从NECM制取的可注射性胶原的生物学评价

从ＮＥＣＭ制取可注射胶原是从大分子降解为胶原分子，因此不需要交联剂和稳定剂。溶液中仅有胶原分子、无交联剂。本实验是将可注射胶原液注入大鼠尾部皮下组织内，共注射３０只，分三批杀死（１．５个月，３．０个月和半年），取注射部位的皮下组织作组织切片，染色（ＨＥ）、光镜观察（包括偏光显微镜）。     

从皮肤的细胞外基质(NECM)中制取可注射胶原

常规制取注射性胶原的方法是用酶降解法，经反复酸提、盐析、离心、交联等步骤，进行纯化，该法将胶原降解，酸提取分子片断，用交联剂组成可注射胶原。本法是从ＮＥＣＭ开始制取，ＮＥＣＭ已为胶原框架，因此步骤简化很多，仅需解裂胶原网状结构，酶解末端蛋白以消除特异性，最后降解成３００ｎｍ左右胶原。本法不用交联剂和稳定剂。生物原材料来源广泛，有利临床推广应用。经半年动物实验证明，本法制取的可注射胶原无排斥反应和炎性反应，也无包裹现象，半年时仍残留有部分胶原     

从皮肤的细胞外基质（NECM）中制取可注射胶原

常规制取注射性胶原的方法是用酶降解法，经反复酸提、盐析、离心、交联等步骤，进行纯化，该法将胶原降解，酶提取分子片断，用交联剂组成可注射胶原。本法是从ＮＥＣＭ开始制取，ＮＥＣＭ已为胶原框架，因此步骤简化很多，仅需解裂胶原网状结构，酶解末端蛋白以消除特异性，最后降解成３００ｎｍ左右胶原。本法不用交联剂和稳定剂。生物原材料来源广泛，有利临床推广应用。经半年动物实验证明，本法制取的可注射胶原无排斥反应和炎     

注射挥发性麻醉药对动物的效应

研究了注射挥发性麻醉药对动物的效应，在小鼠，乙醚的催眠ＥＤ５０是５．３５（ｓｃ）和１．６２（ｉｐ）ｍｌ／ｋｇ；ＬＤ５０是１３．７（ｓｃ）和２．３２（ｉｐ）ｍｌ／ｋｇ。甲氧氟烷的ＥＤ５０为０．７５（ｉｐ）和４．１２（ｉｍ）ｍｌ／ｋｇ；ＬＤ５０为１．２３（ｉｐ）５．８１（ｉｍ）ｍｌ／ｋｇ，ｉｐ氟烷的ＥＤ５０和ＬＤ５０分别是１．２０和１．９４ｍｌ／ｋｇ，ｉｐ安氟醚的ＥＤ５０和ＬＤ５０分别是３．０１和７．     

肾小球硬化及老年肾细胞外基质的变化研究

本文通过一侧肾切加重复阿霉素注射制作加速肾小球硬化大鼠模型，应用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）对分离的肾小球内细胞外基质［胶原Ⅲ、胶原Ⅳ、层粘连蛋白（ＬＮ）和纤维连结蛋白（ＦＮ）］进行了硬化过程动态的定量研究，并将正常鼠（３月）和老年鼠（２６月）作了比较。结果显示，胶原Ⅲ在正常鼠肾小球内用ＥＬＪＳＡ方法未检测到；疾病所致的肾小球硬化过程胶原Ⅲ持续增加，弥漫性肾小球硬化期，较正常肾增加１１．８倍。胶原Ⅳ、ＬＮ和ＦＮ为正常肾小球内存在的细胞外基质（ＥＣＭ），在肾小球硬化的早、中期明显增加；弥漫性肾小球硬化期分别为正常肾的１２．３、１６．３和５．１倍。老年鼠与正常鼠相比，胶原Ⅲ无显著性变化（Ｐ＞０．０５），胶原Ⅳ、ＬＮ和ＦＮ分别为正常鼠的９．１、１０．０和２．８倍。本研究证实，ＥＣＭ的积聚是肾小球硬化过程中重要的病理特征，胶原Ⅲ（一种间质胶原）似与疾病所致的肾小球硬化发展有更密切和直接的关系。     

