米非司酮治疗围绝经期功血疗效观察

目的:探讨米非司酮对围绝经期功血的治疗效果。方法:对89例围绝经期功血患者分组治疗,治疗组每日口服米非司酮5mg,连服3个月。对照组每日口服安宫黄体酮4mg 己烯雌酚O.5mg,每周期服药20天,3周期为1疗程,门诊随访观察用药疗效、激素水平变化、复发率及药物不良反应等。结果:治疗组与对照组相比,近期疗效相仿,差异无显著性(P>0.05),而远期疗效治疗组明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05),治疗组不良反应发生率明显低于对照组,激素水平差异有显著性(P<0.05),改善贫血方面二者之间无差异且均有显著疗效。结论:小剂量米非司酮治疗围绝经期功血优于雌孕激素联合方案,小剂量米非司酮治疗围绝经期功血有效、安全,值得临床推广和研究。     

米非司酮用于围绝经期功血的治疗体会

目的 探讨米非司酮在围绝经期功血治疗中的临床效果。方法 米非司酮10～12．5mg，1次／d，连续3—6个月。结果 采用米非司酮治疗的32例门诊患者中，均在服药期间闭经，其中2周内血止者，29例占90．6％。结论 米非司酮治疗围绝经期功血疗效肯定，无肝肾功能损害，是一种安全、有效、价廉的治疗方法，值得临床推广应用。     

米非司酮与安宫黄体酮治疗围绝经期功血的疗效观察

目的探讨米非司酮与安宫黄体酮在治疗女性围绝经时期出现的功血疗效,对比两种药物治疗效果．为临床提供治疗依据。方法选择2008年10月至2010年10月收治的90例围绝经期性功血的患者随机分为治疗组和对照组,每组45例,治疗组给予患者米非司酮,对照组给予患者安宫黄体酮,2纽患者治疗3个月为1个疗程。结果治疗组12例进入绝经期,24例的月经次数和经量减少,7例转为正常的周期,总有效率为95．6％。对照组4例顺利进入到绝经期,9例月经次数和经量降低,21例治疗后月经转为正常的周期,总有效率为75．6％。2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论通过本组研究表明,对于女性围绝经期功血的治疗方法,米非司酮治疗疾病的疗效要明显的优于安宫黄体酮的疗效,值得临床中推广应用。     

米非司酮治疗围绝经期功血的临床研究

目的 评价米非司酮治疗围绝经期功血的临床疗效。方法 98侧患者均用米非司酮10mg，每晚睡前空腹口服，连用3个月。结果 治疗3个目后，雌二醇、孕酮水平明显下降，差异有非常显著性（P〈0．01）；贫血状况明显好转；子宫内膜厚度有显著变化（P〈0．05）。结论 米非司酮治疗围绝经期功血具有良好的临床效果，值得进一步推广。     

米非司酮在治疗围绝经期功血中的研究进展

围绝经期功血主要表现为月经量多或者不规则出血,严重影响了中老年妇女的身心健康,是一种较为难治的妇科疾病。传统的临床治疗方法有刮宫止血、止血药物、中医药治疗、性激素调节以及手术切除子宫止血等治疗方法。目前米非司酮在该疾病中的应用越来越广泛,其作用机制和治疗方式的研究也不断的深入。本文从米非司酮的作用机制、治疗方式、以及不良反应等方面对米非司酮在治疗围绝经期功血中的研究进展进行综述。     

不同剂量米非司酮治疗围绝经期功血的疗效对比

目的:探讨围绝经期功血采用不同剂量米非司酮治疗的临床效果.方法:选取我院2015年1月~2016年1月收治的90例围绝经期功能失调性子宫出血患者,按照随机数字表法,随机分为低剂量组和高剂量组,每组45例.低剂量组给予米非司酮6.25mg/次,高剂量组给予米非司酮12.5mg/次.两组均持续用药3个月,停药后随访6个月,对两组功血疗效和内分泌功能进行比较.结果:经过治疗,低剂量组和高剂量组临床总有效率组间比较差异不存在统计学意义(P>0.05).低剂量组LH、FSH、P、E2等指标降低程度显著优于高剂量组(P<0.05或P<0.01).结论:采用小剂量的米非司酮治疗围绝经期功血疗效显著,且能改善机体的激素水平,不良反应轻微,值得临床推广.     

