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相似文献
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1.
氯化钠注射液含量测定按药典法^[1]以荧光黄为指示剂,滴定终点难以确定。本文在药典法的基础上添加0.25%硼砂溶液1ml,滴定终点敏锐,测定结果准确、重现性好。  相似文献   

2.
pH指示剂吸收度比值法测定复方乳酸钠注射液3号乳酸钠含量李贤文(广州军区广州总医院药局广州510010)复方乳酸钠注射液3号中的乳酸钠,其含量测定有多种方法,如离子交换中和法[1]、非水法[2]、电位测定法[3]、以重铬酸钾为氧化剂的氧化还原法[4]...  相似文献   

3.
改良法测定ACD中的枸橼酸钠含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
改良法测定ACD中的枸橼酸钠含量广西南宁中心血站530003覃普词复方枸橼酸钠注射液(ACD)中枸橼酸钠含量的测定,国内报道有中和法[1]、混合指示剂法[2]、电位测定法[3]、比色法[4]、离子交换法[5]等。目前卫生部规定用非水滴定法[6](规范...  相似文献   

4.
《中国医院制剂规范》中(下称规范),氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液的氯化钠含量测定均采取银量法,以荧光黄为指示剂。 1 问题的存在 笔者根据规范中规定方法,在测定5批氯化钠含量时,发现指示剂指示终点时,颜色由黄绿色转变为淡红色不明显,易使终点推迟,致测得含量偏高。  相似文献   

5.
积分球浊度法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量辽宁省药品检验所沈阳110023矫科辽宁省药品标准办公室110023陈桂范复方氯化钠注射液为临床上常用的输液,处方中氯化钾与氯化钠比例悬殊,氯化钾的测定方法有火焰光度法[1]、四苯硼钠重量法[2]、离子选...  相似文献   

6.
目的 考察溶液的酸碱度对《CNAST0612滴定法测定药品中氯化钠含量》能力验证终点判断的影响.方法 在氧氟沙星氯化钠注射液中加入硼砂溶液使成碱性,以荧光黄为指示剂,用硝酸银滴定测定溶液中氯化钠含量.结论 加入硼砂使溶液呈碱性,可大大提高指示剂的灵敏度,有利于终点的判断.  相似文献   

7.
铬酸钾指示剂法与药典法测定氯化钠注射液含量比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
铬酸钾指示剂法根据分布沉淀原理,AgCl溶解度小于AgzCrO4,故在滴定过程中AgCl先沉淀出来,当AgCl沉淀完全后,稍过量一点生成砖红色的Ag2CrO4沉淀,即终点到达。药典法根据吸附指示剂的结构改变而导致变化,从而指示滴定终点。氯化钠注射液的含量测定中国药典采用以荧光黄为指示剂的滴定方法。在工作中发现此法的滴定终点不明显。现采用以铬酸钾为指示剂的方法和药典法分别对3批样品含量进行了测定。比较指示剂的滴定方法。  相似文献   

8.
应用荧光钙指示剂Quin2测定胞装游离钙浓度的方法,研究了在不同胞外游离钙浓度[Ca ̄(2+)]_0下人血小板场急状态时及由凝血四激活后的胞装游离钙浓度[Ca ̄(2+)]_1的变化.结果显示:凝血的可使负载Quin2的人血小板[Ca ̄(2+)]_1呈现浓度依赖性的短暂升高,且这种作用对[Ca ̄(2+)]_0有明显的依赖性。该项结果提示凝血酸引起的[Ca ̄(2+)]_1升高主要来源于外钙内流,部分为内钙释放所致.  相似文献   

9.
蒋岩橙 《安徽医药》1998,2(4):32-33
中国药典1995年版中氯化钠注射液含量测定与复方氯化钠注射液总氯量的测定均采用银量法,以荧光黄为吸附指示剂指示终点。在实际操作过程中,往往由于滴定终点突跃现象不明显而造成误差。究其原因主要有两点:一是由于测定方法未对待测溶液的pH值加以控制;二是就测定方法和对象而言,指示剂的选择不够恰当。其结果是当这两种注射液pH值在规定范围内偏下限时,含量测定终点突跃不明显。  相似文献   

10.
用紫外分光光度法直接测定盐酸普鲁卡因注射液的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
用紫外分光光度法直接测定盐酸普鲁卡因注射液的含量重庆市急救医疗中心(630014)刘先觉,何健盐酸普鲁卡因注射液是临床上最常用的局麻药,其含量测定方法有亚硝酸钠法[1、2]、分光光度间接测定法[3]、一阶导数法[4]等,上述方法操作烦琐或终点判断不够...  相似文献   

11.
氯化钾注射液与氯化钠注射液的含量测定中国药典采用以荧光黄为指示剂的滴定方法 [1 ] 。在工作中发现此法的滴定终点不明显。现采用以铬酸钾为指示剂的方法和药典法分别对 3批样品含量进行了测定 ,比较表明 ,两种方法的结果很接近。1 实验部分1.1 药品与试剂0 .9%氯化钠注射液 (市售 ) ;氯化钾注射液 (市售 ) ;铬酸钾、氯化钾、氯化钠均为 AR。1.2 实验方法1.2 .1 药典法 精取样品液 10 ml,加水 40 ml、2 %糊精溶液 5 m l与荧光黄指示液 5~ 8滴 ,用 0 .10 14m ol· L- 1 硝酸银滴定液滴定。1.2 .2 改进法 精取样品液 10 ml,加水 …  相似文献   

