反相高效液相色谱法测定天门冬氨酸洛美沙星及其注射液的含量

建立了天门冬氨酸洛美沙星及其注射液的高效液相色谱法．在ＯＤＳ柱上，以０．０５ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸—乙腈（８０∶２０，用三乙胺调ｐＨ至４．０）为流动相，于２５８ｎｍ波长检测，流速１．０ｍＬ／ｍｉｎ，苯甲酸钠作内标，天门冬氨酸洛美沙星和内标的保留时间分别为６．４和１０．９ｍｉｎ．线性范围为０．０５～０．３ｇ／Ｌ，平均回收率为９９．４％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝０．４％．     

高效液相色谱法测定复方马来酸依那普利片中两组分的含量

本文建立了复方马来酸依那普利片的高效液相色谱法。在苯基柱上，以阿替洛尔为内标，同时测定复方马来酸依那普利片中氢氯噻嗪、马来酸依那普利的含量。固定相为Ｃ６Ｈ５柱（５μｍ），流动相为甲醇—０．０３ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾液（３０∶７０，ｐＨ４．０）。氢氯噻嗪的回收率为９９．６％（ｎ＝７），ＲＳＤ＝０．５％；马来酸依那普利的回收率为１０１．２％（ｎ＝７），ＲＳＤ＝０．９％。     

离子抑制色谱法测定片剂中甘草酸含量

本文报道了离子抑制色谱法测定甘草酸锌口胶片中甘草酸含量。色谱柱为岛津Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＯＤＳ柱（５μｍ，１５０ｍｍ×６ｍｍ），流动相为甲醇∶水∶冰醋酸（７０∶２９∶１），检测波长２５０ｎｍ。线性方程为Ａ＝３８１．７１＋２６６０．４Ｃ（ｒ＝０．９９９９），线性范围为２４～２００μｇ／ｍｌ，方法平均回收率为１０１．３％，（ＲＳＤ＝０．８％，ｎ＝５）。本文同时对样品的处理进行了探索。     

分光光度法测定米托蒽醌的含量

以乙醇为溶剂，采用分光光度测定米托蒽酯的含量。米托蒽醌浓度在４～１０ｍｇ／Ｌ范围，线性关系良好（ｒ＝０．９９９９），方法的平均回收率为９９．２０％，ＲＳＤ为０．２０％（ｎ＝８）７个不同批号样品的ＲＳＤ为０．０１％～０．６８％，ｎ＝３）。     

高效液相色谱法测定人血清中盐酸马普替林的浓度

本文建立了反相高效液相色谱法测定人血清中马普替林浓度的方法。本法用ＺｏｒｂａｘＯＤＳＣ１８色谱柱，以甲醇－水－氨水（５ｍｏｌ／Ｌ）－１０％醋酸铵＝４００∶７５∶１０∶１为流动相，检测波长为２５４ｎｍ，流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ，线性范围２０～２４００ｎｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９７），平均回收率为９８．０％±３．９％，日内与日间的标准差分别为３．２％和４．９％     

离子对色谱法测定颠茄及莨菪制剂中的3种有效成分

本文以安宫黄体酮为内标，采用离子对色谱法测定莨菪烷类的３种有效成分（东莨菪碱、山莨菪碱、阿托品）的含量。仪器：ＬＣ－４Ａ，层析柱：ＯＤＳ４．６ｍｍ×１５ｃｍ；柱温：３５℃；流动相：乙腈─甲醇─冰乙酸─二乙胺─水（水含０．００５ｍｏｌ／Ｌ十二烷基磺酸钠，５０：２５：０．０７５：０．１２５：２５）。在２０７ｎｍ波长处检测，样品回收率：东莨菪碱，１００．３％，ｎ＝５，ＲＳＤ＝１．３％；山莨菪碱，９８．８％，ｎ＝５，ＲＳＤ＝１．２％；阿托品，９９．１％，ｎ＝５，ＲＳＤ＝０．９３％。     

毛细管区带电泳法测定复方马来酸依那普利片中两组分含量

用毛细管区带电泳法同时测定复方马来酸依那普利片中两组分含量。以咖啡因为内标，２０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂—２０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠（４９∶５１，ｐＨ８６）为运行缓冲液，在７ｍｉｎ内完成分离。马来酸依那普利和氢氯噻嗪的线性范围分别为８０～６４０μｇ／ｍＬ（ｒ＝０９９９９）和５０～４００μｇ／ｍＬ（ｒ＝０９９９３）。平均回收率分别为１０１０％和１０１１％，ＲＳＤ分别为１０％和１７％，ｎ＝５。     

