肿瘤性钙质沉着症1例

患儿 ,女 ,11岁。因发现右膝肿块 2年于 2 0 0 0年 9月 18日入院。 2年前突然发现右膝前正中表面有一绿豆大小包块 ,无任何症状。自行用针挑破挤压后未作任何处理。半年后包块渐长大 ,并出现数个结节状物 ,略高出皮面 ,包块不痛 ,偶有发痒 ,继续长大 ,结节状物增多入院。查体 :右膝关节表面有一 10 cm× 10 cm× 2 cm的肿块 ,形态不规整。肿块表面有大小不等的结节状增生物 ,最大 1cm× 1cm。肿块质韧 ,基底宽 ,结节色泽淡红 ,局部皮温稍高。膝关节活动正常 ,窝处未扪及明显包块。实验室检查 :血、尿常规正常 ,血 P、Ca、UA、SR、ALP…     

泛发性钙沉着症1例报告

泛发性钙沉着症是一种很少见的疾病.国内报告很少.本文报告1例泛发性钙沉着症.患儿,女,6岁,自2岁时右眼眶下起一红色小结节,长至花生米大小时破溃,形成慢性溃疡,长久不愈.4岁时右侧面部皮肤变硬伴萎缩,同时出现四肢乏力、肿胀走路时常摔跤,去天津儿童医院诊断:“末梢神经炎”用加兰他敏治疗无效.以后自行缓解.近两年来发生四肢无力、面部及四肢肿胀明显,两上肢出现蚕豆大小结节,较大结节破溃,流出米黄色脓液,形成溃疡,有的破溃后结成厚痂,大部分数月后形成瘢痕.1994年去天津二附属做活检,病理证实钙沉着.同时诊断为皮肤炎.经治疗稍有缓解.近一     

特发性肺含铁血黄素沉着症十例误诊分析

特发性肺含铁血黄素沉着症十例误诊分析薛良荣，陈基明（附属弋矶山医院儿科放射科）特发性肺含铁血黄素沉着症（ＩＰＨ）是一种少见病，初诊时常被误诊。现将我院１９８５年１月～１９９５年１月误诊的１０例分析如下。１临床资料１．１年龄和性别０～３岁１例，～６岁６...     

特发性肺含铁血黄素沉着症13例误诊分析

特发性肺含铁血黄素沉着症 (ＩＰＨ)是小儿呼吸系统一种少见病 ,常误诊、漏诊 ,从而延误治疗。现将我科 13例误诊病例报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组病例 13例 ,其中男 6例 ,女 7例 .发病年龄 2～ 10ｍｏ ,6ａ以下 8例 ,占 6 1.5% .病程最短 1ｍｏ ,最长 3ａ。临床表现 :咳嗽 8例 ,咯血或血丝痰 5例 ,肺部湿罗音 2例。发热 5例 ,多呈中、低度发热。面色苍黄 13例 ,常于呼吸道症状之后加重。肝轻度肿大 7例。1.2　实验室及Ｘ线检查　 13例外周血血色素均降低(15～ 70 ｇ/Ｌ)。网织红细胞升高 10例 ,最高达 0 .15,12例骨髓穿刺报告…     

特发性肺含铁血黄素沉着症5例误诊分析

目的与方法：通过对我院自1995年12-2000年5月收治的特发性肺含铁血黄素沉着症（IPH）的误诊病例进行分析，试图找出该病误诊的原因。结果：（1）对IPH认识不足，对临床表现缺乏全面的分析，以致初步诊断时多未考虑本病；（2）贫血尤其是缺铁性贫血往往是病人就诊的主要原因或伴随症状，除考虑血液系统疾病外，还要考虑IPH的可能；（3）小儿痰中带血带或咯血，特别是伴有中至重度贫血，在除外常见的疾病如肺结核和支气管扩张等时，要警惕IPH的可能，应尽早行相关的检查以协诊，结论：对临床上无明显诱因或从个人史及喂养史均不能解释的缺铁性贫血患儿，特别是经铁剂或输血治疗，贫血不易纠正者，或呼吸道症状之后出现的贫血，应警惕IPH的可能，行相关的检查，有条件 尽早行支气管肺泡灌洗液（BAL）找含铁血素吞噬细胞，避免误诊，漏诊。     

特发性肺含铁血黄素沉着症2例误诊分析

特发性肺含铁血黄素沉着症临床少见 ,现将作者收治的 2例误诊原因分析如下。1　病例报告例 1患者 ,女 ,3岁 8个月 ,主因面黄、咳嗽、气喘、低热、反复咯血近 1年 8个月。曾先后 4次住院按营养不良性贫血 ,肺结核、肺炎心衰等治疗无效。 1周前咯血 ,来本院就诊。查体 :体温 38 4℃ ,重度贫血貌 ;呼吸急促 ,口唇苍白 ,心界不扩大 ,心音正常 ,律齐 ,心尖部ＳＭⅡ /6,心率 96次 /分 ,右下肺呼吸音减低 ,未闻及湿性罗音 ,肝在右肋下 4 5ｃｍ ,中等硬度 ,脾未及 ,神经系无异常。实验室及其他检查 :血色素 60 ｇ/Ｌ ,红细胞 2× 10 12 Ｌ- 1,白细…     

九例特发性肺含铁血黄素沉着症误诊分析

九例特发性肺含铁血黄素沉着症误诊分析杨月如（附属弋矶山医院儿科）特发性含铁血黄素沉着症（ＩｄｉｏｐａｔｈｉｃｐｕｌｍｏｎａｒｙＨｅｍｏｓｉｄｅｒｏｓｉｓＩＰＨ）又称特发性肺褐色硬变综合征。是小儿时期呼吸系统疾病中少见病。自１９３１年Ｃｅｅｌａｎ首次报...     

