原研药与仿制药的药品最高零售限价与药品集中招标采购中标价的差异比较

目的:为深化我国药品价格改革提供参考。方法:通过纳入的抗微生物药物和循环系统药物(94个品规),计算我国2005-2013年原研药与仿制药最高零售限价和药品集中招标采购中标价差率。结果:仿制药最高零售限价与中标价差异大,而原研药最高零售限价与中标价则较为接近。就仿制药而言,抗微生物药的最高零售限价与中标价差率明显高于循环系统药;而就原研药而言,抗微生物药的最高零售限价与中标价差率接近循环系统药。结论:药品最高零售限价与药品集中招标采购中标价并存的格局应逐步转型为以药品集中招标采购中标价为基础的格局。     

三明市药品限价采购政策效果研究（英文）

研究三明市药品限价采购政策的效果。通过对比福建省七八标和三明市第一次药品限价采购数据和实地调研,分析限价采购在品种、价格、供应、企业结构等方面的变化。结果发现:(1)限价采购后,采购品种和企业数量减少,品种和企业结构得到优化。(2)采购药品总体可以满足临床用药需求,但小部分药品存在断货现象。(3)药品价格总体下降,单价5元以上国产药品降幅约10%,进口药品降价少,单价低于3元的低价国产药品有一定涨幅。三明市药品限价采购政策在优化采购结构、控制"药价虚高"、完善产业结构等方面有明显成效,但也存在部分药品供应不足、进口原研药难降价等问题。     

探析中国药品价格管制存在的问题及治理对策

目的 分析中国医院药品价格虚高的成因,探究改进政府药品价格管制的政策途径.方法 结合管制经济学、卫生经济学相关理论,以及我国药品价格管制政策的实践,进行归纳总结.结果与结论 医院和医生倾向于使用高价药的行为是药品价格虚高的主要原因.降低药品虚高价格的有效政策,是采用固定参考定价补偿措施激励医院与医生使用低价药.     

基于WHO/HAI标准化法的山东省50种药品价格及可获得性研究

摘要：目的:分析山东省药品在公立医院和零售药店药品的价格和可获得性情况,为药品政策研究提供数据支持。方法:应用世界卫生组织和健康行动国际组织共同制定的标准化法,于2018年对山东省6个市的47家公立医院和46家零售药店的50种药品的价格和可获得性进行调研,并与国际药品参考价格进行对比分析,评价药物的可负担性。结果:原研药和最低价格仿制药在公立医院的可获得性分别为10.3%和32.4%,在零售药店的可获得性分别为和13.7%和32.3%。原研药和最低价格仿制药在公立医院的中位中位价格比分别为8.44和1.96,在零售药店分别为7.77和2.97。原研药和最低价格仿制药可负担性较好的品种数占比在公立医院分别为28.57%和81.82%,在零售药店分别为33.33%和77.78%。结论:原研药的可获得性低,最低价格仿制药的可获得性一般;原研药价格远高于国际参考价;公立医院的药品价格低于零售药店;原研药的可负担性一般,最低价格仿制药的可负担性较好。     

低价药政策对低价药品价格的影响评估

目的从政策实施效果评估出发,分析低价药品取消最高限价政策后对低价药价格的影响,为优化我国药品价格改革及探索药品价格形成机制提供证据支持。方法从某三甲医院信息管理系统调取2015年1月1日—2019年9月30日低价药品采购数据,分析实施低价药政策后对低价药品价格的变化趋势。结果该医院在实施低价药政策后低价药价格明显上涨,92个低价药品中有71个品种出现价格上涨,占77.17%,尤其是价格偏低的注射剂型涨价幅度更大,最大涨价幅度达10929.41%。导致低价药价格上涨的原因包括药品原材料、人工和运输、包装材料等价格的上涨,以及药品“两票制”政策的实施。结论低价药政策实施后低价药品价格出现明显上涨趋势,并且这种上涨趋势一直在持续。建议相关部门进一步完善药品招标采购体制,制定合理的药品定价机制与监管体系;对恶意提高药价的违规行为加大处罚力度;对于用量少、临床必需的药品采取定点生产和国家储备等相关措施,稳定药品价格,保障患者权益。     

