HORIBA ABX Pentra DF 120五分类血液分析仪校准实例

ABX Pentra DF 120是根据电阻抗技术和光学分析原理设计的血液分析仪,能够提供CBC(全血细胞计数)、DIF(全血细胞计数及五分类),包括幼稚白细胞定性参数在内的白细胞五分类.血液分析仪是临床实验室血常规分析的仪器,在仪器检测精密度良好的前提下,仪器校准是保证检测结果准确的关键步骤,特别是在新仪器的安装或维修、临床使用半年后,须进行一次校准,我院2010年12月购入该机,现将《血液分析仪校准规范化的建议》[1]推荐方法校准HORIBA ABX Pentra DF 120五分类血液分析仪的校准实例介绍如下.     

用新鲜全血对血细胞仪进行比对和校准的探讨

目的:评价本院8台全血细胞分析仪之间的可比性和准确性.方法:使用重复性试验来检测8台仪器的精密度;使用新鲜全血对8台仪器进行比对试验;用参考仪器给新鲜全血定值,以定值新鲜全血对7台仪器进行校准.结果:通过比对试验各仪器间确实存在一定误差,需要进行校准.校准后8台仪器检测结果误差在允许范围内,一致性和准确性好.结论:用新鲜全血对多台血细胞仪进行校准,方法简便、可靠,成本低廉,值得推广应用.     

新鲜全血在多台血细胞分析仪校准中的应用

目的:探讨新鲜全血用于多台血细胞分析仪校准的可行性.方法:以SYSMEX K-4500血细胞分析仪作为参考比对仪器,应用新鲜全血对迈瑞BC-1800及MS-9血细胞分析仪进行校准.每日选取3个标本(高值、中值及低值各1个)进行比对试验,监测仪器稳定性及结果准确度,根据监测结果校准仪器.结果:对迈瑞BC-1800及MS-9血细胞分析仪部分指标系数进行调整后,3台血细胞分析仪结果具有可比性,在临床可相互替换使用.结论:新鲜全血用于多台血细胞分析仪的校准是一种经济、可靠的方法,应用该方法可提高同一实验室不同仪器之间检测结果的准确性和一致性.     

新鲜全血在多台血细胞分析仪校准中的应用

目的:探讨新鲜全血用于多台血细胞分析仪校准的可行性.方法:以SYSMEX K-4500血细胞分析仪作为参考比对仪器,应用新鲜全血对迈瑞BC-1800及MS-9血细胞分析仪进行校准.每日选取3个标本(高值、中值及低值各1个)进行比对试验,监测仪器稳定性及结果准确度,根据监测结果校准仪器.结果:对迈瑞BC-1800及MS-9血细胞分析仪部分指标系数进行调整后,3台血细胞分析仪结果具有可比性,在临床可相互替换使用.结论:新鲜全血用于多台血细胞分析仪的校准是一种经济、可靠的方法,应用该方法可提高同一实验室不同仪器之间检测结果的准确性和一致性.     

职业健康检查中三分群与五分类血液分析仪检测结果的对比分析

目的对比分析职业健康检查中三分群与五分类血液分析仪的检测结果。方法以在我院进行血常规检查的31例接触苯及苯系物员工为研究对象,抽取受检者血样并分别应用三分群血液分析仪以及五分类血液分析仪检测全血模式,记录Plt、Hb、RBC及WBC检测结果。结果两种血液分析仪Plt、Hb、RBC及WBC检测结果差异均无统计学意义,P>0.05。三分群血液分析仪检测结果相对偏差平均值为2.70%,五分类血液分析仪检测结果相对偏差平均值为2.44%,两种仪器检测结果及人工镜检结果差异不存在统计学意义,P>0.05。结论三分群与五分类血液分析仪在职业健康检查中均具有较高的应用价值。     

不同仪器中EDTA依赖性血小板聚集对血细胞计数及分类的影响

目的研究EDTA依赖性血小板聚集在不同仪器中对红细胞、血小板、白细胞计数及分类的影响。方法XCEDTA依赖性血小板聚集者,采用全自动五分类和三分类血细胞分析仪对EDTA—K．抗凝的全血进行检测,同时进行手工计数、分类,并做相应比较。结果两种仪器在红细胞和血红蛋白的检测结果差异无显著性（P〉0．05）;白细胞计数和分类在三分类仪器与五分类仪器及手工方法检测差异有显著性（P〈0．05）;白细胞分类中淋巴细胞、中性粒细胞影响较大。结论EDTA依赖性血小板聚集标本在五分类血细胞分析仪上血小板计数偏低,但白细胞计数及分类结果可靠;在三分类血细胞分析仪上不但血小板计数偏低,尚可引起白细胞计数和分类较大误差,应引起重视。     