高效液相色谱法测定静注吡洛地尔兔血药浓度及药物动力学参数

本文应用反相高效液相色谱法测定兔静注吡洛地尔（１５ｍｇ／ｋｇ）血药浓度，样品用正庚烷提取。流动相以１０％三乙胺：甲醇液（甲醇：水＝９：１）＝５：９５。紫外检测波长为２５４ｎｍ，回收率８１．４％，日内和日间的ＲＳＤ值为２．４％、３．５％。最低检测血浓为２０ｎｇ／ｍｌ。用３Ｐ８７程序拟合为二室模型。α＝３．０８ｈ－１，β＝０．１８ｈ－１，Ｔ１／２＝４．０７ｈ，Ｋ１０＝０．９１ｈ－１，Ｋ１０＝０．６１ｈ－１，Ｖｃ＝１１．４５ＡＬ／ｋｇ，ＣＬ＝６．７３Ｌ／（ｋｇ·ｈ），ＡＵＣ＝２．２１（μｇ·ｈ）／Ｌ。     

HPLC法测定人血浆中氨苄青霉素浓度

目的：测定血浆中氨苄青霉素的浓度。方法：采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＯＤＳ柱，流动相为ＰＢ（００５ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ＝４０）∶乙腈（７８∶２２Ｖ／Ｖ），流速为１ｍｌ／ｍｉｎ。结果：标准曲线范围０２２～１３８９μｇ／ｍｌ，ｒ＝０９９９７，保留时间为７３ｍｉｎ，回收率试验大于９５％，日内和日间变异（ＲＳＤ％）小于７％，最小检测浓度为０２２μｇ／ｍｌ。结论：本法无内源性杂质干扰，可用于一般血药浓度的监测     

高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片的含量

采用高效液相色谱法能简单、快速和准确地同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶（ＳＤ）、磺胺甲唑（ＳＭＺ）和甲氧苄胺嘧啶（ＴＭＰ）的含量。流动相为ｐＨ５．９０的０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液—甲醇（８０２０），使用ＯＤＳ柱能使片剂中的三组分与内标咖啡因达到很好的分离。检测波长为２４０ｎｍ。线性校正图谱所获得的浓度范围ＳＤ与ＳＭＺ均为２４～１２０ｍｇ／Ｌ，ＴＭＰ为９．６～４８ｍｇ／Ｌ；平均回收率±ＲＳＤ分别为（１００．０±０．３１）％、（１００．４±０．１８）％、（９９．１±０．８５）％，ｎ＝７。本法与中国药典（１９９５年版）方法测定结果基本一致。     

鼠肝微粒体代谢中一氧化碳生成量测定的实验研究

本文研究了双波长－差示一阶导数光谱法运用于对照品一氧化碳（ＣＯ）饱和水浓度标定及２个三氟苯胺在鼠肝微粒体中代谢生成ＣＯ的定性鉴别、定量测定。结果表明，本法的抗干扰能力、灵敏度和定量准确性均明显优于传统的Ｈｂ－ＣＯ法，在ＣＯ浓度２～１０μｍｏｌ／Ｌ与导数光谱峰谷间振幅Ｄ呈良好线性关系，回归方程Ｃ（μｍｏｌ／Ｌ）＝１７．６Ｄ－０．４（ｒ＝０．９９９８，ｎ＝５），最低检测浓度为０．１μｍｏｌ／ＬＣＯ。ＣＯ的回收率（Ｘ±ＲＳＤ）以水作介质为（１０２．１±２．９）％（ｎ＝７），日内、日间精密度分别为（９６．７±４．４）％（ｎ＝１８）、（９３．６±６．１）％（ｎ＝１６）；以微粒体蛋白悬液为介质的ＣＯ回收率为（７９．７±６．８）％（ｎ＝１２）。     

HPLC法测定头孢克洛颗粒剂含量

本文采用反相ＨＰＬＣ法测定头孢克洛颗粒剂含量．用ＯＤＳ－Ｃ１８柱，磷酸盐缓冲液（ｐＨ４．５）：乙腈（９４∶６）为流动相，检测波长２６５ｎｍ，测得线性范围８０～２５０μｇ／ｍＬ（ｒ＝０．９９９８），平均回收率１００．０％，ＲＳＤ０．３８％，最小检出量６．１２×１０－１２ｇ２０．４ｍｇ１００ｍＬ×１１００×０．３１００进样１μＬ．     

复方喜树碱贴膏中喜树碱的高效液相测定法

建立了反相高效液相色谱治测定复方喜树碱贴膏中喜树碱含量的方法。ＨＰＬＣ条件为：岛律Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ—ＯＤＳ（１５０Ｘ６．０ｍｍ）柱，流动相为甲醇－０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾缓冲液＝５０：５０（ｐＨ＝６．５），内标为对羟基苯甲酸甲酯；紫外检测波长２５４ｎｍ。实验结果表明浓度线性范围５．２１～２６．０２ｕｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９９），平均口收率（ｎ＝５）为９９．６２％，ＲＳＤ＝０．５％。     

