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1.
奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症疗效及依从性比较   总被引:5,自引:3,他引:2  
目的:评价奎硫平治疗精神分裂症的疗效及依从性。方法:80例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与氯氮平,治疗40周。以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)评定疗效,副反应量表(TESS)评价不良反应。结果:疗后奎硫平组PANSS总分减分率43.5%,有效率80.0%;氯氮平组分别为40.1%及75.0%,两组疗效比较差异无显著性。奎硫平组不良反应显著较少,依从性显著较好。结论:奎硫平是治疗精神分裂症有效、不良反应少、依从性好的药物。  相似文献   

2.
奎的平与氯氮平治疗复发性精神分裂症对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的对比奎的平与氯氮平治疗复发性精神分裂症的疗效和安全性。方法分别以奎的平与氯氮平治疗复发性精神分裂症36例,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末分别评定疗效及不良反应。结果奎的平有效率77.8%,显效率61.1%;氯氮平有效率75%,显效率58.3%,两药的疗效相当;两组治疗后与治疗前的PANSS评分比较差异均有显著性,奎的平不良反应少于氯氮平。结论奎的平治疗复发性精神分裂症疗效较好,不良反应较氯氮平轻,病人服药依从性好。  相似文献   

3.
奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的验证奎硫平治疗精神分裂症患者的临床疗效与安全性。方法94例精神分裂症患者随机分成2组,奎硫平组48例,氯丙嗪组46例进行临床对照研究,分别给予奎硫平与氯丙嗪治疗8周。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)记录不良反应。结果两组PANSS评分较治疗前均有显著下降(P均〈0.01);临床显效率和总有效率奎硫平组为70.8%和87.5%,氯丙嗪组为67.4%和84.8%,两组间疗效比较无显著性差异(P〉0.05)。在阴性因子、认知因子、PANSS总分减分率方面,奎硫平组与氯丙嗪组有显著性差异(P〈0.01)。奎硫平组的各种不良反应发生率较氯丙嗪组低且轻微(P〈0.05)。结论奎硫平组与氯丙嗪组治疗精神分裂症疗效相似,奎硫平不良反应较氯丙嗪少,是1种有效、安全性高的抗精神病药,在改善认知功能和阴性症状方面,奎硫平优于氯丙嗪。  相似文献   

4.
奎硫平治疗老年期精神分裂症对照研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:比较奎硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症的疗效与不良反应。方法:对72例老年期精神分裂症患者分别以奎硫平和奋乃静治疗。疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:治疗8周后PANSS评分较治疗前显著下降。奎硫平组有效率77.8%,显效率61.1%,奋乃静组分别为75.0%和58.3%,两组差异无显著性(P〉0.05),奎硫平组不良反应少而轻。结论:奎硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症患者疗效相当,奎硫平不良反应较轻,安全性好。  相似文献   

5.
奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症对照研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:将79例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与氯氮平治疗。疗程8周。以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:奎硫平组和氯氮平组之间疗效差异无显著性,两组治疗2、4、6、8周的PANSS总分及各因子分较治疗前显著下降,奎硫平组的不良反应发生率低于氯氮平组。结论:奎硫平对精神分裂症的阳性症状、阴性症状与氯氮平疗效相当,不良反应小。  相似文献   

6.
目的比较奎硫平与奥氮平对精神分裂症患者的疗效及生活质量的影响。方法对60例精神分裂症患者,随机分为奎硫平组(30例)与奥氮平组(30例)治疗,疗程12周。分别于治疗前、4周、8周、12周末,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应,于治疗前和12周末采用生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评定生活质量。结果两组均有显著疗效,奎硫平组与奥氮平组均可显著提高生活质量。两组间比较无统计学意义(P〉0.05)。奎硫平组主要不良反应为嗜睡,但两组间比较无显著差异;奥氮平组主要不良反应为体重增加、血糖升高,两组有统计学意义。结论奎硫平与奥氮平对精神分裂症疗效好,不良反应较少,均可提高患者生活质量。  相似文献   

7.
奎硫平与利培酮治疗门诊精神分裂症患者对照研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的:探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法:50例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与利培酮治疗。疗程5周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:奎硫平组显效率70.0%;利培酮组显效率73.3%。利培酮组锥体外系反应稍高于奎硫平组。结论:奎硫平与利培酮治疗精神分裂症具有相仿疗效。  相似文献   

8.
奎硫平与阿立哌唑治疗首发精神分裂症对照研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨奎硫平与阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效与安全性。方法:将70例首发精神分裂症患者,随机分为奎硫平组35例,阿立哌唑组35例,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:奎硫平组的治疗总有效率为85.7%,阿立哌唑组的治疗总有效率为82.9%,两组疗效差异无显著性(P〉0.05)。结论:奎硫平与阿立哌唑治疗首发精神分裂症均有良好效果,不良反应均较轻。  相似文献   