明胶—阿霉素抗癌缓释剂注入家兔膀胱壁后组织浓度的测定

将０．５ｍｌ明胶－阿霉素抗癌缓释剂注入家兔膀胱粘膜下，阶段处死实验动物，分别取注射部位附近和注射部位１ｃｍ外组织块，测定阿霉素膀胱组织浓度。结果发现，明胱－阿胶素抗癌缓释剂注入家兔膀胱粘膜下后可释放１２ｄ，且注射部位附近与注射部位１ｃｍ上膀胱组织阿霉素浓度无显著性差异（Ｐ＝０．８２６１），认为明胶－阿霉素癌缓释剂体内释药特性及组织扩散特性良好，具有较好的临床应用前景     

医用聚丙烯酰胺水凝胶豚鼠全内注射的实验观察

观察医用聚丙烯酰胺水凝胶注入体内后的组织学反应,并对英捷尔法勒与国产医用水凝胶进行对比。实验组以２％利多因１ｍｌ与头孢唑啉钠溶液１ｍｌ稀释水凝胶后,用１８号注射针头将其注入到豚以下或肌肉层,每个部位注射量为０．５～２ｍｌ。对照组注射异种脂肪颗粒０．５ｍｌ。定期肉眼观察及取材活检。聚丙烯酰胺水凝胶注射后呈轻度组织学反应,仅形成一透亮薄层纤维膜,两种材料无显著差别,但一有显著差别。聚丙烯酰胺水凝胶有可     

几丁糖阿霉素缓释药粒治疗骨巨细胞瘤的临床初步观察

为了观察骨巨细胞瘤刮除术后局部应用几丁糖阿霉素缓释药粒的疗效及全身反应，对４例骨巨细胞瘤刮除术后残腔应用４倍于常规静脉阿霉素用量的几丁糖阿霉素缓释药粒，检测术后１，２及５天血浆中阿霉素含量，以及术后１周、１个月及６个月的肝肾功能。结果表明，术后１，２及５天血浆中阿霉素含量分别为（１４３．０５±２７．５５）ｎｇ／ｍｌ、（５２．１７±１１．２８）ｎｇ／ｍｌ及（４．２５±３．０７）ｎｇ／ｍｌ，术后１周、１个月及６个月的肝肾功能均正常。随访７个月～１９个月，无局部复发、全身反应及Ｘ线片复发表现。认为，几丁糖阿霉素缓释药粒用于骨巨细胞瘤刮除术后是安全、有效的。     

罂粟碱加酚妥拉明与前列腺素E1对于阴茎勃起障碍的比较性研究

罂粟碱加酚妥拉明与前列腺素Ｅ１对于阴茎勃起障碍的比较性研究［ＢｅｃｈａｒａＡ，ｅｔａｌ．ＪＵｒｏｌ，１９９７，１５７∶２１３１］作者比较了１ｍｌ（３０ｍｇ／ｍｌ）罂粟碱加０５ｍｇ／ｍｌ酚妥拉明与１ｍｌ（３０μｇ／ｍｌ）前列腺素Ｅ１的疗效及短期副作用...     

甲基特丁基醚溶解胆石的动物实验研究

为了观察甲基特丁基醚（ＭＴＢＥ）在活体内溶解胆石的安全剂量及其毒、副作用，选用体重８．５～１６．４ｋｇ的杂种犬１０只，将直径约１ｃｍ的人胆囊结石Ⅰ、Ⅳ型各１块置入犬胆囊中，同时于胆囊内置入硅胶管１根，引出腹外，间断分次注入ＭＴＢＥ，随机确定灌注剂量，同时监测呼吸等生命体征变化，手术前后分别行肝、肾功能检查及肝、胆囊组织病理切片检查。结果：①动物模型的Ⅰ、Ⅳ型结石均全部迅速溶解，但ＭＴＢＥ有一定毒性，其对中枢神经系统有一定的抑制作用，应用时须严格掌握单位时间内的灌注剂量及总量（控制在６０ｍｌ左右）；②实验犬实验前后的肝、肾功能检查无异常；③病理检查结果提示ＭＴＢＥ对胆囊组织无明显损伤，无严重炎性反应，给药后短期内肝窦和中央静脉有凝血现象，但其组织学变化是可逆的。     

