RP—HPLC法同时测定白芍中芍药苷和芍药内酯苷的含量

目的:建立了RP-HPLC法对白芍中芍药苷和芍药内酯苷同时定量,考察不同产地白芍中芍药苷、芍药内酯苷的含量。方法:高效液相色谱法,Hypersil-C_(18)色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相:甲醇-乙腈-水(10:10:80),流速0.8 mL·min~(-1),检测波长230nm,柱温为室温。以咖啡因为内标测定了白芍中芍药苷和芍药内酯苷的含量。结果:芍药苷、芍药内酯苷浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性范围分别是:芍药苷18.24～273.6μg·mL~(-1),r=0.999 6(n=7);芍药内酯苷4.96～74.4μg·mL~(-1),r=0.999 7(n=7);回收率(n=9)芍药苷为97.5％～97.7％,芍药内酯苷为91.1％～96.3％。结论:本方法测定了26个不同产地、不同批号及炮制品的白芍样品中芍药苷、芍药内酯苷含量,该方法分离度好,快速,简便,重现性好。     

高效液相色谱法测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil ODS2 (4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.1％磷酸溶液(用1％氢氧化钠溶液调节pH值至4.2)(34:66);流速:1.0 mL·min-1,检测波长:230 nm.结果:芍药内酯苷在0.018～0.576 μg范围内呈线性关系(r=0.9999),芍药苷在0.028～0.896μg范围内呈线性关系(r=0.9999);芍药内酯苷加样回收率为98.18％(n=6),RSD值小于2％,芍药苷加样回收率为98.26％(n=6),RSD值小于2％.结论:本研究所建方法灵敏、简便,能同时准确测定白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷的含量.     

HPLC法测定坤泰安颗粒中芍药苷的含量

目的测定中药坤泰安中芍药苷的含量。方法用十八烷基键合硅胶柱分离芍药苷。流动相：乙腈-0．01％磷酸(15：85);检测波长：230nm。结果理论塔板数按芍药苷计算为2500芍药苷在0．308μg～3．696μg之间里良好的线形关系;r=0．99998。平均回收率为98．50％,RSD=0．74％(n=5)。结论方法简便,快速。准确,专属性强．可作为样品的检验方法。     

HPLC法测定通肠理气合剂中芍药苷和橙皮苷的含量

目的 建立HPLC法同时测定通肠理气合剂中芍药苷和橙皮苷的含量.方法 色谱柱为Symmetry C18柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(15:85),检测波长为230 nm,柱温为30℃.结果 芍药苷在0.1882～1.5056 μg (r=0.9999)范围内,橙皮苷在0.2664～2.1312 μg(r=0.9997)范围内,线性关系良好.芍药苷平均回收率为98.62％,RSD=1.12％;橙皮苷平均回收率为98.81％,RSD=0.66％.结论 此方法简便、准确,专属性强,可作为通畅理气合剂质量控制的方法.     

HPLC法测定乳痛丸中芍药苷和阿魏酸的含量

目的 建立HPLC法同时测定乳痛丸中芍药苷、阿魏酸含量的方法.方法 Agilent-ODS C18色谱柱;流动相:乙腈-0.10％磷酸水溶液(14∶86);流速:1 mL·min-1;检测波长:230 nm;柱温:35℃.结果 芍药苷选样量在0.03086～0.3086 μg范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为98.56％ (RSD=1.33％);阿魏酸在0.01548～0.1548 μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.11％ (RSD=1.18％).结论 本法操作简便、结果准确,可用于同时测定乳痛丸中芍药苷、阿魏酸的含量.     

秦归活络颗粒中芍药苷的含量测定

目的:建立一个稳定可靠的方法来测定秦归活络颗粒中芍药苷的含量.方法:本实验采用高效液相色谱法测定.色谱柱:YMC C18(4.6mm×150nm,5μ);流动相:乙腈-0.1％磷酸水溶液(15:85);流速为:1.0ml/min;检测波长为230nm,进样量为10μ.结果:芍药苷的保留时间为8.7分钟,在20.2μg/ml-101.0μg/ml范围内有良好的线性(r =0.99998,n=5);芍药苷的回收率为104.0％,RSD =0.7％ (n =6);供试品放置24小时内稳定,RSD=0.61％(n=5).结论:本方法测定结果准确,操作简便,重现性好,可用于秦归活络颗粒中芍药苷的含量测定.     