离子对高效液相色谱法测定人本血浆中阿昔洛韦的浓度

本介绍离子对高效液相色谱法测定人体血浆中阿昔洛韦浓度的方法，使用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８（Ｉ．Ｄ４．６×１５０ｍｍ）色谱柱，流动相组成为１ｍｍｏｌ／Ｌ十二烷基磺酸钠溶液（含５ｍｍｏｌ／Ｌ三氯乙酸）－乙腈（２０：１）检测波长为２５４ｎｍ，线性范围为０～１０００ｎｇ／ｍｌ，γ＝０．９９９８（ｎ＝８）平均回收率为１０１．２％ＲＳＤ为５．５１９％，本法具有简便，灵敏，准确等特点。     

高效液相色谱法测定氟康唑血药浓度

氟康唑（Ｆｌｕｃｏｎａｚｏｌｅ）为新型三唑类抗真菌药物。本文采用高效液相色谱法测定其血药浓度，ＯＤＳ色谱柱（１５０×４．６ｍｍ，１０μｍ），流动相为乙腈－０．０５ｍｏｌ／Ｌ，磷酸二氢钾溶液（２３∶７７，Ｖ／Ｖ），非那西丁为内标，标准曲线回归方程为Ｙ＝０．２５９５Ｘ－０．０１１９８，ｒ＝０．９９９９，３种浓度平均回收率１０１．５８％。并进行了１０名健康志愿者的血药浓度测定。     

高效液相色谱法测定兔血浆中羟基喜树碱的含量

采用高效液相色支测定兔血浆中羟基喜树碱的含量。色谱柱为Ｓｈｉｍｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ,流动相为甲醇－１０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（６０：４０,ｐＨ４．０）,检测波长３８２ｎｍ。血药浓度在５２￣１０４００ｎｇ／ｍｌ范围内呈线性关系Ｙ＝－２２９４＋５０．６０Ｘ,ｒ＝０．９９９４,最低检出浓度为２０ｎｇ／ｍｌ,方法回收率为１０３．０％,ＲＳＤ为２．９６％（ｎ＝３）,萃取回收率为６３．２％,ＲＳＤ为２．     

高效液相色谱法测定西替利嗪尿药浓度

目的：建立测定西替利嗪尿药浓度的反相离子对高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）。方法：以Ｎｏｖａ－ｐａｋＣ１８、４μｍ色谱柱为分离柱，流动相为乙腈∶磷酸盐缓冲液（０．０２ｍｏｌ·Ｌ－１、ＮａＨ２ＰＯ４）∶三乙胺（５０∶５０∶０．１５，Ｖ／Ｖ），ｐＨ值３．０７，内含十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）０．０１０５ｍｏｌ·Ｌ－１，去氯羟嗪为内标，ＵＶ检测波长２２９ｎｍ。结果：方法线性范围为０．２～２０μｇ·ｍｌ－１（ｒ＝０．９９９９），平均回收率为９６．４％±２．３％，日内和日间精密度均小于５％。结论：采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定盐酸西替利嗪片的正常人尿药浓度，简便，迅速，准确     

硫酸特布他林片的HPLC测定

采用Ｃ１８柱，以乙腈－０．００５ｍｏｌ／Ｌ樟脑磺酸溶液（２０∶８０）为流动相，咖啡因为内标经ＨＰＬＣ法测定硫酸特布他林片的含量。平均回收率为１０１．５％（ＲＳＤ＝０．８６％）。     

高效液相色谱法测定金薏尿石颗粒剂及大黄药材中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素的含量

用高效液相色谱法测定金薏尿石颗粒剂及大黄药材中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和芦荟大黄素的含量．选用ＡｌｔｉｍａＣ１８分析柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ），流动相：甲醇—０．１％磷酸溶液（９０１０），检测波长：４４０ｎｍ，流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ，柱温：３０℃．颗粒剂中各成分的平均回收率分别为大黄酸９８．１％（ＲＳＤ＝１．９％）、大黄素９７．８％（ＲＳＤ＝２．９％）、大黄酚９７．９％（ＲＳＤ＝２．４％）、大黄素甲醚９７．０％（ＲＳＤ＝１．０％）和芦荟大黄素１００．９％（ＲＳＤ＝２．３％）．方法快速、灵敏、准确，样品处理简便易行．     

HPLC法测定复方福尔可定糖浆的含量

目的： 应用高效液相色谱法, 测定复方福尔可定糖浆的含量。方法： 采用ＯＤＳ 柱（２００ ｍ ｍ×４－６ ｍ ｍ） , 以０－０２ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 庚烷磺酸钠甲醇溶液－ ０－０５ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 磷酸二氢钾溶液－ 三乙胺（３０∶７０∶１ , 用磷酸调ｐＨ 为３－０） 为流动相, 检测波长为２１０ ｎｍ 。结果： 平均回收率（ ｎ ＝ ５） 福尔可定为９９－３ ％ , ＲＳＤ＝ ０－７ ％ ; 愈创木酚甘油醚为９９－８ ％ , ＲＳＤ＝ ０－５ ％ ; 盐酸麻黄碱为９９－５ ％ , ＲＳＤ＝ ０－４ ％ 。结论： 实验结果表明, 该方法简便, 准确, 灵敏度高, 重现性好。