福建省糖化血红蛋白检测结果一致性计划研究

目的 在福建省糖化血红蛋白(GHbA1C)室间质量评价(EQA)的基础上,提升福建省GHbA1C检测结果的一致性。方法 开展福建省糖化血红蛋白一致性计划(FJGHP)。选定1家美国国家糖化血红蛋白标准计划(NGSP) LevelⅠ级实验室(福建省立医院)和2家上海糖化血红蛋白一致性计划(SHGHP) LevelⅡ级实验室(福建医科大学附属协和医院和福建医科大学附属第一医院)组成定值检测系统。向参加实验室分发赋值的新鲜全血标本和全血校准品进行结果比较。结果 3家定值实验室高水平和低水平全血标本的GHbA1C检测结果总变异系数(CV)值分别为0.59%和1.06%。校准前后,GHbA1C各批号的均值差异有统计学意义(P=0.016);校准后总平均CV值1.63%明显优于校准前平均CV值2.24%(P<0.001);校准后总平均通过率99.5%优于校准前97.9%(P=0.023)。FJGHP通过率2020年和2021年分别为81.58%和89.74%;全血质控品的平均CV为2.15%,干粉质控品的平均CV为2.81%。结论 福建省糖化血红蛋白一致性计划通过应用新鲜全血标本,进行不同检...     

XT-1800i血液分析仪白细胞分类的评价

目的:对XT-1800i全自动五分类血液分析仪白细胞分类进行评价。方法:用于血液分析的常规样本,对仪器自动提示有异常的标本进行手工镜检分析。结果:XT-1800i血液分析仪中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞分类结果,重复性、精密度均较好,该血液分析仪常规样本白细胞分类与镜检结果也有较好的可比性,对单核细胞分类增高、异常淋巴细胞、异淋/原始淋巴细胞、母细胞化(Blast)的异常提示功能稍差。结论:XT-1800i血液分析仪的真阳性率较高,但对有单核和淋巴细胞分类增高及仪器有异常提示的样本应做手工镜检复查。     

多台血液分析仪溯源性的建立

目的建立实验室多台血液分析仪的溯源方法。方法用可溯源的血液分析仪对新鲜全血的WBC、RBC、HGB、MCV、PLT定植,以此为标准,然后用此新鲜全血校准其他血液分析仪。结果4台用新鲜全血校准的血液分析仪,新鲜全血测定结果偏差符合要求,室内质控合格,经卫生部临床检验中心和云南省临床检验中心EQA验证,测定结果全部合格,偏差符合要求。结论稳定性及重复性好,有条件溯源至二级参考品的血液分析仪,可作为参考机校准实验室其他血液分析仪。     

五分类液分析仪对诊断白血病的价值

目的探讨使用五分类血液分析仪检测白血病患者的血液标本,结果发现散点图.直方图和白细胞分类存在异常结果,对白血病的提示诊断价值。方法采用五分类全自动血液分析仪和手工涂片法同时对白血病患者的血液进行白细胞分类。结果 50例白血病患者结果中白细胞散点图异常、直方图异常对白血病有提示诊断价值。结论全自动五分类血液分析仪检测白细胞散点图和直方图异常对白血病诊断有重大意义,但必须结合手工复片镜检。     

五分类血细胞分析仪在临床血液学检验质量方面的应用分析

目的对五分类血细胞分析仪在临床血液学检验质量方面应用进行分析。方法用正常人抗凝血样本对我院全自动血细胞分析仪进行准确度、精密度、线性进行分析,并对不同疾病患者的抗凝血样本进行自动分类和手工分类(显微镜下计数)相比较研究。取3份标本,连续测定10次,观察其批内精密度;用质控物,连续测定20天,观察其批间精密度;将116份临床血液样本的全自动五分类血细胞分析仪检测结果与显微镜目测法得到的结果进行相关性回归分析。结果血细胞分析仪白细胞分类的批内精密度和批间精密度均在允许范围内,仪器法白细胞分类结果与显微镜目测法结果之间亦具有良好的相关性。结论全自动五分类血细胞分析仪是一种较为理想的血细胞分析仪,分析速度快,准确度高,提高了临床检验效率。     

ADVIA2120血液分析仪常用实验动物血液白细胞分类性能评价

目的对ADVIA2120血液分析仪实验动物白细胞分类性能进行评价。方法将ADVIA2120血液分析仪常用实验动物白细胞五项分类结果与手工镜检分类结果进行对比,运用SPSS17.0软件对分类结果进行统计分析。结果除比格犬、Wistar大鼠、食蟹猴嗜碱粒细胞外,其余各项白细胞分类结果仪器分类和手工镜检相比无显著差异(P>0.05),且相关性较好(r>0.9)。结论在仪器有白细胞相关提示警告时,无论各项分类指标是否在正常范围,应镜检为宜。     