白芍樟帮与其他炮制品芍药苷和芍药内酯苷含量测定

目的：用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定白芍及其炮制品中芍药苷和芍药内酯苷的含量，探讨不同炮制方法对白芍中芍药苷和芍药内酯苷含量的影响。方法：色谱柱：Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈-0．05％磷酸水溶液梯度洗脱，流速：1．0ml·min^-1。，检测波长：230nm，柱温：25℃。结果：芍药内酯苷和芍药苷浓度与峰面积呈良好的线性关系，线性范围分别是：芍药苷25～125μg·ml^-1，r=0．9998（n=5），芍药内酯苷20-100μg·ml^-1，r=0．9997（n=5）；平均回收率（n=9）芍药苷为97．76％，RSD为1．56％，芍药内酯苷为96．82％，RSD为1．94％。各炮制品两成分含量较白芍片均有不同程度的降低，其中樟帮煨品和樟帮酒炒品较高，炒焦品最低，两成分含量均具有统计学差异（P〈0．01）。结论：含量测定方法快速、准确、重复性好，各炮制品含量测定结果均较生品有所降低。     

HPLC法测定少腹逐瘀丸中芍药苷的含量

目的 建立HPLC法测定少腹逐瘀丸中芍药苷的含量.方法 色谱柱:Agilent HC C18;乙腈-0.1％磷酸溶液(14∶86)为流动相;检测波长为230nm;柱温为35℃.结果 芍药苷在0.06732～1.3464μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率(n=6)为103.9％,RSD=1.2％.结论 本法简便、准确、重复性好,可作为少腹逐瘀丸的质控方法.     

高效液相色谱法测定乙肝康颗粒中芍药苷、大黄素、丹参酮ⅡA的含量

目的 建立高效液相色谱法测定乙肝康中芍药苷、大黄素、丹参酮ⅡA的含量.方法 色谱柱为ThermoC18column(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1％磷酸(30:70);流速1.0 mL·min-1;测定波长230nm;柱温35℃;进样10μL.结果 芍药苷、大黄素、丹参酮ⅡA的线性范围分别为0.01045～0.1254μg(r=0.9993,n=6),0.01021～0.1225μg(r=0.9990,n=6),0.010 56～0.1267μg(r=0.999 2,n=6),平均回收率分别为99.0％、99.3％、99.1％,RSD分别为1.2％、1.1％、1.1％(n=9).结论 该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,可用于乙肝康颗粒中芍药苷、大黄素、丹参酮ⅡA的含量测定.     

益肾降糖胶囊质量控制方法的研究

目的 建立益肾降糖胶囊的质量控制方法.方法 2018年9月至2019年3月,运用薄层色谱法(TLC)对益肾降糖胶囊中的制何首乌、赤芍、玄参、黄芪、山药、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷、二苯乙烯苷和黄芩苷的含量.采用Ultimate?XB-C18(4.6×250 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.2％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为230 nm(芍药苷)和320 nm(二苯乙烯苷、黄芩苷),柱温为40℃.结果 制何首乌、赤芍、玄参等TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.芍药苷、二苯乙烯苷、黄芩苷质量浓度分别在31.320～234.900μg/mL(r=0.9991),3.939～14.772μg/mL(r=0.9995)、36.080～270.600μg/mL(r=0.9995),范围线性关系良好;平均加样回收率分别为98.96％,99.91％,99.89％,(RSD分别为0.76％,1.16％,1.41％,n=6).结论 该方法准确简便,重现性好,可用于益肾降糖胶囊的质量控制.     

HPLC法测定天龙抗痿胶囊中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定天龙抗痿胶囊中芍药苷含量的方法.方法:采用Eclipse XDB-C18色谱柱,乙腈-0.1％磷酸溶液(14∶86)为流动相;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:230 nm.结果:芍药苷在0.161～0.805 μg范围内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率为98.26％,RSD=1.29％(n =6).结论:本方法操作简便,专属性强,结果准确.     

HPLC法同时测定四物合剂中芍药内酯苷和芍药苷的含量

目的:建立四物合剂中芍药内酯苷和芍药苷同时含量测定的反相高效液相色谱法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4．6mm i．d．,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水-磷酸(10:15:75:0．02),检测波长为230nm,测定5批四物合剂中芍药内酯苷和芍药苷的含量。结果:芍药内酯苷和芍药苷的线性范围分别为0．01488～0．1488mg·mL-1(r=0．9998)和0．01874-0．1874mg·mL-1(r=0．9997),平均加样回收率分别为98．2％(n=9)和98．8％(n=9)。结论:本法简便,准确、重复性好,为四物合剂的质量评价提供了方法。     

超高效液相色谱法同时测定白芍中芍药苷和芍药内酯苷的含量

目的 采用超高效液相色谱法(UPLC)同时测定白芍中芍药苷和芍药内酯苷的含量.方法 采用Agilent Extend-C18(4.6 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,以流动相乙腈(A)-0.2％乙酸溶液(B)梯度洗脱;柱温30℃;流速0.5 mL·min-1;检测波长230 nm.结果 芍药苷和芍药内酯苷分别在0.011 6～1.45(r=0.999 9)、0.008～lmg·mL-1(r=0.999 9)呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.6％、97.5％,RSD分别为1.4％、2.2％.结论 该法快速简便,灵敏度高,准确可靠,可用于白芍中有效成分含量的快速测定及白芍的质量控制.     

