多西紫杉醇联合奥沙利铂和5-氟尿嘧啶治疗进展期胃癌的疗效

目的探讨多西紫杉醇联合奥沙利铂和5-氟尿嘧啶化疗方案治疗进展期胃癌的效果。方法选取2010年1月至2016年4月间江汉大学附属医院武汉市第六医院收治的104例进展期胃癌患者,其中采用多西紫杉醇、奥沙利铂和5-氟尿嘧啶化疗方案治疗的52例患者纳入观察组,采用奥沙利铂和5-氟尿嘧啶化疗方案治疗的52例患者纳入对照组。比较两组患者的近期疗效、1年生存率、2年生存率、中位无进展生存时间、肿瘤进展时间、生活质量评分及不良反应发生率。结果观察组患者客观缓解率为69. 2%,高于对照组的30. 8%,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组患者1年生存率(69. 2%)和2年生存率(46. 2%)均高于对照组(38. 5%和19. 2%),差异均有统计学意义(均P <0. 05)。观察组患者中位无进展生存时间和治疗后3个月生存质量评分均高于对照组,肿瘤进展时间少于对照组,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。观察组患者不良反应发生率(50. 0%)和对照组(42. 3%)比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论多西紫杉醇、奥沙利铂和5-氟尿嘧啶化疗方案治疗进展期胃癌患者的效果更佳,延长患者生存时间,不会显著增加不良反应发生率。     

贝伐珠单抗联合奥沙利铂+卡培他滨化疗治疗转移性结直肠癌的疗效及安全性

目的 探讨贝伐珠单抗联合奥沙利铂+卡培他滨化疗治疗转移性结直肠癌的疗效及安全性.方法 采用随机数字表法将78例转移性结直肠癌患者分为对照组和研究组,每组39例,对照组患者给予奥沙利铂+卡培他滨化疗,研究组患者给予贝伐珠单抗联合奥沙利铂+卡培他滨治疗.治疗2个疗程后,比较两组患者的临床疗效、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)...     

术前贝伐珠单抗联合含铂方案新辅助化疗对ⅢA N2期肺癌手术患者预后的影响#br#

目的分析术前应用贝伐珠单抗联合含铂方案新辅助化疗对ⅢA N2期肺癌手术患者预后的影响。方法选取烟台市烟台山医院2016年6月至2018年6月收治的ⅢA N2期肺癌手术患者112例，按治疗方式不同分为研究组（56例）与对照组（56例）。研究组术前接受贝伐珠单抗及含铂方案新辅助化疗（培美曲塞+卡铂）治疗后若病情无明显进展或转移，行手术治疗，对照组术前仅接受含铂方案新辅助化疗（培美曲塞+卡铂）方案治疗后若病情无明显进展或转移，行手术治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生情况，手术率、手术情况（手术时间、术中出血量、术后住院时间）及远期疗效[2年无进展生存时间（PFS）、2年总生存时间（OS）]。结果研究组客观缓解率（ORR）高于对照组（7143% vs. 5000%，P＜005）；总两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞005）；两组患者手术率及接受手术患者的手术时间、术中出血量、术后住院时间及术后吻合口瘘发生率比较差异无统计学意义（P＞005）；随访至2021年1月，研究组2年PFS及2年OS明显优于对照组，差异均有统计学意义（χ2=3258、4156，P＜005）。结论术前贝伐珠单抗联合含铂方案新辅助化疗对ⅢA N2期肺癌手术患者具有良好的近期及远期疗效，且不增加不良反应发生率。     

贝伐珠单抗联合热灌注化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果及对TGF-β1、VEGF和MIF水平的影响

目的探讨贝伐珠单抗联合热灌注化疗对晚期卵巢癌的临床效果及对血转化生长因子β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)和巨噬细胞移动抑制因子(MIF)水平的影响。方法选取2014年8月至2015年12月间青岛市中心医院收治的114例晚期卵巢癌患者,根据治疗方法不同分为观察组59例和对照组55例。对照组患者采用热灌注化疗治疗,观察组患者在对照组基础上采用贝伐珠单抗治疗,比较两组患者治疗后的临床效果、不良反应发生情况、随访3年生存情况及治疗前后TGF-β1、VEGF和MIF指标水平。结果治疗后,观察组患者总有效率为88. 1%,高于对照组的63. 6%,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,两组患者TGF-β1、MIF和VEGF指标均下降,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。两组患者治疗期间均发生白细胞下降、恶心呕吐、乏力、腹痛腹泻和骨髓抑制等不良反应,但发生率比较,差异无统计学意义(P>0. 05)。随访结束后,观察组患者存活47例,死亡12例,对照组患者存活21例,死亡34例,两组比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论贝伐珠单抗联合热灌注化疗对晚期卵巢癌患者有较好的治疗效果,对TGF-β1、MIF和VEGF指标有抑制作用。     

贝伐珠单抗联合多西紫杉醇、5-FU以及顺铂化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的探讨贝伐珠单抗联合多西紫杉醇、5-氟尿嘧啶(5-FU)以及顺铂化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法将76例晚期胃癌患者根据随机数字表法随机分为对照组(n=38)和观察组(n=38)。对照组采用多西紫杉醇、5-FU以及顺铂化疗治疗,观察组在对照组化疗基础上结合贝伐珠单抗治疗。2组患者均以21 d为1个周期,治疗2个周期后评价2组患者近期疗效,生存质量以及不良反应。结果观察组总有效率(63.16%)显著高于对照组(39.47%),且具有统计学差异(P<0.05)。2组患者治疗前Karmofsky评分比较不具有统计学差异(P>0.05);治疗后观察组Karmofsky评分显著高于对照组,且具有统计学差异(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较不具有统计学差异(P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合多西紫杉醇、5-FU以及顺铂化疗治疗晚期胃癌取得了明显的临床疗效,提高了患者生存质量,且患者可耐受不良反应,具有重要临床研究价值。     

贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性

目的探讨贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法选取漯河市第二人民医院2014年1月至2017年1月收治的160例晚期结直肠癌患者,按入院顺序,前80例为对照组,后80例为观察组。观察组采用贝伐珠单抗联合卡培他滨+奥沙利铂治疗,对照组采用卡培他滨+奥沙利铂化疗,比较两组疗效及肿瘤相关黏液抗原、癌胚抗原、糖链抗原19-9值等。结果观察组近期整体治疗有效率为85.0%,高于对照组的(62.5%),差异有统计学意义(P0.05)。观察组肿瘤相关黏液抗原、癌胚抗原、糖链抗原19-9值均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率5.0%,对照组6.3%,差异无统计学意义(P0.05)。结论晚期结直肠癌治疗中采用贝伐珠单抗联合化疗能够提高近期临床疗效,降低患者血清肿瘤标志物浓度且具有较高安全性。     

贝伐珠单抗疗法在局部晚期及转移性鼻咽癌中的应用

目的探讨基于贝伐珠单抗疗法在局部晚期及转移性鼻咽癌中的应用价值。方法选取2014年8月至2017年4月间陕西省核工业215医院收治的79例局部晚期及转移性鼻咽癌患者,采用随机数表法分为观察组(40例)和对照组(39例)。对照组患者采用常规化疗,观察组患者在对照组治疗基础上采用贝伐珠单抗治疗,比较两组患者的预后疗效。结果观察组患者总有效率为75. 0%,高于对照组的48. 7%,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组患者治疗期间白细胞减少、血小板降低、恶心呕吐、皮肤反应及肝肾损害等不良反应发生情况与对照组比较,差异均无统计学意义(P> 0. 05),多数为Ⅰ～Ⅱ级,可耐受。治疗后,两组患者Ig M与Ig A均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。观察组患者总生存时间与无瘤生存时间均长于对照组,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论基于贝伐珠单抗的疗法在局部晚期及转移性鼻咽癌中,可在不增加不良反应的基础上提高治疗效果,改善患者免疫功能,延长生存时间。     

替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的疗效观察

目的探讨替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的疗效。方法选取2015年3月至2018年1月间陕西省渭南市潼关县人民医院收治的84例晚期胃癌患者,采用随机数表法分为研究组和对照组,每组42例,研究组患者采用替吉奥联合顺铂治疗,对照组患者采用5-氟尿嘧啶联合顺铂治疗,采用实体瘤疗效评价标准进行疗效评估,比较两组治疗结果。结果研究组患者的总有效率为78. 6%,明显高于对照组患者的64. 3%,差异有统计学意义(P <0. 05)。研究组患者的不良反应发生率为11. 9%,明显低于对照组患者的26. 2%,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的效果明显,可减少不良反应产生率,安全性高,促进病情快速稳定。     

艾迪注射液联合化疗治疗胃癌的临床观察

目的 探讨艾迪注射液联合奥沙利铂+替加氟对胃癌患者的近期疗效和不良反应.方法 入组确诊的胃癌患者62例,随机均分为2组,研究组在奥沙利铂+替加氟化疗方案治疗基础上加用艾迪注射液,对照组仅给予奥沙利铂+替加氟化疗方案治疗,对比观察2组患者的近期疗效和不良反应.结果 研究组治疗总有效率为35.5％,对照组为41.9％,差异无统计学意义(P＞0.05);研究组不良反应发生率为48.4％,显著低于对照组的83.9％ (P ＜0.05).结论 艾迪注射液联合奥沙利铂+替加氟化疗能改善患者生活质量、减轻化疗不良反应、提高患者对化疗的耐受性.     

贝伐珠单抗联合顺铂和局部放疗治疗晚期子宫颈腺癌的疗效观察

目的 研究贝伐珠单抗联合顺铂和局部放疗治疗晚期子宫颈腺癌的疗效及不良反应.方法 随机收集骨盆有淋巴结转移、经组织病理学或细胞学证实为子宫颈腺癌患者75例,随机分为贝伐珠单抗联合放化疗(治疗组)40例、单纯放化疗组(对照组)35例.患者均行放疗,1周5天,放疗期间给予顺铂40 mg/m2,d1-2,共6个周期.治疗组在行放化疗同时给予贝伐珠单抗,每2周1次,10 mg/kg静脉输注,共3个周期.观察患者临床疗效、生活质量改善情况和不良反应.结果 治疗组完全缓解0例,部分缓解22例,疾病稳定14例,疾病进展4例,临床有效率为55.0％.对照组完全缓解0例,部分缓解13例,疾病稳定17例,疾病进展5例,临床有效率37.1％.两组临床有效率比较差异有统计学意义(P=0.048).两组患者治疗前Kamofsky评分比较差异无统计学意义(t--1.233,P＞0.05),治疗后Karnofsky评分两组均增加(均P＜0.05),治疗组评分高于对照组(t=14.337,P＜0.05).两组最常见不良反应是高血压,除高血压发生率比较差异有统计学意义(P=0.038)外,其余不良反应发生率比较差异均无统计学意义(均P ＞0.05).结论 贝伐珠单抗联合顺铂和局部放疗治疗晚期子宫颈腺癌显示一定疗效,有效提高患者的生活质量.