Bulking agents: a urogynecology perspective

A bulking agent is a material injected into the wall of the urethra to improve urethral coaptation in women suffering from stress incontinence. The concept was initially described in the 1930s when sodium morrhuate and paraffin were used to augment urethral resistance. Sclerosing agents were also used for inducing permanent urethral scaring to improve urinary leakage. Eventually, collagen and autologous fat were found to be efficacious, and only collagen demonstrated proven safety and endured extensive testing, becoming the gold standard for injectable agents. Since then, multiple other products have been developed by the industry, each with its particular success rates and complications.     

人发制备软组织填充材料的微观结构及皮内填充的实验观察

目的对人发材料制备中微观结构变化及皮内填充效果进行初步观察，为临床修复体表凹陷寻求良好的软组织填充材料。方法经漂白和机械加工制备可注射性人发材料，扫描电镜观察材料的微观结构。将制备的材料注射到小香猪皮内，分别在1周、4周、12周和24周取材，观察材料在体内的变化。结果经过漂白后的人发较好地保留了人发的结构，可注射性人发材料以角蛋白纤维束存在。材料填充后无局部及全身不良反应，24周时填充部位材料大部分被吸收，代之以自体成纤维细胞及其分泌的自身胶原，材料周围无明显纤维包膜形成。12周和24周时，填充部位真皮较对照组增厚，差别有统计学意义（P〈0.05）。结论人发填充材料具有良好的体内生物相容性，并能促进局部真皮增厚；具有良好的填充效果，可能成为一种新型的填充材料。     

Is Bone-wax an injectable urologic material?

OBJECTIVE: Injection of endoscopic material for reflux and incontinence therapies became popular in urology because of its simplicity and repeatability. Research is going on to develop an ideal injectable material. In this experimental study we investigated whether the bone wax used for osteotomy hemostasis in orthopedic and neurosurgical operations could be used as an injectable material. MATERIALS AND METHODS: A total of 20 rabbits were included in the study: 6 underwent a sham operation, and in the remaining 14 rabbits, 0.5 ml bone wax liquefied with n-butyl acetic acid was injected submucosally via a 20-gauge needle at three different points on the anterior bladder wall. Cystectomy was performed on the 15th day in 2 rabbits (group I), on the 60th day in 2 (group II) and on the 150th day in 10 (group III). 0.20 ml bone wax was also injected subcutaneously and intramuscularly 7 days before cystectomy in group III. Bladders were examined macroscopically and histopathologically. All animals' lungs, livers, kidneys, spleens and brains were also removed and examined histologically. RESULTS: Submucosal swellings of bone wax maintained their localizations and shapes in all groups and all of the 42 bone-wax injection sites could be easily identified. Histologically, slight edema around the implant was seen in group I. In group II, collagen was increased around the implants and minimal hyperplasia of the epithelium overlaying bone wax was noted. 150 days after the injections, moderate collagen production and a mild increase in vascularity were seen around the implants. There was no macroscopic or microscopic evidence that implants migrated to locations other than the injection sites. CONCLUSIONS: When injected to the bladder submucosa, bone wax seems to be inert and biocompatible, encouraging further research to develop it as an alternative agent in the endoscopic treatment of vesicoureteral reflux and sphincteric incontinence.     

注射医用胶原显效持续时间的观察

目的 探讨由牛真皮提取的高纯度医用注射性胶原充填剂肤美达的（长春博泰医药生物技术有限责任公司）临床显效持续时间.方法 选择30例60侧中、重度鼻唇沟皱纹受试者进行临床观察实验.其中中度鼻唇沟皱纹49侧,重度鼻唇沟皱纹11侧,受试者平均年龄（41.80±8.03）岁.受试者每侧鼻唇沟皮内注射医用胶原1 ml,于注射后即刻及第7、30、90、150、360天随访,照相并分析图像资料,统计有效率.结果 即刻到第150天的随访率为100%,第360天的随访率为93.3%;各随访时间点的总有效率分别为：100.0%、100.0%、96.7%、90.0%、83.3%及44.6%.2例受试者在注射后7 d和90 d随访时有嘴唇干裂伴疱疹,其他各随访时间点未见受试者胶原注射区皮肤有红肿、硬结、渗液、破溃等异常表现.结论 使用注射性胶原充填剂临床显效持续时间较长,充填皱纹效果满意.     

