络合萃取-分光光度法测定复方解热凝胶中马来酸氯苯那敏含量

创立了测定复方解热凝胶中马来酸氯苯那敏含量的络合萃取 分光光度法．实验表明,马来酸氯苯那敏在８ ～１８ μｇ／ｍＬ范围内呈现良好的线性关系．Ａ＝ ０－０４３ ８ Ｃ－ ０－０１６ ６ ,ｒ＝ ０－９９９ ７（ ｎ ＝ ５）,ＲＳＤ 为０－７４ ％ ,回收率９９－９ ％ ．     

络合萃取分光光度法测定鼻宝片中马来酸氯苯那敏的含量

用锌试剂络合，二氯乙烷萃取分光光度法测定鼻宝片中马来酸氯苯那敏的含量。实验证明，马来酸氯苯那敏在２．５－２０．０μｇ／ｍｌ范围内呈良好线性关系，ｒ＝０．９９９７，平均回收率为９８．７％，ＲＳＤ为１．５１％。该方法准确，可靠，达到质量控制的目的。     

锌试剂络合分光光度法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的…

本文采用锌试剂络合分光光度法，测定了咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量，在ｐＨ４．５的条件下，马来酸氯苯那敏与锌试剂形成１：１的络合物，用氯仿提取，在５３５ｎｍ波长处测定吸收度，马来酸氯苯那敏度在３～１５μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律，方法回收率为９９．０％（ｎ＝９）ＲＳＤ〈１．５％。     

HPLC法测定万辉化痰止咳露中磷酸可待因、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量

目的： 建立一种采用高效液相色谱分离检测多组分复方制剂中磷酸可待因、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法： 以ＯＤＳ为固定相,０－０５ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 磷酸二氢钾（ 含１％ 三乙胺, 用磷酸调ｐＨ＝ ３） － ０－００５ｍｏｌ·Ｌ－１ ＩＰＲ－ Ｂ６ 甲醇溶液（１－２∶１） 为流动相, ＵＶ 检测波长为２５４ ｎｍ 。结果： 磷酸可待因、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏３ 种成分的回收率分别为１０１－６％ , ９９－６ ％ , １０１－７ ％ ; ＲＳＤ 分别为１－１％ , １－２％ , １－９％ （ ｎ ＝５） 。结论： 方法简便, 结果准确可靠。     

锌试剂络合分光光度法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

本文采用锌试剂结合分光光度法，测定了咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。在ｐＨ４．５的条件下，马来酸氯苯那敏与锌试剂形成１：１的络合物，用氯仿提取，在５３５ｎｍ波长处测定吸收度。马来酸氯苯那敏浓度在３～１５μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律。方法回收率为９９．０％（ｎ＝９）ＲＳＤ＜１．５％。     

高效液相色谱法测定复方马来酸依那普利片中两组分的含量

本文建立了复方马来酸依那普利片的高效液相色谱法。在苯基柱上，以阿替洛尔为内标，同时测定复方马来酸依那普利片中氢氯噻嗪、马来酸依那普利的含量。固定相为Ｃ６Ｈ５柱（５μｍ），流动相为甲醇—０．０３ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾液（３０∶７０，ｐＨ４．０）。氢氯噻嗪的回收率为９９．６％（ｎ＝７），ＲＳＤ＝０．５％；马来酸依那普利的回收率为１０１．２％（ｎ＝７），ＲＳＤ＝０．９％。     

正交函数分光光度法测定马来酸氯苯那敏乳膏含量

为建立一种快速而准确的马来酸氯苯那敏乳膏含量测定方法，采用正交函数分光光度法，不经分离直接测定马来酸氯苯那敏乳膏，应用计算机程序辅助筛选测定波长。结果表明，平均回收率为１００．４０％，ＲＳＤ＝０．７３％。用计算机辅助正交函数分光光度法精确简便，可排除尼泊金和基质的干扰。该法可作为马来酸氯苯那敏乳膏的质量控制方法     

