复方小儿退热栓治疗感冒发热症的临床疗效观察

目的：探讨复方小儿退热栓治疗小儿感冒发热的疗效和安全性。方法：复方小儿退热栓治疗组（治疗组）150例与双黄连口服液治疗组（对照组）80例，按各自给药方法进行治疗，疗程3d。观察2组患儿治疗和退热效果，进行比较。结果：治疗组的显效率（62．67％）优于对照组（38．75％）（P〈0．05），治疗组3d退热效果也明显优于对照组（P〈0．01）。2组患儿均未见明显不良反应。结论：复方小儿退热栓治疗小儿感冒发热疗效满意，安全可靠，值得临床推广。     

复方甲麻口服液治疗小儿急性上呼吸道感染120例临床分析

目的观察复方甲麻口服溶液对小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将120例急性上呼吸道感染的患儿随机分为治疗组60例和对照组60例,治疗组给予复方甲麻口服液治疗,对照组予酚麻美敏口服液治疗,观察治疗前后两组患儿的临床症状如头痛、鼻塞、咳嗽的变化及不良反应。结果治疗后,治疗组总有效率为91.7%,明显高于对照组总有效率70.0%,且治疗组不良反应较轻微（8.3%）,与对照组（18.3%）相比,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甲麻口服溶液治疗急性上呼吸道感染临床疗效较好,不良反应轻微,患儿的顺应性好,值得临床进一步推广。     

小儿咳喘灵治疗支气管炎的疗效观察

目的：探讨小儿咳喘灵口服液在治疗小儿支气管炎中的效果。方法：将本院门诊100例支气管炎患儿随机分为两组，观察组50例，口服小儿咳喘灵，对照组50例，口服复方甘草合剂，两组间的抗感染退热等治疗基本相同。结果：观察组总有效率98％，对照组82％，经统计学处理有显著差异。结论：小儿咳喘灵口服液用于儿童支气管炎的疗效优于复方甘草合剂。     

复方银杏通脉口服液联合阿托伐他汀钙片治疗老年脑动脉粥样硬化50例

目的 观察复方银杏通脉口服液联合阿托伐他汀钙片（立普妥）治疗老年脑动脉粥样硬化患者的疗效.方法 选取2010年至2012年就诊的100例脑动脉粥样硬化患者,依据治疗方法的不同将患者分为治疗组和对照组,各50例.治疗组给予复方银杏通脉口服液联合立普妥治疗,对照组仅给予立普妥治疗.结果 治疗后,两组的血脂、颅内动脉弹性指标、颈动脉斑块大小均有不同程度的降低,且优于对照组（P＜0.05）;治疗组症状缓解率为52.00％ （26/50）,对照组缓解率为20.00％ （10/50）,优于对照组（P＜0.05）.结论 复方银杏通脉口服液联合阿托伐他汀钙片治疗法对老年人的脑动脉粥样硬化的疗效明显,可明显改善临床症状、调节血脂、减轻脂质在血管的沉积.     

复方银杏叶口服液的制备与临床观察

目的：配制复方银杏叶口服液并观察其临床疗效。方法：以银杏叶提取物、人参浸膏、五味子提取物等组方制成复方银杏叶口服液，高效液相色谱法测定银杏总黄酮醇苷；选择174例冠心病患者，采取随机方法分为治疗组（复方银杏叶口服液组）84例，对照组（银杏叶口服液组）90例。结果：本品1mL含银杏总黄酮醇苷不得少于3．6mg；治疗两周后，治疗组与对照组总有效率分别为97．62％和81．11％（P〈0．05）。结论：复方银杏叶口服液配方合理、制备工艺简单易行、质量可控；加用复方银杏叶口服液治疗冠心病疗效明显优于加用银杏叶口服液。     

小儿肺热咳喘口服液治疗急性社区获得性下呼吸道感染临床观察

目的：观察小儿肺热咳喘口服液治疗小儿急性社区获得性下呼吸道感染的临床疗效及毒副作用。方法：我科门诊或住院确诊的小儿下感150例，随机分为治疗组100例，对照组50例，两组均进行常规抗感染治疗，治疗组加服小儿肺热咳喘口服液。对照组用百部止咳糖浆。结果：治疗组总显效率92．0％。显著优于对照组的78．0％（P〈0．01），在退热、止咳、消除啰音方面治疗组均优于对照组（P均〈0．05）。未见明显不良反应。结论：小儿肺热咳喘口服液治疗急性下呼吸道感染疗效好，无毒副作用。     

复方银杏口服液治疗冠心病168例疗效观察

目的比较银杏口服液与银杏叶提取物为主要成分的复方银杏口服液治疗冠心病的疗效。方法选择348例冠心病患者，采取随机方法分为治疗组168例，对照组180例，治疗组以银杏叶提取物、人参浸膏、五味子提取物等组方制成的复方银杏口服液治疗，对照组口服银杏口服液，疗程均为14d，比较两组临床疗效。结果治疗组、对照组显效率分别为69．6％和44．4％，总有效率分别为91．1％和71．7％，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组治疗后心电图及血脂较对照组改善明显（P〈0．05）。结论复方银杏口服液制备工艺简单，质量可控，治疗冠心病疗效明显优于银杏口服液。     