磷脂酰胆碱注射溶脂初探

目的:观察磷脂酰胆碱注射溶脂的有效性和安全性。方法:5%磷脂酰胆碱注射液0.08ml(4mg)/cm2分别在SD大鼠脂肪内、皮内、肌肉内局部注射共三次,给予大体观察、组织学检查及毒副作用检测。结果:磷脂酰胆碱对皮下脂肪有明显的破坏作用,对皮肤及肌肉组织也有损坏,未见全身毒副反应。结论:磷脂酰胆碱皮下注射有明显的溶脂效果,但其对组织的损坏为非特异性。     

Effects of a positively charged biomaterial for dermal and subcutaneous augmentation

Based on previous experimental connective tissue work, the use of a positively charged dextran-based biomaterial in subcutaneous tissue sites was evaluated. After hydration with saline, the biomaterial was injected beneath the abdominal skin in rats. A robust macrophage response was initially seen at 30 days without acute inflammation. By one year postoperatively, extensive intermaterial fibroblast and collagen ingrowth had occurred. No evidence of a foreign-body or chronic inflammatory response was seen. These preliminary findings suggest good tissue compatibility of this biomaterial and suggests that when combined with a biocompatible liquid medium, the potential for development of a bioactive dermal and subcutaneous injectable substance exists.     

应用可注射性生物材料再生自体组织工程化软骨组织的实验研究

目的探讨自体组织工程化软骨在动物自体内形成的最佳细胞浓度,为临床应用提供理论依据.方法取贵州香猪部分耳廓软骨组织,于体外消化分离软骨细胞,与可注射性生物材料PluronicF127混合形成复合物,浓度为10,20,30,40,50,60和70×106/ml,并将其接种于猪自体腹外侧壁皮下,于第6周取材,分别进行大体、组织学、氨基糖氨多糖(GAG)和Ⅱ型胶原含量检测,对再生软骨组织进行评价.结果细胞浓度为50×106/ml时,再生的软骨组织,软骨细胞均匀分布,包埋在软骨陷窝内,与正常软骨组织有相似的组织学特征.而细胞浓度为10×106/ml、30×106/ml则形成软骨组织不完全,软骨细胞散在分布,并被未降解的生物材料分隔.对所有样本称重,在30～110mg之间,各样本GAG含量在5.8%～9.2%之间,正常耳软骨含量为9.2%.WesternBlot证实所有样本都有Ⅱ型胶原.结论利用组织工程技术可在具有免疫功能的自体动物内形成软骨组织,并确定了软骨组织形成的最佳细胞接种浓度为50×106/ml.     

可注射性生物材料构建同种异体工程化软骨

目的研究在有免疫力的动物体内应用生物材料聚氧化乙烯丙烯凝胶构建同种异体工程化软骨的可行性.方法无菌条件下取新生兔关节软骨,经II型胶原酶消化8～12小时后,将软骨细胞和生物材料复合成细胞浓度为5×107/ml的复合物并移植于兔皮下,并以边注射,边后退的方法做条索状注射,以了解可否形成预定棒状软骨.同时分别设立单独注射细胞和材料两个对照组.分别于4、6、8及12周取材行大体观察,石蜡切片HE染色、SafraninO染色、Masson's三色染色,了解软骨形成情况.结果2周后即可于皮下触及新生结节,4周后取材即有基质分泌及胶原形成.于6周左右软骨接近成熟,生物材料基本吸收.8周、12周软骨基本接近正常软骨.同时可以见到以注射的方式塑形而成的棒状软骨.实验中未见明显的免疫排斥反应.而对照组未见软骨形成.结论生物材料聚氧化乙烯丙烯凝胶具有良好的生物相容性、可降解性、无细胞毒,是较理想的组织工程生物材料;应用该实验方法可在有免疫力的动物体内形成同种异体工程化软骨,并可以通过注射的方法进行简单的塑形.