酸性染料比色法测定复方岩白菜素片中马来酸氯苯那敏的含量

目的：测定复方岩白菜素片中马来酸氯苯那敏的含量,为该药提供质量控制方法。方法：应用酸性染料比色法测定复方岩白菜素片中马来酸氯苯那敏的含量。结果：马来酸氯苯那敏的平均回收率为１００．１％,ＲＳＤ为１．０４％（ｎ＝６）。结论：方法简便,快速,准确,可作为该药的质量控制方法。     

反相离子对高效液相色谱法测定吡哌酸锌软膏含量

报道了吡哌酸锌软膏中吡哌酸锌的反相离子对高效液相色谱法，采用ＯＤＳ柱（４ｍｍ×２０ｃｍ），乙腈—磷酸盐缓冲液—０．１ｍｏｌ／Ｌ四丁基溴化铵溶液（８∶９０∶４）为流动相，氟哌酸为内标，用紫外检测器于２７５ｎｍ波长处检测．平均回收率为１００．４％，ＲＳＤ＝０．７４％（ｎ＝５），线性范围为２～１０ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９７）．本法具有快速、简便、灵敏、准确等优点．     

薄层扫描法测定消解灵冲剂中马来酸氯苯那敏含量

目的：建立消解灵冲剂中马来酸氯苯那敏含量测定方法，并对其进行评价。方法：样品氯仿提取液经硅胶ＧＦ２５４薄层层析，以乙酸乙酯－甲醇－稀醋酸（５∶３∶２）为展开剂，单波长反射法线性扫描测定氯苯那敏斑点面积，λ＝２６４ｎｍ。结果：标准曲线范围１～５μｇ，平均回收率为９８．２％（ＲＳＤ＝３．５０％），样品中其它成分对本法不存在干扰。结论：本法简便、准确，可用于该制剂的含量测定     

反相高效液相色谱法测定天门冬氨酸洛美沙星及其注射液的含量

建立了天门冬氨酸洛美沙星及其注射液的高效液相色谱法．在ＯＤＳ柱上，以０．０５ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸—乙腈（８０∶２０，用三乙胺调ｐＨ至４．０）为流动相，于２５８ｎｍ波长检测，流速１．０ｍＬ／ｍｉｎ，苯甲酸钠作内标，天门冬氨酸洛美沙星和内标的保留时间分别为６．４和１０．９ｍｉｎ．线性范围为０．０５～０．３ｇ／Ｌ，平均回收率为９９．４％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝０．４％．     

鼻宝片的制备及质量控制

介绍鼻宝片的制备,并建立鼻宝片中马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法：在鼻宝粉末中加水,用氢氧化钠溶液调节ｐＨ为１０时,用二氯乙烷萃取。再加入ｐＨ４．５缓冲液使与甲基橙溶液生成络合物,取二氯乙烷层于４２３ｎｍ波长处测定吸收度。结果：马来酸氯苯那敏（扑尔敏）在２．５～１５．０μｇ·ｍｌ－１范围内呈良好的线性关系,回归方程为Ｙ＝０．００１３２６＋０．０７４４６Ｘ（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率（ｎ＝４）为９９．４％,ＲＳＤ为０．８８％。结论：本法可用于鼻宝片的质量控制。     

硫酸特布他林片的HPLC测定

采用Ｃ１８柱，以乙腈－０．００５ｍｏｌ／Ｌ樟脑磺酸溶液（２０∶８０）为流动相，咖啡因为内标经ＨＰＬＣ法测定硫酸特布他林片的含量。平均回收率为１０１．５％（ＲＳＤ＝０．８６％）。     

分光光度法测定米托蒽醌的含量

以乙醇为溶剂，采用分光光度测定米托蒽酯的含量。米托蒽醌浓度在４～１０ｍｇ／Ｌ范围，线性关系良好（ｒ＝０．９９９９），方法的平均回收率为９９．２０％，ＲＳＤ为０．２０％（ｎ＝８）７个不同批号样品的ＲＳＤ为０．０１％～０．６８％，ｎ＝３）。     