12.
氯化钠注射液含量测定方法,新版《中国药典》[1]和《中国医院制剂规范》[2]均收载了吸附指示剂法,并不调整pH值。但工作中我们发现,此法滴定终点变色极不明显,滴定结果可有较大误差。经查阅有关文献[3,4],我们对药典法进行了改进,即加入适量硼砂溶液调整pH值后滴定,或不调整出值,改用二氯荧光黄作指示剂,结果两种方法终点变化都非常明显,结果也很准确。我们认为,此两种方法比药典法更适合氯化钠注射液的含量测定。1仪器与试药pHs-3C型酸度计(上海第二分析仪器厂);电光分析天平(上海医用激光仪器厂);WMK-08型温度控…  相似文献   

13.
钟小斌  邹小琴 《中国药事》1998,12(6):366-367
乳酸钠林格注射液(复方乳酸钠注射液、平衡注射液)中乳酸钠含量,文献采用的测定方法较多[1~5],《中国药典》1995年版采用阳离子交换树脂法,其操作繁琐、费时,特别不适用于中间品测定。一般制剂手册都采用中和法测定,以橙黄IV为指示剂,但终点不明显。本...  相似文献   

14.
显色基质法测定输液中内毒素含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘敏  曹阳 《中国药事》1996,10(6):414-415
显色基质法测定输液中内毒素含量刘敏,曹阳,高辉(辽宁省本溪市药品检验所117000)目前检测4种大输液(5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、注射用水、10%葡萄糖注射液)中的内毒素是按部颁标准规定的鲎试剂凝胶法[1]。该法属于限度试验,不能确度被...  相似文献   

15.
高效液相色谱法测定碘海醇注射液的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
高效液相色谱法测定碘海醇注射液的含量广西壮族自治区药品检验所530021滕南雁中国药品生物制品检定所北京100050王维王瑾碘海醇(Iohexol)是一种非离子型X—CT造影剂,其注射液的含量测定报道有紫外法[1]。USP[2]中采用碱性条件下加强还...  相似文献   

16.
葡萄糖氯化钠注射液内毒素检查的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
葡萄糖氯化钠注射液内毒素检查的研究扬州市第一人民医院225001张嘉丽王学年焦志铁殷金华鲎法检查药品内毒素可作为灭菌注射用水、注射用水、氯化钠注射液、5%和10%葡萄糖注射液的热原检查[1]。葡萄糖氯化钠注射液(以下称GNS)能否以鲎法检查,未明文规...  相似文献   

17.
酸性染料直接滴定法测定盐酸利多卡因注射液   总被引:1,自引:1,他引:0  
酸性染料直接滴定法测定盐酸利多卡因注射液安徽中医学院中药系230038李光秀,郑荣庆,时文霞,董成明盐酸利多卡因(LH)为临床常用局麻药,其原料药及注射液的含量测定有中国药典法[1]、Gran图解法和线性回归法[2]。本文采用更为简便的双相滴定法,用...  相似文献   

18.
以Fura-2/AM为荧光指示剂,利用AR-CM-MIC阳离子系统测定小檗碱(Ber)对新生大鼠脑细胞静息Ca2+和神经递质引起的脑细胞内游离钙浓度([Ca2+]i)变化的影响.Ber1,10,30μmol·L-1对脑静息[Ca2+]i无明显影响.Ber1~100μmol·L-1剂量依赖的抑制谷氨酸引起的[Ca2+]i升高.Ber10μmol·L-1能降低Hanks液有Ca2+和无Ca2+时去甲肾上腺素引起的[Ca2+]i升高,且能降低5-羟色胺引起的[Ca2+]i升高(在细胞外液有Ca2+时).结果提示Ber可降低谷氨酸,去甲肾上腺素和5-羟色胺引起的[Ca2+]i升高,这可能是其抗脑缺血机理之一.  相似文献   

19.
小檗碱对培养大鼠神经细胞内游离Ca^2+的影响   总被引:3,自引:1,他引:2  
以Fura2/AM为细胞内钙离子的荧光指示剂,用ARCMMIC阳离子测定系统,直接测定了体外培养的新生大鼠神经细胞内游离钙([Ca2+]i)值,并观察了小檗碱(Ber)的影响。结果表明,Ber对神经细胞静息[Ca2+]i无明显影响,Ber1~100μmol·L-1能剂量依赖地抑制去甲肾上腺素和H2O2引起的[Ca2+]i升高,其IC50分别为39.9和17.9μmol·L-1。高剂量Ber(10~100μmol·L-1)能抑制高K+引起的[Ca2+]i升高。姐果提示,Ber对去甲肾上腺素,高K+及H2O2引起的[Ca2+]i升高的抑制作用可能是其抗脑缺血作用机制之一。  相似文献   

20.
呋喃西林溶液是临床常用的外用抗菌药,由呋喃西林(F)、苯甲酸钠(B)和氯化钠组成。中国医院制剂规范(第二版)[1]收载的方法是用分光光度法对F进行定量,未制定B的含量测定方法。本文采用差示分光光度法[2]在2个波长处直接对F和B进行定量,操作简便,测...  相似文献   

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