我国药品价格管制政策失灵的成因分析及对策探讨

目的:为强化我国药品价格管制效果和推进相关体制改革提供思路。方法:运用经济学理论和比较分析的方法对我国药品价格管制政策失灵的成因及对策进行分析。结果与结论:医药领域的信息不对称、医疗机构处于特殊垄断地位、被管制者规避管制等是导致价格管制失灵的原因,解决这一问题,需要进行多方面的改革,提高价格管制的科学性,改善管制政策的传导机制。     

我国某省原研药与仿制药价格差异与市场份额实证研究

目的:为完善国家原研药与仿制药管理工作提供科学参考。方法:根据某省药品招标采购中心数据库的数据,分析该省原研药与仿制药的价格差异与市场份额。结果:该省198个样本药品中,原研药与仿制药的价格差异倍数的均值为3.6倍,高于《药品政府定价办法》规定的差价率。结论:我国原研药与仿制药的价格差异高于国家规定。     

我国罕见病药品价格水平和可负担性研究

目的:评估我国罕见病药品价格水平及可负担性情况,提出改善罕见病治疗药品可负担性的政策建议,以期为政府主管部门的相关决策提供依据。方法:基于《第一批罕见病目录》和《罕见病诊疗指南(2019年版)》选择罕见病药品,采用中位价格比值法(MPR)评估药品价格水平,用药品年治疗费用和城乡居民年均可支配收入的倍数评估药品可负担性以及价格管理政策对药品价格和可负担性的影响。结果与结论:共纳入罕见病药品71种,其MPR中位数为0.83,其中原研药的MPR中位数为1.13、仿制药的MPR中位数为0.37。71种罕见病药品年均费用相当于2020年我国城镇居民年均收入的0.001~178.43倍,农村居民年均收入的0.003~456.57倍,分别有21和28种药品年均费用超过城镇和农村居民年均收入。对其中14种罕见病药品实施医保准入谈判或集中带量采购后,相关药品的MPR中位数从1.71下降到0.46,费用超过城镇居民年收入的药品数由8种降为0种,农村居民由10种降为5种。总体上,我国罕见病药品价格水平略低于国际参考价格,但原研药价格水平整体高于国际参考价格,部分药品费用远超过居民支付能力。建议加强原研药价格管理,促进优质仿制药临床替代,建立健全高负担罕见病药品支付保障体系。     

取消药品政府定价对药店的影响

取消政府定价,大家的第一感觉就是药品价格要上涨,尤其是药店在失去强制性限价之后能不能保证价格平稳,着实让一些人感到不安。2014年11月下旬,国家发改委下发关于征求《推进药品价格改革方案(征求意见稿)》意见的函。意见稿的核心内容是取消药品政府定价,这无疑是长期实行药品价格管制之后的重大变革。那么,这一举措会给零售药店带来哪些影响呢?药价将保持平稳长期以来,药品终端市场分为医疗终端和零售终端两个部分。在医药不分     

浅析中国药品价格改革的路径与趋势

当前我国正处于药品价格改革的重要阶段,发改委的药价改革方案原则是取消市场定价,逐步形成新的药品价格形成机制和药价决策机制。本文通过回顾我国药品价格管制与改革历程,对比其他国家药品价格管制政策,简析当前我国药品价格改革的路径与趋势,为相关研究提供参考。     

关于药品价格持续走高的调研分析

为了调研分析现阶段各方因素对药品价格持续走高的影响,为解决我国药价虚高问题提供参考,笔者走进与之相关的各个领域和单位,对医药卫生行业的监管情况,药品的生产、配送、流通情况,各类药品销售使用情况进行座谈、走访和调研,初步掌握和分析基层老百姓对现阶段医药政策和药品价格居高不下的意见和看法:政府相关政策、医疗卫生机构、药品生产企业、乡村药店和诊所以及患者用药习惯都对现阶段药品价格持续走高有着不同程度的影响,对来自不同方面的影响应该采取不同的方法和措施。有关部门在以后制定政策和解决问题时都应该对以上不同的因素的不同影响加以考虑。     

药品价格市场比价分析

利用比价分析法对原研药与仿制药、不同剂型、不同规格的药品价格进行分析,发现药品定价中存在一些不合理的问题.通过本研究,提出了相应的解决方法,为药品定价的合理性与科学性提供参考依据.     

