铁螯合剂在骨质疏松防治中的应用前景

铁过载可导致骨质疏松,降低铁过载的药物有望用于防治伴有铁过载的骨质疏松症。目前临床使用的降低铁过载药物是各种铁鳌合剂,包括去铁胺、去铁酮和地拉罗司。本文总结这3种铁螯合剂临床使用特点,结合其对骨代谢影响实验研究结果,探讨铁鳌合剂作为抗骨质疏松用药的前景。     

一类新抗疟药——铁螯合剂的研究进展

本文综述了铁螯合剂作为一类新抗疟药的研究现状。全文包括三个部分:铁螯合剂作为抗疟药的演变史,铁在机体中的功能及其存在形式和铁螯合剂的抗疟机制。     

一类新抗疟药——铁螯合剂的研究进展

本综述了铁螯合剂作为一类新抗疟药的研究现状，全包括三个部分，铁螯合剂作为抗疟药的演变史，铁在机体中的功能及其存在形式和铁螯合剂的抗疟机制。     

鸡胚绒毛尿膜囊模型在肿瘤血管形成研究中的应用

鸡胚绒毛尿膜囊(CAM)模型作为研究血管形成及抗血管形成影响因素的体内模型已被广泛应用,尤其在肿瘤血管形成方面的研究,近年来成为研究热点之一.本文综述了CAM模型肿瘤血管形成方面的研究,提出血管形成在肿瘤生长和转移中的重要性、CAM模型研究肿瘤血管形成的优势及应用.1 血管形成在肿瘤生长和转移中的重要作用     

铁离子在脑出血中的损伤机制及铁螯合剂的神经保护作用

脑出血后脑组织发生一系列病理生理学变化,主要包括血肿扩大、血肿周围代谢异常以及脑水肿形成。近年来的研究表明,铁离子在脑出血后继发性脑损伤中起重要作用,铁螯合剂能够特异性结合铁离子并阻断其介导的损伤过程。文章就脑出血后铁离子的代谢变化、铁离子相关性脑损伤机制以及铁螯合剂的神经保护作用进行综述。     

铁调素与骨形态发生蛋白相互关系的研究进展

临床和实验研究均表明铁过载能引起骨质疏松,铁调素(hepcidin)是近年发现的调节体内铁代谢的关键因子,骨形态发生蛋白(bone morphegenetic proteins,BMPs)能上调铁调素的表达,提示BMPs在骨质疏松的恢复中起重要作用。本文对BMPs和铁调素关系的研究进展进行综述,以期为研究铁过载引起的骨质疏松及其治疗提供基础。     

骨形成与血管生成偶联机制

骨形成、血管生成及其偶联机制是目前骨质疏松发病机制研究的新方向。骨形成与血管生成偶联机制包括特殊血管、血管内皮细胞、生长因子、激素及生物力学等,现就其偶联机制的研究进展作一综述。     

铁过载检测在骨质疏松症诊断中的作用

绝经后女性体内铁含量较绝经前升高,铁过载与骨质疏松有明显关系。了解体内铁过载状况在骨质疏松防治中具有积极价值。检测体内铁水平的方法较多,目前尚无统一标准,文献报道亦不一。本文对目前临床及实验室采用的铁过载检测方法进行比较与综述,以期为骨质疏松防治中检测铁过载提供相关参考。     

Ghrelin的心血管效应及作用机制

Ghrelin是一种体内生长激素促分泌素受体的内源性配体,其除了能促进生长激素分泌外,在体内许多器官系统还发挥着重要作用。Ghrelin在心血管系统中的作用,包括:改善内皮细胞功能失调、抗心肌细胞凋亡、增加射血分数、扩张外周血管和减轻心脏缺血/再灌注损伤等。现重点阐述ghrelin的心血管效应及其作用机制。     

铁元素在糖尿病中的作用

铁代谢异常与肝脏和心脏等器官疾病有关。新近的研究提示,铁代谢异常在胰岛素抵抗(IR)和糖尿病的发病机制中扮演重要角色。过高的铁负荷可以损伤胰岛β细胞,引发外周IR,促进糖尿病及其并发症的发生。降低铁负荷的静脉切开放血疗法和铁螯合剂的使用可以减轻IR,降低糖化血红蛋白,改善异常血脂代谢,并可延缓糖尿病并发症的发生与发展。     

去铁胺对恶性疟原虫基因表达的影响

作为铁螯合剂,已证明去铁胺在体内外均有抗疟活性,它特异作用于后期滋养体和裂殖子早期阶段,但其抗疟机制及特异性作用位点仍未明确。作者研究了去铁胺对恶性疟原虫转录水平的影响,所选择进行研究的     