软组织钙质沉着症2例报告

软组织钙质沉着症是一种临床少见的疾病 ,一般分局限性、弥漫性和肿瘤状钙质沉着症三大类。局限性多见于 30岁左右的女性 ,近期我们发现 2例 ,报告如下。1　病例资料2例均为女性 ,分别为 2 5岁和 2 8岁 ,无任何症状 ,否认有其他病史。 1例为产后腰痛 ,拍片发现左髂部、臀部软组织内结节条索状 ,下部呈油滴状钙化 ,边缘清楚界限分明。另 1例同样在左臀部软组织内 ,Ｘ线表现基本相同 ,呈点状结节状钙化灶 ,范围较局限 (图 1、2 )。病检镜下见在真皮及皮下组织内有钙盐沉着区域 ,周围有少量异物巨细胞反应。病理诊断 :软组织钙质沉着症。图 1　…     

特发性肺含铁血黄素沉着症15例报告

目的 探讨特发性肺含铁血黄素沉着症的诊治.方法 回顾性分析近8年收治的IPH15例.结果 随访13例,死亡2例,痊愈4例,肺功能不全2例,激素依赖2例,反复发作3例.结论 本病极易误诊,寻找病因,早期诊断对本病诊治有重要意义.     

特发性肺含铁血黄素沉着症误诊病例分析

特发性肺含铁血黄素沉着症（ＩＰＨ）是一组肺毛细血管出血性疾病，常反复发作，并以大量含铁血黄素积累于肺内为特征＾［１］。本院在１９９７年１月至２００１年１２月确诊ＩＰＨ３２例，其中院内院外误诊病例２７例，占８４．４％，误诊率极高。     

特发性家族性脑血管亚铁钙沉着症临床分析

特发性家族性脑血管亚铁钙沉着症(cerbral vascular ferrocalicinosis)又称家族性基底节钙化、法氏病,病因不明,有家族倾向.有人认为是常染色体遗传性代谢病和(或)未明原因的血管异常[1].本病在临床上少见,国内从60年代以来陆续报道了10余例[1].我院CT检查、临床确诊2例(兄妹),现报告如下.     

肺泡蛋白沉着症1例报告

肺泡蛋白沉着症 (ｐｕｌｍｏｎａｒｙａｌｖｅｏｌａｒｐｒｏｔｅｉｎｏｓｉｓ ,ＰＡＰ)是一罕见的肺部疾病 ,全世界仅有 3 3 0例报道[1] 。我院经肺泡灌洗物ＰＡＳ染色阳性证实 ,成功地诊治了 1例肺泡蛋白沉着症。现报告如下 :1　病例简介患者 ,男 ,46岁 ,农民。因咳嗽、咳痰 11年 ,活动后气促 4月余 ,加重伴发热 10天入院。曾在当地医院拍胸片诊为“肺部感染”予抗生素治疗无效后又按肺结核治疗 1年无效。 2 0 0 1年3月 ,受凉后咳嗽、咳白色粘液痰增多 ,活动后气促 ,在外院按“慢性支气管炎”予抗感染治疗后发热消退、症状减轻 ,出院后病…     

特发性肺含铁血黄素沉着症29例误诊分析

我院自1990～1997年共收治特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)32例，其中29例曾被误诊，现分析如下。     

阴囊特发性皮肤钙沉着症1例

1 临床资料 患者男性,28岁.于1998年9月出现阴囊小结节,约粟粒大小,质硬,无自觉症状,随后皮损逐渐增多、增大.在当地医院反复求治,均以"粉瘤"、"囊肿"等给予治疗,但效果欠佳.     

肺泡蛋白沉着症1例报告

患者，男，34岁，因间断发热，咳嗽，咳痰，胸闷，进行性呼吸困难1年余就诊职业病。患者1990年参加工作，从事室外粮食收购，1995年调入面粉加工厂从事制粉车间小麦清理过程中机械的巡查和调试。2005年2月突发高热，体温39℃～40℃，咳嗽，咳血丝黄稠痰，30～40口／日，在当地市医院输液后体温下降，诊断为“肺炎”，给阿奇霉素治疗1周，体温正常，咳嗽。咳痰减轻。但胸片显示：肺部弥漫性病变，以后逐月复查胸片，肺部病变进行性加重，渐感胸闷，气短，进行性呼吸困难，头痛，失眠，恶心，2005年5月～2006年2月两次在当地市疾病预防控制中心痰涂片查抗酸杆菌阴性，PPD试验阴性，试用抗结核药物10余天，症状加重，停用。现咳嗽。咳血丝黄稠痰，20～30口／日，夜间不能平卧，头痛，呼吸困难，氧疗可减轻。疑为尘肺病，转诊我院。