量控制指标。方法 采用HPLC外标法,色谱柱为Agilent C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水（30∶70）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为290 nm。结果 桂皮醛进样量在0.02～0.10μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=1.000 0）,平均回收率为99.15%,RSD=0.12%（n=6）;精密度的RSD=0.33%,样品在12 h内稳定。结论 该方法简便、快速、灵敏,结果准确且重现性好,适用于桂皮醛的含量测定。