高效液相色谱法测定益母调经颗粒中芍药苷的含量

目的：研究益母调经颗粒中芍药苷的含量。方法：采用高效液相色谱法对方中白芍的有效成分芍药苷含量进行测定。结果：芍药苷的含量在0．608-3．04μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率98.82％,RSD(％)为1．28％(n=5)。结论：本法灵敏、准确、重现性好、回收率高,可作为该产品的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量。方法采用UltimateXB-C18柱（250min×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）;检测波长232nm（芍药苷）、323nm（阿魏酸）;流速：1．0mL·min^-1;柱温：25℃。结果芍药苷和阿魏酸的线性范围分别为0．108-0．864μg（r=0.9996,n=6）和0．0440～0．352μg（r=0．9998,n=6）;芍药苷和阿魏酸的平均回收率分别为97．77％和96．78％,RSD（n=9）分别为1．33％和1．08％。结论该方法可用于六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的合量测定．     

HPLC法测定麻仁润肠丸中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定麻仁润肠丸中芍药苷的含量.方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25∶75);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:230 nm;柱温:室温;进样量:10μl.结果:芍药苷进样量在0.012 ～0.232 g范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.35％,RSD为1.47％(n=6).结论:本方法操作快速、结果准确,可用于麻仁润肠丸中芍药苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定妇宁颗粒剂中芍药苷的含量

目的:用高效波相色谱法(HPLC)测定妇宁颗粒剂中芍药苷的含量。方法:色谱柱为Hyper(ODSZ)C_(18)十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,水-乙腈(86:14)为流动相;检测波长为230nm。结果:芍药苷在5.75～28.75mg·L~(-1)范围内线性良好(r-0.9999),精密度高,RSD为1.30％。平均回收率97.6％,RSD为1.23％(n=5)。结论:方法简便,快速,准确,适合该制剂中芍药苷的含量测定。     

UPLC-PDA切换波长法测定柴胡-白芍药对水煎液7种主要成分的含量

目的 建立超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-PDA)切换波长法同时测定柴胡-白芍药对水煎液中7种主要成分没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、柴胡皂苷A、柴胡皂苷C和柴胡皂苷D含量的方法。方法 采用Waters ACQUITY UPLC BEH C₁₈(2.1 mm×100 mm, 1.7μm)色谱柱,流动相：乙腈-0.1%乙酸水溶液,梯度洗脱;流速为0.2 mL·min^-1;检测波长分别为210(柴胡皂苷A、C、D)、237(芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷)、278 nm(没食子酸),柱温30℃;进样量8μL。结果 没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、柴胡皂苷A、柴胡皂苷C和柴胡皂苷D的线性范围分别为0.018～0.18μg(r=0.999 9)、0.047～0.47μg(r=1)、0.52～5.18μg(r=0.999 9)、0.021～0.21μg(r=0.999 9)、0.043～0.43μg(r=0.999 9)、0.073～0.73μg(r=0.999 9)、0.042～0.42μg(r=0.999 6)...     

HPLC法测定消肿接骨贴中芍药苷

目的 建立消肿接骨贴中芍药苷测定的方法.方法 采用高效液相色谱法外标法测定.采用Thermo C18色谱柱(250nm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1％磷酸(12∶88);体积流量:1.0 mL/min;检测波长:230 nm;柱温:25℃;进样量10μL.结果 芍药苷进样量在0.124 8～1.248 0 μg呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.94％,RSD值为1.73％(n=6).结论 本研究方法专属性强,灵敏度高,简便、准确、重现性好,可用于消肿接骨贴中芍药苷的测定.     

HPLC法测定消乳癖颗粒中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定消乳癣颗粒中芍药苷的含量.方法:色谱柱;Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水( 13∶87),检测波长:230 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml ·min-1.结果:芍药苷在0.228～2.280μg范围内线性关系良好,r =0.999 9,平均回收率为99.9％,RSD=1.87％(n=6).结论:该方法简便,结果准确,可用于消乳癖颗粒中芍药苷的含量测定.