溶石冲剂抗炎、镇痛、利尿作用的药效学试验

目的　考察溶石冲剂在抗炎、镇痛、利尿方面的药效作用。方法　抗炎作用采用小鼠耳肿胀法,镇痛作用采用醋酸扭体法,利尿作用采用大鼠代谢笼法。结果　溶石冲剂高、中、低剂量能明显降低二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度,明显抑制醋酸致小鼠的扭体反应,6h内能明显增加大鼠排尿量,与空白组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论　溶石冲剂具有明显的抗炎、镇痛、利尿的作用。     

茅根冬瓜茶急性毒性及抗炎利尿实验研究

目的 对茅根冬瓜茶进行急性毒性和抗炎、利尿试验.方法 采用最大给药量法测定小鼠最大耐受量,抗炎和利尿试验分别采用小鼠耳肿胀法和小鼠利尿试验法.结果 急性毒性试验测得小鼠灌胃最大耐受量为152.4g生药/kg,相当于人日用量的458倍.试验表明:与生理盐水组比较,茅根冬瓜茶高、低剂组均能显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀(P＜0.05);茅根冬瓜茶高、低剂组在灌胃后1～2h均具有较强的利尿作用(P＜0.05,P＜0.01),低剂组在2～3h、0～5h总尿量及平均每10克体重总尿量均有显著差别(P＜0.05).结论 茅根冬瓜茶的临床剂量是安全的,茅根冬瓜茶具有抗炎和利尿作用.     

溶石冲剂抗炎、镇痛、利尿作用的药效学试验

目的考察溶石冲剂在抗炎、镇痛、利尿方面的药效作用.方法抗炎作用采用小鼠耳肿胀法,镇痛作用采用醋酸扭体法,利尿作用采用大鼠代谢笼法.结果溶石冲剂高、中、低剂量能明显降低二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度,明显抑制醋酸致小鼠的扭体反应,6h内能明显增加大鼠排尿量,与空白组比较具有显著性差异(P<0.05).结论溶石冲剂具有明显的抗炎、镇痛、利尿的作用.     

清开灵注射液解热抗炎作用的实验研究

目的观察清开灵注射液的解热和抗炎作用。方法采用酵母菌致大鼠发热法,观察清开灵注射液的解热作用;采用新鲜蛋清致大鼠足趾肿胀法,观察清开灵注射液的抗炎作用。结果与0.9%氯化钠溶液对照组比较,清开灵注射液能显著降低酵母菌致大鼠发热模型的体温(P<0.05),并能显著抑制蛋清致大鼠足趾肿胀的炎症反应(P<0.05)。结论清开灵注射液具有良好的解热和抗炎作用。     

排石(金车)颗粒解热、利尿、排石、抗炎和镇痛作用的实验评价

目的:研究排石(金车)颗粒的解热、利尿、排石、抗炎和镇痛作用。方法:采用角叉菜胶致热法、利尿试验、二甲苯致小鼠耳肿胀法、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法、扭体法、热板法等多种动物模型和方法;并给予大鼠乙二醇和氯化铵,连续30 d,以形成结石模型进行排石试验。结果:排石颗粒在3和6 g·kg~(-1)剂量灌胃给药对实验大鼠和小鼠有显著的解热、利尿、排石、抗炎、镇痛作用。结论:排石颗粒对泌尿系统结石具有一定的治疗作用。     

泌尿宁颗粒的药效学研究

目的:研究泌尿宁颗粒工艺改进后的抗炎、利尿及解热作用。方法:采用蛋清致大鼠足跖肿胀法、二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、利尿实验、鲜酵母致热大鼠法,分别观察泌尿宁颗粒对动物足肿胀程度、耳廓肿胀程度、尿量及体温的影响。结果:给药后大鼠足跖肿胀和小鼠耳廓肿胀显著减轻,尿量显著增加,体温下降。结论:工艺改进后的泌尿宁颗粒与原方比较,解热作用相当,抗炎、利尿作用更显著。     