复方小儿退热栓治疗小儿高热惊厥56例疗效及安全性观察

目的观察复方小儿退热栓治疗小儿高热惊厥的疗效及安全性。方法将112例患儿随机均分为2组,对照组予镇静、抗感染等对症处理,观察组在对照组基础上加用复方小儿退热栓治疗。结果对照组患儿治疗前平均惊厥次数为（4.3±1.8）次,治疗5 min后为（2.8±2.3）次（P〈0.05）。观察组患儿治疗前平均惊厥次数为（4.2±2.0）次,治疗后5 min后为（1.1±2.1）次（P〈0.05）,且治疗5 min后平均惊厥次数较对照组明显减少（P〈0.05）。与对照组相比,观察组患儿惊厥症状好转迅速,症状改善明显,患儿体温下降幅度超过1℃及住院治疗时间均明显缩短（P〈0.05）。观察组患儿治疗显效率和总有效率明显高于对照组患儿（P〈0.05）。两组患儿治疗过程中不良反应发生率比较未见明显差异（P〉0.05）。结论联合复方小儿退热栓治疗小儿高热惊厥的疗效确切、稳定、安全,值得临床推广。     

复方小儿退热栓治疗小儿上呼吸道感染发热疗效和安全性观察

目的 观察复方小儿退热栓治疗小儿上呼吸道感染发热的临床疗效和安全性.方法 将240例上呼吸道感染患儿随机分为试验组和对照组各120例.试验组予复方小儿退热栓治疗,对照组予双黄连口服液治疗,2组疗程均为3d.观察2组临床疗效、退热效果和不良反应.结果 试验组总有效率为92.50%高于对照组的83.33%,差异有统计学意义（P＜0.05）.试验组48h内退热效果优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,48h外,2组退热效果差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 复方小儿退热栓用于治疗小儿上呼吸道感染发热的疗效好,安全性高,值得在临床工作中加以推广使用.     

复方氨酚甲麻口服液治疗普通感冒的多中心随机对照研究

目的：评价复方氨酚甲麻口服液的有效性和安全性。方法：采用多中心随机对照开放的试验设计方法，完成可评估病例125例。其中试验组60例，对照组65例，试验药使用复方氨酚甲麻口服液，给药方法为：试验药，口服，每次18m1，每日4次，连续用药3—5d。对照药选用酚麻美敏口服溶液(泰诺^R)，口服，每次10m1，每日4次，连续用药3—5d。结果：试验药和对照药对普通感冒发热、头痛、鼻塞、流涕和咳嗽有明显的效果，有效率分别为94．2％和92．6％，药物不良反应的发生率分别为13．04％和8．82％。结论：复方氨酚甲麻口服液治疗普通感冒安全、有效。     

复方鱼腥草口服液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效观察

目的观察复方鱼腥草口服液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选取诊断为手足口病的患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例。2组均采用退热、补液等对症处理,对照组单独使用利巴韦林治疗,观察组采用复方鱼腥草口服液联合利巴韦林治疗。治疗后观察2组治疗疗效和退热时间、皮疹及口舌疱疹消退时间。结果观察组总有效率为96.7%显著高于对照组的70.0%(P<0.05);观察组退热时间、皮疹及口舌疱疹消退时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论复方鱼腥草口服液联合利巴韦林治疗小儿手足口病具有显著抗病毒、退热及改善症状作用,值得临床推广应用。     

小儿双金清热口服液联合利巴韦林治疗小儿普通型手足口病的效果观察

目的观察小儿双金清热口服液联合利巴韦林治疗小儿普通型手足口病的临床疗效。方法将50例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组各25例。对照组给予利巴韦林治疗,治疗组在此基础上加用小儿双金清热口服液治疗。观察临床表现,并进行分析。结果治疗组的显效率（76．0％）和总有效率（92．0％）分别高于对照组的显效率（48．0％）和总有效率（72．0％）（P〈0．05）;治疗组热退、皮疹及口腔疱疹消退时间较对照组明显缩短（P〈0．05）。结论小儿双金清热口服液联合利巴韦林治疗小儿手足口病具有显著的抗病毒、退热及改善症状作用。值得临床推广应用。     

复方丹参注射液与甲钴胺联合治疗糖尿病足47例

目的：观察复方丹参注射液和甲钴胺治疗糖尿病足的临床疗效。方法：将47例确诊为糖尿病足的患者随机分为对照组和治疗组（复方丹参注射液及甲钴胺联合治疗）,观察两种方法治疗的效果。结果：对照组23例,总有效率52．2％;治疗组24例,总有效率83．3％。结论：复方丹参注射液和甲钴胺联合治疗糖尿病足有明显疗效。     