米非司酮联合戊酸雌二醇治疗围绝经期功血患者的疗效观察

目的:观察米非司酮联合戊酸雌二醇治疗围绝经期功血患者的疗效。方法:选取某院围绝经期功血患者98例(2017年11月～2018年11月),简单随机法分为参照组和联合组各49例。参照组予以戊酸雌二醇治疗,联合组予以米非司酮联合戊酸雌二醇治疗,对比两组治疗效果及治疗前后子宫内膜厚度与血红蛋白(HGB)水平。结果:联合组治疗12周后子宫内膜厚度较参照组小,HGB水平较参照组高(P0.05);联合组总有效率95.92%高于参照组(81.63%,P0.05)。结论:米非司酮联合戊酸雌二醇治疗围绝经期功血,能显著强化治疗效果,提高HGB水平,改善子宫内膜厚度。     

不同剂量米非司酮治疗围绝经期功血患者的效果分析

目的：探讨不同剂量米非司酮治疗围绝经期功血患者的效果。方法：选择2019年3月—2021年3月在我院收治的围绝经期功血患者60例,随机分为研究组（n=30,采用6.25 mg/次的米非司酮治疗）和对照组（n=30,采用12.50 mg/次的米非司酮治疗）。比较两组治疗效果、雌二醇、黄体生成素、卵泡刺激素、孕酮、不良反应发生率。结果：研究组显效19例,有效10例,无效1例,总有效率为96.67%,高于对照组（P<0.05）;治疗后,两组雌二醇、黄体生成素、卵泡刺激素水平低于治疗前,且研究组低于对照组（P<0.05）;研究组发生恶心呕吐1例,乏力2例,无头晕患者,不良反应发生率为10.00%,低于对照组（P<0.05）。结论：6.25 mg/次的米非司酮治疗围绝经期功血效果较为明显,可有效改善雌激素水平,安全性较高。     

米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血疗效分析

围绝经期功能性子宫出血是由于卵巢功能衰退,对垂体促性腺激素的反应性低下所致的无排卵性功血,多发生在中年妇女中,主要表现为子宫不规则出血,常导致不同程度的贫血.治疗原则为止血,调整周期,减少经量,防止子宫内膜病变[1],常用的方法是刮宫,性激素治疗、子宫内膜切除,效果不佳者则行子宫切除.我院使用米非司酮治疗围绝经期功血效果显著,报告如下.     

无痛诊刮联合米非司酮治疗围绝经期功血48例分析

目的分析无痛诊刮术后联合米非司酮治疗围绝经期功血的临床疗效。方法收集48例围绝经期功血患者,治疗前均行无痛诊刮术并结合病理学诊断,术后给予米非司酮片每日一次,每次12.5mg,用药3个月,停药后跟进3个月。观察患者闭经情况,平均血红蛋白值、子宫内膜厚度变化及治疗前后性激素六项指标水平。结果 48例患者用药期间全部闭经;停药后45例绝经,2例月经稀发,1例恢复正常。治疗后平均血红蛋白值(93.5±2.1)g/L较治疗前(70.6±1.3)g/L升高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后子宫内膜厚度均值(0.5±0.2)cm较治疗前(1.6±0.7)cm明显变薄(P<0.05);六项指标血清卵泡刺激素(FSH)、泌乳素(PRL)、黄体生成素(LH)、孕酮(P)、雌激素(E2)、睾酮(T)较服药前均有不同程度下降,其中P和E2下降尤为显著(P<0.05)。结论无痛诊刮术后联合米非司酮治疗安全、有效,不良反应少,值得临床推广。     