柴菊口服液的抗病毒抑菌和抗炎解热作用

目的:考察柴菊口服液抗病毒抑菌和抗炎解热作用。方法:采用细胞病变抑制法、琼脂稀释法、小鼠流感病毒感染法来研究柴菊口服液对常见呼吸道病毒和细菌的抑制作用;采用小鼠耳廓肿胀法、小鼠腹腔致炎法和细菌内毒素致家兔发热法研究柴菊口服液的抗炎解热作用。结果:柴菊口服液对流感病毒甲3型(A3)、副流感病毒1型(HVJ)、呼吸道合胞病毒(RSV)、单纯疱疹病毒1和2型(HSV-1,HSV-2)以及所试6种细菌56株菌株均有不同程度的抑制作用,其中对副流感病毒和金葡菌的抑制作用较强。高、中、低剂量(19.2,9.6,4.8 g生药.kg-1)柴菊口服液能不同程度降低流感病毒感染小鼠的肺指数(P<0.01或0.05),增加感染小鼠的体重(P<0.05),减少感染小鼠的死亡率(P<0.05),延长感染小鼠的存活时间(P<0.01或0.05);高中剂量柴菊口服液能显著抑制二甲苯引起的小鼠耳廓炎性肿胀(P<0.05);高、中、低剂量柴菊口服液能够明显降低醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性(P<0.01或0.05);高剂量(19.2 g生药.kg-1)柴菊口服液对细菌内毒素引起的家兔体温升高有较好的解热作用(P<0.05)。结论:柴菊口服液具有较明显的抗病毒抑菌和抗炎解热功效。     

甘肃栽培麻黄镇咳、平喘、抗炎、利尿作用研究

目的研究甘肃栽培麻黄的镇咳、平喘、抗炎、利尿作用,并与野生麻黄比较。方法采用氨水诱咳法、气管容积法、耳廓肿胀法及代谢笼法,测定各药理作用指标。结果2种麻黄均可减少小鼠咳嗽反应的次数,对抗气管平滑肌痉挛性收缩,减轻小鼠耳廓肿胀度,增加大鼠尿量。结论甘肃栽培麻黄在镇咳、平喘、抗炎、利尿作用方面与野生麻黄作用相当,可替代野生麻黄药用。     

左金丸不同提取液HPLC指纹图谱比较

目的:研究左金丸不同提取液指纹图谱的差异。方法:采用高效液相色谱法对左金丸水提取液、乙醇提取液和半仿生提取液进行测定,并比较不同提取液指纹图谱的差异。结果:左金丸3种提取液指纹图谱的特征峰总面积以半仿生提取液最大,乙醇提取液与半仿生提取液接近,水提取液最小。左金丸3种提取液所含化学成分种类基本相同,但含量不同,以半仿生法提取率最高。结论:本试验可为左金丸化学成分和制剂工艺的研究奠定基础。     

前列清颗粒的抗炎、镇痛作用

目的:评价前列清颗粒的抗炎、镇痛作用。方法:设前列清颗粒高、中、低3个剂量组以及吲哚美辛对照组和空白对照组,采用大鼠角叉菜胶足跖肿胀实验和小鼠二甲苯耳郭肿胀试验,观察前列清颗粒的抗炎作用;采用小鼠热板镇痛试验和扭体镇痛试验,观察前列清颗粒的镇痛作用。结果:与空白对照组比较,前列清颗粒3个剂量组能明显减轻大鼠足跖肿胀率(P<0.01);前列清颗粒中、高剂量组对小鼠耳郭肿胀具有显著的抑制作用(P<0.05,P<0.01);3组均能明显延长小鼠痛阈值(P<0.05,P<0.01);显著延长小鼠扭体的潜伏时间,减少扭体次数(P<0.05,P<0.01)。结论:前列清颗粒具有一定的抗炎、镇痛作用。     

复方苦参注射液预防化疗所致肝损害临床观察

目的：研究复方苦参注射液预防化疗所致肝损害的效果。方法：采用随机对照的方法观察2组治疗后肝功能变化情况。其中实验组93例，对照组75例。实验组病例使用化疗加复方苦参注射液治疗，对照组仅使用化疗方案，未加复方苦参注射液。结果：实验组胆红素升高者1例，占1．1％，为Ⅰ度；对照组胆红素升高者3例，占4．2％，均为Ⅰ度。2组差异无显著性（P〉0．05）。实验组转氨酶升高者2例，占2．2％，均为Ⅰ度；对照组升高者8例，占10．7％，其中Ⅰ度7例，Ⅱ度1例。2组间差异有显著性（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液不仅具有抗肿瘤作用，而且能有效保护肝细胞免受化疗药物的损伤，值得在临床推广应用。     