9.
奎硫平与氯氮平治疗老年期精神分裂症对照研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的:评价国产奎硫平和氯氮平治疗老年期精神分裂症的疗效、安全性与依从性。方法:对病程〈4年的80例老年期精神分裂症住院患者,随机分为两组,分别使用奎硫平和氯氮平,疗程32周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:两药对老年期精神分裂症的疗效相当,奎硫平不良反应轻微,服药依从性好。结论:国产奎硫平对老年期精神分裂症有肯定的疗效,安全性高.依从性好。  相似文献   

10.
奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的验正奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将121例精神分裂症患者随机分为奎硫平组(61例)与利培酮组(60例),并进行对照研究,两药治疗剂量分别为200—800mg/d,2~5mg/d,疗程8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、治疗中出现的症状量表(TESS)进行评定及有关实验室检查。结果治疗结束时,两组PANSS和BPRS评分较入组时均显著减低(P〈0.01),PANSS减分率奎硫平组为(65.7±28.1),利培酮组为(66.4±27.3),临床总有效率奎硫平组为70.5%,利培酮组为73.3%;两组疗效差异无显著性。奎硫平组的不良反应较利培酮组少,其中活动减少、震颤、扭转痉挛、静坐不能、口干、视物模糊、便秘、头晕的发生率显著少于利培酮组(P〈0.01或0.05)。结论国产奎硫平治疗精神分裂症的疗效与利培酮相当,部分不良反应较利培酮轻而少,是一种有效、耐受性较好的新型抗精神病药。  相似文献   

11.
奎硫平与氯氮平治疗首发精神分裂症的对照研究   总被引:14,自引:5,他引:9  
目的 评价奎硫平治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法 采用随机双盲对照试验。奎硫平组 3 2例 (男 1 5例 ,女 1 7例 ) ;氯氮平组 3 1例 (男 1 6例 ,女 1 5例 ) ,两组剂量范围均为 2 5~ 75 0mg/d ;用阳性症状与阴性症状量表 (PANSS)评定临床疗效 ,用副反应量表 (TESS)评定药物不良反应。结果 奎硫平治疗精神分裂症的有效率为 6 5 7%;而氯氮平的有效率为 6 7 7%,两药的疗效无显著性差异。奎硫平的不良反应较少 ,未发现白血胞减少。结论 奎硫平是一种有效而安全的非典型性抗精神病药物 ,对精神分裂症阴、阳性症状均有效  相似文献   

12.
奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症对照研究的Meta分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的了解奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症的疗效和不良反应差异。方法应用Meta分析对14项研究奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症对照研究的文章进行再分析,评价其合并效应量的大小和综合显著性检验。结果①奎硫平治疗前后的自身对照,合并效应量d=3.74,95%CI(0.188,7.29),综合显著性检验(X^2=7.80,P〈0.01),提示奎硫平治疗精神分裂症前后症状学变化有非常显著性差异,效应极强。②奎硫平与氯氮平的组间比较,d=-0.108,95%CI(-0.680,0.465),综合显著性检验(X^2=0.136,P〉0.8),提示这两种药物的疗效没有显著性差异,差异效应弱。③奎硫平组的低血压不良反应比氯氮平组多,但差异无显著性(X^2=2.77,P〉0.05),其它的11种不良反应均比氯氮平组少,除了锥体外系不良反应(EPS)没有显著性差异外(X^2=0.720,P〉0.05),其它均达到显著性差异X^2=16.7—178),其发生的比值比(OR)合并效应在1.27—10.6倍之间。结论虽然奎硫平与氯氮平在平均8周左右的疗效无显著性差异,但不良反应却有显著不同。。  相似文献   

13.
奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究   总被引:8,自引:6,他引:2  
目的:探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:将64例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与利培酮治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:奎硫平与利培酮两药疗效相仿,奎硫平不良反应少而轻微,锥体外系反应少。结论:奎硫平治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少。  相似文献   

14.
奎硫平替换氯氮平治疗精神分裂症的对照研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:了解奎硫平替换氯氮平治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法:将经氯氮平足量治疗6周疗效好转及以下的精神分裂症患者,随机分为奎硫平组和氯氮平组。用阳性与阴性症状量表、大体评定量表、临床疗效总评量表病情严重程度和副反应量表评定疗效及不良反应。疗程8周。结果:两组间疗效差异无显著性,但奎硫平组起效较快。在认知因子和阴性症状减分率方面,两组差异显著。奎硫平组无严重不良反应。结论:奎硫平替换氯氮平治疗精神分裂症安全有效。  相似文献   