米非司酮对围绝经期功血患者诱导闭经的效果

目的探讨米非司酮对围绝经期功血患者诱导闭经的效果。方法对无服药禁忌证、无手术适应证并自愿接受药物治疗的332例患者,行诊刮止血并排除恶性病变,连续服用米非司酮治疗6个月,观察诱导闭经效果,并检测血清生殖激素水平及子宫内膜厚度。结果服药期间所有患者均闭经,停药后301例患者直接进入绝经期,22例月经稀发,9例恢复正常月经;用药前后卵泡刺激素分别为（10．5±4．5）U·L^-1和（7．1±2．7）U·L^-1,黄体生成素分别为（8．1±1．7）U·L0和（5．8±2．5）U·L^-1,孕酮分别为（5．4±0．3）nmol·L^-1和（3．2±0．2）nmol·L^-1,雌二醇分别为（35．1±25．1）pmol·L^-1和（10．9±8．7）pmol·L^-1,催乳激素分别为（0．58±0．03）nmol·L^-1和（0．49±0．02）nmol·L^-1。子宫内膜明显萎缩;贫血得到纠正。结论使用米非司酮诱导围绝经期功血闭经效果显著,不良反应少。     

米非司酮用于治疗240例围绝经期功血患者的临床分析

目的探讨米非司酮用于围绝经期功血治疗的效果。方法 240例围绝经期功血患者诊刮病理回报为非恶性病变,当日起,患者服米非司酮10 mg,每日1次,用药前后2 h禁食,可用6个月,服药3个月复查彩超,肝肾功能及心电图,17例复查彩超内膜厚1.5 cm以上,予黄体酮口服撤退出血一次,再服3个月。结果所有患者在治疗期间均闭经,其中218例患者直接进入绝经期,14例月经稀发、量少,8例患者恢复正常月经,疗效与病程长短及年龄无关。16例患者内异症痛经者疼痛消失,停药后未复发。36例有不同程度出汗,心悸,中药治疗好转。不能排除围绝经期综合征所致。5例不典型皮疹。27例一过性转氨酶升高,除此之外无其他不良反应。结论米非司酮治疗围绝经期功血疗效可靠且无明显不良反应,临床中值得推广使用。     

米非司酮与妈富隆治疗围绝经期功血的临床疗效比较研究

目的为了比较米非司酮与妈富隆治疗围绝经期功血的临床疗效。方法总结2010年10月至2012年11月期间在我院治疗的围绝经期功能失调性子宫出血患者40例资料,按照患者用药方法不同进行分组:单纯米非司酮治疗的患者20例为对照组,对照组基础上加用妈富隆片进行治疗的20例为观察组,术后统计疗效和控制出血时间,最后统计学方法比较组间差异性。结果观察组患者平均控制出血时间为(17.4±3.8)min,平均完全止血时间为(38.1±6.9)min,显著低于对照组平均时间(P<0.05),观察组患者总有效率95%,显著高于对照组(P<0.05)。结论米非司酮联合妈富隆治疗围绝经期功能失调性子宫出血具有满意的临床疗效。     

米非司酮治疗围绝经期功血30例体会

目的探讨应用米非司酮治疗围绝经期功血的方法和效果。方法总 结该观察病例30例。结果 功血可以制止100％，其中服药3个月22例，2个月6例，1个月2例。B超检查比较子宫内膜明显变薄、光滑。病人的贫血表现随之纠正。结论米非司酮治疗绝经期功血疗效确切，副作用少，可推广应用。     

米非司酮合并甲基睾丸素治疗围绝经期功血的临床疗效分析

目的探讨米非司酮合并甲基睾丸素治疗围绝经期功血的临床疗效分析。方法选择围绝经期功能失调性子宫出血患者96例,随机分成观察组及对照组各48例,观察组患者通过口服米非司酮及甲基睾丸素联合治疗,而对照组患者采用口服炔诺酮进行治疗,两组患者均治疗1个疗程即3个月,之后观察患者的出血状况,子宫内膜的厚度,以及性激素下降的情况,进行对比分析。结果治疗后实验组治愈32例,有效14例,无效2例,总有效率为95.83%,对照组患者治愈21例,有效16例,无效11例,总有效率为77.08%,两组患者阴道流血的情况均得到一定的改善,观察组治愈率较高,有显著性差异(P<0.05);两组治疗后子宫内膜厚度均变薄;但观察组抑制子宫内膜增生的效果较好;用药后对照组显示FSH、LH、E2、P值均降低,而对照组无明显变化,统计学处理后有显著性差异(P<0.05)。结论用米非司酮合并甲基睾丸素治疗围绝经期功血,有显著的临床效果,而且治疗方法安全有效,用后的不良反应和并发症较低,复发率也甚微,是一种较为理想的药物治疗方法,值得临床推广。     