TACE联合复方苦参注射液治疗中晚期原发性肝癌的疗效观察

目的:观察经皮选择性肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合复方苦参注射液治疗中、晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:将64例原发性肝癌患者随机分为单纯TACE组(32例)和TACE联合复方苦参注射液组(32例),分析比较2组患者治疗前、后甲胎蛋白含量、肿瘤大小、Child-pugh分级、MELD评分及生活质量KPS评分的变化,跟踪随访患者生存期,比较2组的治疗效果。结果:TACE联合复方苦参注射液组临床疗效各方面均优于单纯TACE组(P<0.05),TACE联合复方苦参注射液组患者生存期高于单纯TACE组(P<0.05);TACE联合复方苦参组治疗后KPS评分升高幅度高于单纯TACE组(P<0.05);TACE联合复方苦参注射液组治疗后MELD评分、Child-pugh评分降低幅度均大于单纯TACE组(P<0.05);TACE联合复方苦参注射液组术后甲胎蛋白降低及肿瘤体积的减小比单纯TACE组明显(P<0.05)。TACE联合复方苦参注射液组治疗过程中未见严重不良反应。结论:TACE联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌的临床疗效显著,可以减少TACE术后不良反应的发生。     

点地梅的抗炎镇痛作用研究

目的：研究点地梅的抗炎、镇痛药理活性。方法采用小鼠热板法、耳廓肿胀实验及大鼠足跖肿胀实验考察点地梅的抗炎镇痛活性。结果与空白对照组比较,除点地梅中剂量及低剂量的镇痛作用和点地梅低剂量对耳肿胀的抑制作用无统计学意义外,各剂量的点地梅均有显著的抗炎和镇痛作用（P＜0.05, P＜0.01）,点地梅中剂量及高剂量对小鼠耳肿胀和点地梅高剂量对大鼠足跖肿胀均有显著的抑制作用（P＜0.01）。可见,点地梅有显著的抗炎和镇痛作用（P＜0.05,P＜0.01）,并呈量效关系。结论点地梅具有抗炎镇痛活性。     

汉桃叶抗炎镇痛作用有效部位的筛选

目的分离并筛选汉桃叶抗类风湿性关节炎的有效部位。方法采用系统溶剂提取法对汉桃叶进行提取、分离得到不同部位的提取物。分别采用小鼠二甲苯致耳廓肿胀、大鼠棉球所致肉芽肿、小鼠醋酸扭体法和小鼠热板法评价活性。结果乙酸乙酯提取物对小鼠耳廓肿胀抑制率为50.10%,有显著抗炎作用(P0.01);对大鼠棉球所致肉芽肿的抑制率为56.05%,有显著抗炎作用(P0.01);对醋酸致小鼠疼痛的扭体抑制率达50.17%,有明显镇痛作用(P0.01);对热板所致的小鼠疼痛抑制率为55.01%,有显著镇痛作用(P0.01)。结论汉桃叶乙酸乙酯提取物可能是其治疗类风湿性关节炎的有效部位。     

高载药量萘普生微乳的制备及其抗炎镇痛作用实验研究

目的:制备载药量高的萘普生微乳,并对其进行抗炎、镇痛作用的初步药效学研究。方法:以聚山梨酯-80为表面活性剂、十四酸异丙酯为油相、乙醇为助表面活性剂,用相转变温度法制备萘普生微乳。以1%的双氯芬酸钠凝胶剂作为阳性对照药,低、中、高剂量的萘普生微乳分组局部涂抹给药后分别用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀、卡拉胶诱发大鼠足跖肿胀以研究萘普生微乳的抗炎作用;用热板法和扭体法观察萘普生微乳对小鼠的镇痛作用。结果:所制微乳载药量达4.2%。中、高剂量的萘普生微乳给药后能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及卡拉胶所致大鼠足跖肿胀,并能明显提高小鼠的痛阈,减少小鼠醋酸刺激的扭体次数(P<0.01或P<0.05)。与阳性对照药比较,中、高剂量的萘普生微乳均显示相近或更强的抗炎镇痛作用。结论:采用相转变温度法制备的萘普生微乳对大鼠及小鼠的炎症及痛反应模型均有抑制作用,有望成为萘普生的新型给药制剂。     