医院药品价格层次分析

目的:帮助医院药事管理人员及药学人员了解当前医院药品价格层次、比例及各价格层次中药品的类别,并为药品价格管理的行政部门宏观调控药品价格提供参考。方法:对某三甲医院西药价格进行调查,将价格分为若干层次,分析各层次中的药品品种数、所占比例及主要作用类别和各类别所占比例。结果:≤50元的药品品种数占医院用药总数的68.84%;>50→100元的药品占14.34%;>100→1000元的药品占14.35%;千元以上的药品占2.48%;100元以上药品品种数所占比例高低依次为抗肿瘤用药、血液系统用药、抗肿瘤辅助药、生物反应调节剂、抗真菌药、免疫抑制剂等。结论:通过多次政策性降价,医院药品价格层次、比例更趋合理。     

对药品消费者“用药贵”的主观态度分析

目的解释患者产生＂用药贵＂这一主观感受的原因。方法帮助解决患者＂用药贵＂的难题。结果与结论解决这一问题不仅需要降低药品价格,还需要分别对待无法负担药费和对药品消费的意愿支付太低这两种情形,以及提高医疗保险的公平性、普及大众教育和规范媒体宣传等方法。     

对“取消医院药品加价”提法的认识

目的:引起医药界人士对“取消医院药品加价”提法的高度重视。方法:介绍医院药品加成的由来、作用及弊端;思考“取消医院药品加价”的目的、可能性及可行性;提出“取消医院药品加价”后医院药品收入损失补偿的可能方法;预测“取消医院药品加价”后的药品价格和医院药学的可能变化,并设想出相应的医院药学发展策略。结果与结论:取消医院药品加成具备可能性和可行性,一旦实施,将对药品价格和医院药学产生利弊兼具的明显影响,应予重视。     

加价率对药品价格的影响及药品“回扣”形成机制研究

目的:揭示加价率与药品价格虚高的关系以及探讨药品"回扣"形成的机制。方法:立足市场经济现实,用数学方法分析药品生产成本和流通成本在药品价格构成中的比例关系,建立药品价格曲线方程,对不同加价率情况下药品价格底线及药品"回扣"形成的机制进行分析。结果与结论:如果流通成本缺乏弹性,当规定的加价率(θ)小于流通成本与生产成本的比值时,会出现3种结果:按规定定价,流通成本得不到平衡,药品退出市场;虚报生产成本,使药品价格虚高;进行"让利"、"回扣"。理论上,θ越小,药品价格虚高越严重,"让利"、"回扣"越多。     

加拿大药品费用及药品价格管理介绍

目的:介绍加拿大药品费用及药品价格管理概况,以供我国借鉴。方法:采用文献研究和描述性分析方法。结果与结论:加拿大2007年药品费用占卫生总费用的比例估计为16.8%,2007年的人均药品费用估计为818加元。加拿大药品价格管理包括专利药和非专利药的价格管理,其中对专利药价格管理采取了参考定价的方式,并就药品价格的国际比较和国内比较的方法学进行了明确设计。     

探索设定基本药物标底价格的思考

目的:为规范基本药物的招标采购制度提供参考。方法:通过对基本药物制度现存问题的思考与探索,分析设定基本药物标底价格的方法和措施。结果与结论:标底价格应在消费者认同的药品价格基础上形成,其设定应坚持政府调控与市场调节相结合的原则。应以药品零售终端价格作为设定基本药物标底价格的主要依据,同时参考质量层次分类,并召开基本药物标底价格听证会,保证基本药物"安全有效,价格合理"。     

药品降价效果分析研究

目的 探讨药品降价政策对解决广大人民群众“看病贵”问题的实际成效。方法 采用回顾性方法对17次药品降价和医院人均医疗费用进行统计分析。结果 17次药品降价累计降价总颇1144．8亿元，而在药品降价的1999—2003年间，人均门诊药费和住院药费平均每年分别增长15．4％和14．5％。结论 药品降价不一定能降低门诊药费和住院药费，更不能从根本上解决“看病贵”的问题。