米非司酮治疗围绝经期功血的疗效分析

目的观察并分析米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血的临床疗效。方法选用我院2010年6月至2012年4月的95例确诊为围绝经期功能性子宫出血患者,患者自愿接受米非司酮治疗,治疗前后认真观察患者子宫内膜厚度、子宫大小、月经恢复情况及血清激素水平,其中包括促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、孕激素(P)和雌二醇(E2)的变化,同时观察血红蛋白(Hb)变化情况。结果 95例患者在服药后均出现暂时性闭经,随访其中20例患者在停药后40～60d内月经稀发,经量减少。有71例患者于停药后直接进入绝经期,有4例因反复出血贫血严重而行子宫切除术,总有效率为95.7%。且所有患者在治疗后均未出现明显异常并发症。结论米非司酮作用于内分泌器官和性腺轴的不同部位且可有效抑制子宫内膜生长,并且治疗围绝经期功能性子宫出血疗效确切,安全可靠,无明显毒副作用,是治疗围绝经期功能性子宫出血较理想的方法,被患者所逐渐接受。     

不同剂量米非司酮治疗围绝经期功血临床观察

目的观察及比较不同剂量米非司酮在围绝经期功血中的临床效果。方法回顾性分析本院2011年7月～2012年12月治疗的84例绝经期功血患者,将其中42例口服米非司酮5．0mg者归为A组,42例口服米非司酮10．0mg者归为B组,然后将两组患者的治疗总有效率、复发率、不良反应发生率及治疗前后的子宫内膜厚度、血清性激素水平进行比较。结果B组治疗后1个月及3个月的总有效率均高于A组,复发率则低于A组,子宫内膜厚度低于A组,血清性激素水平也优于A组,均有显著性差异（P〈0．05）,而两组的不良反应发生率则无显著性差异（P〉0．05）。结论米非司酮10．0mg治疗围绝经期功血的综合疗效相对更好,且安全性也值得肯定。     

米福治疗围绝经期功血的疗效观察

目的：探讨米福（米非司酮胶囊Ⅱ）对于围绝经期功血的临床疗效。方法经过无痛诊断性刮宫、病理学确诊的76例围绝经期功血患者,随机分成两组,观察组38例每天给予米福胶囊5 mg口服,连续服用3个月。对照组38例诊刮术后不用任何药物。对比两组患者的临床指标。结果观察组用药期间闭经,子宫内膜厚度与平均HGB与治疗前分别比较差异有统计学意义（P〈0.01）;对照组子宫内膜厚度与平均HGB与治疗前分别比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论围绝经期功血患者给予米福治疗,效果显著,值得临床推广。     

不同剂量米非司酮在围绝经期功血中的疗效观察

目的 观察不同剂量米非司酮在围绝经期功血中的疗效.方法 120例患者均口服米非司酮片,1次/d,其中A组剂量10 mg/次,B组剂量15 mg/次,C组剂量为20 mg/次,D组剂量为25 mg/次,疗程3个月,用药前后分别测性激素FSH(促卵泡激素)、LH(促黄体激素)、P(孕酮)、E(雌二醇),并行B超检查及复查心、肝、肾功能.结果 治疗结束后,B组21例绝经,2例月经正常,7例月经稀少,效果最佳.各组患者治疗前、后各组间比较,血清FSH、LH、P差异均无统计学意义(P＞0.05),但同组比较,治疗后FSH、LH、P值较治疗前明显降低,比较差异有统计学意义(P＜0.05),血清E治疗前各组均差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后与治疗前比较A组差异无统计学意义,B、C、D组差异有统计学意义(P＜0.01),见表1.用药期间所有患者均无不良反应.结论 米非司酮在围绝经期功血选用15 mg/次,1次/d,连服3个月其性价比更为合适.