双氯芬酸钠栓剂与泰诺林退热糖浆用于小儿退热临床对比

目的：对比双氯芬酸钠栓剂与泰诺林退糖浆治疗小儿退热疗效，选择既能快速有效地控制高热，又能维持较长时间的正常体温，且使用方便，无痛苦的药物。方法：2006年1月～2008年12月在厦门市翔安区妇幼保健院门诊就诊的1～12岁高热患儿，将直肠体温≥39℃高热症状患儿60例，随机分为双氯芬酸钠栓剂（观察）组和泰诺林退热糖浆（对照）组，每组30例，并对两组患者治疗结果进行比较。结果：双氯芬酸钠组退热时间最快，总有效率100．00％；平均退热时间．双氯芬酸钠组是（22．16±6．23）min、泰诺林退热糖浆组是（41．11±18．46）min。结论：双酸酸钠对高热患儿退热作用快，维持时间长，使用方便、安全，患儿容易接受，无明显胃肠道反应等特点，值得在临床推广。     

抗病毒口服液治疗小儿病毒性感冒的临床观察

目的观察抗病毒口服液治疗小儿病毒性感冒的疗效。方法将我院120例病毒性感冒患儿随机分为治疗组60例及对照组60例，治疗组服用强力感冒片，治疗组服用抗病毒口服液，比较治疗后的疗效。结果除总有效率两组无显著差异（P〉0．05）外，治疗组平均退热时间、感冒症状改善时间、治愈时间均显著优于对照组（P〈0．05）。结论抗病毒口服液治疗小儿病毒性感冒安全有效，值得推广于临床。     

复方甲麻口服溶液治疗小儿急性上呼吸道感染130例

目的:观察复方甲麻口服溶液对小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:240例急性上呼吸道感染的患儿随机分为治疗组130例和对照组110例,2组均给予利巴韦林颗粒治疗,治疗组加用复方甲麻口服溶液,对照组加用阿莫西林颗粒,1疗程均为3d,采用症状轻、重程度分级评分方法观察治疗前、后症状变化及不良反应。结果:治疗后,治疗组治愈率、总有效率均明显高于对照组;治疗组症状积分均数明显低于对照组。结论:复方甲麻口服溶液辅助利巴韦林可有效治疗急性上呼吸道感染。     

复方芩兰口服液治疗外感发热120例

目的探讨复方芩兰口服液治疗外感发热的临床疗效。方法将240例外感发热患者完全随机分为2组,治疗组120例,对照组120例。治疗组用复方芩兰口服液,10～20ml／次,3次／d,对照组使用利巴韦林10mg／（kg·d）,分2次肌内注射,疗程为3—7d。结果治疗组的总有效率为96．6％,对照组的总有效率为86．6％,治疗组治愈率高于对照组（P〈0．05）,其咽痛、流涕、鼻塞症状的改善亦优于对照组。结论复方芩兰口服液治疗外感发热疗效较好,应用安全。     

尼美舒利治疗儿童高热疗效观察

目的：观察尼美舒利治疗儿童高热的临床疗效和安全性。方法：对我院急诊留观的90例急性呼吸道感染伴高热的患儿随机分为3组,即尼美舒利组、布洛芬组和复方氨基比林组。每组各30例,均为一次用药,尼美舒利组口服尼美舒利颗粒,布洛芬组予布洛芬混悬液和混悬滴剂,复方氨基比林组予肌内注射复方氨基比林。结果：尼美舒利退高热作用迅速,总有效率为86．6％,高于布洛芬的46．7％和复方氨基比林的36．7％,差异均有显著性,并且在退热方面作用持久优于布洛芬和复方氨基比林。结论：尼美舒利比布洛芬和复方氨基比林有更强的退热作用和更长的退热维持时间,值得在儿童急性呼吸道感染伴高热时推广应用。     

复方丹参治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

目的：观察复方丹参片对过敏性紫套酲的治疗效果。方法：将132例过敏性紫癜患儿随机分为两组：对照组60例，给予常规治疗：观察组72例在对照组治疗的基础上加用复方丹参片13服，每次2片，每日3次，用至临床症状消失后2～3周，观察两组临床疗效。结果：观察组治愈率71％，总有效率90％；对照组治愈率52％．总有效率74％，两组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论：复方丹参片对过敏性紫瘢有确切疗效。可缓解各种症状和缩短病程。     

复方丹参注射液联合多巴胺和多巴酚丁胺治疗新生儿硬肿症临床观察

目的：观察复方丹参注射液与多巴胺、多巴酚丁胺对新生儿硬肿症的临床疗效。方法：新生儿硬肿症患儿102例，治疗组52例，对照组50例。两组均采用常规治疗，治疗组加用复方丹参注射液与小剂量多巴胺、多巴酚丁胺治疗，比较两组治疗效果。结果：治疗组症状体征消失时间、住院时间均优于对照组（P均〈0.05）。总有效率治疗组94．2％，对照组74．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：复方丹参注射液联合多巴胺和多巴酚丁胺可提高新生儿硬肿症的治疗效果，不良反应小，使用安全。