复方苦参注射液治疗浆细胞性乳腺炎22例临床疗效观察

目的：归纳复方苦参注射液治疗浆细胞性乳腺炎（PCM）患者临床疗效及相关理化检查的数据，验证其对该病是否具有确切疗效。方法37例浆细胞性乳腺炎患者，随机分为两组，其中对照组15例，实验组22例。对照组采用常规西药加中药内服治疗，实验组采用复方苦参注射液加中药内服治疗。收集治疗前后相关数据，进行统计分析。结果对照组总有效率66.67%，实验组总有效率86.36%，差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前后理化检查分析：血常规、C反应蛋白治疗前后差异无统计学意义（P〉0.05）。免疫球蛋白治疗前后差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论复方苦参注射液治疗浆细胞性乳腺炎疗效满意，值得推广。     

茶皂素抗炎镇痛作用的实验研究

目的探讨茶皂素的抗炎镇痛作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀、检测大鼠炎性组织中前列腺素E2（PGE2）含量、大鼠棉球肉芽肿实验观察茶皂素抗炎作用;通过小鼠热板致痛实验观察其镇痛作用。结果茶皂素能够明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀（P〈0.01）,减轻角叉菜胶致大鼠足跖肿胀（P〈0.01）,使其局部炎性组织中PGE2含量降低（P〈0.01）,抑制大鼠棉球肉芽肿的增重（P〈0.01）,延长小鼠热板痛反应时间（P〈0.05和P〈0.01）。结论茶皂素具有明显的抗炎镇痛作用。     

正交设计优选苦参微波提取工艺

目的 优选苦参微波提取法的最佳工艺条件.方法 以苦参碱、苦参总碱和干浸膏得率为指标综合评判,采用L9(34)正交试验法,优选苦参微波提取的工艺条件.结果 优化微波提取法工艺条件为三煎固液比依次为6倍、4倍、4倍,药材粒度为10 ～ 20目,煎煮总时间为3 min,三煎依次为2,0.5,0.5 min,辐射频率为600 Hz.结论 该工艺科学合理,有利于综合考察苦参药效物质的提取效果.     

水苏碱抗炎活性的研究

目的:研究水苏碱的抗炎活性及其相关作用机制。方法:通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和棉球致大鼠肉芽肿实验考察水苏碱的抗炎作用;通过检测角叉菜胶致大鼠胸膜炎性渗出液中蛋白质含量和白细胞(WBC)数及前列腺素E(2PGE2)、白细胞介素1(IL-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、一氧化氮(NO)含量,结合血清中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性测定,初步研究水苏碱抗炎有关的作用机制。结果:24、12mg.kg-1剂量下水苏碱可显著降低模型大鼠胸膜炎性渗出液中蛋白质含量和WBC数,降低炎症部位PGE2、IL-1、TNF-α含量,同时降低模型大鼠血清中MDA含量,提高血清SOD活性(P<0.01或P<0.05)。12mg.kg-1剂量下水苏碱可显著降低模型大鼠炎症部位NO含量(P<0.05)。结论:水苏碱在一定剂量内具有较强抗炎作用,其抗炎作用可能与改善细胞膜通透性、降低炎性因子水平、减少脂质过氧化反应等作用相关。     

出入量管理改进对心外科患者护理效果的影响

目的：探讨在心外科患者术后护理中融入出入量管理的效果及可行性。方法按照数字对比法将78例在我院行心脏外科手术患者分为实验组和对照组,实验组护理中融入改进后的出入量平衡管理内容,对照组继续采取改进前出入量管理,比较两组术后出入量、利尿次数、住院时间等指标情况。结果术后第1、3天,两组在出入液量波动值对比上有统计学差异（P＜0.05）。两组在术后平均利尿次数、住院时间等指标对比差异无统计学意义（P＞0.05）,但实验组在平均夜间利尿次数上明显少于对照组（P＜0.01）。结论对出入量平衡管理改进后可有效减少夜间利尿次数,同时有助于提高护理效率,改善护理质量,值得临床加以重视应用。