色素上皮衍生因子与氧化低密度脂蛋白的相关性研究

血管内皮功能障碍是动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的启动环节,脂代谢紊乱是损伤内皮的重要因素。特别是氧化低密度脂蛋白(oxidized-low density lipoprotein,ox-LDL)沉积于内膜下,导致内皮下胶原暴露,单核细胞黏附,脂质进一步沉积,促进泡沫细胞形成。Ox-LDL在损伤内皮和启动AS过程中发挥重要作用。作为一种多功能糖蛋白,色素上皮衍生因子(pigment epitheliumderived factor,PEDF)的抗炎、抗氧化、抗血栓形成、抗血管新生及抗肿瘤等特性越来越受到关注。大量研究表明PEDF可能缓解内皮损伤,发挥抗AS作用。因此,深入探讨ox-LDL、PEDF在内皮功能障碍和AS发生发展过程中的相互作用,为进一步阐明AS的发病机制及其临床防治提供了新思路。     

血红素氧合酶-一氧化碳系统与肝脏的氧化应激

血红素氧合酶(hemeoxygenase,HO)是血红素降解的起始酶和限速酶,能在体内分解血红素生成一氧化碳(carbonmonoxide,CO)、胆绿素(biliverdin)和游离铁(freeiron)。最初认为,HO仅是体内清除血红素的一种处理系统。近年来研究发现,HO及其代谢产物还参与了拮抗氧化应激、调节血管张力、信号传递、抗细胞增殖等多种生理过程。HO-CO系统也与肝脏氧化应激联系紧密。     

丹参提取物抗动脉粥样硬化作用及机制的研究进展

丹参是中医常用活血化瘀类中药材之一,近年研究表明,丹参提取物在保护血管内皮细胞、抗心律失常、抗动脉粥样硬化、改善微循环等方面均具有良好表现。本文主要综述了丹参提取物的抗动脉粥样硬化作用及机制,包括抗血小板聚集、减轻血管内皮损伤、改善局部微循环、强效抗炎及调节糖、脂代谢等,以期为临床科学使用丹参提取物及其制剂治疗动脉粥样硬化等提供参考。     

前列腺素、心房利钠肽、血管加压素在肝硬化水钠潴留和肝肾综合征发病机制中的作用

前列腺素、心房利钠肽、血管加压素是生物体内的血管活性物质,它们直接或间接影响肝硬化患者水钠排泄。本文综述了此三种物质在肝硬化患者体内浓度的变化和在水钠潴留及肝肾综合征发病机制中的作用,并初步阐明了它们之间的相互关系。     

铁与脑缺血

文章简要介绍脑缺血后局部铁浓度升高，促进自由基产生、脂质过氧化，加重脑的缺血损伤，以及铁螯合剂治疗动物缺血性脑病实验研究的进展     

铁代谢与糖尿病及其并发症的关系

铁是生命活动中重要的微量元素之一。铁代谢稳态对其发挥生理功能具有重要意义。然而目前较多研究表明,铁代谢异常导致的铁过载是引起糖尿病的原因之一。体内铁过载会诱导氧化应激、炎性反应增强,引起细胞损伤、胰岛素抵抗及糖脂代谢紊乱,促使糖尿病及其并发症的发生。目前国内外研究表明,铁代谢的相关指标参与糖尿病及其并发症的发生、发展,故铁代谢的干预可能在未来糖尿病及其并发症的治疗中具有重要意义。     

铁与脑缺血

文章简要介绍脑因后局部铁液浓度升高，促进自由基产生、奚质过氧化，加重脑的缺血损伤，以及铁螯合剂治疗动物缺血性脑病实验研究的进展。     

硫化氢在心肌缺血再灌注损伤中的作用机制

硫化氢(H2S)是一种气体信号分子,在哺乳动物体内广泛存在.内源性H2S主要在线粒体中代谢.外源性或内源性H2S对心肌缺血再灌注损伤均具有保护作用,主要作用机制包括抗炎、抗氧化、抗凋亡和促进血管新生等.该文介绍H2S在心肌缺血再灌注损伤中的作用和机制及H2S供体相关药物,以期对缺血性心脏病的干预提供新思路.     

铁螯合剂用作抗疟药物:选择性细胞毒的生化基础

像其他生物一样,疟原虫需要铁以维持活性细胞的功能。疟原虫的铁代谢方式很特殊,尽管红内期原虫生活在有大量Hb的红细胞内,却不能很好地从宿主或从培养基中动用生物性可利用的铁。寄生虫处理铁的特点表现为对药物诱导的铁缺乏敏感性。Fe~(3+)螯合剂(hydroxamate类)在体外能抑制疟原虫生长,体内试验及临床应用均能减轻疟原虫感染。本文对hydroxamate螯合剂的选择性细胞毒的分子学基础进行了探讨。