毛细管区带电泳法测定复方马来酸依那普利片中两组分含量

用毛细管区带电泳法同时测定复方马来酸依那普利片中两组分含量。以咖啡因为内标，２０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂—２０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠（４９∶５１，ｐＨ８６）为运行缓冲液，在７ｍｉｎ内完成分离。马来酸依那普利和氢氯噻嗪的线性范围分别为８０～６４０μｇ／ｍＬ（ｒ＝０９９９９）和５０～４００μｇ／ｍＬ（ｒ＝０９９９３）。平均回收率分别为１０１０％和１０１１％，ＲＳＤ分别为１０％和１７％，ｎ＝５。     

HPLC法测定万辉化痰止咳露中磷酸可待因,盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那 …

目的：建立一种采用高效液相色谱分离检测多组分复方制剂中磷酸可待因、盐酸订横 碱和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法：以ＯＤＳ为固定相,０．０５ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸二氢钾（含１％三乙胺,用磷酸调ｐＨ＝３）－０．００５ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＩＰＲ－Ｂ６甲醇溶液（１．２：１）为流动相,ＵＶ检测波长为２５４ｎｍ。结果：磷酸可待因、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏３种成分的回收率分别为１０１．６％,９９．６％,１０１．７％     

高效液相色谱法测定硫软膏的含量

本文建立了测定硫软膏中升华硫的ＨＰＬＣ法。采用国产ＹＷＧ－Ｃ１８柱，以异丙醇－甲醇（８０∶２０）为流动相，选用咖啡因作内标。方法的平均回收率为１００．７％，ＲＳＤ＝１．４％（ｎ＝１０）。     

毛细管气相色谱法测定血清非洛地平浓度

采用毛细管气相色谱电子捕获检测器，以尼群地平为内标物质，对人血清中非洛地平的测定方法进行了初步的研究。实验结果，样品与内标的峰高比（Ｈｓ／Ｈｉ）同样品浓度间线性良好，线性范围０．５～４０ｎｇ·ｍｌ－１，回归方程Ｃ＝７．５７６Ｈｓ／Ｈｉ－０．０４３２，ｒ＝０．９９８９。最低检测限０．４ｎｇ·ｍｌ－１（信噪比３∶１）；精密度试验，日内误差ＲＳＤ＜６．３％，日间误差ＲＳＤ＜７．５％；方法平均回收率为８０．４％。结果显示，本法适于血清中非洛地平原形药物的测定。     

马来酸氯苯那敏凝胶剂的制备及质量考察

目的：制备马来酸氯苯那敏凝胶剂及考察其质量。方法：以卡波姆－９４０为乳化剂,乙醇为溶剂,三乙醇胺调节ｐＨ,丙二醇作防腐剂,制备水溶性透明凝胶。采用一阶导数光谱法测定凝胶剂中马来酸氯苯那敏含量。结果：制备的凝胶均匀细腻,稠度适宜。马来酸氯苯那敏的含量为１００．７％,平均回收率为１００．８％,ＲＳＤ为１．４％。结论：该制剂性质稳定,无刺激性,是治疗过敏性鼻炎的理想新剂型。     

高效液相色谱法测定氧氟沙星胶囊的含量

报道了ＨＰＬＣ法测定氧氟沙星胶囊的含量．选ＯＤＳ色谱柱，以维生素Ｂ６为内标物，乙腈 水 磷酸 三乙胺（１０５∶３８６∶３∶６）为流动相．氧氟沙星对照品与内标物的浓度之比为横坐标，峰高比为纵坐标作图，线性范围为００８～０８ｍｇ·ｍＬ－１，相关系数ｒ＝０９９９８，平均回收率为１００１％，相对标准偏差ＲＳＤ＝０１７％．