15.
奎硫平治疗精神分裂症临床观察   总被引:14,自引:5,他引:14  
目的:探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:奎硫平治疗精神分裂症31例。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)和锥体外系副反应量表(ESRS)评定疗效及不良反应。结果:奎硫平治疗精神分裂症有效率93.5%,显效率71.0%,无明显锥外系反应。结论:奎硫平治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少。  相似文献   

16.
目的:探讨奎硫平对精神分裂症患者生活质量的影响。方法:以奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症各40例作对照研究,采用简明精神病评定量表(BPRS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应,世界卫生组织编制的生活质量问卷(WHOQOL-BREF)评定患者的生活质量。疗程12个月。结果:两组疗效差异无显著性(P>0.05)。氯氮平组不良反应较奎硫平组多。两组患者生活质量较治疗前均有显著改善(P<0.01),在心理健康、社会关系和环境因素等3方面,奎硫平优于氯氮平(P<0.01)。结论:在提高患者生活质量方面,奎硫平优于氯氮平,有利于精神分裂症患者的远期康复。  相似文献   

17.
奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症的比较研究   总被引:21,自引:2,他引:19  
目的 探索奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法 对 6 3例精神分裂症患者分别给予奎硫平、氯氮平治疗 ,其中奎硫平组 32例 ,剂量为 (330± 5 8)mg d ;氯氮平组 31例 ,剂量 (30 0±4 3)mg d ;疗程共 8周。采用阳性和阴性症状量表 (PANSS)及副反应量表 (TESS)在治疗前及治疗后 1、2、4、8周末分别评定疗效和副反应。结果  (1)两组治疗后第 1,2 ,4 ,8周的PANSS分与治疗前比较 ,差异具有显著性 (P <0 0 1)。 (2 )奎硫平与氯氮平有效率分别为 83 3%和 85 7% ,两者有效治疗剂量分别为 2 75~ 4 5 0mg d ,2 5 0~ 4 0 0mg d。 (3)TESS评定奎硫平组副作用少于氯氮平组 (P <0 0 1)。 结论 奎硫平治疗精神分裂症阳性、阴性症状与氯氮平同样有效 ,但不良反应更少。  相似文献   

18.
奎硫平与利培酮治疗晚发精神分裂症对照研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:比较奎硫平与利培酮治疗晚发精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法:对60例晚发精神分裂症的住院患者随机分为两组,分别用奎硫平和利培酮治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:奎硫平与利培酮治疗晚发精神分裂症患者的临床疗效差异无显著性。两组不良反应均少而轻。结论:奎硫平治疗晚发精神分裂症疗效好,起效快,不良反应少。  相似文献   

19.
目的 比较阿立哌唑与奎硫平治疗女性首发精神分裂症的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、双模拟平行对照的方法,对符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的女性首发精神分裂症患者,随机使用阿立哌唑和奎硫平治疗8周。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定副反应。结果101例女性首发精神分裂症患者完成了研究,阿立哌唑组50例,奎硫平组51例。治疗8周后,阿立哌唑组显效率为66.0%,有效率为92.0%;奎硫平组显效率为64.7%,有效率为92.2%。两组疗效在统计学上无显著性差异(P〉0.05)。阿立哌唑组总副反应发生率为34.00%,奎硫平组总副反应发生率35.29%,两组间比较在统计学上无显性著差异(P〉0.05)。阿立哌唑组和奎硫平组均出现较多的副反应是嗜睡(16.00%:19.61%)、头昏和昏厥(12%:13.73%),但两组间比较在统计学上无显性著差异(P〉0.05)。阿立哌唑组恶心呕吐、头痛的发生率比奎硫平组多(14.00%;1.96%,P〈0.05;18.00%:1.96%,P〈0.01),奎硫平组口干、食欲减退或厌食比阿立哌唑组多(均为15.69%:2.00%,P〈0.05)。两组锥体外系反应不明显,较少引起体重增加和月经紊乱,没有发现溢乳现象。结论阿立哌唑和奎硫平对女性首发精神分裂症疗效相当,副反应轻,而且副反应表现有异同。两种药物均为疗效好、安全性高,对体重和月经影响较小、无溢乳的抗精神病药,有利于提高女性精神分裂症患者服药的依从性。  相似文献   

20.
奎硫平治疗首发精神分裂症对照研究   总被引:8,自引:2,他引:6  
目的:对比奎硫平与氯氮平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性.方法:分别以奎硫平与氯氮平治疗首发精神分裂症各30例,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS),在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末分别评定疗效及不良反应.结果:奎硫平有效率86.7%,显效率76.7%;氯氮平有效率80.0%,显效率66.7%.两组治疗后与治疗前的PANSS评分比较差异有显著性性,奎硫平不良反应少于氯氮平.结论:奎硫平治疗精神分裂症疗效好,不良反应较氯氮平轻微,病人服药依从性良好.  相似文献   

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