日本光电MEK-7222K全血细胞分析仪性能评价

目的:对日本光电MEK-7222K全血细胞分析仪的主要性能作初步评价。方法:按照国际血液学标准化委员会(ICSH)的有关规定对全血细胞指标进行测试。从精密度、总重复性、携带污染率、线性、白细胞分类结果与手工镜检的相关性、与SysmexXE-2100相关性以及仪器全血和预稀释两种计数模式之间的相关性等方面评价MEK-7222K全血细胞分析仪。结果:日本光电MEK-7222K全血细胞分析仪的批内、批间精密度CV值及总重复性CV值均在可接受范围内;各分析参数的携带污染率均<1%;线性良好;与SysmexXE-2100对比分析,所对比参数相关性良好;白细胞分类结果与手工镜检的相关性良好;全血和预稀释两种计数模式的相关性良好。结论:日本光电MEK-7222K全血细胞分析仪分析结果准确、可靠,仪器的各项主要性能都能满足临床的需要,可供国内大中小医院选用。     

BC-5500血细胞分析仪对白细胞分类的可信性分析

目的分析BC-5500血细胞分析仪对白细胞进行五分类的可信性。方法对仪器分类进行批内和批间精密度测定;分别对正常体检人群、一般患者和确诊的血液病患者的标本用仪器分类,同时用手工分类,并进行统计学处理。结果BC-5500血细胞分析仪对白细胞进行分类的重复性好、精密度高。结论BC-5500血细胞分析仪对白细胞的分类技术已经达到了较高的水平。     

胸腹腔积液中有核细胞计数和分类两种方法的比较——Sysmex TX-4000i全自动血液分析仪及光学显微镜手工法的比较

目的:探讨胸腹腔积液的检测在有核细胞计数及分类中的应用,分别使用Sysmex TX-4000i全自动血液分析仪、显微镜手工检测法,检测胸腹腔积液探讨腹腔积液准确率和临床应用价值。方法:取本院采集524例胸腹腔积液,分别用Sysmex TX-4000i全自动血液分析仪、光学显微镜(OLYMPUS-CX31)手工法两种方法进行检测,对胸腹腔积液细胞进行计数及分类。结论:Sysmex TX-4000i全自动血液分析仪采用核荧光染色流式细胞技术,为多功能血液体液一体机。Sysmex TX-4000i全自动血液分析仪的大量使用,使繁重的计数工作变得简单、快速而可控,特别是体液模式BF,参数HF可用于肿瘤细胞筛查,HF-BF#是DIEF散点图中比WBC-BF区域的荧光强度更高区域中出现的散点,从而提高肿瘤细胞检出阳性率,但不可一慨而论,必须通过镜检加以确认。当细胞计数150×106/L,手工法可能漏检可疑细胞而Sysmex TX-4000i全自动血液分析仪,则有效提高可疑细胞检出阳性率。     

血液自动分析仪血细胞分析及质量管理

通过应用血液自动分析仪对全血标本的检测.以临检室血细胞质量评比液和选取住院患者抗凝全血标本,按说明操作应用血细胞分析仪进行标本检测及细胞分析仪的质量管理.结果 血细胞分析仪是临床实验室最常用的仪器,可进行全血细胞计数及其相关参数的检测.     

血液细胞检验中的注意事项及质量控制

目的探讨血液细胞检验结果的注意事项及质量控制。方法联合使用全血质控物,血涂片肉眼显微镜检查,手工计数方法,对异常的血常规结果进行复检,达到对血液细胞分析标本测定的质量控制。结果联合使用上述质控方法,对五分类分析仪上测定的血液细胞分析结果,异常或有疑问的进行复检,弥补五分类血液分析仪的不足,达到令人满意的质量控制。结论血液细胞分析检查中的每个环节都要考虑到影响因素,并应重视显微镜的复检。     

非定值质控血清的制备及优缺点

目的比较非定值血清与定值血清在血细胞分类质控中的优缺点。方法用每天早晨采集的新鲜血标本进行血细胞五分类,作为第一个测定值,于第二天早晨同一时间用前一天的标本再次检测,得出一个差值(绝对值),以此法操作20次,得出20次差值的均值作为靶值,求出SD值。结果非定值血清对仪器的重复性控制较好。结论在定期用较准品较正或定值血清控制血细胞仪的准确性的情况下可以长期用非定值血清来进行室内质控,值得推广。     

ADVIA 2120血液分析仪常用实验动物血液白细胞分类性能评价

目的 对ADVIA 2120血液分析仪实验动物白细胞分类性能进行评价。方法 将ADVIA 2120血液分析仪常用实验动物白细胞五项分类结果与手工镜检分类结果进行对比,运用SPSS 17.0软件对分类结果进行统计分析。结果 除比格犬、Wistar大鼠、食蟹猴嗜碱粒细胞外,其余各项白细胞分类结果仪器分类和手工镜检相比无显著差异（P＞0.05）,且相关性较好（r＞0.9）。结论 在仪器有白细胞相关提示警告时,无论各项分类指标是否在正常范围,应镜检为宜。     

五分类血液分析仪选型分析

五分类血液分析仪和三分群血液分析仪相比,由于增加了对嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞的常规检测,更能满足临床需要,因此将逐渐进入各级医院检验科.为能选择一台适合自己医院的五分类血液分析仪,现对五分类血液分析仪的白细胞分类原理和代表型号做简要分析.